форма выпуска, инструкция по применению, аналоги, отзывы
Состав
| Раствор для местного применения | |
| активное вещество: | |
| бензилдиметил [3-(миристоиламино)пропил] аммоний хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) | 0,1 г |
| вспомогательное вещество: вода очищенная — до 1 л |
Описание лекарственной формы
Раствор: бесцветная прозрачная жидкость, пенящаяся при встряхивании.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антисептическое.
Фармакодинамика
Мирамистин® обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам.
Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae и др.), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.
Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium,дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata и т.д.) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) и т.д.), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis и т.д.), а также на другие патогенные грибы в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.
Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека и др.).
Мирамистин® действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae и др.).
Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.
Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.
Фармакокинетика
При местном применении мирамистин не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.
Показания препарата Мирамистин
®Хирургия, травматология: профилактика нагноений и лечение гнойных ран. Лечение гнойно-воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата.
Акушерство, гинекология: профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций, воспалительных заболеваний (вульвовагинит, эндометрит).
Комбустиология: лечение поверхностных и глубоких ожогов II и IIIA степени, подготовка ожоговых ран к дерматопластике.
Дерматология, венерология: лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп.
Индивидуальная профилактика заболеваний, передаваемых половым путем (в т.ч. сифилис, гонорея, хламидиоз, трихомониаз, генитальный герпес, генитальный кандидоз).
Урология: комплексное лечение острых и хронических уретритов и уретропростатитов специфической (хламидиоз, трихомониаз, гонорея) и неспецифической природы.
Стоматология: лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта: стоматитов, гингивитов, пародонтитов, периодонтитов. Гигиеническая обработка съемных протезов.
Оториноларингология: комплексное лечение острых и хронических отитов, гайморитов, тонзиллитов, ларингитов, фарингитов.
У детей от 3 до 14 лет применяется для комплексного лечения острого фарингита и/или обострения хронического тонзиллита.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата.
Побочные действия
В отдельных случаях в месте применения может возникнуть чувство легкого жжения, которое проходит самостоятельно через 15–20 с и не требует отмены препарата.
Аллергические реакции.
Взаимодействие
При одновременном применении с антибиотиками, отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.
Способ применения и дозы
Местно. Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем:
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Хирургия, травматология, комбустиология. С профилактической и лечебной целью орошают поверхность ран и ожогов, рыхло тампонируют раны и свищевые ходы, фиксируют марлевые тампоны, смоченные препаратом. Лечебная процедура повторяется 2–3 раза в сутки в течение 3–5 дней. Высокоэффективен метод активного дренирования ран и полостей с суточным расходом до 1 л препарата.
Акушерство, гинекология. С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений до родов (5–7 дней), в родах после каждого влагалищного исследования и в послеродовом периоде по 50 мл препарата в виде тампона с экспозицией 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции — полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом, во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 нед путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом, а также методом лекарственного электрофореза.
Венерология. Для профилактики венерических заболеваний препарат эффективен, если он применяется не позже 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2–3 мин: мужчинам — 2–3 мл, женщинам — 1–2 мл и во влагалище — 5–10 мл. Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология. В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2–3 мл препарата 1–2 раза в день, курс — 10 дней.
Оториноларингология. При гнойных гайморитах — во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты лечат полосканием горла и/или орошением с помощью насадки-распылителя 3–4-кратным нажатием 3–4 раза в сутки. Количество препарата на 1 полоскание — 10–15 мл.
Дети. При остром фарингите и/или обострении хронического тонзиллита проводят орошение глотки с помощью насадки-распылителя. В возрасте 3–6 лет — 3–5 мл на одно орошение (однократное нажатие на головку насадки-распылителя) 3–4 раза в сутки; 7–14 лет — 5–7 мл на одно орошение (двукратное нажатие) 3–4 раза в сутки; старше 14 лет — 10–15 мл на одно орошение (3–4-кратное нажатие) 3–4 раза в сутки. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней, в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология. При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10–15 мл препарата 3–4 раза в сутки.
Форма выпуска
Раствор для местного применения 0,01%. Во флаконах ПЭ с аппликатором урологическим, с навинчиваемым колпачком, 50, 100 мл. Во флаконах ПЭ с аппликатором урологическим, с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем, 50 мл. Во флаконах ПЭ, снабженных распылительным насосом и защитным колпачком или в комплекте с насадкой-распылителем, 100, 150, 200 мл. Во флаконах ПЭ с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия, 500 мл.
Каждый флакон 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл, 500 мл помещают в картонную пачку.
Для стационаров: во флаконах ПЭ с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия, 500 мл. 12 фл. без пачки в коробке из картона для потребительской тары.
Производитель
1. ООО «ИНФАМЕД». 142704, Россия, Московская обл., Ленинский р-н, г. Видное, тер. Промзона, корп. 473.
Тел.: (495) 775-83-20.
www.miramistin.ru
2. ООО «ИНФАМЕД К». 238420, Россия, Калининградская обл., Багратионовский р-н, г. Багратионовск, ул. Коммунальная, 12.
Тел.: (4012) 31-03-66 .
www.miramistin.ru
Организация, уполномоченная принимать претензии: ООО «ИНФАМЕД», Россия.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Мирамистин
®При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Мирамистин
®3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Врачи РФ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата
Мирамистин®
Регистрационный номер: Р N001926/01
Торговое название: Мирамистин®
Химическое название:
Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Лекарственная форма: раствор для местного применения.
Состав:
активное вещество: Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрата (в пересчете на безводное вещество) — 0,1 г
вспомогательное вещество: воды очищенной — до 1 л
Описание: бесцветная, прозрачная жидкость, пенящаяся при встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство.
Код АТХ: [D08AJ]
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам.
Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus
Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata и т.д.) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) и т.д.), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis т.д.), а также на др. патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.
Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека, и др.)
Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae и др.).
Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения, за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.
Не обладает местно-раздражающим действием и аллергизирующими свойствами.
Фармакокинетика. При местном применении мирамистин не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.
Показания к применению
Хирургия, травматология: профилактика нагноений и лечение гнойных ран. Лечение гнойно-воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата.
Акушерство-гинекология: профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций, воспалительных заболеваний (вульвовагинит, эндометрит).
Комбустиология: лечение поверхностных и глубоких ожогов II и IIIA степени, подготовка ожоговых ран к дерматопластике.
Дерматология, венерология: лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп.
Индивидуальная профилактика заболеваний, передаваемых половым путем (сифилис, гонорея, хламидиоз, трихомониаз, генитальный герпес, генитальный кандидоз и др.).
Урология: комплексное лечение острых и хронических уретритов и уретропростатитов специфической (хламидиоз, трихомониаз, гонорея) и неспецифической природы.
Стоматология: лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта: стоматитов, гингивитов, пародонтитов, периодонтитов. Гигиеническая обработка съемных протезов.
Оториноларингология: комплексное лечение острых и хронических отитов, гайморитов, тонзиллитов, ларингитов, фарингитов.
У детей: в возрасте от 3 до 14 лет применяется для комплексного лечения острого фарингита и/или обострения хронического тонзиллита.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата.
Способы применения и дозы
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем:
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием
Хирургия, травматология, комбустиология.
С профилактической и лечебной целью орошают поверхность ран и ожогов, рыхло тампонируют раны и свищевые ходы, фиксируют марлевые тампоны, смоченные препаратом. Лечебная процедура повторяется 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней. Высокоэффективен метод активного дренирования ран и полостей с суточным расходом до 1 л препарата.
Акушерство, гинекология.
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах после каждого влагалищного исследования и в послеродовом периоде по 50 мл препарата в виде тампона с экспозицией 2 ч, в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения, непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции — полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом, во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2-х недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом, а также методом лекарственного электрофореза.
Венерология.
Для профилактики венерических заболеваний препарат эффективен, если он применяется не позже 2-х ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчинам (2-3 мл), женщинам (1-2 мл) и во влагалище (5-10 мл). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2-х часов.
Урология.
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза в день, курс — 10 дней.
Оториноларингология.
При гнойных гайморитах — во время пункции верхнечелюстная пазуха промывается достаточным количеством препарата.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты лечат полосканием горла и/или орошением с помощью насадки-распылителя, 3-4-x кратным нажатием, 3-4 раза в сутки. Количество препарата на одно полоскание 10-15 мл.
У детей.
При остром фарингите и/или обострении хронического тонзиллита проводят орошение глотки с помощью насадки-распылителя. Детям в возрасте 3-6 лет: однократным нажатием на головку насадки-распылителя (3-5 мл на одно орошение), 3-4 раза в сутки; детям в возрасте 7-14 лет двукратным нажатием (5-7 мл на одно орошение), 3-4 раза в сутки; детям старше 14 лет 3-4-х кратным нажатием (10-15 мл на одно орошение), 3-4 раза в сутки. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология.
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза в сутки.
Побочное действие. В отдельных случаях в месте введения может возникнуть чувство легкого жжения, которое проходит, самостоятельно через 15-20 сек и не требует отмены препарата. Аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении с антибиотиками отмечено снижение резистентности микроорганизмов к последним.
Форма выпуска.
Раствор для местного применения 0,01 %.
Флаконы полиэтиленовые с аппликатором урологическим с навинчиваемы колпачком 50 мл, 100 мл.
Флаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл в комплекте с насадкой-распылителем или снабженный распылительным насосом и защитным колпачком. Каждый флакон 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 500 мл во флакон из полиэтилена. Для стационаров 12 флаконов по 500 мл без пачки с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона для потребительской тары.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности.
3 года. По истечении срока годности не применять.
Условия отпуска из аптек.
Без рецепта.
Производитель. Организация уполномоченная принимать претензии
ООО «ИНФАМЕД», Россия
Произведено: ООО «ИНФАМЕД», 115522, Россия, г. Москва, Пролетарский проспект, д.19, корп. 3,
тел. (495) 775-83-20 www.miramistin.ru
ООО «ИНФАМЕД К» 238420, Россия, Калининградская область, Багратионовский район, г. Багратионовск, ул. Коммунальная, д. 2, тел. (495) 775-83-20
www.miramistin.ru
МИРАМИСТИН раствор — инструкция по применению, цена, дозировки, аналоги, противопоказания
Клинико-фармакологическая группа
Антисептик для местного применения
Действующее вещество
— бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорида моногидрат
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании.
| 1 л | |
| бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) | 0.1 г |
Вспомогательные вещества: вода очищенная — до 1 л.
Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком — пачки картонные.
Флаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем — пачки картонные.
Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической — пачки картонные.
Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком — пачки картонные.
Флаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена — пачки картонные.
Флаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
Упаковки для стационаров:
Флаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия — коробки из картона для потребительской тары.
Новости по теме
Фармакологическое действие
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам.
Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.
Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.
Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека).
Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae).
Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.
Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.
Фармакокинетика
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.
Показания
Оториноларингология:
- комплексное лечение острых и хронических отита, гайморита, тонзиллита, ларингита, фарингита.
Стоматология:
- лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта: стоматитов, гингивитов, пародонтитов, периодонтитов;
- гигиеническая обработка съемных протезов.
Хирургия, травматология:
- профилактика нагноений и лечение гнойных ран;
- лечение гнойно-воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата.
Акушерство, гинекология:
- профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций;
- профилактика и лечение воспалительных заболеваний (вульвовагинит).
Комбустиология:
- лечение поверхностных и глубоких ожогов II и IIIА степени;
- подготовка ожоговых ран к дерматопластике.
Дерматология
- лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп.
Венерология:
- индивидуальная профилактика заболеваний, передающихся половым путем (сифилис, гонорея, хламидиоз, трихомониаз, генитальный герпес, генитальный кандидоз).
Урология:
- комплексное лечение острых и хронических уретритов и уретропростатитов специфической (хламидиоз, трихомониаз, гонорея) и неспецифической этиологии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к действующему веществу.
Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.
Дозировка
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения — 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции — полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины — 2-3 мл препарата;
женщины — 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс — 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции.
Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.
Особые указания
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.
Беременность и лактация
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.
Применение в детском возрасте
Препарат применяют у детей по показаниям.
Применение в пожилом возрасте
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Описание препарата МИРАМИСТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Мирамистин в нос ребенку
Многие наверняка слышали о таком препарате, как Мирамистин. Он относится к группе антисептических препаратов, имеет очень широкий спектр действия, так как убивает самые вредоносные бактерии, попадающие в организм человека. Применяется для лечения насморка, конъюнктивита, заболеваний верхних дыхательных путей, венерических заболеваний. Препарат разрушает оболочку вирусов, оказывая минимальное негативное воздействие на здоровые клетки человеческого организма. Через кожу или слизистые не всасывается, что определяет его относительную безопасность.
Обычно этот препарат назначают взрослым, но в ряде случаев его применение разрешено и для лечения детей. Чаще всего для малышей Мирамистин применяют при насморке. Применение препарата возможно даже у грудных детей, но дозы минимальны.
Применение препарата
Мирамистин в нос ребенку можно назначать при диагностированном гайморите, рините, ларингите, тонзиллите, гайморите или отите.
Иногда можно встретить рекомендации по применению этого лекарства в профилактических целях.Например, после посещения мест большого скопления людей или перед таким посещением можно обработать носик ребенка ватным тампоном, смоченным в растворе. Однако недопустимо превращать такое профилактическое применение в каждодневный ритуал, так как польза от препарата снизится, а слизистая носика малыша будет пересыхать и травмироваться.
Важно знать, что этот препарат усиливает действие других антибактериальных препаратов при совместном применении.
Мирамистин в нос детям — противопоказания
Мирамистин при рините у детей следует применять только после пробы на возможное повышение чувствительности к компонентам препарата.После первого использования необходимо особенно внимательно понаблюдать за крохой, чтобы заметить малейшие проявления аллергии. Обычно у детей появляется чувство жжения в носу. Если они уже могут говорить и говорить о своих чувствах, то проблем не будет, а вот сами крохи, скорее всего, станут беспокойными, будут тереть нос и плакать. Если такая реакция повторяется после каждого применения препарата, то необходимо обратиться к врачу, так как, возможно, он не подходит малышу.
Как капать Мирамистин в нос?
Мирамистин капать ребенку в нос достаточно просто, так как лекарство выпускается в форме спрея.Его очень легко использовать для промывания носовых пазух. Вам просто нужно нажать на флакон, чтобы произвести одну инъекцию. Если препарат вводят в виде капель, то 2-3 капли раствора необходимо закапывать в носик для орошения слизистой, если ребенку 12 лет.
Детям до 12 лет разовая доза не должна превышать 1-2 капли в каждый носовой ход. Если препарат случайно попал в горло ребенку, то нужно попросить малыша выплюнуть его.Если он не может этого сделать в силу возраста, то следует использовать не капли, а спрей, так как это обеспечит идеальную дозировку.
Мирамистин следует смывать очень осторожно. Для этого используйте небольшую дозу лекарства (1-2 капли или один щелчок спрея). После промывания слизистой нужно вытянуть аспиратором всю застоявшуюся слизь из носика, в том числе и засохшие частицы. У здоровых крох эту процедуру следует проводить не чаще 1 раза в сутки для профилактики, а у больных – не более двух раз.
Наноматериалы | Бесплатный полнотекстовый | Исследование in vivo энтеро- и гепатотоксичности наночастиц серебра, стабилизированных хлоридом бензилдиметил-[3-миристоиламин)-пропил]аммония (мирамистин), в отношении мышей CBF1 при энтеральном введении
1. Введение
Серебро является шестьдесят третьим наиболее распространенным элементом в Земная кора и соединения серебра есть на каждом континенте. Трудно сказать, когда люди впервые обнаружили серебро, но ясно, что оно было известно и использовалось доисторическими людьми.Серебряные сплавы активно использовались для изготовления монет, украшений и различных предметов быта. Лечебные свойства металла, особенно его мощное антибактериальное действие, были известны людям еще во времена Гиппократа. Позже были попытки использовать серебро для лечения эпилепсии, неонатальных офтальмологических заболеваний, холеры, дизентерии, венерических заболеваний, травматических и других видов инфекций. Следует также упомянуть хирургические инструменты, костные протезы и катетеры из серебряных сплавов [1,2].Развитие биотехнологии позволило включать ионизируемое серебро в ткани для клинического использования, чтобы снизить риск внутрибольничных инфекций, а также для личной гигиены [3,4]. Открытие коллоидного серебра в конце 19 века, когда немецкий хирург и сын К. Креде (известного гинеколога, который ввел глазные капли нитрата серебра в качестве антисептика для профилактики офтальмии новорожденных) — Б. Креде (1847–1929) вместе с несколькими химиками предложил использовать неионизированное серебро в виде коллоидных растворов металлического серебра («Unguentum Credé», колларгол) или золей оксида серебра, что можно считать прорывом в медицинском и фармацевтическом применении металл [5].Выдающаяся антимикробная активность в сочетании с отсутствием резистентности большинства патогенов делают серебро очень перспективным материалом для медицинских применений, особенно с учетом новых опасных для жизни устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий [4]. Развитие наноиндустрии привело к обширным исследованиям наночастиц серебра. (АгНЧ). Проводятся активные исследования с целью лучшего понимания как существующих, так и потенциальных применений AgNP для очистки и дезинфекции воды [6,7], производства одежды и обуви [8], косметики [9], бытовой техники и чистящих средств, и др. [10,11].Исключительный потенциал AgNP для применения в медицине и гигиене можно объяснить их выдающимися антибактериальными [12, 13], противовирусными [14] и противогрибковыми свойствами [15, 16]. В настоящее время также активно разрабатываются раневые перевязочные материалы и средства для очистки воды на основе AgNP [4,17]. Хотя серебро активно использовалось на протяжении большей части истории человечества, первые данные о его потенциальном токсическом действии появились только в ХХ веке [4, 17]. 4]. AgNP являются наименее изученными серебросодержащими веществами, а данные об их токсичности для млекопитающих и человека неубедительны и часто противоречивы.При пероральном введении AgNP первые патологические изменения наблюдаются в пищеварительном тракте и печени [18,19]. Общеизвестно, что желудочно-кишечный тракт здорового человека колонизирован примерно одним триллионом комменсальных бактерий, насчитывающих более 3000 видов, образующих кишечную микробиоту [20]. Кишечный микробиом имеет первостепенное значение для здоровья человека, а любой дисбаланс может повлиять на обмен веществ и иммунитет хозяина, которые тесно связаны с хроническими воспалительными заболеваниями [21].Разумно предположить, что при пероральном введении AgNP могут нарушать баланс кишечной микробиоты из-за их мощного антибактериального действия. Приведены результаты исследования, в котором стабилизированные поливинилпирролидоном (ПВП) AgNP диаметром 10–80 нм перорально вводили крысам в течение 62 дней в дозах 0,1 мг/кг, 1,0 мг/кг и 10 мг/кг массы тела в сутки. день показали, что AgNP не оказывали существенного влияния на состав основных компонентов нормальной микробиоты слепой кишки крысы.Общее количество аэробных и анаэробных бактерий, объем лактобацилл и энтеробактерий оставались неизменными во всех исследуемых группах. В то же время популяция бифидобактерий, населяющих организм крыс, получавших дозу НЧ Ag 0,1 мг/кг, была снижена по сравнению с контрольной группой, хотя абсолютная величина снижения была незначительной (менее половины от исходного количества). Кроме того, для стрептококков и стафилококков в группе, получавшей 10 мг/кг НЧС, суммарные значения были ниже, чем в контрольной группе, более чем на порядок [22].Анализ щелочных комет и микроядерный анализ использовали для изучения эффектов перорально вводимых 20-нм AgNP в дозе 50 мг/кг, 150 мг/кг и 300 мг/кг на самцов и самок мышей. Кометный анализ проводили на печени, селезенке, крови, двенадцатиперстной кишке и почках, а микроядерный анализ проводили на лимфоцитах селезенки для оценки генотоксического потенциала. Результат показал, что AgNP сначала накапливались в двенадцатиперстной кишке, откуда они мигрировали в почки, печень и селезенку; в клетках печени и двенадцатиперстной кишки наночастицы (НЧ) обнаружены как в цитоплазме, так и в органеллах, кроме клеточного ядра.Однако авторы не обнаружили ни генотоксичности, ни повреждения тканей во всех исследованных органах [23]. Чон и др. [24] показали, что у крыс, получавших в течение 28 дней 60-нм AgNP в дозе 30 мг/кг, 300 мг/кг и 1000 мг/кг, наблюдалось большее количество бокаловидных клеток, что приводило к большему количеству слизистого материала в кишечном канале. После попадания в кровеносные сосуды НЧ Ag в основном накапливаются в печени [25,26], что нередко приводит к патологическим изменениям в ее тканях и клетках. С целью изучения патологического потенциала 8.AgNP размером 7 нм вводили самкам крыс абдоминально в течение 28 дней в дозе 1 мг/кг, 2 мг/кг и 4 мг/кг. Проведена идентификация признаков окислительного стресса в ткани печени, определение концентрации наночастиц серебра в тканях, описание гистопатологических изменений печени и выявление возможных хромосомных аберраций в костном мозге. Результаты выявили различные дозозависимые гистопатологические поражения печени. Влияние AgNP на уровни малонового диальдегида и глутатиона в печени различалось в разных группах лечения по сравнению с контролем.Остатки AgNP были обнаружены в ткани печени, и их количество зависело от начальной лечебной дозы. Кроме того, AgNP индуцировали различные хромосомные аберрации, которые зависели от дозы. Опубликованные результаты демонстрируют гепато- и генотоксические свойства AgNP [27]. Однократное внутривенное введение крысам НЧ Ag размером 20,1 ± 2,8 нм (5 мг/кг) не оказывало токсического действия на клетки печени, несмотря на значительное накопление НЧ Ag в печени (60% введенных НЧ в течение первых 24 ч) по данным гистологического исследования. и биохимические исследования [25].Парк и др. [28] изучали эффекты воздействия на мышей 42 нМ AgNP в дозе 0,25 мг/кг, 0,5 мг/кг и 1 мг/кг в течение 28 дней. Авторы наблюдали дозозависимое повышение уровней аланинтрансаминазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) во всех группах лечения. Хотя гистологические исследования тканей печени и кишечника не выявили патологий, неблагоприятное воздействие на печень и почки наблюдалось в группе, получавшей высокие дозы (1,00 мг/кг). В более длительном эксперименте, где дозы 0.1 мг/кг, 1 мг/кг и 10 мг/кг AgNP, стабилизированных ПВП, вводили крысам в течение 92 дней, Н.В. Зайцева и соавт. [29] наблюдали гистологические изменения в ткани печени даже в случае самой низкой изучаемой дозы. Также наблюдалась эозинофильная инфильтрация портальных трактов, сопровождающаяся появлением средне- и крупнокапельных жировых вакуолей в цитоплазме гепатоцитов, набуханием и лимфомакрофагальной инфильтрацией портальных трактов в дозах 1,0 и 10,0 мг/кг. Эти изменения можно трактовать как симптомы воспаления гепатоцитов.Интересно, что в некоторых случаях более высокие дозы AgNP вызывают менее выраженный токсический эффект, как показано, например, в работе Kim et al. [30]. Их исследование показало, что при пероральном введении 60 нм AgNP в дозах 30 мг/кг, 300 мг/кг и 1000 мг/кг у крыс не наблюдалось каких-либо существенных изменений массы тела, которые могли бы быть связаны с дозами AgNP в течение 28-суточного эксперимента. В случае максимальной дозы биохимическое исследование крови выявило существенные изменения уровня щелочной фосфатазы и холестерина, связанные с гиперплазией желчных протоков, выявленной при гистологическом исследовании.В 14-дневном эксперименте на мышах BALB/C, получавших перорально 20 и 50 частей на миллион 40-нм AgNP, исследователи наблюдали значительное повышение уровней АЛТ и АСТ. При гистологическом исследовании наблюдались гепатотоксические эффекты в виде некрозов, гепатоцитарного воспаления и тотальной агрегации лимфоцитов [31]. Аналогичные результаты были получены при пероральном введении крысам AgNP размером 30–50 нм в течение 21 дня в дозе 50 мг/кг. Лечение привело к тяжелой гепатотоксичности и гистологическим изменениям, усилению фрагментации ДНК и подавлению экспрессии генов антиоксидантов в печени [32].Внутрибрюшинное введение мышам 33 нм НЧ Ag в дозе 78 мг/кг в течение 14 дней приводило к выраженному повышению уровней АЛТ (+126,6%) и АСТ (+53,5%), а при гистологическом исследовании печени выявляли сосудистую гиперемию, а также паренхиматозные и периваскулярные скопления мононуклеарных клеток [33]. Другое 30-дневное исследование, в котором крысам внутрибрюшинно три раза в неделю вводили 54,9 нм AgNP, выявило тяжелый гепатотоксический эффект. Воздействие AgNP усиливало перекисное окисление липидов в печени (+281.7%) наряду со снижением уровня восстановленного глутатиона (-58,3%). Очевидное окислительное повреждение печени было связано с очевидной печеночной дисфункцией, о чем свидетельствуют изменения ферментативных биомаркеров печени в сыворотке крови, липидный профиль и патологические поражения печени. Наблюдались случаи очагового некроза печени различной локализации с воспалительной клеточной инфильтрацией, гидропической дегенерацией клеток и дегенерацией эпителия желчных протоков [34]. В настоящее время изучаются различные методы снижения токсичности AgNP, такие как зеленый синтез [35,36] или NPs. стабилизация и функционализация поверхности [37].В работе [37] авторы исследовали гепатотоксичность покрытых цитратом НЧ Ag (cAgNP) при однократном внутривенном введении кроликам в дозах 0,5 мг/кг и 5 мг/кг. Результаты показали, что структура и функция ткани печени были нарушены. Авторы подтвердили развитие дозозависимого оксидативного стресса в ткани печени, значительно превышающего уровни контрольной группы. Следует отметить, что уровни маркеров оксидативного стресса оставались аномальными через 28 дней после однократного воздействия НЧ цАг, что свидетельствует о потенциальном генотоксическом действии исследуемых наночастиц.Токсичность cAgNP оценивали в более длительном (42 дня) эксперименте, в котором крысы получали перорально дозы материала 62,5 мг/кг, 125 мг/кг и 250 мг/кг. Гематологическое исследование, биохимический анализ сыворотки крови и гистопатологическое исследование не выявили существенных различий между леченой и контрольной группами. Конечные точки токсичности скринингового теста репродукции были измерены и не выявили признаков токсичности cAgNP [38]. Пероральное введение доз 50 мг/кг, 100 мг/кг и 200 мг/кг покрытых PVP AgNP крысам в течение 90 дней. приводило к резкому увеличению продукции интермедиатов активного кислорода, что, как следствие, стимулировало дозозависимое повышение маркеров гепатотоксичности, усиливало аутофагию и истощало сигнальные пути инсулина.Такие эффекты могут влиять на апоптотические, некротические и аутофагические молекулярные процессы [39].Таким образом, поиск стабилизаторов AgNP, повышающих их биосовместимость, остается актуальной задачей. Целью наших исследований было модифицировать поверхность AgNP таким образом, чтобы снизить их потенциальную токсичность для органов и клеток млекопитающих без ущерба для антибактериальной эффективности наносеребра.
Ранее мы изучали активность in vitro AgNP, стабилизированных моногидратом бензилдиметил[3-миристоиламин)-пропил]аммония хлорида (ВАС), в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и грибков.BAC является хорошо известным активным ингредиентом, используемым во многих антисептических препаратах. Предполагалось, что модификация поверхности AgNP катионным ПАВ, не проявляющим токсичности в отношении клеток млекопитающих [40, 41] и обладающим антибактериальными свойствами [42, 43, 44, 45], позволит получить высокоэффективный антибактериальный агент, содержащий AgNP малого диаметра. с положительным поверхностным зарядом, который не требует дополнительной модификации или очистки поверхности [46,47,48,49]. В ходе экспериментов in vitro мы подтвердили высокую эффективность AgNPs-BAC.В частности, его антибактериальная активность в отношении E. coli была в два раза выше, чем у немодифицированных AgNP, и в двадцать раз выше, чем у BAC, что делает эту комбинацию мощным антибактериальным средством [50]. Эта эффективность была подтверждена в экспериментах in vivo при его применении для лечения энтерита собак [51]. Стабилизация с помощью BAC может снизить токсическое действие немодифицированных AgNP. Таким образом, настоящая работа направлена на оценку энтеро- и гепатотоксичности активного комплекса AgNPs-BAC с помощью острых и подострых экспериментов in vivo на лабораторных мышах.2. Материалы и методы
НЧ Ag были синтезированы по методу, описанному в нашей предыдущей работе [52]. Бензилдиметил[3-миристоиламин)-пропил]аммония хлорид моногидрат (БАС) — торговое название Мирамистин ® (ООО «Инфамед К», Калининградская область, Россия) — промышленно выпускаемый антисептический препарат, относится к химической группе четвертичных аммониевых соединений, эффективных против патогенных микроорганизмов, включая грибы, бактерии и простейшие. Для изучения действия БАК на животных вещество вводили в дозе 0.5 мг/кг.2.1. AgNPs-BAC
AgNPs-BAC были получены по методике Толленса путем восстановления аммиачного комплекса серебра с глюкозой при осторожном нагревании. Процесс состоял из трех стадий:
- (а)
-
Получение аммиачного комплекса оксида серебра:
150 мкл 0,01% раствора гидроксида натрия (3,8×10 -5 моль 0) мл водного раствора 0,017 г (1×10 -4 моль) азотнокислого серебра. Затем смесь, содержащую непрореагировавший нитрат серебра и осажденный оксид серебра, смешивали с 25% раствором аммиака (ок.50 мкл) до полного растворения Ag 2 O.
- (б)
-
Восстановление комплекса диамминсеребра(I) глюкозой в присутствии БАС в качестве укупорочного агента:
К полученному диамминсеребро( И) сложный. После 15 мин перемешивания добавляли 0,35 г глюкозы. Процесс восстановления проходил при 49°С.
- (c)
-
Очистка дисперсии AgNP:
Дисперсию AgNPs с остатками реагентов, таких как глюкоза, гидроксид натрия и аммиак, очищали с помощью диализа.Диализ дисперсии НЧ Ag проводили путем замачивания диализных мешков SERVAPOR ® (SERVA Electrophoresis GmbH, Heidelberg, Germany) с диаметром пор 2,5 нм, содержащих дисперсии НЧ Ag-ВАЦ, в 0,01% раствор чистого БАС в бидистиллированной воде. при соотношении объемов дисперсии серебра и раствора БАК, равном 1:10. Диализ проводили дважды в одинаковых условиях. Полученные очищенные дисперсии разбавляли 0,01% раствором БАС до содержания в них коллоидного серебра 10 и 50 ppm соответственно.
2.2. Трансмиссионная электронная микроскопия (ПЭМ)
Микрофотографии AgNP были получены с использованием электронного микроскопа (Leo 912 AB Omega, Leo Ltd., Ной-Изенбург, Германия) с рабочим ускоряющим потенциалом 100 кВ. Для приготовления образцов 1–2 мкл раствора наносили на медную сетку, покрытую Формваром™ (d = 3,05 мм), которую сушили на открытом воздухе в течение 5–10 мин. Распределение AgNP по размерам рассчитывали на основании полученных микрофотографий с помощью программы Femtoscan Online v.2.2.91 (Центр перспективных технологий, Москва, Россия).
2.3. Электронная спектроскопия
Для регистрации спектров поглощения в видимой области использовали спектрофотометр (JENWAY 6310 Bibby Scientific Ltd., Stone, UK) и кварцевые кюветы с длиной оптического пути 10 мм.
Водный раствор готовили на дистиллированной воде с содержанием НЧ Ag, эквивалентным испытуемой дозе; НЧ Ag стабилизировали БАС в соотношении 1:10.
2.4. Дзета-потенциал
Дзета-потенциал измеряли путем приложения электрического поля к дисперсии НЧ серебра с использованием метода лазерной доплеровской анемометрии с использованием анализатора ZetasizerNano ZS (Malvern Instruments Ltd., Малверн, Великобритания).
2.5. Животные и условия
В эксперименте использовали шестинедельных самцов мышей CBF1 (масса тела 25 ± 2 г). Все манипуляции с животными проводили в соответствии с Руководством по уходу и использованию лабораторных животных (ILAR, DELS), Принципами надлежащей лабораторной практики [53]. Институциональный комитет по содержанию и использованию животных Санкт-Петербургского государственного ветеринарного университета одобрил процедуры, связанные с животными, в этом исследовании (№ 011–05–19).Животных содержали в соответствии с Национальным стандартом [54] в поликарбонатных боксах размером 440 × 270 × 140 мм 3 по 10 животных в ящике. В качестве подстилки использовалась стерилизованная древесная стружка. Под строгим контролем находились следующие условия окружающей среды: температура воздуха 20–22 °С, относительная влажность 50 ± 5% и цикл свет-темнота 12:12. На протяжении всего эксперимента животные имели неограниченный доступ к пище и воде. Перед началом эксперимента животные находились на 14-дневном карантине.2.6. Эксперимент
Острый эксперимент.Для оценки острой токсичности AgNPs-BAC мышей разделили на 9 групп по 10 животных в каждой. AgNPs-BAC вводили с помощью внутрижелудочного зонда в разовой дозе 0,8; 1; 1,2; 1,5; 4; 5; 7,5 мг/кг. Дозы AgNPs-BAC были выбраны в соответствии с ранее полученными результатами для нестабилизированных и нефункционализированных AgNPs [27,28]. Группа БАК получала чистый раствор БАК в дозе 5 мг/кг. Дозу подбирали на основании результатов предыдущих исследований, определяющих оптимальную дозу для стабилизации AgNP.Контрольная группа получала тот же объем дистиллированной воды. За животными внимательно наблюдали в течение 14 дней после лечения, регулярно оценивали функциональное состояние организма и раз в неделю животных взвешивали. По окончании срока наблюдения все животные были подвергнуты эвтаназии для дальнейшего морфологического, биохимического и гистологического исследований.Подострый эксперимент. Для оценки подострой токсичности AgNPs-BAC было сформировано 6 групп по 15 животных в каждой. 0,5 мл дисперсии вводили ежедневно в течение 14 дней с помощью внутрижелудочного зонда.AgNPs-BAC вводили в дозах 0,05; 0,25; 0,45; и 2,25 мг/кг. Группа БАК получала чистый раствор БАК в дозе 0,5 мг/кг. Контрольная группа получала тот же объем дистиллированной воды. Проводились ежедневные осмотры с оценкой функционального состояния организма. Животных взвешивали один раз в неделю. Наблюдались следующие параметры: состояние кожи и шерсти, положение тела, потребление корма и воды, динамика прироста массы тела. По окончании срока наблюдения все животные были подвергнуты эвтаназии для дальнейшего морфологического, биохимического и гистологического исследований.
2.7. Функциональное состояние животных
Активность — низкая, нормальная, повышенная.
Движения — потеря координации, мышечный тонус, тремор.
Положение тела — естественное, лежа на боку, сгорбившись, прячась в угол.
Внешний вид:
Телосложение — жирное, в хорошей физической форме, сильно недостаточный вес, кахектический.
Шерсть — блестящая, тусклая, гладкая, грубая, ненормальная линька.
Глаза — слезотечение, воспаление, помутнение роговицы, спайки.
Уши — цвет (нормальный, бледный, покрасневший), воспаление, выделения, корки, подергивания.
Зубы — цвет, сломанные зубы, потеря зубов.
Стопы и конечности — цвет, отек.
Физиологические функции:
Дыхание — учащенное, нормальное, брадипноэ, хрипы, грубое дыхание, одышка.
Слюноотделение — недостаточное или избыточное.
Слюна — водянистая или липкая.
Моча — цвет.
Экскременты — цвет, консистенция.
Потребление пищи и воды — нормальное, недостаточное или избыточное.
Животных взвешивали 1 раз в неделю для определения динамики прироста массы тела в ходе эксперимента.
2.8. Гематологические исследования
Кровь для анализа собирали в полиэтиленовые пробирки на 1,5 мл, инкубировали в течение 4 ч при 37 °C до образования сгустка, затем центрифугировали в течение 10 мин при 3000×g. Собранную сыворотку крови хранили при температуре -20 °C до тестирования. Биохимический анализ проводили на спектрофотометре MindreyBA88A с наборами Olvex (Россия).
Для подсчета эритроцитов полную аликвоту крови разводили 1:200 физиологическим раствором.Анализ проводили в течение 2–3 ч после разбавления. Для подсчета лейкоцитов цельную кровь разводили 4% уксусной кислотой, используя метиленовый синий для окрашивания ядер клеток. Лейкограмму подсчитывали в мазках крови, окрашенных красителем Романовского-Гимза.
Макроскопические исследования и морфометрия внутренних органов.
После эксперимента животных усыпили и провели вскрытие для макроскопического исследования внутренних органов. Органы взвешивали с помощью цифровых весов AND EK-6100i.Для каждого органа рассчитывали массовый коэффициент k m по формуле: где m o — масса отдельного органа, а m b — масса тела.2.9. Гистология внутренних органов
Печень и кишечник фиксировали в 10% забуференном растворе формалина, готовили и заливали в Histomix по стандартной методике [55]. Заложенный материал разрезали на срезы по 4 мкм; препараты окрашивали гематоксилином и эозином.Для гистологического исследования кишечника был взят участок тощей кишки на расстоянии 10–11 см от желудка.Каждый фрагмент давал 10–15 срезов из трех разных областей. Были сфотографированы три случайно выбранных образца от каждого животного. В каждой секции случайным образом отбирали и фотографировали 10 полей размером 130 834 мкм 2 (418 мкм × 313 мкм). Поля включали все слои стенки тощей кишки.
В кишечных криптах подсчитывали процент клеток с фигурами митоза. По этому показателю сравнивали опытную и контрольную группы. Клетки в митотической профазе исключали из общего числа клеток с митотической фигурой.Неделящиеся клетки подсчитывали по их ядрам. Подсчитывали клетки в средней части каждой крипты (около 50 мкм от дна и от устья крипты). Для каждого животного подсчитывали более 1000 клеток крипт.
Для гистологического исследования печени были взяты два среза из средней доли. Из каждого образца готовили не менее 10 срезов. Были микрофотографированы три случайно выбранных образца от каждого животного. Поля были выбраны случайным образом. Площадь микрофотографии соответствовала площади среза (130 834 мкм 2 , 418 мкм × 313 мкм).
Подсчитывали количество клеток Купфера для каждой микрофотографии, затем рассчитывали количество клеток на 1000 мкм 2 паренхимы печени. Клетки определяли по ядрам. Затем сравнили количества для экспериментальной и контрольной групп.
2.10. Статистический анализ
Статистическую значимость различий между средними значениями проверяли с использованием t-критерия Стьюдента, U-критерия Манна-Уитни и ANOVA. значения p <0,05 считались статистически значимыми.
Антисептик времен холодной войны может быть ценным средством борьбы с микробами
Антисептик времен холодной войны может быть ценным средством борьбы с микробами распространенные инфекции, говорят британские исследователи.
Препарат мирамистин был разработан для советской космической программы. По словам ученых из Манчестерского университета, хотя на Западе он малоизвестен, он блокирует или убивает грипп, вирусы папилломы человека (ВПЧ), коронавирусы, аденовирусы и ВИЧ.
Мирамистин менее токсичен для клеток человека, чем обычные антисептики, такие как хлорид цетилпиридиния. Они также отметили, что биоразлагаемость составляет от 88% до 93%.
«Обычные антисептики загрязняют окружающую среду, потому что они токсичны для микробиоты, рыб, водорослей и растений», — сказал исследователь Дэвид Деннинг, профессор университета.
«Они широко доступны, но проблематичны, тогда как мирамистин не оказывает генотоксического действия после того, как он был разрушен», — сказал он в пресс-релизе университета.Исследователи отметили, что
Мирамистин используется против видов и бактерий Candida и Aspergillus, в том числе Staphylococcus , Proteus , Klebsiella и микробов, вызывающих венерические заболевания.
Мирамистин до сих пор используется врачами в некоторых странах бывшего Советского Союза для лечения ран и язв.
«Мирамистин недооценен на Западе и может иметь практические и экологические преимущества», — сказал исследователь Али Османов, изучающий грибковые заболевания в Манчестере.
«Сегодня антисептики выступают в роли «последнего рубежа» против устойчивых к антибиотикам бактерий и вирусов, а также играют важную роль в инфекционном контроле. К сожалению, используемые в настоящее время антисептики имеют некоторые недостатки», — отметил в релизе Османов.
«Например, хлорная известь может вызвать обострение астмы, а многие старые антисептики не активны против коронавирусов. Мы надеемся, что наша статья будет стимулировать современные исследования по оценке потенциала мирамистина», — сказал Османов.
В наш век возникновения устойчивости к противомикробным препаратам потенциал мирамистина оправдывает его переоценку для использования в других географических регионах и условиях, добавили исследователи.
Отчет был опубликован 3 июля в журнале FEMS Microbiology Reviews .
Дополнительная информация
Для получения дополнительной информации об антисептиках посетите сайт DermNet NZ.
ИСТОЧНИК: Университет Манчестера, пресс-релиз, 3 июля 2020 г.
Журнал экспериментальной и клинической хирургии
Целью исследования была систематизация результатов клинического применения эпигенетических биомаркеров «микроРНК» и «метилирование ДНК» в ранней диагностике и прогнозировании у больных колоректальным раком.
Материал и методы. Обзор данных проводился по ключевым словам «колоректальный рак» с «миРНК» или «метилирование» в PubMed, Cochrane Library, ScienceDirect, ELECTRONIC LIBRARY и был ограничен периодом 2016-2021 гг. Кроме того, был выполнен ручной поиск статей в рецензируемых журналах. Критериями исключения были: описание отдельных клинических случаев; книги и документы; экспериментальная онкология на лабораторных животных, сравнение результатов лечения больных, получающих химиотерапию.Из 139 первоначально выявленных источников в окончательный анализ были включены 37 источников, из которых 20 метаанализов, 1 рандомизированное клиническое исследование, 14 систематических обзоров и 2 практических руководства.
Результаты. На основании анализа клинических данных установлено, что оптимальной средой для выделения миР для ранней диагностики колоректального рака является стенка кишечника, кроме того, миР-139 имеет доказанную диагностическую ценность. На более поздних стадиях развития опухоли фекальные миР, а именно миР-21, также могут быть использованы в качестве метода скрининга.МиР-181а, миР-181b, миР-20а, миР-10b и миР-145 являются высокочувствительными предикторами общей выживаемости у пациентов с колоректальным раком. Их потенциально можно рассматривать как прогностические биомаркеры и как решения при назначении адъювантной химиотерапии. miR21, miR106a, miR143, miR 150 и miR215 чаще всего используются в клинической практике для определения прогноза лечения. Опухолевые и параопухолевые ткани также можно дифференцировать от нормальной ткани толстой кишки здорового человека по метилированию генов SFRP2, SFRP1, TFPI2, BMP3, NDRG4, SPG20, BMP3 и NDRG4, SFRP1, 2, 4, 5, hMLh2 и RASSF1A.Наиболее информативным из них является анализ метилированных генов SEPT9: повышенная масса митилированного гена SEPT9 прямо коррелирует с прогрессированием и низкой дифференцировкой опухоли у больных колоректальным раком.
Заключение . Данные литературы подтверждают, что изменения концентрации микроРНК и метилированной ДНК в средах организма человека коррелируют с риском онкогенеза, прогрессирования и инвазии колоректального рака. Для эффективного использования эпигенетических маркеров колоректального рака при клиническая практика.
Мирамистин и Хлоргексидин — в чем разница? Таблица различий
Два очень популярных средства для дезинфекции, различаются по стоимости примерно в 20 раз.
В «интернете» иногда пишут, что это полная аналогия. Это так? Пришло время уточнить.
То же самое или нет?
№ Оба этих препарата являются антисептиками, они хорошо справляются с большинством известных сегодня патогенных организмов, в том числе и с грибками.Но химические формулы у них разные, разные побочные эффекты и разное воздействие на организм.
Примечание: в аптеках продается 0,05% водный раствор хлоргексидина, о нем и пойдет речь. Более концентрированные растворы могут быть опасны для человека.
Давайте посмотрим на отличия:
| Miramistine | Chlorhexidine | |||
| Price | 350-400 (150 мл) | 15-20P (100 мл) | ||
| Антибактериальный и противогрибковый внешний агент | Эффективен | |||
| Действие на вирусы | Активен в отношении сложных вирусов (герпес, ВИЧ и др.) | 0,05% раствор на вирусы не действует (да, не удивляйтесь).
От большей концентрации будет ожог. | ||
| Воздействие на кожу | Очень мягкий, обычно не ощущается. Редко, но возможны аллергии. | Возможны дерматиты, жжение, зуд, аллергические реакции | ||
| Действие на слизистые оболочки (носа, горла, уретры, половых органов) | Редко возникает легкое жжение, быстро проходит. | Есть жжение, зуд, которые проходят долго | ||
| Вкус | Едва заметный. Дети хорошо переносятся. | Очень горький | ||
| Применение в офтальмологии | Да, можно закапывать в глаза | Ни в коем случае. В случае случайного попадания, быстро оставайтесь с большим количеством воды. | ||
| Промывка мундштуков | NO | NO | Зубное окрашивание эмали, тартар, расстройство по вкусу | |
| При проглатывании случайно | Нет опасности | Необходимо вызвать рвоту и промыть желудок, затем принять активированный уголь или другой энтеросорбент. | ||
| Применение при беременности и лактации | При беременности ограничений нет. При лактации с осторожностью, чтобы средство не попало ребенку в рот — данных о влиянии на младенцев нет. | Аналогично. Но не стоит забывать, что препарат опасен при случайном попадании в желудок. | ||
| Для детей | Согласно инструкции можно применять с 3 лет | Разные производители указывают либо «с осторожностью в детском возрасте», либо «Нельзя до 12 лет».На самом деле слизистая разъедает даже взрослого человека, чем больше вы мучаете малыша | ||
| Продолжительность лечения | Ограничений нет, необходимая продолжительность описана в инструкции. | Не дольше 7 дней | ||
| Открытые раны и ожоги | Хорошо подходят для обработки | можно подать заявку, но сжигание очень сильна | ||
| Дезинфекция поверхностей и обувь | Дорогие | 1% раствор просто правильно.Эффективность такая же, если не выше. | |
Примечание о возрасте: Иногда оба этих препарата назначают маленьким детям. Важно понимать, что орошение горла любым веществом опасно для малыша.
У малыша не исключен сильный спазм глотки и очень тяжелые последствия. Поэтому следует всегда консультироваться с врачом о том, как правильно применять препараты.
Препараты назначают при тех же заболеваниях?
Да. Оба препарата предназначены для дезинфекции и санации кожи, слизистых оболочек, полосканий, спринцеваний и т.п.
Хлоргексидин также используется для дезинфекции хирургических инструментов и других предметов. Мирамистин также можно использовать для дезинфекции, хотя это и недешево.
Подробнее:
В общем вывод такой: Если вам нужен препарат для обработки полости рта или интимной зоны, если вам нужно безопасное лекарство для детей — лучше вложиться в Мирамистин.
Если вам необходимо продезинфицировать общественные предметы или после грибка вы хотите продезинфицировать обувь — выбирайте хлоргексидин.
Кстати, есть и другие препараты: Недорогие аналоги мирамистина.
И еще, если вы планируете наносить только на поверхности (не на кожу) — вы можете купить 1% раствор хлоргексидина в большой бутылке (1л) в магазине медицинского оборудования и расходных материалов. Такие магазины есть в любом крупном городе.
Не пытайтесь наносить раствор 1% на кожу и особенно на слизистые оболочки!
Мочегонное средство «Гипотиазид».Инструкция по применению
Гидрохлоротиазид – это международное название препарата, который выпускается под названием «Гипотиазид». Аналогично звучит название действующего вещества медикамента, который выпускается в таблетках массой 25 мг. В состав лекарства входят вспомогательные компоненты: тальк, стеарат магния, моногидрат лактозы, желатин и кукурузный крахмал.
Препарат «Гипотиазид». Инструкция по эксплуатации
Таблетки относятся к группе диуретиков.Лекарство, являющееся активным диуретиком, эффективно выводит из организма лишнюю жидкость, а также ионы калия, хлора и натрия. Максимум через 2 часа после приема препарата начинается его активное действие, которое продолжается в течение 12 часов при условии однократного приема. Снижение уровня жидкости в организме приводит к снижению повышенного артериального давления, что наблюдается после приема препарата «Гипотиазид», инструкция по применению также указывает на снижение внутриглазного давления при лечении препаратом.
«Гипотиазид». Показания к госпитализации
Артериальная гипертензия часто сопровождается недостаточностью кровообращения. В таких случаях врач назначает препарат «Гипотиазид» как одно из лекарственных средств для комплексного лечения. Это не единственный случай назначения, его эффективность отмечена:
— при отечности у недоношенных детей;
— при циррозе печени;
— при глаукоме.
Сердечно-сосудистые заболевания, сопровождающиеся отеками у больных, также являются показанием к применению препарата «Гипотиазид», инструкция указывает на высокую эффективность комплексного лечения этим препаратом при нефритах, нефрозах, а также при токсикозе у беременных.
В ряде случаев препарат оказывает профилактическое действие. Больным, предрасположенным к появлению мочекаменной болезни, он назначается как очищающее средство и достаточно эффективен.
Препарат «Гипотиазид». Побочные эффекты
Следует отметить относительную безопасность препарата «Гипотиазид», инструкция указывает на ряд осложнений и побочных эффектов, возможных при его применении.
В первую очередь побочные эффекты возникают на почве дефицита калия в организме, сформировавшегося вследствие его вывода под действием препарата.В результате у больного диагностируют гипокалиемию. При отмене препарата уровень калия нормализуется в течение 4-6 дней. Незначительные потери этого вещества обычно не сопровождаются выраженными негативными явлениями, у больного могут быть повышенная сонливость, жажда и слабость в мышцах.
При больших потерях калия могут развиваться параличи, нарушается проводимость в сердце, отмечается расслабление гладкой мускулатуры кишечника. Гипокалиемия часто наблюдается у больных циррозом печени и печеночной недостаточностью.
В медицинской практике известны и другие случаи побочных эффектов при лечении препаратом «Гипотиазид», инструкция указывает на повышение уровня сахара у больных сахарным диабетом, в редких случаях — осложнения в виде дерматитов, подагры .
Не рекомендуется совмещать прием этого препарата с ацетилсалициловой кислотой, поскольку препарат усиливает побочные эффекты последней.
Гипотиазид таблетки. Правила приема
Препарат рекомендуется применять во второй половине дня после еды, курс недельного лечения предполагает паузу в приеме препарата, его можно возобновить через 3-4 дня.
Дозировка подбирается в зависимости от показаний в индивидуальном порядке. Препарат следует принимать при диете, богатой продуктами с максимальным содержанием калия, например, картофелем, морковью, фруктами. Действие препарата, как антигипертензивного средства, усиливается, если во время лечения уменьшить потребление соли.
Хранить Гипотиазид рекомендуется не более 5 лет со дня изготовления в сухом месте.
| Дата события | SN Отправлено для SECT 66A Apple от IB | ||
| 2017-08 -04 | Новое приложение Office поставляемые данные, введенные в трамваю | ||
| 2017-08-04 | Назначены для экзаменатора | ||
| Применение подачи заявки по почте | |||
| 2017-08-11 | Неконфинансированные действия | ||
| 2017-08-12 | 2017-08-12 | Неконфинансированные действия (IB отказ), подготовленные для обзора | |
| 2017-08-14 | Отказ, обработанный MPU | ||
| 2017 08-14 | НЕОКОНЧАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОТПРАВЛЕНО ПО ПОЧТЕ — ОТКАЗ ОТПРАВЛЕН В IB | ||
| 2017-09-01 | ОТКАЗ ОБРАБОТАН IB | ||
| 2018-02-05 | АДВОКАТ/DOM.Rep.revoked и / или назначен | ||
| 2018-02-06 | Teas Ответ на офисные действия Получено | ||
| 2018-02-06 | Соответствие, полученное в юридическом Офисе | ||
| 2018-02-06 | Чай / по электронной почте Состоялось | ||
| 2018-02-28 | Одобрено для паба — главный регистр | ||
| 2018-03-14 | Уведомление о запуске периода оппозиции, созданного на IB | ||
| 2018-03-14 | Уведомление об уведомлении публикации по электронной почте | ||
| 2018-03-14 | Уведомление о возможной оппозиции, отправленные на IB | ||
| Уведомление, обрабатываемые IB | |||
| 2018-04-03 | Опубликовано для оппозиции | ||
| 2018-04-03 | 2018-04-03 | Официальное подтверждение публикации газеты по электронной почте | |
| 2018-06-19 | 9025 6 зарегистрированного реестра|||
| 2018-09-19 | Окончательный вид Уведомление о приеме, чтобы отправлять в IB | ||
| 2018-09-21 | Окончательное распоряжение | ||
| 2018-09-21 | Окончательное расположение Уведомление отправлено на IB | ||
| 2018-10254 | 2018-10254 | Окончательное решение транзакции, обработанные IB | |
| 2019-04-04 | Ограничение товаров, полученных от IB | ||
| 2019-10-16 | Назначен PARALEGAL | ||
| 2019-10-16 | Коррекция в соответствии с разделом 7 ¿Обработано | ||
| 2019-10-17 | Ограничение от IB осмотренных и введенных | ||
| 2020-06-16 | СОЗДАНО ЧАСТИЧНОЕ ОТМЕНЕНИЕ ЗАЩИТЫ REG EXT | ||
| 05.
|