Адсм противопоказания у детей: АДС-М анатоксин — Вакцинация

Противопоказания и меры предосторожности при вакцинации

Противопоказание к вакцинации – редкая особенность вакцинируемого, повышающая риск серьезной побочной реакции.

Одной из серьезнейших реакций после вакцинации является анафилаксия, которая представляет собой единственное противопоказание, применимое к очередным дозам той же вакцины.

Большинство таких противопоказаний, в частности, тяжелые острые заболевания (например, острая инфекция дыхательных путей) или курс лечения стероидами, являются временными, и прививку можно сделать позже.

Эти противопоказания являются временными или относительными.( См.СанПин № 0239-07 и инструкцию к вакцине).

В отличие от противопоказаний, под мерами предосторожности имеется в виду вероятность возникновения побочные проявления или состояния, которую следует принимать во внимание при определении того, на сколько выгоды от прививки перевешивают риски (особенно когда речь идет о потенциальном реципиенте с ослабленным иммунитетом или о беременной женщине).

Мера предосторожности не является противопоказанием

Упоминаемые в листках-вкладышах к препарату меры предосторожности иногда истолковывают неверно, приравнивая их к противопоказаниям, что приводит к упущенным возможностям вовремя сделать прививку.

Противопоказания и меры предосторожности

Ниже приводятся состояния и указания в анамнезе, которые не относятся ни к пртивопоказаниям ни к мерам предосторожности и расцениваются как ложные.

Вакцина АДС-М детям — сделать прививку в Москве

Основное отличие данной вакцины от АКДС заключается в том, что в ней не содержится коклюшный компонент.  

АДС-М является отечественной вакциной: ее выпускает НПО «Микроген».

Состав вакцины

Вакцина АДС-М состоит из очищенных анатоксинов.
В составе препарата: 

• Дифтерийный и столбнячный анатоксины
• Хлорид натрия
• Тиомерсал
• Гидроксид гель алюминия
• Вода для инъекций

Показания к применению 

Вакцинация АДС-М проводится по утвержденной схеме: 

• Планово прививку ставят в возрасте 7 и 14 лет. Затем – каждые 10 лет
• Если ребенок ранее не прививался, то ставится 2 инъекции с интервалом 30-45 дней. Первая проводится спустя 6-9 месяцев после основного курса, вторая – через 5 лет
• Если при предыдущем введении прививки АКДС была выраженная реакция, то в дальнейшем используют препарат АДС-М. В зависимости от того, на какое по счету введение развилась сильная реакция, повторная доза вводится не ранее чем, через 3 месяца

АДС-М вводят в ягодичную область детям и подлопаточную – подросткам и взрослым.  

Ревакцинация

Вакцина АДС-М используется для проведения ревакцинации. 

Каждые 10 лет необходимо повторно ставить вакцину для обновления иммунитета. 

Побочные действия

Вакцинация АДС-М хорошо переносится пациентами: побочные эффекты возникают крайне редко. В первые два дня после введения вакцины могут появиться такие симптомы, как

• Ухудшение общего самочувствия
• Отечность, болезненность, покраснение в месте введения
• Повышение температуры тела

В редких случаях возникают выраженные аллергические реакции. Как правило, подобные эффекты появляются в первые минуты после инъекции. Именно поэтому пациентам рекомендуется в течение 30 минут оставаться в клинике, чтобы в случае возникновения осложнений врач мог своевременно оказать неотложную помощь.

Передозировка 

При введении большой дозы АДС-М ребенку симптомов передозировки не возникает.  

Особые указания 

Если имеются признаки выраженного простудного процесса, вакцинация ставится через 2 недели после выздоровления. При обострении хронических болезней, прививать пациента рекомендуется в период ремиссии. Пациентов с неврологическими отклонениями прививают, когда врач убеждается в отсутствии прогрессирования процесса.

При обострении аллергии вакцинация возможна только через 2-4 недели после стабилизации состояния. Ограничением для вакцинации АДС-М не являются ВИЧ, иммунодефицит, любые курсовые терапии. 

Противопоказания 

Несмотря на безопасность, прививку АДС-М детям не назначают при наличии следующих противопоказаний: 

• Острые инфекционные процессы
• Обострение хронических заболеваний
• Неврологические отклонения
• Обострение аллергии
• Чрезмерная реакция на предыдущее введение вакцины

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Допустима постановка АДС-М совместно с другими вакцинами.

Важно: препараты нельзя смешивать в одном шприце. Также их необходимо ставить в разные участки тела. Никаких ограничений по введению иммуноглобулина совместно с АДС-М нет. Применение местных, внутрисуставных, ингаляционных и поддерживающих доз стероидов допустимо совмещать в вакциной.

Подготовка к вакцинации

Постановка АДС-М не требует особой подготовки. Важно, чтобы на момент проведения вакцинации у ребенка не было признаков простудных заболеваний и обострения хронических. Перед вакцинацией врач тщательно осматривает пациента, проводит термометрию и только после этого допускает к вакцинации. 

Сделать прививку АДС-М в Москве 

Чтобы сделать прививку АДС-М в Москве, обратитесь в медицинскую клинику «Наше время». Доктор предварительно осмотрит ребенка, проведет термометрию, тщательно изучит анамнез. Только после медицинского тестирования врач принимает решение о допуске в вакцинации. Записаться на прием очень просто: для этого позвоните администратору по телефону +7 (495) 481-40-04 или напишите на WhatsApp. Также вы можете воспользоваться системой онлайн-записи.

Проблемы безопасности, связанные с использованием хинолонов у детей

1. Bacci C, Galli L, de Martino M, Chiappini E. Фторхинолоны у детей: обновление литературы. Джей Чемотер. 2015;27(5):257–265. [PubMed] [Google Scholar]

2. Брэдли Дж. С., Джексон, Массачусетс. Применение системных и местных фторхинолонов. Педиатрия. 2011;128(4):e1034–e1045. [PubMed] [Google Scholar]

3. Херш А.Л., Гербер Дж.С., Хикс Л.А., Павия А.Т. Уроки рационального использования антибиотиков: использование фторхинолонов в педиатрии. J Pediatr Infect Dis Soc. 2015;4(1):57–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Hooper DC, Strahilevitz J. Quinolones. В: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, редакторы. Манделла, Дугласа и Беннетта «Принципы и практика инфекционных заболеваний». 8-й. Том. 1. Филадельфия: Эльзевир; 2015. С. 419–439. [Google Scholar]

5. Лейбовиц Э. Применение фторхинолонов у детей. Curr Opin Педиатр. 2006;18(1):64–70. [PubMed] [Google Scholar]

6. Lode H, Borner K, Koeppe P. Фармакодинамика фторхинолонов. Клин Инфекция Дис. 1998;27(1):33–39. [PubMed] [Google Scholar]

7. Forrest A, Nix DE, Ballow CH, Goss TF, Birmingham MC, Schentag JJ. Фармакодинамика внутривенного ципрофлоксацина у тяжелобольных. Противомикробные агенты Chemother. 1993;37(5):1073–1081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Preston SL, Drusano GL, Berman AL, et al. Фармакодинамика левофлоксацина: новая парадигма ранних клинических испытаний. ДЖАМА. 1998;279(2):125–129. [PubMed] [Google Scholar]

9. Drusano GL, Johnson DE, Rosen M, Standiford HC. Фармакодинамика фторхинолонового противомикробного агента в модели крыс с нейтропенией Псевдомонад сепсис. Противомикробные агенты Chemother. 1993;37(3):483–490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Lister PD, Sanders CC. Фармакодинамика моксифлоксацина, левофлоксацина и спарфлоксацина в отношении Streptococcus pneumoniae . J Антимикробная химиотерапия. 2001;47(6):811–818. [PubMed] [Google Scholar]

11. Capparelli EV, Reed MD, Bradley JS, et al. Фармакокинетика гатифлоксацина у новорожденных и детей. Противомикробные агенты Chemother. 2005;49(3): 1106–1112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Peltola H, Ukkonen P, Saxen H, Stass H. Фармакокинетика однократной дозы и равновесного состояния новой пероральной суспензии ципрофлоксацина у детей. Педиатрия. 1998; 101 (4 части 1): 658–662. [PubMed] [Google Scholar]

13. Peltola H, Vaarala M, Renkonen OV, Neuvonen PJ. Фармакокинетика однократного перорального приема ципрофлоксацина у младенцев и детей раннего возраста. Противомикробные агенты Chemother. 1992;36(5):1086–1090. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Раджагопалан П., Гастонгуай М.Р. Популяционная фармакокинетика ципрофлоксацина у детей. Дж. Клин Фармакол. 2003;43(7):698–710. [PubMed] [Google Scholar]

15. Нореддин А.М., Хейнс В.Л., Жанель Г.Г. Фармакокинетика и фармакодинамика новых хинолонов. Дж. Фарм Практ. 2005;18(6):432–443. [Google Scholar]

16. Chien S, Wells TG, Blumer JL, et al. Фармакокинетика левофлоксацина у детей. Дж. Клин Фармакол. 2005;45(2):153–160. [PubMed] [Академия Google]

17. Lipman J, Gous AG, Mathivha LR, et al. Фармакокинетические профили ципрофлоксацина при педиатрическом сепсисе: сколько ципрофлоксацина достаточно? Интенс Кэр Мед. 2002;28(4):493–500. [PubMed] [Google Scholar]

18. Rubio TT, Miles MV, Lettieri JT, Kuhn RJ, Echols RM, Church DA. Фармакокинетика последовательного внутривенного/перорального ципрофлоксацина у детей с муковисцидозом и острым легочным обострением. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(1):112–117. [PubMed] [Академия Google]

19. Schaefer HG, Stass H, Wedgwood J, et al. Фармакокинетика ципрофлоксацина у детей с муковисцидозом. Противомикробные агенты Chemother. 1996;40(1):29–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Zhao W, Hill H, Le Guellec C, et al. Популяционная фармакокинетика ципрофлоксацина у новорожденных и детей младше трех месяцев. Противомикробные агенты Chemother. 2014;58(11):6572–6580. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Thee S, Garcia-Prats AJ, McIlleron HM, et al. Фармакокинетика офлоксацина и левофлоксацина для профилактики и лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей. Противомикробные агенты Chemother. 2014;58(5):2948–2951. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Thee S, Garcia-Prats AJ, Draper HR, et al. Фармакокинетика и безопасность моксифлоксацина у детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Клин Инфекция Дис. 2015;60(4):549–556. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Вкладыш в упаковку ципрофлоксацина. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/019537s073,020780s030lbl. pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г.

24. Лекарственный вкладыш левофлоксацина. http://www.fda.gov/downloads/Drugs/EmergencyPreparedness/BioterrorismandDrugPreparedness/UCM133684.pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г.

25. Инструкции по применению моксифлоксацина. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/1999/21085lbl.pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г.

26. Комитет по инфекционным заболеваниям. Применение системных фторхинолонов. Педиатрия. 2006;118(3):1287–1292. [PubMed] [Google Scholar]

27. Leibovitz E, Janco J, Piglansky L, et al. Пероральный ципрофлоксацин по сравнению с внутримышечным цефтриаксоном в качестве эмпирического лечения острой инвазивной диареи у детей. Pediatr Infect Dis J. 2000;19(11):1060–1067. [PubMed] [Академия Google]

28. Брэдли Дж.С., Аргедас А., Блумер Дж.Л., Саез-Ллоренс Х., Мелкоте Р., Ноэль Г.Дж. Сравнительное исследование левофлоксацина в лечении детей с внебольничной пневмонией. Pediatr Infect Dis J. 2007;26(10):868–878. [PubMed] [Google Scholar]

29. Bradley JS, Byington CL, Shah SS, et al. Ведение внебольничной пневмонии у младенцев и детей старше 3 месяцев: клинические рекомендации Общества детских инфекционных заболеваний и Американского общества инфекционных заболеваний. Клин Инфекция Дис. 2011;53(7):e25–e76. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Chow AW, Benninger MS, Brook I, et al. Клинические рекомендации IDSA по острому бактериальному риносинуситу у детей и взрослых. Клин Инфекция Дис. 2012;54(8):e72–e112. [PubMed] [Google Scholar]

31. Noel GJ, Blumer JL, Pichichero ME, et al. Рандомизированное сравнительное исследование левофлоксацина по сравнению с амоксициллином/клавуланатом для лечения младенцев и детей раннего возраста с рецидивирующим или персистирующим острым средним отитом. Pediatr Infect Dis J. 2008;27(6):483–489. [PubMed] [Академия Google]

32. Всемирная организация здравоохранения. Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза, обновление 2011 г. http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/44597/1/9789241501583_eng.pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г. [PubMed]

33. Laoprasopwattana K, Khwanna T, Suwankeeree P, Sujjanunt T, Tunyapanit W, Chelae S. Ципрофлоксацин снижает частоту возникновения лихорадки у детей с острым лейкозом, у которых во время химиотерапии развивается нейтропения. Pediatr Infect Dis J. 2013;32(3):e94–e98. [PubMed] [Академия Google]

34. Маллен, Калифорния. Ципрофлоксацин в лечении лихорадки и нейтропении у онкологических больных у детей. Pediatr Infect Dis J. 2003;22(12):1138–1142. [PubMed] [Google Scholar]

35. Castagnola E, Moroni C, Bandettini R, Caprino D, Haupt R. Профилактика ципрофлоксацином у детей с острым лейкозом в эпоху повышения устойчивости к антибиотикам. Pediatr Infect Dis J. 2013;32(5):581. [PubMed] [Google Scholar]

36. Saez-Llorens X, McCoig C, Feris JM, et al. Лечение хинолонами детского бактериального менингита: сравнительное исследование тровафлоксацина и цефтриаксона с ванкомицином или без него. Pediatr Infect Dis J. 2002;21(1):14–22. [PubMed] [Академия Google]

37. Krcmery V, Jr, Filka J, Uher J, et al. Ципрофлоксацин в лечении нозокомиального менингита у новорожденных и младенцев: отчет о 12 случаях и обзор. Диагностика Microbiol Infect Dis. 1999;35(1):75–80. [PubMed] [Google Scholar]

38. Грейди РВ. Системные хинолоновые антибиотики у детей: обзор применения и безопасности. Экспертное заключение Drug Safe. 2005;4(4):623–630. [PubMed] [Google Scholar]

39. Hampel B, Hullmann R, Schmidt H. Ципрофлоксацин в педиатрии: мировой клинический опыт, основанный на сострадательном использовании — отчет о безопасности. Педиатр Infect Dis J. 1997;16(1):127–129. [PubMed] [Google Scholar]

40. Chalumeau M, Tonnelier S, D’Athis P, et al. Безопасность фторхинолонов у детей: проспективное многоцентровое сравнительное когортное исследование во Франции. Педиатрия. 2003; 111 (6 ч. 1): e714–e719. [PubMed] [Google Scholar]

41. Adefurin A, Sammons H, Jacqz-Aigrain E, Choonara I. Безопасность ципрофлоксацина в педиатрии: систематический обзор. Арч Дис Чайлд. 2011;96(9):874–880. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Ray WA, Murray KT, Hall K, Arbogast PG, Stein CM. Азитромицин и риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. N Engl J Med. 2012; 366(20):1881–189.0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Грепафлоксацин. http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2007-06-14/pdf/E7-11427.pdf. По состоянию на 15 октября 2015 г.

44. Объявление о безопасности FDA. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm365050.htm. По состоянию на 16 октября 2015 г.

45. Альгашам А.А., Нахата М.С. Клиническое применение фторхинолонов у детей. Энн Фармакотер. 2000;34(3):347–359. Викторина 413–414. [PubMed] [Google Scholar]

46. Темафлоксацин. http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/100898b.txt. По состоянию на 15 октября 2015 г.

47. Blum MD, Graham DJ, McCloskey CA. Темафлоксациновый синдром: обзор 95 случаев. Клин Инфекция Дис. 1994;18(6):946–950. [PubMed] [Google Scholar]

48. Мельхус А. Фторхинолоны и заболевания сухожилий. Экспертное заключение Drug Safe. 2005;4(2):299–309. [PubMed] [Google Scholar]

49. Ингам Б.Б., Брентналл Д.В., Дейл Э.А., Макфадзин Дж.А. Артропатия, индуцированная антибактериальным сплавом N — алкил-4-пиридон-3-карбоновых кислот. Токсикол Летт. 1977;1:21–26. [Google Scholar]

50. Bendele AM, Hoover DM, van Lier RB, Foxworthy PS, Eacho PI. Эффекты длительного лечения соединением-антагонистом лейкотриена D _4- LY171883 на мышах B6C3F1. Fundam Appl Toxicol. 1990;15(4):676–682. [PubMed] [Google Scholar]

51. Burkhardt JE, Hill MA, Carlton WW, Kesterson JW. Гистологические и гистохимические изменения в суставных хрящах неполовозрелых гончих собак, получавших дифлоксацин, фторхинолон. Вет Патол. 1990;27(3):162–170. [PubMed] [Академия Google]

52. Гоф А., Барсум Н.Дж., Митчелл Л., Макгуайр Э.Дж., де ла Иглесиа Ф.А. Юношеская лекарственная артропатия у собак: клинико-патологические исследования поражений суставов, вызванных оксолиновой и пипемидиновой кислотами. Toxicol Appl Pharmacol. 1979; 51 (1): 177–187. [PubMed] [Google Scholar]

53. Gough A, Johnson R, Campbell E, et al. Хинолоновая артропатия у неполовозрелых кроликов, получавших фторхинолон, PD 117596. Exp Toxicol Pathol. 1996;48(4):225–232. [PubMed] [Google Scholar]

54. Li P, Cheng NN, Chen BY, Wang YM. Хондротоксичность ципрофлоксацина in vivo и in vitro у молодых крыс. Акта Фармакол Син. 2004;25(10):1262–1266. [PubMed] [Академия Google]

55. Линсеман Д.А., Хэмптон Л.А., Бранстеттер Д.Г. Хинолон-индуцированная артропатия у новорожденных мышей. Морфологический анализ поражений суставов, вызванных пипемидиновой кислотой и ципрофлоксацином. Fundam Appl Toxicol. 1995;28(1):59–64. [PubMed] [Google Scholar]

56. Machida M, Kusajima H, Aijima H, Maeda A, Ishida R, Uchida H. Токсикокинетическое исследование индуцированной норфлоксацином артропатии у молодых животных. Toxicol Appl Pharmacol. 1990;105(3):403–412. [PubMed] [Google Scholar]

57. Stahlmann R, Kuhner S, Shakibaei M, et al. Хондротоксичность ципрофлоксацина у неполовозрелых гончих собак: иммуногистохимия, электронная микроскопия и концентрации препарата в плазме. Арх Токсикол. 2000;73(10–11):564–572. [PubMed] [Академия Google]

58. Stahlmann R, Merker HJ, Hinz N, et al. Офлоксацин у молодых приматов и крыс. Артропатия и концентрация препарата в плазме. Арх Токсикол. 1990;64(3):193–204. [PubMed] [Google Scholar]

59. Stahlmann R, Zippel U, Forster C, et al. Хондротоксичность и токсикокинетика спарфлоксацина у молодых крыс. Противомикробные агенты Chemother. 1998;42(6):1470–1475. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Tatsumi H, Senda H, Yatera S, Takemoto Y, Yamayoshi M, Ohnishi K. Токсикологические исследования пипемидиновой кислоты. V. Влияние на диартрозиальные суставы экспериментальных животных. J Toxicol Sci. 1978;3(4):357–367. [PubMed] [Google Scholar]

61. von Keutz E, Ruhl-Fehlert C, Drommer W, Rosenbruch M. Влияние ципрофлоксацина на суставной хрящ у неполовозрелых собак сразу после введения дозы и после 5-месячного периода без лечения. Арх Токсикол. 2004;78(7):418–424. [PubMed] [Google Scholar]

62. Yabe K, Satoh H, Ishii Y, et al. Ранние патофизиологические особенности артропатии у молодых собак, вызванной офлоксацином, противомикробным средством хинолонового ряда. Вет Патол. 2004;41(6):673–681. [PubMed] [Академия Google]

63. Kato M, Takada S, Kashida Y, Nomura M. Гистологическое исследование поражений ахиллова сухожилия, вызванных хинолоновыми антибактериальными агентами у молодых крыс. Токсикол патол. 1995;23(3):385–392. [PubMed] [Google Scholar]

64. Christ W, Lehnert T. Взаимосвязь структура-активность фторхинолонов. В: Siporin C, Heifetz CL, Domagala JM, редакторы. Новое поколение хинолонов. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 1990. С. 1–43. [Google Scholar]

65. Brand HS, van Kampen GP, ​​van der Korst JK. Влияние налидиксовой кислоты, пипемидовой кислоты и хиноксацина на метаболизм хондроцитов в эксплантатах суставного хряща. Клин Эксперт Ревматол. 1990;8(4):393–395. [PubMed] [Google Scholar]

66. Прадхан К.М., Арора Н.К., Джена А., Сушила А.К., Бхан М.К. Безопасность терапии ципрофлоксацином у детей: магнитно-резонансные изображения, уровни фтора в жидкости организма и линейный рост. Акта Педиатр. 1995;84(5):555–560. [PubMed] [Google Scholar]

67. Stahlmann R, Forster C, Shakibaei M, Vormann J, Gunther T, Merker HJ. Дефицит магния вызывает поражение суставного хряща у молодых крыс, которое идентично индуцированной хинолоном артропатии. Противомикробные агенты Chemother. 1995;39(9):2013–2018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Amacher DE, Schomaker SJ, Gootz TD, Mc-Guirk PR. Синтез протеогликанов и проколлагенов в культурах зачатков конечностей крыс, обработанных антибиотиками хинолонового ряда. Альтернативные методы 1989; 7: 307–312. [Google Scholar]

69. Като М., Онодера Т. Влияние офлоксацина на поглощение [ ³ H]тимидина клетками суставного хряща у крыс. Токсикол Летт. 1988;44(1–2):131–142. [PubMed] [Академия Google]

70. McDonald DF, Short HB. Полезность налидиксовой кислоты при лечении инфекций мочевыводящих путей. Противомикробные агенты Chemother (Bethesda) 1964; 10: 628–631. [PubMed] [Google Scholar]

71. Bailey RR, Natale R, Linton AL. Налидиксовая кислота артралгия. CMAJ. 1972; 107:604. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Адам Д. Использование хинолонов у детей. Преподобный Заражает Дис. 1989; 11:S1113–S1116. [PubMed] [Google Scholar]

73. Нуутинен М., Туртинен Дж., Ухари М. Рост и симптомы суставов у детей, получавших налидиксовую кислоту. Педиатр Infect Dis J. 1994;13(9):798–800. [PubMed] [Google Scholar]

74. Rumler W, von Rohden L. Вызывает ли налидиксовая кислота токсичность для суставов в детстве? Сборник тезисов 15-го Международного конгресса по химиотерапии; Стамбул, Турция. 1987. С. 1029–1031. [Google Scholar]

75. Шаад У.Б., Веджвуд-Круко Дж. Налидиксовая кислота у детей: ретроспективное контролируемое исследование токсичности хряща. Инфекционное заболевание. 1987;15(3):165–168. [PubMed] [Google Scholar]

76. Principi N, Esposito S. Надлежащее использование фторхинолонов у детей. Противомикробные агенты Int J. 2015;45(4):341–346. [PubMed] [Академия Google]

77. Richard DA, Nousia-Arvanitakis S, Sollich V, Hampel BJ, Sommerauer B, Schaad UB, Исследовательская группа кистозного фиброза Пероральный ципрофлоксацин в сравнении с внутривенным введением цефтазидима плюс тобрамицин у детей с кистозным фиброзом: сравнение антисинегнойной эффективности и оценка безопасности с помощью УЗИ и магнитно-резонансной томографии. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(6):572–578. [PubMed] [Google Scholar]

78. Schaad UB, Wedgwood J. Отсутствие хинолон-индуцированной артропатии у детей. J Антимикробная химиотерапия. 1992;30(4):414–416. [PubMed] [Google Scholar]

79. Chysky V, Kapila K, Hullmann R, Arcieri G, Schacht P, Echols R. Безопасность ципрофлоксацина у детей: мировой клинический опыт, основанный на сострадательном использовании. Акцент на совместной оценке. Инфекционное заболевание. 1991;19(4):289–296. [PubMed] [Google Scholar]

80. Burkhardt JE, Walterspiel JN, Schaad UB. Хинолоновая артропатия у животных по сравнению с детьми. Клин Инфекция Дис. 1997;25(5):1196–1204. [PubMed] [Google Scholar]

81. Kaguelidou F, Turner MA, Choonara I, Jacqz-Aigrain E. Использование ципрофлоксацина у новорожденных: систематический обзор литературы. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(2):e29–е37. [PubMed] [Google Scholar]

82. Noel GJ, Bradley JS, Kauffman RE, et al. Сравнительный профиль безопасности левофлоксацина у 2523 детей с акцентом на четыре специфических заболевания опорно-двигательного аппарата. Pediatr Infect Dis J. 2007;26(10):879–891. [PubMed] [Google Scholar]

83. Bradley JS, Kauffman RE, Balis DA, et al. Оценка скелетно-мышечной токсичности через 5 лет после терапии левофлоксацином. Педиатрия. 2014;134(1):e146–e153. [PubMed] [Google Scholar]

84. Pinon M, Scolfaro C, Bignamini E, et al. Два педиатрических случая туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, получавших лечение линезолидом и моксифлоксацином. Педиатрия. 2010;126(5):e1253–e1256. [PubMed] [Академия Google]

85. Chauny JV, Lorrot M, Prot-Labarthe S, et al. Лечение туберкулеза левофлоксацином или моксифлоксацином: отчет о 6 педиатрических случаях. Pediatr Infect Dis J. 2012;31(12):1309–1311. [PubMed] [Google Scholar]

86. Garazzino S, Scolfaro C, Raffaldi I, Barbui AM, Luccoli L, Tovo PA. Моксифлоксацин для лечения туберкулеза легких у детей: опыт единого центра. Педиатр Пульмонол. 2014;49(4):372–376. [PubMed] [Google Scholar]

87. Torres JR, Bajares A. Тяжелый острый полиартрит у ребенка после введения высоких доз моксифлоксацина. Scand J Infect Dis. 2008;40(6–7):582–584. [PubMed] [Академия Google]

88. Pichichero ME, Arguedas A, Dagan R, et al. Безопасность и эффективность терапии гатифлоксацином у детей с рецидивирующим острым средним отитом (ОСО) и/или неэффективностью лечения ОСО. Клин Инфекция Дис. 2005;41(4):470–478. [PubMed] [Google Scholar]

89. Bailey RR, Kirk JA, Peddie BA. Ревматические заболевания, вызванные норфлоксацином. NZ Med J. 1983;96(736):590. [PubMed] [Google Scholar]

90. McEwan SR, Davey PG. Ципрофлоксацин и теносиновит. Ланцет. 1988;2(8616):900. [PubMed] [Академия Google]

91. Информация для медицинских работников: фторхинолоновые противомикробные препараты: ципрофлоксацин (продаваемый как Cipro и дженерик ципрофлоксацина), ципрофлоксацин пролонгированного действия (продаваемый как Cipro XR и Proquin XR), гемифлоксацин (продаваемый как Factive), левофлоксацин (продаваемый как Levaquin) , моксифлоксацин (торгуется как авелокс), норфлоксацин (торгуется как нороксин) и офлоксацин (торгуется как флоксин). http://www.fdagov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm126085.htm. По состоянию на 28 октября 2015 г.

92. Халик Ю., Жанель Г.Г. Тендинопатия, связанная с фторхинолонами: критический обзор литературы. Клин Инфекция Дис. 2003;36(11):1404–1410. [PubMed] [Google Scholar]

93. Hall MM, Finnoff JT, Smith J. Скелетно-мышечные осложнения фторхинолонов: рекомендации и меры предосторожности при использовании у спортсменов. ПМ&Р. 2011;3(2):132–142. [PubMed] [Google Scholar]

94. Chen DK, McGeer A, de Azavedo JC, Low DE, Canadian Bacterial Surveillance Network Снижение восприимчивости Streptococcus pneumoniae к фторхинолонам в Канаде. N Engl J Med. 1999;341(4):233–239. [PubMed] [Google Scholar]

95. Ena J, Lopez-Perezagua MM, Martinez-Peinado C, Cia-Barrio MA, Ruiz-Lopez I. Возникновение устойчивости к ципрофлоксацину у изолятов Escherichia coli после широкого применения фторхинолонов. Диагностика Microbiol Infect Dis. 1998;30(2):103–107. [PubMed] [Google Scholar]

96. Lautenbach E, Metlay JP, Bilker WB, Edelstein PH, Fishman NO. Связь между устойчивостью к фторхинолонам и смертностью в 9Инфекции 0019 Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae : роль неадекватной эмпирической противомикробной терапии. Клин Инфекция Дис. 2005;41(7):923–929. [PubMed] [Google Scholar]

97. Доклад президенту о борьбе с устойчивостью к антибиотикам. https://www.whitehouse.gov/sites/default/files/microsites/ostp/PCAST/pcast_carb_report_sept2014.pdf. По состоянию на 31 октября 2015 г.

98. Линдер Дж. А., Хуанг Э. С., Штейнман М. А., Гонсалес Р., Стаффорд Р. С. Фторхинолоны назначают в США: 1995 до 2002. Am J Med. 2005;118(3):259–268. [PubMed] [Google Scholar]

99. Mandell LA, Peterson LR, Wise R, et al. Борьба с возникающей устойчивостью к антибиотикам: следует ли использовать фторхинолоны для лечения детей? Клин Инфекция Дис. 2002;35(6):721–727. [PubMed] [Google Scholar]

100. Kyaw MH, Lynfield R, Schaffner W, et al. Влияние введения пневмококковой конъюгированной вакцины на лекарственно-устойчивый Streptococcus pneumoniae . N Engl J Med. 2006;354(14):1455–1463. [PubMed] [Академия Google]

101. Davies TA, Leibovitz E, Noel GJ, McNeeley DF, Bush K, Dagan R. Характеристика и динамика жидкости среднего уха и носоглоточных изолятов Streptococcus pneumoniae от 12 детей, получавших левофлоксацин. Противомикробные агенты Chemother. 2008;52(1):378–381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Kim JY, Lautenbach E, Chu J, et al. Резистентность к фторхинолонам при инфекциях кровотока у детей из-за Escherichia coli и Клебсиелла видов. Am J Infect Control. 2008;36(1):70–73. [PubMed] [Google Scholar]

103. Роуз Л., Коултер М.М., Чан С., Хоссейн Дж., Ди Пентима М.С. Поиск лучшей метрики использования антибиотиков и ее корреляция с появлением устойчивости к фторхинолонам у детей. Pediatr Infect Dis J. 2014;33(6):e158–e161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

104. Федлер К.А., Джонс Р.Н., Садер Х.С., Фриче Т.Р. Активность гатифлоксацина протестирована против изолятов, полученных от детей: отчет программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (Северная Америка, 1998–2003) Diagn Microbiol Infect Dis. 2006;55(2):157–164. [PubMed] [Google Scholar]

105. Страхилевиц Дж., Якоби Г.А., Хупер Д.К., Робичек А. Плазмид-опосредованная резистентность к хинолонам: многогранная угроза. Clin Microbiol Rev. 2009;22(4):664–689. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

106. Kaye KS, Auwaerter PG, Bosso JA, et al. Стратегии решения проблемы надлежащего использования фторхинолонов в больнице. Хосп Фарм. 2010;45(11):844–853. [Google Scholar]

107. Вонг-Берингер А., Нгуен Л.Х., Ли М., Шрайнер К.А., Палларес Дж. Программа рационального использования противомикробных препаратов с акцентом на снижение чрезмерного использования фторхинолонов. Фармакотерапия. 2009 г.;29(6):736–743. [PubMed] [Google Scholar]

108. Kuhn RJ, Kanga AR, Palmejar TR. Ретроспективный обзор ципрофлоксацина при острых легочных обострениях у детей с муковисцидозом. Педиатр Пульмонол. 1990; 9 (прил.): 248. [Google Scholar]

109. Данисовичова А., Брезина М., Белан С. и др. Магнитно-резонансная томография у детей, получающих хинолоны: нет признаков хинолон-индуцированной артропатии. Многоцентровое обследование. Химиотерапия. 1994;40(3):209–214. [PubMed] [Академия Google]

110. Bethell DB, Hien TT, Phi LT, et al. Влияние на рост однократных коротких курсов фторхинолонов. Арч Дис Чайлд. 1996;74(1):44–46. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

111. Church DA, Kanga JF, Kuhn RJ, et al. The Cystic Fibrosis Study Group Последовательная терапия ципрофлоксацином при муковисцидозе у детей: сравнительное исследование по сравнению с цефтазидимом/тобрамицином в лечение острых легочных обострений. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(1):97–105. [PubMed] [Академия Google]

112. Jick S. Безопасность ципрофлоксацина у детей. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(1):130–133. [PubMed] [Google Scholar]

113. Салам М.А., Дхар У, Хан В.А., Бенниш М.Л. Рандомизированное сравнение суспензии ципрофлоксацина и пивмециллинама при шигеллезе у детей. Ланцет. 1998;352(9127):522–527. [PubMed] [Google Scholar]

114. Yee CL, Duffy C, Gerbino PG, Stryker S, Noel GJ. Заболевания сухожилий или суставов у детей после лечения фторхинолонами или азитромицином. Pediatr Infect Dis J. 2002; 21 (6): 525–529.. [PubMed] [Google Scholar]

115. Зимбабве BSADSG. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование короткого курса по сравнению со стандартным курсом перорального ципрофлоксацина при дизентерии Shigella dysenteriae типа 1 у детей. Pediatr Infect Dis J. 2002;21(12):1136–1141. [PubMed] [Google Scholar]

116. Sher L, Arguedas A, Husseman M, et al. Рандомизированное, слепое, многоцентровое, сравнительное исследование гатифлоксацина по сравнению с амоксициллином/клавуланатом при неэффективности лечения рецидивирующего среднего отита и острого среднего отита у детей. Pediatr Infect Dis J. 2005;24(4):301–308. [PubMed] [Академия Google]

117. Lumbiganon P, Pengsaa K, Sookpranee T. Ципрофлоксацин у новорожденных и его возможное неблагоприятное воздействие на зубы. Pediatr Infect Dis J. 1991;10(8):619–620. [PubMed] [Google Scholar]

118. Мартелл М., де Бен С., Вайнбергер М., Белтрами Г. Рост и развитие недоношенных детей, получающих фторхинолоны. J Перинат Мед. 1996;24(3):287–291. [PubMed] [Google Scholar]

119. Гурпинар А.Н., Балкан Э., Килич Н., Киристиоглу И., Догруйол Х. Влияние фторхинолонов на рост и развитие младенцев. J Int Med Res. 1997;25(5):302–306. [PubMed] [Google Scholar]

120. Belet N, Haciomeroglu P, Kucukoduk S. Лечение ципрофлоксацином новорожденных с полирезистентными внутрибольничными Pseudomonas инфекциями. Биол Неонат. 2004;85(4):263–268. [PubMed] [Google Scholar]

121. Чаудхари С., Сурьяванши П., Амбардекар С., Чинчвадкар М., Кинаре А. Профиль безопасности ципрофлоксацина при неонатальном септицемии. Индийский педиатр. 2004;41(12):1246–1251. [PubMed] [Google Scholar]

122. Drossou-Agakidou V, Roilides E, Papakyriakidou-Koliouska P, et al. Применение ципрофлоксацина при неонатальном сепсисе: отсутствие побочных эффектов до года. Pediatr Infect Dis J. 2004; 23 (4): 346–349.. [PubMed] [Google Scholar]

123. Ahmed AS, Khan NZ, Saha SK, et al. Лечение ципрофлоксацином недоношенных новорожденных в Бангладеш: отсутствие влияния на рост и развитие. Pediatr Infect Dis J. 2006;25(12):1137–1141. [PubMed] [Google Scholar]

124. Dutta S, Chowdhary G, Kumar P, Mukhopadhay K, Narang A. Назначение ципрофлоксацина детям с очень низкой массой тела при рождении не влияет на линейный рост в младенчестве. J Trop Педиатр. 2006;52(2):103–106. [PubMed] [Академия Google]

Детский гастроэнтерит в неотложной медицине Лекарства: вакцины, противомикробные препараты, противорвотные средства

1. ГББ 2017 Причины смерти Соавторы. Глобальная, региональная и национальная возрастно-половая смертность по 282 причинам смерти в 195 странах и территориях, 1980–2017 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2017 г. Lancet . 2018 10 ноября. 392 (10159): 1736-1788. [Ссылка QxMD MEDLINE].

2. Фридман С.Б., Вандермеер Б., Милн А., Хартлинг Л., Канадская исследовательская группа по неотложным педиатрическим исследованиям гастроэнтерита. Диагностика клинически значимого обезвоживания у детей с острым гастроэнтеритом неинвазивными методами: метаанализ. J Педиатр . 2015 апр. 166 (4):908-16.e1-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

3. Паркин П.С., Макартур С., Хамбалия А., Голдман Р.Д., Фридман Дж.Н. Клинико-лабораторная оценка степени тяжести обезвоживания у детей с острым гастроэнтеритом. Клин Педиатр (Фила) . 2010 апр. 49 (3): 235-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

4. Штайнер М.Дж., ДеУолт Д.А., Байерли Дж.С. Этот ребенок обезвожен? ЯМА . 2004 9 июня. 291 (22): 2746-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

5. webmd.com»> Granado-Villar D, Cunill-De Sautu B, Granados A. Острый гастроэнтерит. Педиатр Ред. . 2012 33 ноября (11):487-94; викторина 495. [Ссылка QxMD MEDLINE].

6. King CK, Glass R, Bresee JS, Duggan C, Центры по контролю и профилактике заболеваний. Лечение острого гастроэнтерита у детей: пероральная регидратация, поддерживающая терапия и диетотерапия. MMWR Recomm Rep . 2003 21 ноября. 52 (RR-16): 1-16. [Ссылка QxMD MEDLINE].

7. [Рекомендации] Гуарино А., Ашкенази С., Гендрел Д., Ло Веккио А., Шамир Р., Шаевска Х. и соавт. Основанные на доказательствах рекомендации Европейского общества детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания/Европейского общества детских инфекционных заболеваний по лечению острого гастроэнтерита у детей в Европе: обновление 2014 г. J Pediatr Gastroenterol Nutr . 2014 июль 59 (1): 132-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].

8. [Рекомендации] Всемирная организация здравоохранения. Лечение диареи: руководство для врачей и других старших медицинских работников . 4-я ревизия. 2005.

9. Флорес И.Д., Вероники А.А., Аль Халифа Р., Йепес-Нуньес Дж.Дж., Сьерра Дж.М., Вернуй Р.В.М. и др. Сравнительная эффективность и безопасность вмешательств при острой диарее и гастроэнтерите у детей: систематический обзор и сетевой метаанализ. PLoS One . 2018. 13 (12):e0207701. [Ссылка QxMD MEDLINE].

10. Lazzerini M, Wanzira H. Пероральный цинк для лечения диареи у детей. Cochrane Database Syst Rev . 2016 20 декабря. 12:CD005436. [Ссылка QxMD MEDLINE].

11. [Руководство] Эль Бчерауи С., Мокдад А.Х., Дуайер-Линдгрен Л., Бертоцци-Вилла А., Стаббс Р.В., Морозов С. и соавт. Тенденции и закономерности различий в смертности от инфекционных заболеваний среди округов США, 1980–2014 гг. ЯМА . 2018 27 марта. 319 (12): 1248-1260. [Ссылка QxMD MEDLINE].

12. Кедди К.Х. Старые и новые проблемы, связанные с глобальным бременем диареи. Ланцет Infect Dis . 2018 18 (11) ноября: 1163-1164. [Ссылка QxMD MEDLINE].

13. Гилл С.Дж., Тея Д.М., Хибберд П. Тенденции диарейных заболеваний в исследовании ГББ 2015 г.: оптимизм, умеренный скептицизмом. Ланцет Infect Dis . 2017 Сентябрь 17 (9): 884-885. [Ссылка QxMD MEDLINE].

14. Барч С.М., Лопман Б.А., Одзава С., Холл А.Дж., Ли Б.Я. Глобальное экономическое бремя норовирусного гастроэнтерита. PLoS One . 2016. 11 (4): e0151219. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

15. webmd.com»> Халлеги С., Брюйнинг-Верхаген П., Уитервал К.С., ван дер Энт К.К., Смит Х.А., де Хоог М.Л. Детский сад первого года и заболеваемость острым гастроэнтеритом. Педиатрия . 2016 май. 137 (5): 565-72. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

16. Уокер КЛФ, Рудан И., Лю Л., Наир Х., Теодорату Э., Бхутта З.А. и др. Глобальное бремя детской пневмонии и диареи. Ланцет . 2013 20 апреля. 381 (9875): 1405-1416. [Ссылка QxMD MEDLINE].

17. Лешем Э., Мориц Р.Э., Курнс А.Т., Чжоу Ф., Тейт Дж.Е., Лопман Б.А. и др. Ротавирусные вакцины и использование медицинской помощи при диарее в США (2007–2011 гг.). Педиатрия . 2014 июль 134 (1): 15-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].

18. Laidman J. Ротавирусная вакцина значительно сократила использование в здравоохранении. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www. medscape.com/viewarticle/826391. 09 июня 2014 г.; Доступ: 28 февраля 2019 г.

19. Payne DC, Vinjé J, Szilagyi PG, Edwards KM, Staat MA, Weinberg GA, et al. Норовирус и медицинский гастроэнтерит у детей в США. N Английский J Med . 2013 21 марта. 368 (12): 1121-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].

20. Waknine Y. Норовирус в настоящее время является основной причиной острых желудочно-кишечных заболеваний у детей. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/781459. 26 марта 2013 г.; Доступ: 3 апреля 2013 г.

21. Норовирус в настоящее время является основной причиной тяжелого гастроэнтерита у детей в США. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно на http://www.cdc.gov/media/releases/2013/p0321_norovirus_children.html. 21 марта 2013 г.; Доступ: 3 апреля 2013 г.

22. webmd.com»> Деннехи PH. Острая диарейная болезнь у детей: эпидемиология, профилактика и лечение. Infect Dis Clin North Am . 2005 г. 19 сентября (3): 585-602. [Ссылка QxMD MEDLINE].

23. Liu J, Platts-Mills JA, Juma J, et al. Использование количественных методов молекулярной диагностики для выявления причин диареи у детей: повторный анализ исследования случай-контроль GEMS. Ланцет . 2016 24 сентября. 388 (10051): 1291-301. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

24. Mullish BH, Williams HR. Инфекция Clostridium difficile и антибиотикоассоциированная диарея. Clin Med (Лондон) . 2018 18 июня (3): 237-241. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

25. Д’Остроф А.Р., Т.Ю. Лечение педиатрической инфекции Clostridium difficile : обзор эффективности лечения и экономической ценности. Заражение лекарственной устойчивостью . 2017. 10:365-375. [Ссылка QxMD MEDLINE].

26. Деннехи PH. Острая диарейная болезнь у детей: эпидемиология, профилактика и лечение. Infect Dis Clin North Am . 2005 г. 19 сентября (3): 585-602. [Ссылка QxMD MEDLINE].

27. Штайнер М.Дж., ДеУолт Д.А., Байерли Дж.С. Этот ребенок обезвожен? ЯМА . 2004 9 июня. 291 (22): 2746-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

28. Tam RK, Wong H, Plint A, Lepage N, Filler G. Сравнение клинических и биохимических маркеров обезвоживания со шкалой клинического обезвоживания у детей: сравнительный анализ случаев. BMC Pediatr . 2014 16 июн. 14:149. [Ссылка QxMD MEDLINE].

29. Бачур Р.Г., Каллахан М.Дж., Монуто М.С., Рангель С.Дж. Интеграция данных УЗИ и клинической оценки в диагностическую оценку педиатрического аппендицита. J Педиатр . 2015 май. 166 (5): 1134-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

30. Мостбек Г., Адам Э.Дж., Нильсен М.Б., Клаудон М., Клеверт Д., Николау С. и др. Как диагностировать острый аппендицит: сначала УЗИ. Insights Imaging . 2016 7 апреля (2): 255-63. [Ссылка QxMD MEDLINE].

31. Маккензи Д.С., Насрин С., Атика Б., Моди П., Алам Н.Х., Левин А.С. Эффективность теста времени кровотока в сонной артерии для выявления обезвоживания у детей с диареей. J УЗИ Мед . 2018 37 июня (6): 1397-1402. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

32. Моди П., Главис-Блум Дж., Насрин С., Гай А., Чова Э.П., Двор Н. и др. Точность УЗИ нижней полой вены для прогнозирования обезвоживания у детей с острой диареей в условиях ограниченных ресурсов. PLoS Один . 2016. 11 (1): e0146859. [Ссылка QxMD MEDLINE].

33. webmd.com»> Фридман С.Б., Уиллан А.Р., Бутис К., Шух С. Влияние разбавленного яблочного сока и предпочтительных жидкостей по сравнению с поддерживающим раствором электролита на неэффективность лечения детей с легким гастроэнтеритом: рандомизированное клиническое исследование. ЯМА . 2016 10 мая. 315 (18): 1966-74. [Ссылка QxMD MEDLINE].

34. Паркин П.С., Макартур С., Хамбалия А., Голдман Р.Д., Фридман Дж.Н. Клинико-лабораторная оценка степени тяжести обезвоживания у детей с острым гастроэнтеритом. Clin Pediatr (Phila) . 2010 март 49 (3): 235-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

35. Jauregui J, Nelson D, Choo E, Stearns B, Levine AC, Liebmann O, et al. Внешняя проверка и сравнение трех педиатрических шкал клинической дегидратации. PLoS One . 2014. 9 (5): e95739. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

36. com»> Левин А.С., Главис-Блум Дж., Моди П., Насрин С., Атика Б., Реге С. и др. Внешняя проверка шкалы DHAKA и сравнение с текущим алгоритмом ИВБДВ для оценки обезвоживания у детей с диареей: проспективное когортное исследование. Ланцет Глоб Здоровье . 4 (10) октября 2016 г.: e744-51. [Ссылка QxMD MEDLINE].

37. Скрэбл К., Билал С., Шарма Р., Робертсон С., Ашенафи Ю., Насрин С. и др. Влияние недоедания и типа диареи на точность клинических признаков обезвоживания у детей в возрасте до пяти лет: проспективное когортное исследование в Бангладеш. Am J Trop Med Hyg . 2017 Ноябрь 97 (5): 1345-1354. [Ссылка QxMD MEDLINE].

38. Фонсека Б.К., Холдгейт А., Крейг Дж.К. Энтеральная и внутривенная регидратационная терапия у детей с гастроэнтеритом: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Arch Pediatr Adolesc Med . 2004 май. 158 (5): 483-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

39. Bellemare S, Hartling L, Wiebe N, Russell K, Craig WR, McConnell D, et al. Пероральная регидратация по сравнению с внутривенной терапией для лечения обезвоживания вследствие гастроэнтерита у детей: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. БМС Мед . 2004 15 апр. 2:11. [Ссылка QxMD MEDLINE].

40. Рутман Л., Кляйн Э.Дж., Браун Дж.К. Clinical Pathway обеспечивает устойчивое улучшение лечения острого гастроэнтерита. Педиатрия . 2017 Октябрь 140 (4): [Ссылка на MEDLINE QxMD].

41. Фридман С.Б., Уиллан А.Р., Бутис К., Шух С. Влияние разбавленного яблочного сока и предпочтительных жидкостей по сравнению с поддерживающим раствором электролита на неэффективность лечения детей с легким гастроэнтеритом: рандомизированное клиническое исследование. ЯМА . 2016 10 мая. 315 (18): 1966-74. [Ссылка QxMD MEDLINE].

42. Rébeillé-Borgella B, Barbier C, Moussaoui R, Faisant A, Michard-Lenoir AP, Rubio A. [Назогастральная регидратация для лечения детей с гастроэнтеритом]. Арка Педиатр . 2017 24 июня (6): 527-533. [Ссылка QxMD MEDLINE].

43. Нагер А.Л., Ван В.Дж. Сравнение назогастрального и внутривенного методов регидратации у детей с острой дегидратацией. Педиатрия . 2002 апр. 109 (4): 566-72. [Ссылка QxMD MEDLINE].

44. Фонсека Б.К., Холдгейт А., Крейг Дж.К. Энтеральная и внутривенная регидратационная терапия у детей с гастроэнтеритом: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Arch Pediatr Adolesc Med . 2004 май. 158 (5): 483-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

45. Хан С., Ким С. , Гарнер П. Раствор для пероральной регидратации с пониженной осмолярностью для лечения обезвоживания, вызванного острой диареей у детей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2002. CD002847. [Ссылка QxMD MEDLINE].

46. Murphy C, Hahn S, Volmink J. Раствор для пероральной регидратации с пониженной осмолярностью для лечения холеры. Cochrane Database Syst Rev . 2004 г., 18 октября. CD003754. [Ссылка QxMD MEDLINE].

47. Грегорио Г.В., Гонсалес М.Л., Данс Л.Ф., Мартинес Э.Г. Раствор для пероральной регидратации на полимерной основе для лечения острой водянистой диареи. Кокрановская база данных Syst Rev . 2016 13 декабря. 12:CD006519. [Ссылка QxMD MEDLINE].

48. Szajewska H, ​​Skórka A, Ruszczyński M, Gieruszczak-Białek D. Метаанализ: Lactobacillus GG для лечения острого гастроэнтерита у детей — обновленный анализ рандомизированных контролируемых исследований. Алимент Фармакол Тер . 2013 Сентябрь 38 (5): 467-76. [Ссылка QxMD MEDLINE].

49. Аллен С.Дж., Мартинес Э.Г., Грегорио Г.В., Дэнс Л.Ф. Пробиотики для лечения острой инфекционной диареи. Кокрановская база данных Syst Rev . 2010 10 ноября. 48 (3): CD003048. [Ссылка QxMD MEDLINE].

50. Schnadower D, Tarr PI, Casper TC, Gorelick MH, Dean JM, O’Connell KJ, et al. Lactobacillus rhamnosus GG по сравнению с плацебо при остром гастроэнтерите у детей. N Английский J Med . 2018 22 ноября. 379 (21): 2002-2014. [Ссылка QxMD MEDLINE].

51. Лау С.С., Чемберлен Р.С. Пробиотики эффективны для предотвращения диареи, связанной с Clostridium difficile: систематический обзор и метаанализ. Int J Gen Med . 2016. 9:27-37. [Ссылка QxMD MEDLINE].

52. com»> Lazzerini M, Wanzira H. Пероральный цинк для лечения диареи у детей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2016 20 декабря. 12:CD005436. [Ссылка QxMD MEDLINE].

53. Флорес И.Д., Вероники А.А., Аль Халифа Р., Йепес-Нуньес Дж.Дж., Сьерра Дж.М., Вернуй Р.В.М. и др. Сравнительная эффективность и безопасность вмешательств при острой диарее и гастроэнтерите у детей: систематический обзор и сетевой метаанализ. PLoS One . 2018. 13 (12):e0207701. [Ссылка QxMD MEDLINE].

54. Комитет по инфекционным заболеваниям, Американская академия педиатрии. Профилактика ротавирусной инфекции: обновленные рекомендации по применению ротавирусной вакцины. Педиатрия . 2009 май. 123 (5): 1412-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

55. Phavichitr N, Catto-Smith A. Острый гастроэнтерит у детей: какова роль антибактериальных препаратов?. Педиатрические препараты . 2003. 5 (5): 279-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

56. Zollner-Schwetz I, Krause R. Терапия острого гастроэнтерита: роль антибиотиков. Clin Microbiol Infect . 2015 авг. 21 (8): 744-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

57. McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE, et al. Клинические практические рекомендации по инфекции Clostridium difficile у взрослых и детей: обновление 2017 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов (IDSA) и Американским обществом медицинской эпидемиологии (SHEA). Клин Заражение Дис . 2018 19 марта. 66 (7): 987-994. [Ссылка QxMD MEDLINE].

58. Minetti C, Chalmers RM, Beeching NJ, Probert C, Lamden K. Giardiasis. БМЖ . 27 октября 2016 г. 355:i5369. [Ссылка QxMD MEDLINE].

59. webmd.com»> Уильямс П., Беркли Дж. Холера Обновление . Всемирная организация здравоохранения; 2017.

60. Марчетти Ф., Бонати М., Маэстро А. и др. Пероральный ондансетрон в сравнении с домперидоном при остром гастроэнтерите в педиатрических отделениях неотложной помощи: многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. PLoS One . 2016. 11 (11): e0165441. [Ссылка QxMD MEDLINE].

61. Хагбом М., Новак Д., Экстрем М. и др. Лечение ондансетроном уменьшает симптомы ротавирусной инфекции — рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. PLoS One . 2017. 12 (10):e0186824. [Ссылка QxMD MEDLINE].

62. Carter B, Fedorowicz Z. Противорвотное лечение острого гастроэнтерита у детей: обновленный Кокрановский систематический обзор с метаанализом и сравнением смешанного лечения в рамках Байеса. BMJ Открытый . 2012. 2 (4): [Ссылка на MEDLINE QxMD].

63. Дас Дж.К., Кумар Р., Салам Р.А., Фридман С., Бхутта З.А. Влияние противорвотных средств при гастроэнтерите у детей. BMC Общественное здравоохранение . 2013. 13 Приложение 3:S9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

64. Федорович З., Джаганнатх В.А., Картер Б. Противорвотные средства для уменьшения рвоты, связанной с острым гастроэнтеритом у детей и подростков. Кокрановская база данных Syst Rev . 2011 7 сентября. CD005506. [Ссылка QxMD MEDLINE].

65. Фридман С.Б., Суфи С.Б., Уиллан А.Р., Уильямсон-Уркхарт С., Али Н., Се Дж. и др. Пероральное введение ондансетрона детям без обезвоживания с диареей и сопутствующей рвотой в отделениях неотложной помощи в Пакистане: рандомизированное контролируемое исследование. Энн Эмерг Мед . 2019 март 73 (3): 255-265. [Ссылка QxMD MEDLINE].

66. Либстер Р., Макнил М., Уолтер Э.Б., Шейн А.Л., Винокур П., Кресс Г. и другие. Безопасность и иммуногенность последовательных календарей ротавирусной вакцины. Педиатрия . 137 февраля 2016 г. (2): e20152603. [Ссылка QxMD MEDLINE].

67. Веласкес Р.Ф., Линьярес А.С., Муньос С., Серон П., Лорка П., ДеАнтонио Р. и др. Эффективность, безопасность и действенность лицензированных ротавирусных вакцин: систематический обзор и метаанализ для Латинской Америки и Карибского бассейна. BMC Pediatr . 2017 13 янв. 17 (1):14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

68. Джонстеллер С.Л., Бернетт Э., Йен С., Тейт Дж.Э., Парашар УД. Эффективность ротавирусной вакцинации: систематический обзор данных за первое десятилетие глобальных данных после лицензирования, 2006–2016 гг. Клин Infect Dis . 2017 1 сентября.