Вакцина АДС-М — многопрофильная клиника Чудо-Доктор в Москве
Наличие вакцин уточняйте у администраторов клиники.
Дифтерия (греч. διφθέρα — кожа), устар. дифтерит — инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Corynebacterium diphtheriae (бацилла Лёффлера). Чаще всего поражает ротоглотку, но нередко затрагивает гортань, бронхи, кожу и другие органы.
Столбняк — это инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Clostridium tetani, с острым характером течения и преимущественным поражением нервной системы.
Вакцина рассматривается как смесь компонентов, подвергнутых прохождению специальной обработки. Составляющие препарата не могут стать причиной тяжелой токсической реакции или спровоцировать инфекционное поражение.
Прививка АДС-М подстегивает иммунную систему на соответствующий ответ, в котором и заключается принцип ее действия. В результате человек обретает невосприимчивость к таким заболеваниям, как дифтерия и столбняк.
Симптомы инфекционного заболевания
К числу клинических симптомов относятся следующие признаки:
- Увеличение температуры на фоне слабости и измененных размеров лимфатических узлов;
- Болезненные ощущения в горле, тканевый отек в зоне шеи, трудности при глотании;
- Гиперемия глоточной слизистой оболочки и увеличение миндалин;
- Налет на них, захватывающий прилегающие ткани.
При наступлении осложнений страдает сердце, наступает мышечный шейный паралич, нарушается функционирование нервной системы. При особых обстоятельствах не исключается летальный исход.
Когда делают прививку от дифтерии?
Вакцина АДС-М считается комплексной. Ее введение допустимо через 3 месяца с момента рождения ребенка. Клиническая картина столбняка разнится с таковой при дифтерии.
Как правило, больные ощущают:
- Температурное повышение и слабость;
- Мышечную напряженность и спастичность лица наряду с аналогичными симптомами в остальными частях тела;
- Проблемы с дыханием, заключенные в его затруднении;
- Дыхательные спазмы, приводящие к смертельному исходу.
Рассматриваемые заболевания наносят ущерб нервной системе. Их возбудители невосприимчивы к лечению даже сильнейшими антибактериальными средствами. Облегчить протекание инфекции или предотвратить ее поможет вовремя сделанная АДСМ прививка.
Она показана не только в детском возрасте. Возрастная принадлежность не служит препятствием для принятия профилактических мер, направленных на отведение угрозы заражения в любой момент.
Что за прививка АДС-М?
Формой выпуска вакцины является суспензия. Для нее характерен желто-белый оттенок. Все ампулы вмещают 1 мл вещества, соответствующий удвоенной дозе анатоксина.
Инструктивные материалы рекомендуют применять прививку, если:
- Планируется профилактика дифтерии и столбняка в детском возрасте с 6 лет;
- Необходимо вакцинировать взрослых, с момента последнего прививания которых прошло 20 лет;
- Требуется заменить АКДС и АДС, основываясь на детских реакциях и осложнениях;
- Нужно привить 4-летних детей, не получивших в свое время АКДС.
Прививка АДС-М взрослым и детям показана каждые 10 лет. Она формирует иммунитет на долгие годы.
Куда делают прививку АДС-М?
В соответствии с обновленными рекомендациями практикуется внутримышечное введение препарата в области передненаружной части бедра. Возможно подкожное глубокое инъецирование в подлопаточную зону.
Противопоказания для применения АДС-М
АДС-М прививка детям и взрослым не делается при наличии противопоказаний постоянного или временного свойства.
К числу первых относятся:
- Яркая реакция на вакцинацию указанным препаратом в прошлом;
- Осложнения после его введения.
Ко второй группе принадлежат:
- Беременность и кормление грудью;
- Обострение хронических состояний;
- Текущий инфекционный процесс;
- Аллергическая реакция;
- Продромальные явления с плохим самочувствием, суставной ломотой, слабостью.
Прививка разрешается спустя месяц после исчезновения признаков аллергии. В остальных случаях выдерживать паузу не требуется.
Люди, не привитые от инфекций, составляют группу риска. Они могут заразиться ими сами и инфицировать других, в особенности детей со слабым иммунитетом. Единовременная вакцинация АДС-М способна предотвратить возможную гибель человека от дифтерии и столбняка.
Преимущества вакцинации АДС-М в клинике «Чудо Доктор»
Персонал клиники строго придерживается соблюдения правил при выполнении прививки от столбняка и дифтерии. Это обстоятельство исключает возникновение осложнений и побочных реакций на используемый препарат.
Специалисты «Чудо Доктор» помогут достигнуть максимального результата в деле сохранения здоровья. Вы не столкнетесь с неожиданными проблемами в будущем, вызванными такими серьезными заболеваниями.
Подумайте о своем здоровье – заблаговременно пройдите вакцинацию!
Вакцина Бубо-М — Комбиотех
ВАЖНО: Одномоментная вакцинация, не сопровождающаяся потенциированием реактогенности и угнетением иммунного ответа к какому-либо из антигенов, позволяет не только уменьшить стрессовую нагрузку на прививаемых, но и более успешно реализовать проведение прививок в сроки, определенные календарем прививок, снизить загруженность медицинских работников и соответственно снизить стоимость программ иммунизации.
Вакцина Бубо-М характеризуется слабой реактогенностью, высокой иммуногенностью и безопасностью.
Каковы преимущества комбинированных вакцин?
— Сокращают число иммунизаций и посещений врача
— Увеличивают вероятность полной иммунизации ребенка
— Сокращают необходимость холодовой цепи, перевозки и выброса отходов
— Упрощают управление, подготовку кадров и ведение записей
Безопасность при одновременном введении вакцин
Безопасность при вакцинации раздельными препаратами ровным счетом такая же, как и при одновременном их введении. Побочные реакции на прививки не имеют свойства усиливаться или взаимно потенциироваться при параллельном введении нескольких антигенов.
Эффективность при одновременном введении нескольких вакцин
Значительное число исследований подтверждают факт отсутствия взаимного влияния на эффективность вакцин при одновременном их введении.
ПРИВИВКИ ДЛЯ ДЕТЕЙ
Вакцина включена в Национальный календарь профилактических прививок и рекомендована для иммунизации детей от 6 лет и ревакцинации подростков и взрослого населения из групп эпидемиологического риска по гепатиту В.
Рег. уд. Минздравсоцразвития РФ Р N 000048/01 от 19.11.07
ампулы по 0,5 мл, N10
Бубо®-М вакцина представляет собой комбинацию сорбированных на алюминия гидроксиде рекомбинантного дрожжевого поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и очищенных от балластных белков дифтерийного и столбнячного анатоксинов.
Препарат содержит в одной прививочной дозе (0,5 мл): 10 мкг HBsAg, 5 флокулирующих единиц (Lf) дифтерийного и 5 антитоксинсвязывающих единиц (EC) столбнячного анатоксинов, 0,45 мг алюминия гидроксида (Аl3+). Консервант — мертиолят 25 мкг.
Гомогенная суспензия белого со светло-желтым оттенком цвета, разделяющаяся при стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого со светло-желтым оттенком цвета, легко разбивающийся при встряхивании, без видимых посторонних включений. Инструкция по применению препарата…
Вакцина Бубо-М первый отечественный комбинированный препарат
По содержанию дифтерийного и столбнячного антигенов в прививочной дозе и ее объему новый препарат аналогичен используемому в настоящее время анатоксину дифтерийно-столбнячному очищенному с уменьшенным содержанием антигенов (АДС-М). Содержание в препарате алюминия гидроксида остается таким же, как и в АДС-М, а содержание мертиолята значительно снижено и соответствует содержанию в монопрепарате гепатитной В вакцины, что несомненно улучшает качество препарата в отношении его токсичности. В отличие от препарата АДС-М вакцина Бубо-М разлита в ампулы по одной прививочной дозе (0,5 мл).
Вакцина Бубо-М зарегистрирована в установленном порядке и разрешена к промышленному выпуску и медицинскому применению.
Вакцина Бубо-М может быть рекомендована для иммунизации детей от дифтерии, столбняка и гепатита В в рамках Национального календаря прививок, а также для ревакцинации подростков и взрослого населения из групп эпидемиологического риска (Информационное письмо No 2510/12419-01-32 от 10.12.2001 «О внедрении приказа Минздрава России от 27 июня 2001 г. No 229»).
Показания к использованию вакцины Бубо-М
НАЦИОНАЛЬНЫЙ КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК
возраст 7 лет: вторая ревакцинация против дифтерии, столбняка и иммунизация ранее не привитых против гепатита В с последующим введением двух доз вакцины гепатита В; | возраст 14 лет: третья ревакцинация против дифтерии и столбняка и первая ревакцинация против гепатита В, а также иммунизация ранее не привитых против гепатита В с последующим введением двух доз вакцины гепатита В; | взрослые— каждые десять лет ревакцинация против дифтерии, столбняка и гепатита В; — не привитые против дифтерии, столбняка и гепатита В, трехкратная вакцинация. |
ИММУНИЗАЦИЯ ПО ЭПИДПОКАЗАНИЯМ
дети: иммунизация детей (7 и 14 лет) общавшихся с источником инфекции в очагах гепатита В, подлежащих по возрасту ревакцинации против дифтерии и столбняка; | взрослые: иммунизация взрослых в очагах HBV, ранее не привитых от дифтерии и столбняка и подлежащих ревакцинации по возрасту. |
АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-анатоксин содержит:
Дифтерийного анатоксина – 60 флокулирующих единиц;
Столбнячного анатоксина – 20 антитоксинсвязующих единиц;
Дополнительные ингредиенты.
1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-М-анатоксин содержит:
Дифтерийного анатоксина – 10 флокулирующих единиц;
Столбнячного анатоксина – 10 антитоксинсвязующих единиц;
Дополнительные ингредиенты.
АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин – препарат, применяемый для формирования специфического иммунного ответа организма против столбняка и дифтерии.
Препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для проведения профилактической вакцинации у детей, взрослых и подростков (в качестве средства, вызывающего формирование специфического иммунитета к дифтерии и столбняку).
АДС-анатоксин, как правило, применяют для прививания детей в возрасте от 3 месяцев до 7 лет, которые болели коклюшем, а также детей в возрасте от 3 до 7 лет, которые ранее не были привиты от дифтерии и столбняка.
АДС-М-анатоксин, как правило, применяют для возрастной ревакцинации детей и взрослых, которые ранее были привиты от дифтерии и столбняка.
Перед применением препарата врач должен провести осмотр пациента и опрос для выявления возможных противопоказаний. АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для парентерального (внутримышечного) введения. Суспензию АДС-анатоксин (АДС-М-анатоксин) следует вводить только в крупные мышцы, в частности в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или передне-внешнюю поверхность бедра. Взрослым при проведении возрастной ревакцинации АДС-М-анатоксин допускается вводить подкожно в подлопаточную область. Непосредственно перед вскрытием ампулы её следует тщательно встряхнуть до образования равновесной взвеси. Инъекции следует проводить в асептических условиях. Допускается одновременное проведение прививания препаратом АДС-анатоксин (АДС-М-анатоксин) и препаратами для формирования иммунитета против полиомиелита.
Разовая доза суспензии составляет 0,5мл.
Курс вакцинации препаратом АДС-анатоксин включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет не менее 30 дней. Интервал может быть увеличен в случае, если состояние пациента не позволяет провести повторную инъекцию. После окончания курса вакцинации спустя 9-12 месяцев одноразово проводят ревакцинацию препаратом АДС-анатоксин.
Проведение дальнейшей возрастной ревакцинации рекомендуется проводить с помощью препарата АДС-М-анатоксин.
Детям, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, вакцинацию проводят с использованием препарата АДС-М-анатоксин. В таком случае курс включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет 45 дней.
Запрещено сокращение рекомендованных интервалов между введениями препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин.
Если АКДС-вакцина была введена ранее 1 раз, то АДС-анатоксин вводят однократно спустя 30 дней, повторная ревакцинация проводится спустя 9-12 месяцев.
Если АКДС-вакцина была введена ранее 2 или 3 раза, то курс вакцинации считается оконченным, и АДС-анатоксин применяют для ревакцинации спустя 9-12 или 18 месяцев после окончания курса вакцинации.
При применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин возможно развитие таких нежелательных реакций как слабость, повышение температуры тела, а также гиперемия кожи, отек и образование инфильтрата в месте введения препарата.
В отдельных случаях при применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин отмечалось развитие неврологических осложнений, включая судороги, поствакцинальный энцефалит, непрерывный крик (у маленьких детей).
АДС-анатоксин также может приводить к развитию коллаптоидных состояний. Также при применении вакцины возможно развитие аллергических реакций, в том числе ангионевротического отека, полиморфной сыпи, крапивницы и анафилактического шока. При первом применении препаратов АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин пациент должен находиться под контролем медицинского персонала в течение не менее 30 минут. В случае развития тяжелых аллергических реакций следует провести реанимационные мероприятия и в дальнейшем отказаться от привития пациента препаратом АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин.
Как правило, препарат АДС-М-анатоксин переносится лучше, чем АДС-анатоксин, поэтому при развитии нежелательных эффектов при первом привитии АДС-анатоксином дальнейшее привитие можно продолжить препаратом АДС-М-анатоксин, однако в таком случае следует соблюдать особую осторожность.
АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к дифтерийному и столбнячному анатоксину (в том числе, развитие аллергических реакций при предыдущем введении препаратов, содержащих дифтерийный или столбнячный анатоксины).
Прививание пациента не следует проводить в период обострений хронических заболеваний, а также при острых заболеваниях инфекционной и неинфекционной этиологии (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается спустя 1 месяц после полного выздоровления или наступления клинической ремиссии).
АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не применяют для прививания пациентов с тяжелыми заболеваниями, протекающими в течение долгого времени, в том числе вирусным гепатитом, менингитом и туберкулезом (возможно прививание пациента спустя 6-12 месяцев после выздоровления).
Строго противопоказано введение препарата в течение 2 месяцев до или после прививания другой вакциной (в отдельных случаях врач может индивидуально сократить интервал до 1 месяца).
Пациентам с неврологическими заболеваниями препараты АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин назначаются только после тщательного изучения клинической картины и оценки соотношения риск/польза.
АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин следует использовать с интервалом не менее 1 месяца с другими вакцинами.
Данных о передозировке препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин нет.
Суспензия для парентерального введения АДС-М-анатоксин по 0,5мл (1 прививочная доза) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.
Суспензия для парентерального введения АДС-анатоксин по 1мл (2 прививочные дозы) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.
АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин рекомендуется хранить не более 3 лет в помещениях с температурой от 4 до 8 градусов Цельсия.
Препарат следует оберегать от воздействия прямых солнечных лучей и высокой влажности воздуха.
Запрещено замораживать вакцину.
При повреждении целостности ампулы во время хранения препарат следует утилизировать. Суспензию следует применять непосредственно после вскрытия ампулы. В случае если отмечается изменение цвета суспензии препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин применять запрещено.Анатоксин дифтерийный, Анатоксин столбнячный
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата «АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 96750.
Название | Условия хранения. |
Аваксим, вакцина гепатита А | При температуре от +2°С до +8°С (в холодильнике). Не замораживать. |
Агриппал, вакцина гриппозная субъединичная | Вакцина хранится при температуре от +2° до +8° С ( в холодильнике) в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! |
АД-М, Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена | Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. |
АДС, Анатоксин дифтерийныйочищенный адсорбированный | Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. |
АДС-М, Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов | Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95 в сухом защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 ЪС. Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. |
АКДС, вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная | Хранят в сухом темном месте при температуре (6 ± 2)°С. Беречь от замораживания! |
АКТ-ХИБ, конъюгированная вакцина | Хранить при температуре от + 2 °С до + 8 °С (в холодильнике). Не замораживать. Пересм. 06/96 |
Антирабическая культуральная сухая концентрированная очищенная инактивированная, вакцина (Микроген) | Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С в соответствии с Санитарными правилами СП 3. 3. 2. 028-95. Допускается транспортирование вакцины при температуре до 25 °С в течение не более 2- х суток. |
АС, Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий | Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. |
Бруцеллезная, вакцина живая сухая | Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028. 95 при температуре не выше 8 °С. |
БЦЖ, вакцина туберкулезная | Препарат хранить при температуре не выше 8° С по СП 3.3.2.028-95. Транспортирование всеми видами транспорта при температуре не выше 8° С |
БЦЖ-М, вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации | Препарат хранить при температуре не выше 8° С по СП 3.3.2.028-95. Транспортирование всеми видами транспорта при температуре не выше 8° С по СП 3.3.2.028-95. |
Ваксигрип, сплит-вакцина гриппозная | Хранить в холодильнике (от 2 до 8°С), в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. |
ВИАНВАК, вакцина брюшнотифозная, Ви-полисахаридная жидкая | Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028-95 притемпера туре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С в течение не более 14 суток. Вакцину ВИАНВАК следует хранить в местах, не доступных для детей. |
ГЕП-А-ин-ВАК, вакцина гепатита А | Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с «Санитарными правилам 3. 3. 2. 028-95 » при температуре от 2 до 8 °С. |
Гриппол +, вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая | Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Беречь от детей! Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 ° С в течение 6 часов. |
Жёлтой лихорадки, вакцина живая сухая | В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 0С. На дальние расстояния – только авиатранспортом в течение не более одних суток. |
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки лошади (АИГ) | Хранят в закрытых сухих тёмных помещениях при температуре (5?2) °С. Транспортируют всеми видами крытого транспорта в условиях, исключающих замораживание и нагревание препарата выше 20 °С. |
ИмоваксПолио, вакцина полиомиелитная инактивированная | При температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать. |
Инфанрикс, вакцина дифтерийно-столбнячная трехкомпонентная бесклеточная коклюшная адсорбированная жидкая | В сухом темном месте при температуре 2–8 °C (не замораживать). |
Инфлексал | Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2-8°С. Не замораживать! |
Инфлювак, вакцина гриппозная субъединичная | Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2°C до 8°С (в холодильнике). Не замораживать! Хранить в местах, недоступных для детей! |
Клещевого энцефалита вакцина культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая | Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение 2 суток. На даль ние расстояния — только авиатранспортом. |
Комбиотех, вакцина гепатита В, рекомбинантная дрожжевая жидкая | Хранить и транспортировать при температуре 2 – 8 °С |
Коревая, вакцина культуральная живая сухая (Микроген) | Хранение при температуре от 0 до 8 °С. |
Менингококковая вакцина полисахаридная, серогрупп А+С | Хранить при температуре от +2°С до +8°С (в холодильнике). |
Менингококковая вакцина полисахаридная, серогрупп ACWY | Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С. Растворитель хранят и транспортируют при температуре от 2° до 25 °С, замораживание не допускается. После разведения лиофилизата растворителем вакцину следует использовать немедленно. Допускается хранение раствора в холодильнике не более 8 час. Раствор следует защищать от воздействия прямых солнечных лучей. |
Пентаксим вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, гемофильной инфекции | Хранить в холодильнике (при температуре от 2 до 8 °С). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. |
ПНЕВМО 23, вакцина пневмококковая | При температуре от 2°C до 8°С (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
Полиомиелитная пероральная вакцина 1, 2, 3 типов | Транспортирование проводят в соответствии с СП 3.3.2.028-95 всеми видами крытого транспорта в замороженном виде или в жидком виде при температуре (6±2)°С. |
Регевак, вакцина гепатита В, рекомбинантная дрожжевая жидкая | Хранить и транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2°С до 8°С в недоступном для детей месте. Допускается кратковременное (не более 72 ч) транспортирование при температуре от 9°С до ЗО°С. Препарат, подвергшийся замораживанию, а также с истёкшим сроком годности, применению не подлежит. |
Рекомбинантная жидкая вакцина гепатита В | При температуре 2–8 °C. Допускается кратковременное (не более 72 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °C. |
Сибиреязвенная вакцина живая сухая, для подкожного и скарификационного применения | Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток. |
Туберкулин, туберкулезный аллерген очищеный в стандартном разведении | Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.028-95 при температуре от 2 до 8 °С, транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95, в условиях исключающих замораживание и перегрев выше 18 °С. |
Туляремийная вакцина живая сухая | Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре не выше 8 °С. |
Флюарикс | Вакцину следует хранить при температуре от 2° до 8°C в защищенном от света месте; не замораживать. В указанных условиях вакцина Флюарикс может храниться в течение 12 мес, не теряя своих свойств. |
ФСМЕ-ИММУН ИНЖЕКТ, вакцина клещевого энцефалита | хранить при температуре от + 2°C до + 8°CНе замораживать! Не использовать, если имело место замораживание даже в течение короткого периода времени. |
Хаврикс 1440 / 720, вакцина гепатита А | Вакцину следует хранить при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности — 3 года. |
Шигеллвак, вакцина дизентерийная липополисахаридная из штамма Зонне | Хранение по СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 8 °С. Транспортирование производится всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 25 °С. Допускается транспортирование при 35 °С не более 14 суток. Вакцину ШИГЕЛЛВАК следует хранить в местах, не доступных для детей. |
Энджерикс В, вакцина гепатита В, рекомбинантная дрожжевая жидкая | Хранить и транспортировать в соответствии с СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. Допускается кратковременное (не более 72 ч.) транспортирование при температуре от 0 до 30 °С. |
Энцевир, вакцина клещевого энцефалита | Хранят при температуре от 2 до 8o С. Не замораживать! Транспортирование при температуре от 2 до 8o С. Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре не выше 20 С. |
Энцепур, вакцина клещевого энцефалита | Вакцина «Энцепур — детский» должен храниться и транспортироваться при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать! Не использовать вакцину после замораживания. Беречь от детей. |
Эувакс В, вакцина гепатита В, рекомбинантная жидкая | Не использовать по окончании срока годности, указанного на внешней упаковке. Хранить при температуре от +2 °С до +8 °С (в холодильнике). Не замораживать. |
Сделать прививку в Саратове в клинике ТАНМЕД по доступной цене, какие, грипп, можно
Услуга временно не оказывается!
Безопасная прививка в Саратове по доступной цене
В «ТАНМЕД» можно сделать эффективную, безопасную прививку в Саратове по доступной стоимости. Вакцинация — полезная профилактическая мера, с помощью которой возможно противостоять распространению, сложному развитию инфекционных болезней. Специальные препараты помогают организму вырабатывать антитела, которые позволяют предотвратить заболевание.
У медицинского центра имеются необходимые разрешения для проведения официальной вакцинации, проведении профилактических процедур. Прививка от гриппа или кори, клещевого энцефалита, АДСМ будет выполнена максимально безопасно, соответствуя рекомендациям производителей.
Прививка детям осуществляется согласно национальному календарю. Вакцинирование можно сделать по желанию, при наличии показаний лечащего врача. Предварительно обязательно необходим осмотр у специалиста – терапевта и желательно аллерголога-иммунолога. Это позволяет избежать опасных аллергических реакций, убедиться, что ребенок полностью здоров.
Преимущество прививки в Саратове в «ТАНМЕД»
Если вам потребовалась прививка в Саратове, то лучше обратиться в частный медицинский центр, т.к здесь всегда есть в наличии нужная вакцина и гарантирована высокая эффективность. ООО «ТАНМЕД» предлагает следующие преимущества пациентам:
- индивидуальный выбор вакцины, периода проведения процедуры – особенно важно для детей, так как они отличаются степенью развития, историей заболеваний;
- комплексный подход – в медцентре работают специалисты различных профилей, готовые провести все необходимые обследования;
- комфорт, отсутствие стрессовых ситуаций – удобные кабинеты, качественный сервис;
- гарантированно высокое качество лекарственных средств – используются только сертифицированные препараты ведущих производителей, строго соблюдаются условия транспортировки и хранения;
- большой выбор вакцин – есть возможность выбрать стоимость, страну-изготовителя на свое усмотрение.
Эффективная прививка от гриппа
Предлагаем сделать прививку от гриппа в Саратове по доступной стоимости. Вакцинация рекомендуется осенью за пару недель до предполагаемого пика распространения заболевания. 14 дней достаточно для того, чтобы организм выработал необходимое количество антител для эффективной сопротивляемости иммунитета.
Особенно важна защита для маленьких детей, беременных, больных сахарным диабетом, пожилых людей. У данной категории пациентов повышенный риск получить максимально сложное течение болезни, появление осложнений. Защиту допустимо делать с шестимесячного возраста после консультации с педиатром.
Прививка от гриппа: как часто нужно делать?
Детям при достижении полугода и до трех лет прививка от гриппа делается дважды в год с интервалом в месяц. Те, кто проходит процедуру впервые и люди с иммунными заболеваниями проходят процедуру также. Детям при достижении трехлетнего возраста и взрослым прививку от гриппа делают каждый год.
Клиника «ТАНМЕД» предлагает профессиональное медицинское обслуживание по доступной стоимости. Гарантируем безопасность вакцинации, консультации по всем вопросам, связанным с препаратами и ходом проведения процедуры.
Услуга временно не оказывается!
Обзор применения вакцины Moderna COVID-19
- Противопоказания:
- Тяжелая аллергическая реакция (например, анафилаксия) после предыдущей дозы или на компонент мРНК вакцины COVID-19 (Moderna или Pfizer-BioNTech)
- Немедленная аллергическая реакция † любой степени тяжести на предыдущую дозу или известная (диагностированная) аллергия на компонент вакцины
Примечание: Лица, у которых есть противопоказания к вакцинации мРНК COVID-19 (Moderna или Pfizer-BioNTech), могут получить вакцину Janssen COVID-19 (см. Сноску). ±
- История немедленной аллергической реакции † на любую другую вакцину или инъекционную терапию (например, внутримышечные, внутривенные или подкожные вакцины или методы лечения)
- Сюда входят люди с реакцией на вакцину или инъекционную терапию, которая содержит несколько компонентов, один из которых является компонентом вакцины, но для которых неизвестно, какой компонент вызвал немедленную аллергическую реакцию.
- Люди с противопоказаниями к вакцине Janssen COVID-19 должны соблюдать меры предосторожности в отношении обеих мРНК-вакцин (см. Сноску). ±
- Острое заболевание от умеренной до тяжелой
- История немедленной аллергической реакции † на любую другую вакцину или инъекционную терапию (например, внутримышечные, внутривенные или подкожные вакцины или методы лечения)
† В данном руководстве немедленная аллергическая реакция определяется как любые признаки или симптомы гиперчувствительности, такие как крапивница, ангионевротический отек, респираторный дистресс (например, свистящее дыхание, стридор) или анафилаксия, которые возникают в течение 4 часов после воздействия. к вакцине или лекарству.
± Рассмотрите возможность консультации аллерголога-иммунолога, чтобы определить, можно ли пациенту безопасно пройти вакцинацию.Поставщики медицинских услуг и отделы здравоохранения также могут запросить консультацию в рамках проекта оценки безопасности клинической иммунизации COVID vax. Вакцинацию этих людей следует проводить только в соответствующих условиях под наблюдением врача, имеющего опыт лечения тяжелых аллергических реакций.
- Люди с противопоказанием к вакцинации мРНК COVID-19 (в том числе из-за известной аллергии на ПЭГ) должны соблюдать меры предосторожности при вакцинации Janssen COVID-19.Люди, которые ранее получили дозу вакцины против мРНК COVID-19, должны подождать не менее 28 дней, чтобы получить вакцину Janssen COVID-19.
- Люди с противопоказаниями к вакцине Janssen COVID-19 (в том числе из-за известной аллергии на полисорбат) должны соблюдать меры предосторожности при вакцинации против мРНК COVID-19.
Вопросы о вакцине против COVID-19 Moderna | CDC
Да. CDC рекомендует вакцинацию от COVID-19 всем беременным, кормящим грудью, пытающимся забеременеть сейчас или тем, кто может забеременеть в будущем.Беременные или кормящие люди имеют право и могут получить любую из вакцин против COVID-19, утвержденных в настоящее время FDA или FDA; ACIP не указывает предпочтения продукта.
Однако вам следует поговорить с беременными, кормящими грудью и послеродовыми людьми моложе 50 лет, которые выбрали вакцину Janssen COVID-19 о:
- Редкий, но повышенный риск тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS) после получения этой вакцины
- Наличие других разрешенных FDA или одобренных вакцин против COVID-19 (т.д., мРНК-вакцины), для которых не наблюдался риск TTS
Беременные с COVID-19 подвержены повышенному риску преждевременных родов и могут иметь повышенный риск других неблагоприятных осложнений и исходов беременности, таких как преэклампсия, коагулопатия и мертворождение. Кроме того, беременные с COVID-19 подвержены повышенному риску тяжелого заболевания по сравнению с небеременными людьми, включая заболевания, требующие госпитализации, приема в отделение интенсивной терапии, искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации.
Растущее количество доказательств безопасности и эффективности вакцинации против COVID-19 — как на животных, так и на людях — указывает на то, что преимущества вакцинации перевешивают любые известные или потенциальные риски вакцинации COVID-19 во время беременности, в том числе:
- Отсутствуют сигналы безопасности при исследованиях на животных
- Отсутствие неблагоприятных исходов в предыдущих испытаниях платформы аденовирусов с участием беременных
- Нет доказательств того, что вакцины COVID-19 вызывают инфекцию у беременного человека или плода
Если человек забеременеет после первой дозы вакцины COVID-19, требующей двух доз (т.е., вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 или вакцина Moderna COVID-19), вторую дозу следует вводить в соответствии с указаниями для обеспечения максимальной защиты человека.
Призывайте беременных, прошедших вакцинацию, к участию в v-safe, инструменте на базе смартфона, который использует текстовые сообщения и веб-опросы для проведения персонализированных медицинских осмотров после вакцинации COVID-19. Был создан регистр v-безопасной беременности для отслеживания исходов вакцинированных беременных.
Узнать больше о вакцинации беременных и кормящих людей.
Общий вид администрации вакуума против COVID-19 в современном мире
- Противопоказания:
- Reacción alérgica grave (p. Ej., Anafilaxia) лишены антибиотиков и антибиотиков. 19 de ARNm (Moderna o Pfizer-BioNTech)
- Reacción alérgica inmediata † de cualquier grado de gravedad a una dosis anterior oalergia conocida (диагностика) и un component de la vacuna
Важно: Личные личности, которые противопоказаны к использованию вакуума против COVID-19 от ARNm (Moderna o Pfizer-BioNTech), соответствуют требованиям для исправления вакуума против COVID-19 de Janssen (ver nota al pie) . ±
- Antecedentes de reacción alérgica inmediata † a cualquier otra vacuna o tratamiento inyectable (como vacunas o tratamientos intramusculares, intravenosos or subcutáneos)
- Esto includes a lasación de lasación de lasación de lasaccientes, condété de las de las de las. de los cuales es un component de la vacuna, pero que desconocen cuál de los components provocó la reacción alérgica inmediata.
- Las personas con contraindicación de recibir la vacuna contra el COVID-19 de Janssen de Janssen de Janssen de Janssen, для принятия мер предосторожности с ambas vacunas de ARNm (ver nota el pie). ±
- Энфермедад агуда модерада могила
- Antecedentes de reacción alérgica inmediata † a cualquier otra vacuna o tratamiento inyectable (como vacunas o tratamientos intramusculares, intravenosos or subcutáneos)
† Para los fines de esta guía, una reacción alérgica inmediata se, определяют como cualquier signo o síntoma relacionado con la hipersensibilidad, como urticaria, angioedema, dificultad respratoria (p. Ej., Sibilancia oqueafridoria lésibilancia olecafridoria), Estación de la della de la de la et al. 4 horas siguientes a la экспозиции в вакууме и лекарстве.
± Evaluar una consulta con un alertgista-inmunólogo para ayudar a Детерминант si el paciente puede recibir la vacuna sin riesgo.Медицинские службы и отделы по оказанию медицинской помощи должны проконсультироваться по поводу проекта Evaluación clínica de las inmunizaciones для вакуума против COVID-19 (CISA COVIDvax). Estas personas solo se deben vacunar en un entorno adecuado bajo la supervisión de un proofedor de atención médica con experiencecia en el manejo de reacciones alérgicas graves.
- Лица с противопоказанием для вакуума ARNm против COVID-19 (в том числе с защитой от аллергии на полиэтиленгликоль [PEG]) действуют в отношении вакуума против COVID-19 Janssen.Las personas que ya recibieron una dosis de la vacuna de ARNm contra el COVID-19 deben esperar al menos 28 días para recibir la vacuna против COVID-19 Janssen.
- Лица с противопоказанием для вакуума против COVID-19 Janssen (в том числе с защитой от заражения вирусом) действуют против COVID-19.
Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) | Департамент здравоохранения округа Три-Каунти
Español
Обновления
Профилактика и защита персонала
Независимо от постановлений общественного здравоохранения, рекомендации по защите себя и своих близких остаются прежними.Запомните следующие основные передовые практики:
- Сделайте прививку. Это один из лучших способов защитить себя и помочь положить конец пандемии.
- Надевайте маску на нос и рот в общественных местах, особенно в помещении, даже если вы вакцинированы.
- Держитесь на расстоянии 6 футов от людей, которые не живут с вами и не прошли полную вакцинацию.
- Часто мойте руки или используйте дезинфицирующее средство для рук, если мыло и вода недоступны.
- Собрания на открытом воздухе безопаснее, чем собрания в помещении.
- Онлайн-собрания наиболее безопасны, особенно для людей с высоким риском тяжелых заболеваний.
- Избегайте больших собраний или скоплений людей, особенно в помещении, пока риск передачи COVID-19 не снизится. Дополнительные рекомендации относительно мероприятий и собраний см. В руководстве штата по секторам.
- Продолжайте практиковать #SafeSix
Школа поддержки
Информация для руководителей и сотрудников школ, а также письма в местные школьные округа.
Вакцина
Каждый человек в возрасте 12 лет и старше имеет право на вакцину против COVID-19. Для детей 12-18 лет разрешена только вакцина Pfizer. Найдите местных поставщиков вакцины против COVID-19 в аптеках, на сайтах сообществ, на мобильных сайтах или на нашей веб-странице вакцины.
Вакцинация без предварительной записи доступна во многих местах, включая наши клиники. Вы можете распечатать листовку на английском или испанском языке с указанием места и времени.
Руководство для полностью вакцинированных лиц
Поскольку этот вариант распространяется в наших общинах, мы поддерживаем рекомендации CDC о том, что все, включая полностью вакцинированных, должны носить маску в общественных помещениях.
Возвращение в офис или на рабочее место
Многие сотрудники могут вернуться на рабочее место через много месяцев. Спросите своего работодателя, какие меры предосторожности вам нужно будет соблюдать на работе. Продолжайте защищать себя, практикуя ежедневные профилактические действия.
Служба поддержки бизнеса
Подпишитесь на нашу встречу во вторник, 12 октября, с 15 до 15:30. Зарегистрируйтесь для участия в обсуждении Zoom о мерах по смягчению последствий COVID-19 и требованиях к вакцинам.
Ознакомьтесь с инструкциями по пропаганде вакцинации на рабочем месте.
Вакцинация на рабочем месте
В настоящее время штат предлагает программу вакцинации на рабочем месте для работодателей, профсоюзов и профессиональных ассоциаций любого размера. Это бесплатно, и государство координирует укомплектование персоналом, логистику и поставку вакцин.
Задайте вопрос
По вопросам вакцины против COVID-19 звоните в Колорадский центр обработки вызовов по вакцинам по телефону 1-877-CO VAX CO (1-877-268-2926) или перейдите на веб-страницу штата по адресу covid19.colorado.gov/ вакцина. Вы также можете связаться с нами по телефону 303-220-9200 с 8 а.м. — 17:00, понедельник-пятница.
State Vaccine Records
Используйте общедоступный портал Информационной системы иммунизации штата Колорадо, чтобы просмотреть и распечатать записи о ваших прививках. Если вы не можете найти свои записи или они неверны, следуйте инструкциям CIIS по обновлению своих записей.
Обновления из наших округовРесурсы и услуги доступны в наших округах. Посетите каждый округ для получения обновлений в округе Адамс | Округ Арапахо | Округ Дуглас
Получение одной вакцины — это хорошо.Как насчет сочетания и сочетания?
В январе Великобритания внесла изменение в свои инструкции по вакцинам, что шокировало многих экспертов в области здравоохранения: если вторая доза одной вакцины не была доступна, пациентам можно было вводить другую.
Новое правило было основано на догадках; В то время не было научных данных, демонстрирующих, что смешивание двух вакцин против коронавируса безопасно и эффективно. Но это может скоро измениться.
В феврале исследователи из Оксфордского университета начали испытание, в котором добровольцы получали дозу вакцины Pfizer-BioNTech, а затем дозу препарата AstraZeneca, или наоборот.В этом месяце исследователи начнут анализировать кровь субъектов, чтобы увидеть, насколько хорошо работает подход смешивания и сопоставления.
Поскольку количество разрешенных вакцин растет, исследователи тестируют другие комбинации. Некоторые из них проходят клинические испытания, а другие пока проходят испытания на животных.
Смешивание вакцин может не только помочь преодолеть узкие места в поставках. Некоторые исследователи подозревают, что пара разных вакцин может работать лучше, чем две дозы одной и той же вакцины.
«Я думаю, что мы на пороге некоторых интересных данных», — сказал Адам Уитли, иммунолог из Мельбурнского университета в Австралии.
Концепция смешивания вакцин — иногда называемая гетерологичным первичным бустом — не нова для нашей эпохи пандемии. На протяжении десятилетий исследователи изучали этот подход, надеясь найти эффективные комбинации против целого ряда вирусов, таких как грипп, H.I.V. и Эбола.
Но ученым было мало что показать за все эти исследования. Достаточно легко было продемонстрировать, что две вакцины могут хорошо работать вместе на мыши.Но проводить полномасштабные клинические испытания комбинации вакцин — непростая задача.
«Для одной компании разработка двух параллельных ветвей вакцины — это в два раза больше работы и в два раза дороже», — сказал д-р Уитли.
Некоторые из первых успехов гетерологичных первичных бустеров были связаны с поиском вакцин от Эболы. Многие исследователи сосредоточили свои усилия на представлении иммунной системе белка, обнаруженного на поверхности вируса Эбола.
Ген этого белка был вставлен в другой безвредный вирус.Когда людям вводили вакцину, безвредный вирус проникал в их клетки; затем клетки считывают инструкции в гене вируса Эбола и массовом производстве поверхностного белка вируса Эбола. Иммунная система столкнулась с белком Эбола и выработала против него антитела. И эти антитела защищали вакцинированных людей, если они заразились полноценным вирусом Эбола.
Этот тип вакцины, называемой вирусной векторной вакциной, сопряжен с большим риском: у реципиентов может развиться иммунитет к вирусному вектору уже после первой дозы.Когда прибыла вторая доза, их иммунная система могла быстро уничтожить вирусный вектор, прежде чем он доставил свою полезную нагрузку.
Ряд производителей вакцин решили обойти эту потенциальную угрозу, используя разные вирусы для каждой дозы. Таким образом, вирусные векторы во второй дозе будут такими же новыми для иммунной системы, как и первая. Например, в 2017 году исследователи из научно-исследовательского института им. Гамалеи в России создали вакцину против Эболы, первая доза которой содержала вирус, называемый аденовирусом.Во втором прививке использовался другой вирус — вирус везикулярного стоматита.
Когда в прошлом году началась пандемия Covid-19, исследователи Гамалеи использовали аналогичную стратегию для создания вакцин против нового коронавируса. В первой дозе использовался тот же аденовирус, что и в вакцине против Эболы, под названием Ad5. Вторая доза содержала другой аденовирус человека, Ad26. Исследователи вставили ген в оба вируса для белка на поверхности коронавируса, который называется спайк.
Исследования показали, что вакцина, теперь известная как Sputnik V, обеспечивает надежную защиту от Covid-19.В клинических испытаниях исследователи обнаружили, что его эффективность составляет 91,6%. Спутник V сейчас используется в России и 56 других странах.
Недавно институт «Гамалея» объединил усилия с компанией AstraZeneca, которая производит собственную вакцину против Covid-19. AstraZeneca’s состоит из двух доз аденовируса шимпанзе под названием ChAdOx1. На прошлой неделе компания сообщила, что эффективность ее вакцины составляет 76 процентов.
Команды Gamaleya и AstraZeneca хотят увидеть, насколько хорошо их вакцины работают вместе.Они зарегистрировали пару клинических испытаний, в которых добровольцы получат дозу ChAdOx1 от AstraZeneca и еще одну дозу Ad26 от Sputnik V.
Представитель AstraZeneca сообщил, что одно испытание в Азербайджане продолжается, а второе, в России, все еще находится на рассмотрении министерства здравоохранения страны.
Доктор Якоб Крамер, руководитель отдела клинических разработок CEPI, организации, занимающейся разработкой вакцин, сказал, что вакцины с использованием вирусных векторов — не единственный вид, который может выиграть от смешивания.Фактически, определенные комбинации могут вызывать другой, более эффективный иммунный ответ, чем вакцина одного типа. «Иммунологически есть несколько аргументов в пользу изучения гетерологичного прайминга», — сказал д-р Крамер.
Другой вид тестируемой вакцины против Covid-19 содержит реальный спайковый белок, а не генетические инструкции для него. Некоторые вакцины содержат весь белок; другие содержат лишь его фрагмент. В настоящее время в клинических испытаниях проходят 29 белковых вакцин против Covid-19, хотя ни одна из них еще не утверждена.
Доктор Уитли и его коллеги тестировали белковые вакцины на мышах. Они ввели животным полную дозу белка в качестве первой дозы. Для второй дозы они вводили только кончик шипа, область, известную как рецептор-связывающий домен, или R.B.D.
Доктор Уитли и его коллеги обнаружили, что смесь работает лучше, чем две дозы спайка или R.B.D.
Исследователи подозревают, что первая доза продуцирует широкий спектр антител, которые могут прилипать к пятнам по длине белка шипа, а вторая доза обеспечивает большой запас особо мощных антител к кончику шипа.Вместе набор антител лучше справляется с остановкой коронавируса.
«Вы можете взять тот первоначальный иммунитет, который был вызван этой спайковой вакциной, а затем сосредоточить его на этом R.B.D.», — сказал доктор Уитли.
Другие комбинации вакцин могут принести пользу сами по себе. Некоторые вакцины, особенно на основе белка, хорошо вырабатывают антитела. Другие, например вирусные векторы, лучше тренируют иммунные клетки. Вирусный вектор с последующим усилением белка может предложить лучшее из обоих миров.
Что нужно знать о бустерных прививках от Covid-19
Кто имеет право на бустерные прививки?The F.D.A. разрешила делать бустерные прививки миллионам получателей вакцин Pfizer-BioNTech, Moderna и Johnson & Johnson. К получателям Pfizer и Moderna, имеющим право на ревакцинацию, относятся люди в возрасте 65 лет и старше, а также молодые люди с высоким риском тяжелого заболевания Covid-19 из-за заболеваний или места работы. Соответствующие критериям получатели Pfizer и Moderna могут получить ревакцинацию как минимум через шесть месяцев после приема второй дозы.Все получатели Johnson & Johnson будут иметь право на вторую прививку как минимум через два месяца после первой.
Могу ли я заменить вакцину против Covid на бустерную?Да. F.D.A. обновил свои разрешения, чтобы позволить поставщикам медицинских услуг стимулировать людей вакциной, отличной от той, которую они изначально получили, — стратегия, известная как «смешивание и сопоставление». Независимо от того, получали ли вы вакцину Moderna, Johnson & Johnson или Pfizer-BioNTech, вы можете получить ревакцинацию любой другой вакцины. Регулирующие органы не рекомендовали какую-либо одну вакцину вместо другой в качестве бустерной.Они также умалчивают о том, предпочтительнее ли по возможности придерживаться той же вакцины.
Какие основные заболевания подходят для проведения ревакцинации?The C.D.C. сказал, что условия, при которых человеку может быть сделана ревакцинация, включают: гипертонию и сердечные заболевания; диабет или ожирение; рак или заболевания крови; ослабленная иммунная система; хронические заболевания легких, почек или печени; слабоумие и определенные нарушения. Беременные женщины, а также нынешние и бывшие курильщики также имеют право на получение помощи.
Какие профессии имеют право на бустеры?The F.D.A. разрешенные вспомогательные средства для рабочих, чья работа подвергает их высокому риску контакта с потенциально заразными людьми. C.D.C. говорит, что в эту группу входят: работники скорой медицинской помощи; работники образования; работники пищевой промышленности и сельского хозяйства; рабочие на производстве; исправительные работники; Работники почтовой службы США; работники общественного транспорта; Работники продуктового магазина.
Могу ли я сделать прививку от гриппа одновременно с вакциной против Covid или ревакцинацией?Да.C.D.C. говорит, что вакцина Covid может вводиться без учета сроков введения других вакцин, и многие аптеки позволяют людям назначать прививку от гриппа одновременно с бустерной дозой.
Джон Мур, вирусолог из Weill Cornell Medicine, предупредил, что нет никакой гарантии, что клинические испытания покажут пользу смешивания вакцин. В поисках H.I.V. По его словам, исследователи безуспешно пытались комбинировать вирусные векторы и протеиновый буст. Тем не менее, Dr.Мур сказал, что с вакцинами от коронавируса история может сложиться иначе.
«Я хотел бы, чтобы эти исследования были завершены», — сказал он. «Делать это в пространстве Covid вполне рационально, но, возможно, в этом нет необходимости».
Некоторые исследователи исследуют гетерологичные вакцины не для того, чтобы найти лучшую смесь, а просто для того, чтобы открыть больше возможностей для стран, отчаянно пытающихся вакцинировать свое население. На прошлой неделе Индия сдерживала экспорт вакцин в другие страны, поскольку она боролась с всплеском Covid-19.Для стран, которые рассчитывали на эти вакцины, безопасная альтернатива вторым дозам могла бы спасти жизни.
После того, как в январе Британию подвергли критике за предложение смешивать вакцины, исследователи из Оксфордского университета решили формально протестировать эту идею. В испытании под названием Com-Cov они набрали 830 добровольцев для тестирования двух вакцин, разрешенных британским правительством: вакцины AstraZeneca на основе аденовируса и вакцины компании Pfizer-BioNTech.
В вакцине Pfizer-BioNTech используется принципиально другая технология для производства шиповых белков в организме.Он содержит крошечные пузырьки с генетическими молекулами, называемыми РНК. Как только пузырьки сливаются с клетками, клетки используют РНК для образования шипованных белков.
Одна группа добровольцев получает инъекцию Pfizer-BioNTech, затем — AstraZeneca, а другая — в обратном порядке. Остальные добровольцы получают стандартную двухдозовую вакцину.
Позже в этом месяце оксфордская команда возьмет кровь у добровольцев, изучит их антитела и иммунные клетки, чтобы увидеть, создает ли гетерологичная прайм-бустер иммунный ответ, примерно такой же сильный, как две дозы каждой из разрешенных вакцин.
Если в Великобритании разрешено больше вакцин, команда Com-Cov может добавить их в испытание. Доктор Мэтью Снейп, который возглавляет испытание Com-COV, надеется, что оно будет полезно не только для его страны, но и для других, которые будут пытаться вакцинировать своих граждан в течение следующих нескольких лет.
«Возможно, эта гибкость действительно станет необходимой в будущем», — сказал он.
Доктор Крамер сказал, что CEPI планирует поддержать дополнительные исследования гетерологичного прайм-буста. Есть много возможных исследований, которые нужно провести.В настоящее время во всем мире используются 13 вакцин против Covid-19, еще 67 находятся в стадии клинических испытаний.
«В нынешней ситуации у нас довольно роскошное положение, поскольку мы располагаем таким количеством передовых, эффективных вакцин», — сказал д-р Уитли.
По мере роста числа разрешенных вакцин количество возможных комбинаций, в которых они могут быть использованы, будет стремительно расти. Недавно исследователи из Национального института по контролю за продуктами питания и лекарствами Китая расширили свои исследования гетерологичных первичных бустеров, опробовав четыре разные вакцины, которые либо были разрешены в Китае, либо проходят там поздние клинические испытания — вакцины на основе аденовирусов, белков. , РНК и коронавирусы, инактивированные химическими веществами.
Исследователи ввели мышам первую дозу одной вакцины, затем вторую дозу другой. Некоторые комбинации вызывали у мышей более сильные иммунные ответы, чем у мышей, получивших одну и ту же вакцину для обеих доз.
Проведут ли ученые больше экспериментов с другими вакцинами, будет зависеть от желания производителей вакцин. «От довольно крупных фармацевтических компаний требуется, чтобы они дружно играли друг с другом, — сказал доктор Уитли.
Д-р Бернард Мосс, вирусолог из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, подозревает, что ряд компаний захотят провести испытания своих вакцин в комбинации.«Всегда лучше быть частью чего-то, что будет использоваться, — сказал он, — чем полностью владеть тем, чем не пользуются».
Больница Университета Ховарда | Вашингтон, округ Колумбия
Больница Ховардского университета и План практики для факультетов Ховардского университета работают совместно с Департаментом здравоохранения округа Колумбия (DC Health) и Ассоциацией больниц округа Колумбия (DCHA) над безопасным внедрением справедливого стратегического плана распределения вакцины против COVID-19 в соответствии с с городскими рекомендациями по вакцинам против COVID-19.
Howard расширяет свою программу вакцинации до возраста 12 лет и старше
Мы рады сообщить в понедельник, 17 мая, что Университет Говарда расширит свою программу вакцинации, включив в нее лиц в возрасте от 12 лет и старше. Мы будем использовать портал (см. Ссылку ниже), чтобы составлять график педиатрических пациентов и подростков (от 12 до 15 лет) с 8:30 до 14:30. Педиатрические пациенты будут записаны с понедельника по пятницу. Обратите внимание: нам потребуется согласие родителей / опекунов для лиц в возрасте от 12 до 17 лет.
https://howarduniversityfppcovid19vaccination.as.me/PediatricDoses
Программа вакцинации педиатрического населения будет координироваться с нашим отделением педиатрии. Начиная с 24 мая, мы будем открыты для встреч ежедневно с понедельника по пятницу с 9:00 до 14:00.
Мы будем вводить вакцины Pfizer всем участникам с нашего текущего сайта по адресу: 508 W street NW, Washington DC 20059; Вестибюль здания Numa P Adams.
График приема вакцины против COVID-19
Чтобы записаться на прием для вакцинации COVID-19, посетите веб-сайт вакцинации COVID-19 округа Колумбия .Вы также можете позвонить в информационный центр округа Колумбия по телефону 855-363-0333.
Расположение клиники вакцинации против COVID-19 Университета Говарда
Numa P.G. Adams Building (приветствуются входящие)
508 W. Street NW, Вашингтон, округ Колумбия 20059
Clinic Times: вторник и четверг, 9:00 — 14:00.
Towers Building (Университетская больница Говарда)
2041 Georgia Avenue, NW, Вашингтон, округ Колумбия 20060
Clinic Times: понедельник — четверг, 9:00 a.м. — 14:00
Дополнительная информация и ресурсы о вакцинах
Что такое вакцина COVID Moderna? Это работает и безопасно?
В одночасье бостонская фармацевтическая компания Moderna объявила о новом соглашении о поставках с Австралией 25 миллионов доз вакцины против COVID-19.
Сделка включает десять миллионов доз против исходного штамма коронавируса, которые будут доставлены в этом году.
Эта вакцина широко используется в таких странах, как Канада, США и Великобритания, в соответствии с разрешениями на применение в чрезвычайных ситуациях, выданными этими странами и Всемирной организацией здравоохранения.
СделкаModerna с Австралией также включает 15 миллионов доз ее обновленного варианта бустерной вакцины-кандидата, которая, по оценкам, будет доставлена в 2022 году.
Соглашение подлежит утверждению австралийским регулятором лекарственных средств, Управлением терапевтических товаров (TGA), как для оригинальной вакцины, так и для бустерной вакцины. Moderna рассчитывает подать заявку в TGA «в ближайшее время».
Как действует вакцина Модерна?
ВакцинаModerna против исходного штамма вводится в виде двух доз.
И эта вакцина, и обновленная бустерная вакцина являются мРНК-вакцинами (например, вакциной Pfizer). Вакцина содержит генетические инструкции для наших клеток по выработке «шипового белка» коронавируса. МРНК завернута в маслянистую оболочку, которая защищает ее от немедленного разложения организмом и обеспечивает ее доставку в клетки после инъекции.
Попадая в клетку, мРНК превращается в спайковый белок, который может распознаваться иммунной системой. Затем наша иммунная система вырабатывает иммунный ответ против белка-шипа и учится бороться с коронавирусом, если мы столкнемся с ним в будущем.
ВакцинаModerna остается стабильной при температуре -20 ° C, температуре домашнего морозильника, в течение шести месяцев. Его можно хранить в холодильнике при 4 ° C до 30 дней.
Поскольку большинство фармацевтических логистических компаний способны хранить и транспортировать продукты при -20 ° C, эту вакцину относительно легко хранить и распространять. Напротив, мРНК вакцины COVID-19 компании Pfizer необходимо долгое время хранить при температуре ниже -60 ° C, хотя закрытые флаконы можно хранить при температуре морозильной камеры до двух недель.
Подробнее: Мир жаждет мРНК вакцин COVID, подобных вакцинам Pfizer. Но нам не хватает жизненно важных компонентов
Насколько это безопасно и эффективно?
Фаза 3 клинических испытаний вакцины с участием более 30000 человек продемонстрировала эффективность 94,1% в предотвращении COVID-19, а также полную защиту от тяжелых форм заболевания.
Исследователи не выявили проблем с безопасностью, из которых наиболее частыми побочными эффектами были преходящая боль в месте инъекции, а также головная боль или усталость, которые обычно продолжались до трех дней.
Однако эти клинические испытания в основном проводились до появления вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2. К ним относятся B.1.1.7, который появился в Соединенном Королевстве, и B.1.351, впервые обнаруженный в Южной Африке.
Подробнее: Великобритания, Южная Африка, Бразилия: вирусолог объясняет каждый вариант COVID и его значение для пандемии
Может ли это защитить от вариантов?
Последующие исследования изучали способность этих вариантов избежать защиты, обеспечиваемой вакциной Moderna.Предварительные исследования выявили незначительное, хотя и незначительное снижение уровня защиты от варианта B.1.351, происходящего из Южной Африки.
В ответ на эти данные Moderna обновила состав своей мРНК вакцины, чтобы учесть изменения в шиповатом белке, присутствующем в варианте B.1.351. В марте этого года он начал фазы 1 и 2 клинических испытаний для изучения безопасности и способности своего варианта вакцины вызывать иммунный ответ.
Предварительные доклинические исследования показывают, что вакцинация вариантной вакциной была эффективной для повышения нейтрализующих антител против B.1.351 вариант.
Доклинические исследования также предполагают, что вакцина, содержащая равную смесь своей исходной вакцины и вакцины B.1.351, была наиболее эффективной для обеспечения широкой кросс-вариантной защиты, в том числе против варианта P.1, который возник в Бразилии.
У людей, уже полностью вакцинированных против исходного штамма, клинические исследования продемонстрировали, что бустерная доза вакцины варианта Moderna позволила достичь большего количества нейтрализующих антител против варианта B.1.351, чем простая бустерная доза вакцины исходного штамма Moderna.
ВакциныModerna могут быть быстро переработаны для нацеливания на появляющиеся варианты. Это во многом благодаря великолепию технологии мРНК, просто требующей генетической последовательности вируса.
Возможно, Moderna сможет обновить свою вакцину, чтобы охватить будущие варианты коронавируса, чтобы мы могли быстро обеспечить людям защиту от новых штаммов.
Подробнее: 3 дозы, затем 1 раз в год: почему Pfizer, а не AstraZeneca, является лучшим выбором для долгосрочного использования
Moderna сообщила, что ведет переговоры с федеральным правительством о производстве своих вакцин на суше в Австралии.Это следует за новостями о том, что и Виктория, и Новый Южный Уэльс выделили деньги на развитие производства мРНК-вакцины.
Это шаг, который не только обеспечит дальнейшее обеспечение поставок вакцин против COVID-19 в Австралию, но и положит начало развитию отрасли в Австралии, которая может оказывать влияние на множество заболеваний.
.