Акдс как готовиться к прививке: Подготовка к вакцинации — Детский медицинский центр

Подготовка к вакцинации — Детский медицинский центр

Для решения вопроса о необходимости вакцинации, определения, в какой последовательности и какими вакцинами прививать ребёнка, потребности в подготовке к прививке и наблюдения после неё нужно обращаться к врачу.

Сведения о проведённых профилактических прививках вносятся в медицинскую документацию (карта профилактических прививок-ф063\у, история развития ребёнка-ф112\у, медицинская карта ребёнка-ф026\у), которые хранятся в медицинском учреждении, производящем вакцинацию, а также в сертификат профилактических прививок (ф156\у-93), который находится у родителей вакцинируемого ребёнка. Выдача сертификата профилактических прививок при его отсутствии у ребёнка регламентируется приказом Минздрава РФ от 17 сентября 1993 г. N220 «О мерах по развитию и совершенствованию инфекционной службы в Российской Федерации».

Профилактические прививки проводят здоровым детям после осмотра их врачом, проведения термометрии. Родители ребёнка (или опекуны) заполняют добровольное информированное согласие на вакцинацию. Необходимость дополнительного лабораторного и инструментального обследования, консультаций узких специалистов определяет врач, направляющий ребёнка на вакцинацию. Вакцинацию не проводят если ребёнок болен острым инфекционным заболеванием или у него имеет место обострение хронического заболевания.

Здоровые дети не требуют специальной подготовки перед вакцинацией.
Необходимость и объём подготовки к вакцинации детей с хронической патологией или аллергическими реакциями определяется лечащим врачом совместно с узкими специалистами.

В момент прививки постарайтесь подержать ребенка и успокоить его после инъекции. Обычно дети грудного возраста быстро успокаиваются, если их приложить к груди (после применения живой оральной вакцины против полиомиелита нельзя кормить или поить ребенка в течение 45 мин), а дети постарше – если им предложить игрушку (игрушкой лучше запастись из дому).

Сразу после прививки не спешите покидать поликлинику или центр вакцинации. Вам следует вместе с ребёнком остаться в поликлинике еще на 30 минут. Такая предосторожность связана с возможностью возникновения коллапса или сильной аллергической реакции на прививку (анафилактический шок).

Несмотря на то, что такие реакции возникают исключительно редко, возможность их развития всегда следует иметь в виду.

После прививки рекомендуется придерживаться обычной диеты, в течение 3 дней не вводить в питание ребёнка новые продукты. Если прививка проводилась в виде инъекции, то в день прививки не рекомендуют ребёнка купать. После прививки возможны небольшое повышение температуры тела, некоторое беспокойство ребёнка, уплотнение в месте инъекции (при внутримышечном введении вакцины), которые характерны для течения поствакцинального периода и не требуют специального лечения. После введения вакцины против кори и краснухи на 7-10-й дни возможно появление необильной сыпи на туловище и конечностях, которая проходит самостоятельно через 2-3 дня.

При значительном повышении температуры тела или невысокой температуре, сохраняющейся длительное время, необычном поведении ребёнка (выраженная вялость или беспокойство, пронзительный крик), появлении других симптомов необходимо обратиться к врачу.

Особенности вакцинации БЦЖ-М на платной основе

Прививка от полиомиелита – зачем ее делать, как подготовиться, возможные осложнения

Прививка от полиомиелита – стоит ли ее делать и в каком возрасте

Прививка от полиомиелита – единственная возможность защитить ребенка от вирусного заболевания, последствия которого могут привести к инвалидизации. Самым тяжелым проявлением полиомиелита является паралич – болезнь в этом случае будет начинаться сразу с резкого повышения температуры тела, у ребенка появляются кашель и насморк, могут присутствовать проблемы в работе пищеварительной системы. Буквально через три дня после начала заболевания от пациента будут поступать жалобы на боль в конечностях и спине. И только вакцина против полиомиелита может предотвратить заражение, благодаря ей не происходит эпидемиологических вспышек.

Виды вакцин от полиомиелита

В современной медицине применяются два вида вакцин от рассматриваемого заболевания. Основное различие заключается в способе, которым осуществляется введение вакцины в организм ребенка:

• пероральная живая вакцина, которая содержит ослабленные живые вируса – закапывается в рот
• инактивированная вакцина, включающая в состав убитые дикие вирусы болезни – вводится путем инъекции.

Существует мнение, что пероральная вакцина более эффективна, именно после нее вырабатывается более крепкий иммунитет к заболеванию. Но некоторые врачи опровергают это мнение – дети нередко срыгивают после перорального введения вакцины, что делает невозможным правильный расчет дозировки, да и требования к ее хранению очень высокие. Известны случаи, когда возникают осложнения после прививки от полиомиелита – например, у ребенка может развиться собственно полиомиелит, либо артрит. В лучшем случае эти болезни поддаются лечению, а в худшем – проблема остается на всю жизнь.

Следуя выводам исследовательских программ, считается, что первую вакцинацию стоит проводить путем инъекции, а ревакцинацию – пероральным способом, потому что к этому времени у малыша уже есть крепкий иммунитет к болезни.

Подготовка к вакцинации

Прививка АКДС и полиомиелит проводится комплексно в возрасте ребенка 3 месяца. Главное требование – ребенок должен быть абсолютно здоров! Если у родителей есть какие-либо сомнения относительно здоровья своего ребенка, то лучше перенести день вакцинации на более поздний срок. Если у малыша аллергическая реакция, то об этом нужно сообщить лечащему врачу и также перенести сроки вакцинации.

Перед вакцинацией нужно обязательно пройти обследование у врача и получить разрешение от специалиста.

График прививок от полиомиелита

Родители должны знать, в каком возрасте нужно проводить вакцинацию ребенка. График прививок от полиомиелита:

• 1 вакцинация – 3 месяца
• 2 вакцинация – 4, 5 месяца
• 3 вакцинация – 6 месяцев
• ревакцинация 1 – 18 месяцев
• ревакцинация 2 – 20 месяцев
• ревакцинация 3 – 14 лет.

Прививка от полиомиелита в год детям не делается, но если ребенок вакцинируется вне графика (например, причиной переноса сроков прививок может стать болезнь малыша), то врач будет составлять индивидуальный график вакцинации.

Более подробно о том, сколько прививок от полиомиелита нужно делать и в какие возрастные рамки должна вписаться вакцинация, можно узнать на нашем сайте: https://www.dobrobut.com/.

Возможные последствия после вакцинации

Чаще всего никакой реакции на прививку от полиомиелита у ребенка нет – он ведет себя привычно, не капризничает. Если ребенку делают прививку путем инъекции, то в месте введения может образоваться отек и покраснение, которые не будут превышать 8 см в диаметре.

Температура от прививки полиомиелита подниматься может, но это происходит не сразу после введения вакцины, а через 5-14 дней. Крайне редко родители могут отметить учащение стула, которое не носит интенсивный характер.

Чтобы избежать неприятных последствий, сразу после вакцинации нужно придерживаться некоторых правил:

• в течение недели не вводить в рацион ребенка новый продукт
• не перегревать и не переохлаждать малыша
• избегать контакта ребенка с больными людьми (даже простудные заболевания представляют в этот период опасность)

Полиомиелит – опасное инфекционное заболевание, никаких профилактических мер против него нет, поможет только вовремя проведенная вакцинация. Делать ли прививку от полиомиелита? Это должны решать родители – современное законодательство может только рекомендовать им некоторые прививки. Нужно помнить, что никакой опасности вакцинация не представляет, а вирус полиомиелита может принести много проблем. Прививка от полиомиелита (вакцина) будет более безопасной и эффективной, если будет применен препарат с неживыми вирусами в составе.

Связанные услуги:
Консультация педиатра
Вакцинация

Медицинский центр «Формед» | Вакцинация

В сферу услуг медицинского центра Формед входят прививки детям и вакцинация в Ярославле. Осмотр после прививки нашими врачами. Мы делаем прививки от клещевого энцефалита, акдс, от всех инфекционных заболеваний, прививаемых в рамках национального календаря профилактических прививок и от заболеваний не вошедших в календарь.Можно сделать вакцинацию не только ребенка, но и всех членов семьи по эпидемиологическим показаниям, в которую входят прививка акдс, от клещевого энцефалита, гриппа, гепатита А и другие. Также мы предлагаем вакцинацию против ветряной оспы ( в США и странах Евросоюза эта прививка входит в национальный календарь). А вакцинация против паппиломавирусной инфекции ( вызывающей рак шейки матки ) проводится девочкам школьного возраста. Желание родителей привить свою дочку этой вакциной является показателем грамотности и дальновидности родителей. Вакцинация в нашем медицинском центре проводится опытными врачами аллергологами-иммунологами в профессионально оборудованном процедурном кабинете.

Вакцинация – это самое эффективное средство защиты против инфекционных болезней, известное современной медицине

В нашем медицинском центре оборудован процедурный кабинет, здесь можно сделать прививки детям и взрослым против широкого спектра инфекционных заболеваний:

• гепатит А;
• гепатит B;
• дифтерия-коклюш-столбняк;
• полиомиелит;
• корь, краснуха, эпидпаротит;
• гемофильная инфекция;
• пневмококковая инфекция;
• клещевой энцефалит;
• ветряная оспа;
• грипп;
• папилломавирусная инфекция;
• введение лечебных вакцин.

Первая ступенька к здоровью

Ваш малыш вот-вот родится или совсем недавно появился на свет. Поздравляем Вас, Вы вступили в самый приятный, но одновременно и самый ответственный период жизни. Необходимо сделать прививки детям. Здоровье и будущее благополучие маленького человека во многом зависят не только от генов мамы и папы, но и от многих внешних факторов, влияющих на состояние здоровья Вашего малыша.

Только появившись на свет, организм ребенка сразу сталкивается с целым рядом вирусов и бактерий, справиться с которыми помогут сделанные прививки от клещевого энцефалита, акдс и других заболеваний. К некоторым инфекционным агентам малыш уже имеет иммунитет, это обусловлено наличием антител, которые переданы ему через плаценту от мамы. А если Вы кормите ребенка грудью, то он постоянно получает дополнительные порции антител. Такой иммунитет называют пассивным, считается, что он угасает к концу первого года жизни. Для выработки длительного (активного) иммунитета используется вакцинация . Можно только порадоваться, что вакцинация детей стала повсеместным и доступным методом профилактики многих инфекционных болезней.

Вакцинация проводится планово, в соответствии с национальным прививочным календарем. Сроки и схемы вакцинации и прививок детям зависят от многих факторов: от риска заболеваемости, тяжести течения инфекции, возрастных особенностей формирования иммунитета. Уже на первом году жизни ребенок получает более десяти доз разных вакцин. Некоторые вакцины и прививки ребенку вводятся два и даже три раза. Сократить количество визитов в прививочный кабинет помогает введение современных комбинированных вакцинных препаратов, содержащих меньше возбудителей, чем «старые» вакцины. Преимущество еще и в том, что ребенок меньше травмируется, так как одним уколом вводится сразу несколько компонентов.

Чтобы вакцинация была эффективной и безопасной, к ней нужно ответственно готовиться. Первым делом ребенка должен осмотреть педиатр, прививки можно делать только здоровому ребенку. Если накануне малыш капризничал без причины, плохо спал, лучше перестраховаться и перенести прививку на другой день. За неделю до вакцинации не вводите в рацион новые продукты. Если у малыша аллергия или он получает какие-то лекарства, необходимо обратиться к аллергологу-иммунологу для решения вопроса о показаниях к вакцинации. Возможно, будет составлен индивидуальный план прививок.

Сделав прививки детям в Ярославле, Вы охраняете его здоровье от многих очень неприятных проблем. В наших с Вами силах помочь ребенку быть защищенным от всего, от чего он может быть защищен.

Национальный календарь прививок профилактических (ребенка от 0 месяцев до 1 года)*.

Возраст ребенка — Инфекция

• Первые 24 часа — вирусный гепатит В
• 3-7 день — туберкулез
• 2 месяц — вирусный гепатит В
• 3 месяц — дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит, гемофильная инфекция
• 4,5 месяца — дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит, гемофильная инфекция
• 6 месяцев — дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит, гемофильная инфекция, вирусный гепатит В
• 12 месяцев — корь, краснуха, эпидемический паротит

* В соответствии с приказом № 51н от 31.01.2011г. Минсоцздравразвития РФ.

Прайс на вакцинопрофилактику

Подготовка ребенка к прививке, уход за ребенком после прививки

До прививки Перед первой прививкой АКДС-вакциной необходимо сделать общий анализ крови и мочи, а также получить разрешение невропатолога на вакцинацию. При наличии у ребенка аллергических расстройств (диатез и др.) заранее обсудите с врачом схему профилактики обострения аллергии. Обычно она представляет собой прием антигистаминных препаратов (супрастин, фенистил) в течение 2 дней до прививки и 2 дней после. Если вы это еще не сделали, купите детские жаропонижающие с парацетамолом. Лучше покупать свечи, поскольку ароматизаторы в сиропах сами способны вызвать побочные реакции. Купите анальгин. В день прививки Не вводите новый прикорм или новые виды пищи. Если ребенок находится на грудном вскармливании — не вводите в свой рацион новые продукты. Не забудьте принять антигистаминные и другие препараты, которые назначил врач. Убедитесь, что дома есть анальгин (особенно в случае АКДС-вакцин) и детские свечи с парацетамолом (эффералган, панадол). Не полагайтесь только на гомеопатические препараты — ими можно пользоваться, но при сильных реакциях на прививки они не помогут. Если ребенок достаточно взрослый — никогда, даже в шутку не пугайте ребенка прививкой. Если ребенок спросит про укол — будьте честны, скажите, что это может быть немного болезненным, но ведь это всего на несколько секунд. Перед выходом из дома Если у вас есть прививочный сертификат, в который вносятся сделанные прививки, возьмите его с собой. Обязательно возьмите с собой любимую игрушку или пеленку ребенка. В момент прививки Перед самой прививкой Убедитесь совместно с врачом, что у ребенка на момент прививки нет повышения температуры. Это является единственным универсальным противопоказанием к проведению прививки. Поинтересуйтесь у врача от чего и какой именно вакциной сегодня будут прививать ребенка. Не стесняйтесь задать вопросы врачу, если у вас есть какие-то сомнения относительно прививки. В момент укола Не волнуйтесь. Ваше волнение и беспокойство передаются ребенку. Будьте спокойны и уверены — и ребенок перенесет прививку гораздо легче. Не переживайте из-за того, что вы все же волнуетесь, просто переведите ваше волнение в конструктивное русло. Чтобы отвлечь ребенка (и себя) — общайтесь с ним, играйте, пойте песенки, разглядывайте предметы интерьера, играйте взятой из дома игрушкой. Улыбайтесь и будьте ласковы к ребенку. Во время укола ребенок должен быть у вас на руках — так ему и вам будет комфортнее. Дайте ребенку выплакаться после укола. Не заставляйте ребенка «быть храбрым», не говорите, что плакать стыдно. Если ребенок говорит, что ему больно — «выдуйте» боль. Сделайте глубокий вдох и медленно «выдувайте» боль. Повторите это упражнение несколько раз. После прививки В первые 30 минут после прививки Не забудьте и стесняйтесь задать ваши вопросы врачу. Обязательно спросите о том, какие и когда реакции на прививку могут возникнуть и в каких случаях обращаться за медицинской помощью. Не торопитесь покинуть медицинский центр. Посидите в течение 20-30 минут неподалеку от кабинета. Во-первых, это поможет успокоиться, во вторых — позволит быстро оказать помощь в случае возникновения немедленных аллергических реакций на прививку. Если ребенок находится на грудном вскармливании — дайте ему грудь, это поможет ему успокоиться. Если ребенок достаточно взрослый, порадуйте его каким-нибудь приятным сюрпризом, наградите его чем-нибудь, похвалите. Скажите ему, что все в порядке. По возвращении домой после прививки В случае прививки АКДС-вакциной: если врачом не было предписано иначе, дайте ребенку дозу (свечку или сироп) жаропонижающего. Это позволит избежать неприятных реакций, возникающих в первые часы после прививки. Первая ночь после прививки Чаще всего, температурные реакции на инактивированные вакцины (АКДС и другие) возникают в первые сутки после прививки. При возникновении сильных температурных реакций (37,5оС и выше) дайте однократно ребенку жаропонижающее, например свечи Цефекон или Нурофен в дозировке соответствующей возрасту. При температурных реакциях не пренебрегайте обтиранием ребенка теплой водой. Не используйте для обтираний водку — она раздражает и сушит детскую кожу. Не забывайте о том, что суточная дозировка парацетамола не безгранична. При передозировке возможны тяжелые осложнения. Внимательно прочтите инструкцию к препарату, которым пользуетесь (панадол, эффералган, тайленол, цефекон(свечи)). Ни в коем случае не пользуйтесь аспирином. Его применение у детей младшего возраста чревато тяжелыми осложнениями. Первые два дня после прививки (инактивированные вакцины — АКДС, АДС, гепатит В, ХИБ-вакцина, ИПВ) Принимайте те препараты для профилактики аллергических расстройств, которые назначил врач. Продолжайте принимать жаропонижающие согласно инструкции к препаратам, если температура остается повышенной. АКДС-вакцины. Следите за температурой тела ребенка. Старайтесь, чтобы она не поднималась выше 38,5оС (под мышкой). У части детей на фоне повышения температуры возможно появление т.н. фебрильных судорог. Принимайте жаропонижающие, не дожидаясь подъема температуры. С ребенком можно и нужно гулять, можно и нужно купать его. Исключение составляют случаи, когда у ребенка повышена температура вследствие или независимо от прививки. Если была проведена проба Манту — при купании старайтесь, чтобы вода не попадала на место постановки пробы. Не забывайте, что пот это тоже жидкость, поэтому следите за тем, чтобы ручка ребенка не потела. Не вводите новых продуктов в рацион ребенка (и свой, если ребенок находится на грудном вскармливании). Это можно будет сделать на 3-и сутки после прививки и позже. В случае АКДС-, АДС-, гепатитных В и АДС-М-вакцин. При появлении сильных реакций в месте укола (припухлость, уплотнение, покраснение) сделайте согревающий компресс или просто периодически прикладывайте смоченную водой ткань. Если противовоспалительные средства еще не принимаются, начните их давать. Через 5-12 дней после прививки В случае прививки живыми вакцинами (капли полиомиелитной вакцины ОПВ, коревая, паротитная, краснушная) побочные реакции обычно возникают на 5-12 сутки после прививки. Если возникла какая-либо реакция, но прививка была сделана не живой вакциной, то вакцинация с 99% вероятностью здесь ни при чем. Наиболее частой причиной температурных и некоторых других реакций у детей младшего возраста являются режущиеся зубки, у детей старшего возраста — простудные инфекции.

Календарь прививок — когда вакцинироваться?

Первые сутки после рождения	Гепатит типа В — V1/V1	В первую очередь рекомендуется прививать детей, входящих в группу риска, рожденных от инфицированных родителей. Вакцинация обязательная для всех новорожденных
3-7 сутки после рождения	Туберкулез (БЦЖ)	Вакцинация проводится всем без исключения новорожденным ослабленным штаммом вакцины
1 месяц	Повторная вакцинация от гепатита типа В — V2/V2	Проводится в том случае, если в родильном отделении была сделана прививка против гепатита типа В
2 месяц	Третья вакцинация от гепатита типа В — V3	Делается детям из групп риска
2 месяц	Первая вакцинация от пневмококковой инфекции — V1	Первая вакцинация
3 месяц	Дифтерия, коклюш, столбняк — V1	Первая вакцинация всем без исключения детям при отсутствии медицинских противопоказаний
3 месяц	Полиомиелит — ИПВ	Проводится вакцинация инактивированной ослабленной вакциной
3 месяц	Гемофильная инфекция — V1	Вакцинация проводится для детей из групп риска
4,5 месяца	Дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит — V2	Вторая вакцинация против данных инфекций. Допускается одновременное вакцинирование с помощью препарата АКДС-М и вакцины против полиомиелита в один прививочный день
4,5 месяца ребенка	Вторая вакцинация против пневмококковой инфекции — V2	В соответствии с правилами вакцинации
4,5 месяца	Вторая вакцинация против гемофильной инфекции — V2	Вакцинация проводится для детей из групп риска
4,5 месяца	Полиомиелит — ИПВ	Проводится вакцинация инактивированной ослабленной вакциной
6 месяцев	Дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит — V3, Гепатит типа В — V3	Вакцинация против полиомиелита может быть проведена в один день с введением препарата АКДС, АКДС-М
6 месяцев	Третья вакцинация против гемофильной инфекции — V3	Вакцинация проводится для детей из групп риска
6 месяцев	Полиомиелит ОПВ /ИПВ	В соответствии с графиком вакцинации ИПВ — для детей из группы риска
6 месяцев	Третья вакцинация против гемофильной инфекции — V3	Вакцинация проводится для детей из групп риска
12 месяцев	Корь, краснуха, эпидемиологический паротит — V1	Вакцинация проводится после проведения полного медицинского осмотра малыша узкими специалистами, в том числе и невропатологом
12 месяцев жизни ребенка	Четвертая вакцинация от гепатита типа В — V4	Делается детям из групп риска
15 месяцев	Ревакцинация против пневмококковой инфекции — RV	В соответствии с графиком вакцинации
18 месяцев	Ревакцинирование против коклюша, дифтерии, столбняка — RV1	Может быть проведена в один день после медицинского осмотра малыша
18 месяцев	Полиомиелит ОПВ/ИПВ	В соответствии с графиком вакцинации ИПВ — для детей из группы риска
18 месяцев	Ревакцинация против гемофильной инфекции — RV	Вакцинация проводится для детей из групп риска
20 месяцев	Полиомиелит ОПВ/ИПВ	Используется живая неинактивированная вакцина ИПВ — для детей из группы риска
6 лет	Корь, краснуха, эпидемиологический паротит — RV Дифтерия и столбняк — RV2	Ревакцинация по возрасту. Все препараты делают в отдельные дни. Интервал между вакцинациями не должен быть менее 14 дней
6 — 7 лет	Туберкулез — RV	Вводится в случае, если рекция Манту показала отрицательный результат Повторная ревакцинация рекомендуется в 14 — летнем возрасте
14 лет	Ревакцинация против столбняка и дифтерии — RV3 Полиомиелит ОПВ/ИПВ	Применяются живые вакцины, все прививки делаются в разные дни с интервалом не менее 2 недель ИПВ — для детей из группы риска

расшифровка, график, как подготовиться и побочные проявления

В 3 месяца ребенку предстоит вакцинироваться первой прививкой АКДС.

АКДС — это вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная. Простыми словами, вакцина защищает от таких заболеваний, как коклюш, дифтерия и столбняк.

Согласно национальному календарю прививок, вакцинироваться от данных заболеваний  можно такими вакцинами, как АКДС, Пентаксим, Инфанрикс и Инфанрикс Гекса. Давайте подробнее познакомимся с вакцинами.

Прививка АКДС

Курс вакцинации препаратом АКДС состоит из 3 прививок, которые необходимо сделать через каждые 1,5 года: в 3, 4,5 и 6 месяцев. Далее в 18 месяцев проводится однократная ревакцинация.
Согласно данным, АКДС применяют только у детей до 4 лет. Далее предлагают аналоги без коклюшного компонента.

Вакцина была создана в 1942 году американским ученым и активно используется до сих пор.

Пентаксим

Курс вакцинации проводится в 3 раза, которые проходят каждые 1,5 месяца. По стандартному календарю прививок в , 4,5 и 6 месяцев. Но врач может изменить схему вакцинации согласно индивидуальным особенностям: 2-3-4, 2-4-6 или 3-4-5.
Далее в 18 месяцев проводится однократная ревакцинация.

Инфанрикс

Схема вакцинации проходит в 3 этапа через каждые 1,5 месяца: в 3, 4,5 и 6 месяцев. Ревакцинацию проводят однократно в 18 месяцев.

Куда делают прививку АКДС?

Прививку АКДС делают внутримышечно в наружную часть бедра (в верхней части ножки малыша). Детям старше 3-х лет прививку могут сделать в плечо.

Побочные проявления после прививки АКДС

После прививки АКДС у малыша могут появиться побочные проявления:
— первые 48 часов: повышение температуры, вялость, недомогание, отказ от еды, рвота
— в месте введения вакцины может появиться покраснение и припухлость. Все это проходит в течение 3 дней. Если припухлость более 8 см. в диаметре, необходимо обратиться к врачу, т.к. такая реакция считается тяжелой.

Если ребенок почувствовал себя плохо через 3 дня и более после введения прививки, то это не считается поствакцинальной реакцией.

Осложнения после прививки АКДС

После прививки могут возникнуть осложнения:
— истошный монотонный крик. Коклюшный компонент в вакцине может изменить микроциркуляцию в головном мозге. Это вызывает сильные головные боли у малыша
— у ребенка может проявиться сильная температура на фоне проведения вакцинации. В это время важно не допустить возникновения судорог.
— в редких случаях у малыша могут возникнуть аллергические реакции: крапивница, сыпь, отек Квинке. Чаще всего такие проявления наблюдаются при повторных введениях вакцины.

При возникновении тяжелых осложнений последующие вакцинации проводят без коклюшного компонента.

Как подготовиться к прививке АКДС?

Чтобы малыш не отреагировал на вакцинацию тяжело, педиатры советуют родителям дать ребенку антигистаминные препараты за 1 сутки до введения вакцины. Обычно это существенно облегчает реакцию на прививку.

Температура после прививки АКДС

В большинстве случаев после прививки АКДС у ребенка повышается температура. Это считается нормальной реакцией на введение вакцины.

• Если температура повышается до 37,5 градусов, реакция считается слабо выраженной.
• Если температура повышается до 38,5 градусов, то это считается нормально выраженной реакцией организма на развитие антител
• Если температура повышается выше 38,6 градусов, то это считается сильной реакцией.

Родители интересуются, стоит ли сбивать такую температуру? Наш ответ — да. Любую температуру после прививки АКДС можно сбивать, т.к. ее повышение никак не влияет на формирование иммунитета к инфекциям. Сбивать лихорадку можно любыми средствами — сиропом, свечами, таблетками. Это не только понизит температуру тела, но и избавит малыша от возможных болей.

Если температура тела не снижается обычными средствами, а малыш чувствует недомогание, то обязательно обратитесь к врачу.

Можно ли мыться после прививки АКДС?

Мыть ребенка после прививки АКДС можно, это не приводит к осложнениям. Но нужно учитывать, что после вакцинации у малыша может подняться температура. Не все дети положительно относятся к проведению водных процедур во время повышенной температуры. Поэтому некоторые врачи рекомендуют купать ребенка через 1-3 дня после прививки.

расшифровка, особенности прививки, побочные эффекты, когда делают детям и взрослым

АКДС — обязательная прививка в детском возрасте. Впервые ее делают трехмесячным малышам. Показана она и взрослым, так как не формирует пожизненный иммунитет от входящих в ее состав инфекций.

Прививка АКДС — причина беспокойства многих родителей. Есть мнение, что она тяжело переносится, что некоторые дети должны получать от нее полный медотвод. Считается, что импортная АКДС воспринимается лучше, поэтому ее нужно предпочесть отечественной. Что из этого правда, а чему верить не стоит, мы спросили у ведущего врача-педиатра детской клиники «Медси» на Пироговской Мадины Абдулаевой.

АКДС — расшифровка

Аббревиатура состоит из первых букв инфекционных компонентов, входящих в состав препарата:

А — адсорбированная, то есть компоненты препарата выдержаны на веществах, которые усиливают их действие и увеличивают продолжительность эффекта вакцинации;

К — коклюш;

Д — дифтерия;

С — столбняк.

Вакцина АКДС применяется для формирования стойкой иммунной защиты от инфекций, особенно опасных для детей первых лет жизни.

Коклюш вызывает поражение дыхательных путей, для детей до двух лет он смертельно опасен. Дифтерия поражает желудочно-кишечный тракт, но ее осложнения могут проявляться отеком дыхательных путей, поражением сердца и нервной системы. Столбняк бьет прицельно по нервной системе, вызывая судороги, и без своевременной медицинской помощи приводит к гибели инфицированного.

Вакцинация на первом году жизни, а затем ревакцинация АКДС, согласно национальному календарю профилактических прививок, многократно снижает риск заражения этими опасными инфекциями. А если организм столкнется с возбудителем болезни, ее течение будет легким и не будет представлять угрозы для жизни или развития тяжелых осложнений.

Сколько прививок АКДС нужно сделать

«Вакцинацию проводят и детям, и взрослым для того, чтобы создать иммунитет от указанных инфекций, — отмечает врач-педиатр Мадина Абдулаева. — При этом в организме вырабатываются защитные факторы, необходимые для иммунной защиты в течение определенного срока. В детском возрасте ее проводят в три, четыре с половиной месяца и шесть месяцев, то есть через каждые 45 дней. Далее следует ревакцинация в полтора года, следующий этап — введение вакцины в семь и 14 лет».

Такой график обусловлен специфичностью формирования иммунного ответа организма. Иммунитет на всю жизнь от этих инфекций выработаться не может. А к младшему школьному возрасту количество антител от коклюша значительно снижается, поэтому заразиться опасной инфекцией могут и привитые дети. Из-за этого к традиционной для России вакцинации на первом году жизни и в полтора года в график АКДС добавили ревакцинацию в семь и 14 лет.

В европейских странах и США эта практика существует уже много лет. В России долгое время не было вакцины для проведения этой профилактической работы. Препарат был зарегистрирован в 2017 году, с тех пор он успешно применяется в детском возрасте и у взрослых.

Нужно ли делать АКДС взрослым

Для людей старшего возраста не существует механизмов, позволяющих обязать или настоятельно рекомендовать выполнение профилактических прививок. Делать ли АКДС, каждый должен решать сам. Но с учетом опасности инфекций, от которых защищает прививка, сложно назвать причины, почему стоит избегать вакцинации. Кроме того, препараты для вакцинации доступны, сделать прививку можно бесплатно в любой городской и районной поликлинике.

«Взрослым, которые ранее не были привиты против дифтерии и столбняка, вводят вакцину с интервалом в 30 дней с последующей ревакцинацией через шесть-девять месяцев, — уточняет Мадина Абдулаева. — Для создания прочной защиты необходима ревакцинация каждые 10 лет. Желательно применять вакцину со сниженным содержанием коклюшного компонента».

Выбор вакцины

Как правило, в поликлиниках используют препараты, которые закупают за бюджетные средства в рамках национальной программы «Здравоохранение». Пациенту выбирать препарат не приходится. Назначает и определяет целесообразность применения той или иной вакцины педиатр или терапевт. Он учитывает состояние здоровья и индивидуальную реакцию пациента.

В российской медицинской практике используют отечественные препараты: АКДС, АДС и АДСМ, а также импортные «Пентаксим», «Инфарикс» и «Инфарикс Гекса», «Адасель». Разница между отечественными и импортными вакцинами заключается в особенностях коклюшного компонента. В российских он цельноклеточный, то есть покрыт оболочкой, а именно она и вызывает бурные реакции организма. Из-за этого цельноклеточные вакцины переносятся тяжелее.

Импортные препараты не содержат цельноклеточных компонентов и чаще всего включают сразу несколько элементов в одном шприце. Благодаря этому не нужно делать несколько уколов или растягивать вакцинацию на несколько дней.

«Если есть выбор, лучше сделать вакцинацию «Пентаксимом» в связи с содержанием большего количества компонентов и меньшей реактогенностью», — советует Мадина Абдулаева.

Что делать перед прививкой АКДС

Специальной подготовки вакцинация не требует. Ребенку и взрослому достаточно не болеть перед ее проведением в течение 14 дней. Если у малыша есть проявления аллергии (высыпания, атопический дерматит), целесообразно пропить антигистаминный препарат, который назначит врач-педиатр.

Иногда подготовка должна быть более тщательной. Это касается детей с прогрессирующим неврологическим заболеванием. При его стабильном течении решение о прививке должны принимать педиатр и невролог.

Цельноклеточные вакцины не ставят детям, склонным к фебрильным судорогам на фоне повышения температуры. И малышам, у которых уже была острая реакция на предыдущую прививку:

• с повышением температуры свыше 40 градусов,
• развитием судорог,
• шока или синдрома длительного плача.

С прививкой стоит повременить, если ребенок заболел ОРВИ, а также в период обострения хронического заболевания. После острой инфекции нужно дать организму две-четыре недели на восстановление для формирования правильного иммунного ответа. После нетяжелой ОРВИ или кишечной инфекции выполнять вакцинацию можно сразу после нормализации температуры.

pixabay.com &nbsp/&nbspamyelizabethquinn

Побочные эффекты АКДС

Вопреки распространенному мнению, осложнения после АКДС возникают крайне редко. Детям вакцину вводят в ножку в районе бедра. В этом месте может возникать покраснение и отек. Если уплотнение превышает три сантиметра, беспокоит, зудит, увеличивается в размерах, можно использовать противоаллергические гели или кремы. Их наносят местно на уплотнение.

Боль в ножке может сохраняться до двух суток. Но возникает она вовсе не из-за действия столбнячного компонента, а из-за болевого синдрома после введения иглы. Ребенок может прихрамывать на эту ножку, щадить ее. Эта реакция нормальна и краткосрочна.

Не считаются отклонением от нормы:

• повышение температуры до 39,5, но терпеть ее не нужно, рекомендуется дать малышу жаропонижающее;
• капризы;
• снижение аппетита;
• беспокойный сон.

В этих случаях ребенку нужно обеспечить покой, не кормить насильно, чаще предлагать жидкость. Активность стоит ограничить, а занятия спортом отложить на три дня. Если же малыш бодр и хорошо перенес прививку, можно не отменять ежедневные прогулки и даже купание. Мочить место укола в течение суток нежелательно. Поэтому принимать ванну или плавать в бассейне не стоит, а вот принять душ перед сном можно.

По словам Мадины Абдулаевой, температура после АКДС и другие побочные реакции, как правило, проходят в течение трех-пяти дней. Обращаться к врачу при этом не нужно, такие реакции не представляют опасности для здоровья ребенка.

Помощь врача потребуется, если реакция на АКДС выражена сильно: температура поднялась выше 40 градусов или возникли судороги. В этих случаях нужно вызвать скорую или приехать с ребенком в приемное отделение детской больницы.

Разработка вакцины против ВИЧ-инфекции

КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ

• Исследователи работали над вакциной против ВИЧ с 1980-х годов, но прогресс в создании эффективной вакцины был намного медленнее, чем предполагалось.
• Поиск хотя бы частично эффективной вакцины по-прежнему имеет решающее значение для противодействия ВИЧ.
• Наибольшее сокращение числа новых инфекций будет достигнуто за счет комбинации PrEP, универсального антиретровирусного лечения для людей, уже живущих с ВИЧ, и вакцины.
• Вакцина против ВИЧ — это сегодня более реалистичная перспектива, чем десять лет назад, и оптимистичный прогноз доступности вакцины против ВИЧ заключается в том, что она может быть доступна к 2030 году.

Изучите эту страницу, чтобы узнать больше о необходимости вакцины против ВИЧ, проблемах в разработке вакцины, прогрессе в разработке вакцины и создании эффективной вакцины против ВИЧ.

Что такое вакцина против ВИЧ?

На сегодняшний день эффективной вакцины против ВИЧ не существует. Вакцина, которая может предотвратить инфекцию, научит иммунную систему реагировать на ВИЧ, вырабатывая антитела, которые могут связываться с вирусом и не давать ему инфицировать клетки, или путем стимулирования других иммунных реакций, убивающих вирус.

Ни одна вакцина не эффективна на 100%, как и ВИЧ. Некоторые люди, получившие вакцину, не будут достаточно сильно реагировать на вакцину и не будут защищены, как в случае вакцины против сезонного гриппа . Но поиск хотя бы частично эффективной вакцины по-прежнему имеет решающее значение для противодействия ВИЧ, поскольку все успешные стратегии ликвидации болезни включают вакцину в свой арсенал.

По оценкам ЮНЭЙДС, в 2017 году ВИЧ заразились 1,8 миллиона человек 36.9 миллионов человек жили с ВИЧ и 21,7 миллиона получали антиретровирусную терапию. Несмотря на резкое улучшение доступа к антиретровирусной терапии и свидетельства того, что в некоторых регионах мира расширение масштабов лечения привело к сокращению числа новых случаев инфицирования ВИЧ, все еще существует потребность в вакцине против ВИЧ.

Модель, разработанная Международной инициативой по вакцине против СПИДа, показала, что даже если цели ЮНЭЙДС по расширению масштабов лечения будут достигнуты к 2020 году, вакцина, которая остановит 70% инфекций, сократит количество новых инфекций на 44% в первые 10 лет после прогнозируемого введение в 2027 году.К 2070 году вакцина с эффективностью 70% снизит количество новых инфекций на 78%.

Модель также обнаружила, что вакцина с эффективностью 70% будет иметь большее влияние на новые инфекции, чем доконтактная профилактика (PrEP). Наибольшее сокращение числа новых инфекций будет достигнуто за счет комбинации PrEP, универсального антиретровирусного лечения для людей, уже живущих с ВИЧ, и вакцины.

В этом исследовании предполагалось, что вакцина обеспечит защиту только на пять лет, прежде чем людям понадобится повторная вакцинация.Стоимость введения такой вакцины все равно будет значительно ниже, чем стоимость лечения PrEP или ВИЧ. За счет предотвращения новых инфекций и снижения затрат на профилактику вакцина против ВИЧ повысит устойчивость противодействия ВИЧ.

Другое модельное исследование показало, что вакцина с 50% -ной эффективностью окажет наибольшее влияние на восток и юг Африки. Даже если все эти страны достигнут целей ЮНЭЙДС по расширению масштабов лечения к 2020 году, внедрение вакцины предотвратит примерно 7 миллионов новых инфекций к 2035 году.

Исследователи работали над вакциной против ВИЧ с 1980-х годов, но прогресс в создании эффективной вакцины был намного медленнее, чем предполагалось.

Большинство вакцин против других заболеваний стимулируют выработку антител, которые «нейтрализуют» вирусную инфекционность, но в случае ВИЧ нейтрализующие антитела не устраняют инфекцию. Это связано с тем, что ВИЧ так быстро воспроизводится и мутирует так быстро, что антитела, вырабатываемые против вируса, быстро становятся неэффективными против новых вирусов.Ежедневно производятся миллионы новых вирусов, каждый из которых немного отличается от вирусов предыдущих поколений. Антитела против ВИЧ могут быть эффективными только в том случае, если они могут связываться с участками вируса, которые мало различаются между вирусами.

Другая проблема заключается в том, что у ВИЧ есть несколько подтипов, которые сосредоточены в разных регионах мира. Например, подтип B распространен в Северной Америке и Европе, но подтип C распространен в южной и восточной Африке. Любая вакцина должна быть эффективной против всех подтипов, или против разных подтипов должны быть разработаны разные вакцины.

Вакцина также может стимулировать выработку клеток иммунной системы, называемых Т-лимфоцитами, которые могут очищать ВИЧ-инфицированные клетки. Но ВИЧ также эволюционировал, чтобы подавить некоторые иммунные реакции, которые важны на ранних стадиях вирусной инфекции.

Еще одна проблема в разработке вакцины — найти эффективные способы безопасной доставки белков ВИЧ, которые позволят иммунной системе распознавать ВИЧ и реагировать на него, не вызывая инфекции. ВИЧ интегрируется в человеческие клетки и использует эти клетки для размножения, поэтому живые или аттенуированные цельновирусные вакцины непригодны для использования при ВИЧ.Вместо этого белки ВИЧ должны быть сконструированы таким образом, чтобы сделать их безвредными, но все же распознаваемыми иммунной системой. Эти белки или последовательности вирусного материала должны быть доставлены с помощью вектора — другого безвредного вируса, такого как оспа канареек или вирус простуды, — который представляет их иммунной системе.

Исследователи все еще работают над тем, чтобы понять, что они называют «коррелятами защиты» — маркеры иммунной системы, которые показывают, что человек защищен от ВИЧ после вакцинации.Эти измерения должны быть основаны на наблюдениях в клинических испытаниях и исследованиях на животных. Прогресс в определении коррелятов защиты был медленным из-за отсутствия моделей на животных. Животные не могут быть инфицированы вирусом иммунодефицита человека, поэтому исследования должны проводиться на обезьянах с использованием обезьяньего эквивалента SIV или конструкции под названием SHIV.

Первое крупное испытание вакцины против ВИЧ сообщило о результатах в 2003 году. В этом испытании была протестирована вакцина под названием AIDSVax, которая объединила фрагменты поверхностного белка gp120 ВИЧ из подтипа B.Вакцина была разработана для производства нейтрализующих антител против gp120 . Испытание показало, что вакцина не обеспечивает защиты по сравнению с фиктивной вакциной. Испытание вакцины с использованием того же дизайна, но с комбинацией последовательностей gp120 из подтипов A и E, также не показало защитного эффекта.

Другая стратегия вакцины, использующая векторный вирус для доставки последовательностей белка ВИЧ для стимуляции клеточного иммунитета , а не выработки антител, была протестирована в исследовании STEP.В качестве переносчика пробной вакцины использовался аденовирус, вызывающий симптомы простуды. Исследование STEP было остановлено в 2007 году после того, как анализ показал, что вакцина не снизила риск заражения.

Последующий анализ показал, что люди с наивысшим уровнем ранее существовавших антител к аденовирусам имели более высокий риск заражения, чем люди, получившие фиктивную вакцину. Результаты исследования показали, что необходимы дополнительные исследования для разработки вакцин, вызывающих защитные Т-клеточные реакции против ВИЧ.

В 2009 году испытание RV144 сообщило о небольшом снижении риска инфицирования в испытании с использованием подхода с первичной буст-вакциной — первого испытания, когда-либо сделавшего это. В ходе испытания был протестирован вакцинационный подход, при котором люди получали «первичную» дозу ALVAC-HIV, вектор канареек, содержащий три генно-инженерные последовательности генов ВИЧ, и бустерную дозу с использованием вакцины AIDSVax gp120. «Первичная» вакцина была разработана для стимуляции клеточного иммунного ответа, в то время как цель бустерной вакцины заключалась в том, чтобы стимулировать нейтрализующие реакции антител.Прайм-буст-вакцинация снизила риск заражения на 31%, что значительно снизило риск.

Результат испытания RV144 стал неожиданностью для исследователей вакцин. Они предположили, что одним из эффектов вакцины будет выработка сильных Т-клеточных ответов CD8, которые приведут к снижению вирусной нагрузки у тех, кто действительно заразился, несмотря на вакцинацию. Но вакцина не вызвала сильных ответов Т-лимфоцитов CD8 и не вызвала сильных ответов антител.

Результаты исследования RV144 показывают, с какой проблемой сталкиваются ученые, пытаясь определить, как определить, стоит ли испытывать потенциальную вакцину в крупных клинических испытаниях.Результаты испытаний предполагают, что вакцина может потребоваться для стимуляции антител и клеточного иммунного ответа на ВИЧ, и что клеточные ответы зависят от специфических ответов антител.

Версия вакцины, испытанная в исследовании RV144, впоследствии была протестирована в Южной Африке в исследовании HVTN 100. Эта вакцина содержала последовательности вируса ВИЧ подтипа C, который чаще всего встречается в южной части Африки, и использовала другой график дозирования, разработанный для получения более сильных ответов на вакцину.Исследование показало, что вакцина вызвала сильный ответ антител на белки оболочки ВИЧ. Вакцина вызвала особенно сильные ответы антител, которые коррелировали с защитой от инфекции в исследовании RV144.

Текущие испытания вакцин: Ухамбо и Имбокодо

Модифицированная вакцина RV144, испытанная в испытании HVTN100, сейчас проходит испытания в большом исследовании фазы 3, HVTN 702 (также известном как Uhambo), в южной части Африки. Исследование, в котором примут участие 5400 человек, призвано показать, снижает ли вакцина риск заражения как минимум на 50% и продлевает ли период защиты по сравнению с исследованием RV144.Результаты исследования ожидаются к 2021 году.

Второе крупное исследование вакцины, HVTN 705 (также известное как Imbokodo), тестирует первичную буст-вакцину другого дизайна, которая показала многообещающие эффекты в предварительных исследованиях. Вакцина, подлежащая тестированию в HVTN 705, сочетает в себе «первичную» вакцину, в которой используется аденовирусный вектор для доставки «мозаичных» белков, предназначенных для выработки ответов против широкого спектра вирусов, и бустер ВИЧ подтипа C, предназначенный для стимуляции выработки антител против белок оболочки ВИЧ gp140.

Эта вакцина, разработанная фармацевтической компанией Janssen, тестируется на 2600 женщинах в возрасте от 18 до 35 лет в южной и восточной Африке. Результаты ожидаются к 2022 году.

Если вакцина, протестированная в исследовании HVTN 702, окажется эффективной, это не приведет к немедленному лицензированию и развертыванию вакцины. Вместо этого исследователи говорят, что они будут использовать результаты исследования, чтобы улучшить вакцину и узнать, как расширить производство вакцины. То же самое и с исследованием HVTN 705.

Будущие подходы к разработке вакцины против ВИЧ

Также разрабатываются несколько других многообещающих подходов к разработке вакцины против ВИЧ.

Широко нейтрализующие антитела могут распознавать множество различных штаммов ВИЧ. Они нацелены на области ВИЧ, которые не мутируют и мало различаются между вирусными подтипами. Эти антитела вырабатывают менее 20% людей, живущих с ВИЧ. Широко нейтрализующие антитела можно выделить и воспроизвести в лаборатории. Инфузии широко нейтрализующих антител проходят испытания в качестве метода профилактики ВИЧ в клиническом испытании AMP, результаты которого должны быть представлены в 2020 году.В нескольких других исследованиях тестируются различные комбинации нейтрализующих антител широкого спектра действия.

В рамках других исследований проходят испытания ДНК-вакцины против ВИЧ . ДНК-вакцины предназначены для преодоления проблем, связанных с использованием целых вирусов или попытками создания рекомбинантных вирусных последовательностей, которые могут стимулировать сильные иммунные ответы. ДНК-вакцины доставляют ДНК, которая содержит код определенных вирусных белков. Клетки захватывают ДНК и производят белки, которые распознаются иммунной системой, что приводит к более сильным иммунным ответам, чем вакцины на основе вирусных векторов.Некоторые ДНК-вакцины находятся на ранней стадии исследований на людях.

ПОМОГИТЕ НАМ ПОМОГИТЕ ДРУГИМ

Avert.org помогает предотвратить распространение ВИЧ и улучшить сексуальное здоровье, предоставляя людям достоверную и актуальную информацию.

Мы предоставляем все это БЕСПЛАТНО, но чтобы поддерживать Avert.org, нужны время и деньги.

Можете ли вы поддержать нас и защитить наше будущее?

Помогает каждый вклад, даже самый маленький.

Этические вопросы разработки вакцин

Помимо этических проблем, возникающих при всех формах медицинских исследований, испытания вакцины против ВИЧ поднимают несколько собственных.

Участники испытаний должны иметь доступ к стандартному медицинскому обслуживанию в дополнение к тестируемому вмешательству. Стандарт ухода за профилактикой ВИЧ быстро меняется, поскольку все больше и больше стран начинают предоставлять PrEP. Появление в будущем вагинального кольца, содержащего антиретровирусный препарат, также повлияет на стандарты ухода за женщинами при испытаниях вакцин.

Получение экспериментальной вакцины может снизить пользу, которую участники испытаний могут получить от будущей более эффективной вакцины, а также может создать у участников впечатление, что они защищены от ВИЧ.Это ложное чувство безопасности может побудить участников пойти на риск во время и после испытания, ведущий к ВИЧ-инфекции.

Люди, которые принимают участие в испытаниях вакцины и получают активную вакцину, могут иметь положительный результат теста на антитела к ВИЧ. Участникам испытаний требуется конфиденциальность и защита от дискриминации, как и людям, живущим с ВИЧ.

Испытания вакцины также поднимают вопросы относительно лечения людей, инфицированных, несмотря на вакцинацию. Испытания предназначены для измерения вирусной нагрузки у инфицированных людей, чтобы выяснить, оказывает ли вакцина какое-либо влияние на естественное течение ВИЧ после заражения.Но поскольку в настоящее время руководства рекомендуют лечение для всех, живущих с ВИЧ, на какой срок этично откладывать лечение после заражения во время испытания вакцины? И если лечение предоставляется немедленно, когда оно недоступно для других вне исследования, поощряет ли это участие в исследовании?

Что произойдет, если будет обнаружена высокоэффективная вакцина?

Оптимистичный прогноз доступности вакцины против ВИЧ состоит в том, что она может быть доступна к 2030 году. Более пессимистичный взгляд заключается в том, что разработка вакцины, которая будет признана достаточно эффективной, чтобы оправдать финансирование широкомасштабных кампаний вакцинации в России, может занять от 20 до 30 лет. регионы, где ВИЧ является эндемическим заболеванием.

Решающим фактором, определяющим скорость, с которой вакцина станет доступной, является вопрос минимальной эффективности, необходимой для того, чтобы сделать ее рентабельной.

Ни одна вакцина не защищает каждого, кто ее получает. Эффективность вакцины против сезонного гриппа сильно меняется из года в год. Вопрос для исследователей вакцины против ВИЧ: следует ли внедрить вакцину, которая снижает риск заражения на 50%, немедленно или следует продолжить исследования в надежде, что вакцина с эффективностью 90% станет возможной через несколько лет?

Моделирование Международной инициативы по вакцине против СПИДа показывает, что даже если вакцина эффективна только на 30%, она снизит количество новых инфекций на 44% за 10 лет при использовании вместе с универсальным лечением и PrEP.Обзор всех исследований экономической эффективности вакцины против ВИЧ показал, что эффективность вакцины гораздо менее важна, чем стоимость лечения ВИЧ или уровень передачи ВИЧ при определении того, будет ли вакцина рентабельной. Если вакцина признана готовой для широкого использования людьми, потребуется адекватное финансирование, чтобы гарантировать закупку вакцины. Производителям потребуются гарантии для увеличения объемов производства. После проверки производственных процессов для обеспечения стабильно высокого качества партий вакцины необходимо будет получить лицензию на вакцину в каждой стране, где она будет использоваться.

Национальным властям также необходимо будет решить, кому делать вакцинацию в первую очередь. Эти решения, вероятно, будут приниматься для каждой страны и будут зависеть от эффективности и стоимости вакцины, а также от скорости передачи. Например, некоторые страны с высоким уровнем заболеваемости ВИЧ среди молодых женщин могут решить отдать приоритет девочкам-подросткам и молодым женщинам. В других странах с концентрированными эпидемиями приоритетными группами могут быть потребители инъекционных наркотиков, секс-работники или мужчины, практикующие секс с мужчинами.

Вакцина против ВИЧ — это сегодня более реалистичная перспектива, чем десять лет назад. Исследования показали некоторые доказательства того, что современные разработки вакцин могут вызывать сильные иммунные реакции, которые защищают некоторых людей от ВИЧ-инфекции. Результаты более крупных исследований между 2021 и 2022 годами, вероятно, предоставят гораздо больше информации о сроках создания эффективной вакцины.

Часто задаваемые вопросы о вакцинах и вакцинах против COVID-19

Разработка вакцины

FDA выдало разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech 11 декабря 2020 года, а Южная Каролина получила первое распределение этой вакцины 14 декабря 2020 года.FDA выпустило EUA для вакцины Moderna 18 декабря 2020 года, а Южная Каролина получила первое распределение вакцины Moderna на неделе 28 декабря 2020 года. FDA выпустило EUA для вакцины Janssen (Johnson & Johnson) в феврале. 27 января 2021 г. и Южная Каролина получила первую дозу вакцины на неделе 1 марта.

Эксперты и ученые в области здравоохранения отслеживают наличие и значение различных генетических штаммов вируса SARS-CoV-2 с начала пандемии.Ученые все еще работают над тем, чтобы лучше понять, насколько широко распространены последние интересующие их варианты и их влияние на существующие методы лечения, вакцины и тесты. Ранние исследования показывают, что доступные в настоящее время вакцины на основе мРНК обеспечивают определенный уровень защиты от болезни COVID-19, но полное воздействие все еще оценивается. Щелкните здесь, чтобы узнать последние новости о вариантах от CDC.

Пока не ясно, как долго сохраняется естественный и индуцированный вакциной иммунитет и потребуются ли дополнительные дозы вакцины в будущем.Сообщается, что Pfizer / BioNTech и Moderna разрабатывают бустерную вакцину, которую можно было бы использовать, если вариант SARS-CoV-2 покажет доказательства того, что вакцины недостаточно эффективны против них. Щелкните здесь, чтобы узнать последние новости о вариантах от CDC.

FDA выдало разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech 11 декабря 2020 года, а Южная Каролина получила первое распределение этой вакцины 14 декабря 2020 года. 18 декабря FDA выдало разрешение на экстренное использование вакцины Moderna. , 2020, а Южная Каролина получила первую партию вакцины Moderna на неделе 28 декабря 2020 года.

В вакцинах нет вируса COVID-19. Вакцины помогают вашему организму вырабатывать антитела к белку на поверхности вируса. Это позволяет вашей иммунной системе атаковать вирус и бороться с тяжелым заболеванием, если вы подвергаетесь заражению.

Нет, вакцины не содержат живых, аттенуированных или инактивированных вакцин. Вакцины содержат только ген вирусного белка. Это означает, что вы не можете заразиться COVID-19 от вакцины.

Вы не можете заразиться COVID-19 от вакцины.Компоненты вакцины включают:

• Активный ингредиент, модифицированная нуклеозидами информационная РНК (modRNA), кодирующая вирусный спайковый белок SARS-CoV-2
• Ген спайк-белка плюс ослабленный «холодный» вирус для вирусных векторных вакцин (вакцина Янссена)

Четыре липида (включая полиэтиленгликоль или ПЭГ)

• ПЭГ используется в слабительных средствах и при подготовке кишечника перед колоноскопией и является наиболее вероятным компонентом, вызывающим симптомы или аллергическую реакцию
• Четыре соли (включая NaCl), которые действуют как буфер pH
• Сахар (сахароза)
• Полисорбат 80, обычно используемый в пищевых продуктах, таких как мороженое, пудинги, желатин и т. Д.(компонент вакцины Янссен)

Текущая вакцина против COVID-19 не содержит тимеросала, ртути, алюминия, яиц, адъювантов, антибиотиков или консервантов.

Да. Вакцины COVID-19 безопасны и эффективны. Ни одна вакцина не будет выпущена до тех пор, пока она не пройдет те же строгие научные и клинические испытания, которым проводятся все вакцины, находящиеся в разработке.

На разработку вакцины обычно уходит много лет, однако ученые уже начали исследования вакцины против коронавируса во время предыдущих вспышек, вызванных родственными коронавирусами, такими как SARS (тяжелый острый респираторный синдром) и MERS (ближневосточный респираторный синдром).Это более раннее исследование обеспечило фору для быстрой разработки вакцин для защиты от заражения новым коронавирусом SARS-CoV2, вирусом, вызывающим COVID-19.

После вакцинации от COVID-19 у вас могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые являются нормальными признаками того, что ваше тело строит защиту. Побочные эффекты обычно от слабых до умеренных, возникают в течение первых 3 дней, начиная с дня вакцинации, и исчезают в течение 1-2 дней после начала вакцинации. У некоторых людей нет побочных эффектов.

Общие побочные эффекты на руке, в которую вам была сделана прививка, включают боль, покраснение и отек . Во всем остальном теле вы можете чувствовать усталость, головную боль, боль в мышцах, озноб, жар и тошноту .

Для получения дополнительной информации см. CDC «Возможные побочные эффекты после вакцинации против COVID-19».

FDA может выдать разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA), чтобы разрешить использование неутвержденных медицинских продуктов (или несанкционированного использования одобренных медицинских продуктов) в экстренных случаях для диагностики, лечения или предотвращения серьезных или опасных для жизни заболеваний или состояний при определенных критериях. были выполнены, в том числе отсутствие адекватных, утвержденных и доступных альтернатив.

Производители подают запрос на EUA в FDA, который рассматривается, и FDA принимает решение о разрешении EUA.

В целом, у людей с диабетом нет более серьезных или иных побочных эффектов, чем у других. Однако вы можете испытать некоторые изменения в вашем контроле уровня глюкозы (сахара) в крови. На всякий случай разумно планировать заранее. Держите дневной набор с дополнительными лекарствами и принадлежностями на случай, если вы почувствуете себя плохо. Возможно, вы захотите более внимательно следить за уровнем глюкозы в крови.Если вы принимаете инсулин, проконсультируйтесь с врачом о том, следует ли вам корректировать дозу инсулина при необходимости.

Наличие вакцины

С 31 марта 2021 года все жители Южной Каролины в возрасте 16 лет и старше имеют право на вакцинацию от COVID-19.

Нет. Вам не нужно доказывать, что вы имеете право. Вам не нужно предъявлять удостоверение личности или документы, чтобы подтвердить свой возраст, работу или состояние здоровья.

В настоящее время вакцина Pfizer-BioNTech разрешена для лиц в возрасте 16 лет и старше, а вакцины Moderna и Janssen (Johnson & Johnson) разрешены для лиц в возрасте 18 лет и старше.На данный момент вакцины против COVID-19 не разрешены для лиц моложе 16 лет, хотя клинические испытания для лиц младше 15 лет продолжаются.

DHEC и его партнеры будут уведомлять общественность, используя несколько способов коммуникации — выпуск новостей, обновления веб-сайтов и социальных сетей, а также объявления общественной службы; реклама в печати, на радио и телевидении, информационно-пропагандистская деятельность на уровне сообществ, прямая рассылка и другие формы информационно-пропагандистской работы, чтобы жители Южной Каролины знали, когда пора делать вакцину. Поставщики медицинских услуг также уведомят своих пациентов.

В настоящее время нет данных о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 у людей, получавших моноклональные антитела или выздоравливающую плазму в рамках лечения COVID-19. Основываясь на предполагаемом периоде полураспада таких методов лечения и доказательствах, свидетельствующих о том, что повторное инфицирование редко встречается в течение 90 дней после первоначального заражения, вакцинацию следует отложить как минимум на 90 дней.

Эта рекомендация относится к людям, которые получают терапию пассивными антителами до получения какой-либо дозы вакцины, и к тем, кто получает терапию пассивными антителами после первой дозы мРНК-вакцины, но до второй дозы, и в этом случае вторая доза должна быть отложена как минимум на 90 дней после получения терапии антителами.Получение пассивной терапии антителами в течение последних 90 дней не является противопоказанием к вакцинации от COVID-19. Дозы вакцины COVID-19, полученные в течение 90 дней после получения пассивной терапии антителами, не нужно повторять.

В настоящее время лицам, имеющим право на вакцинацию, следует записаться на прием в том месте, где в настоящее время проводятся приемы.

Вы можете использовать нашу карту вакс-локатора, чтобы найти контактное лицо в ближайшем к вам учреждении, или позвонить на информационную линию по вакцинам против COVID-19 DHEC по телефону 1-866-365-8110 между 7 час.м. и 19:00 семь дней в неделю.

По общим вопросам о COVID-19 звоните на линию обслуживания по телефону 1-855-472-3432 с 7:00 до 19:00. ежедневно. Линия обслуживания не может назначить для вас встречу.

Примерный график этапов вакцинации доступен здесь. Этот график может быть изменен в зависимости от возможностей вакцины и других факторов.

Федеральное правительство бесплатно предоставляет вакцину всем людям, живущим в Соединенных Штатах. Плата за вакцинацию поставщикам вакцины может быть возмещена государственной или частной страховой компанией пациента или, для незастрахованных пациентов, Фондом помощи поставщикам Управления ресурсов и услуг здравоохранения.Никому не может быть отказано в вакцине, если он не может оплатить сбор за введение вакцины, и никто не должен получать счет за получение вакцины.

Всем, кто получил вакцину и у кого есть вопросы о сборах, сборах или сопутствующих расходах, следует связаться со своим поставщиком вакцины.

Нет. Страховка не нужна. Поставщик не может отказать вам в вакцине, если у вас нет страховки.

Поставщик может получить компенсацию за сделанную вам вакцину. Им нужна ваша карточка медицинского страхования, чтобы требовать выплаты.Комиссия может быть оплачена вашей страховой компанией или федеральным правительством.

Вы не будете оплачивать наличные расходы на вакцину от COVID-19. Вы не будете платить франшиз, совместное страхование или доплаты.

Для вакцинации COVID-19 НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО предъявлять страховую карту.

Вакцины

COVID-19 будут вводиться путем внутримышечной (IM) инъекции, укола в руку.

Вакцина Pfizer-BioNTech требует двух прививок с интервалом 21 день.Вакцина Moderna требует двух прививок с интервалом 28 дней. Вы должны получить обе вакцины одного и того же типа: либо две вакцины Pfizer, либо две вакцины Moderna.

Для вакцины Янссена требуется всего одна инъекция.

После того, как вы сделаете первую прививку, каждый получит бумажную карту вакцинации, которая будет заполнена во время вакцинации. Он будет включать в себя полученную вами вакцину, дату и место, а также дату, когда потребуется ваша следующая прививка. Людям будет напоминать, когда пришло время сделать вторую прививку.

Вакцина, которую вы получите и когда вам понадобится вторая доза, является конфиденциальной медицинской информацией, которую тщательно обрабатывают для защиты вашей конфиденциальности.

Может быть. Ряд факторов будет определять, нужно ли вам помещать в карантин. Самые свежие инструкции можно найти на веб-сайте CDC.

По завершении периода изоляции люди, ранее инфицированные COVID-19, могут получить вакцину. По данным CDC, люди становятся восприимчивыми к повторному заражению через более чем 90 дней с момента первоначального заражения.В течение первых 90 дней после заражения COVID-19 повторное заражение встречается редко.

Рекомендуется сделать обе прививки только от одного типа вакцины COVID-19.

Обе вакцины Pfizer и Moderna требуют двух доз / прививок, и вы должны получить обе дозы / прививки одной и той же марки вакцины. Получение обеих доз / прививок обеих вакцин не было протестировано, поэтому данных о безопасности нет.

Да. Непостоянные жители, проживающие в Южной Каролине в то время, когда они имеют право на вакцинацию, могут быть вакцинированы здесь, так же как жители Южной Каролины, проживающие в другом штате, могут получить свою вакцину там.Хотя в настоящее время нет необходимости в подтверждении места жительства для получения вакцины, рекомендуется, чтобы вы получали обе дозы от одного и того же поставщика вакцины.

Общество медицины плода и материнства рекомендует предлагать вакцину беременным женщинам, которым в первую очередь проводится первичная вакцинация. Хотя беременные женщины были исключены из национальных испытаний вакцин, предполагается, что теоретический риск вреда для плода от этих вакцин очень низок. Вакцины Pfizer и Moderna не содержат живых вирусов.

Дополнительная информация и ресурсы о вакцине COVID-19, беременных и кормящих женщинах доступны здесь и здесь. .

Консультативный комитет по вакцинам Южной Каролины рассматривает федеральные рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации для разработки рекомендаций по применению вакцин, специфичных для Южной Каролины. DHEC и другие руководители штата используют эти рекомендации для принятия государственных фаз вакцинации. Эти рекомендации и руководящие принципы тщательно разработаны для рассмотрения всех жителей Южной Каролины и наиболее справедливых способов предоставления ограниченных доз вакцины COVID-19.

Люди с аутоиммунными заболеваниями могут получить вакцину с мРНК COVID-19. Однако им следует знать, что в настоящее время нет данных о безопасности мРНК вакцины COVID-19 для них. Люди с аутоиммунными заболеваниями были включены в исследования фазы 3 для вакцин Pfizer и Moderna, и вспышек заболевания не наблюдалось. Однако это представляет лишь небольшое количество людей. По мере введения большего количества вакцины CDC и FDA будут получать больше информации о риске воспалительной реакции (обострения) у человека с аутоиммунным заболеванием.Однако клинические испытания убедительно свидетельствуют о том, что вакцинация значительно снижает вероятность заражения человека COVID-19, который может быть серьезным или даже смертельным заболеванием.

Лица, ранее перенесшие СГБ, могут получить вакцину с мРНК COVID-19. На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая GBS после вакцинации среди участников клинических испытаний мРНК вакцины COVID-19. За некоторыми исключениями, общие рекомендации Независимого Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) по передовой практике иммунизации не включают анамнез СГБ в качестве меры предосторожности при вакцинации другими вакцинами.

Сообщалось о случаях паралича Белла у участников клинических испытаний мРНК вакцины COVID-19. Однако Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) не считает, что эти показатели превышают ожидаемые для населения в целом. Они не пришли к выводу, что эти случаи были вызваны вакцинацией. Таким образом, люди, у которых ранее был паралич Белла, могут получить вакцину с мРНК COVID-19.

Сделайте вторую дозу / укол как можно ближе к рекомендованному сроку.В случае Pfizer сделайте вторую прививку через 21 день после первой дозы. Для Moderna сделайте вторую прививку через 28 дней после первой. CDC рекомендует отложить введение второй дозы вакцины после рекомендованного срока. Максимального интервала между первой и второй дозами для любой вакцины нет.

Лучше всего получить вторую дозу как можно ближе к сроку, но это нормально, если она будет отложена. CDC рекомендует получить вторую дозу в течение 6 недель (42 дней) после первой дозы.

Если вторая доза введена более 42 дней, нет необходимости возобновлять серию.

Если вы заразились COVID-19 между дозами вакцины, вам следует подождать, пока не пройдет острое заболевание и вы не завершите период изоляции. Ваш врач предоставит дополнительную информацию и рекомендации специально для вас.

Это решение необходимо принять вашему врачу. Нет данных о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 у лиц, получающих моноклональные антитела.Теоретически, если вы получите пассивные антитела, ваше тело может не получить длительный иммунитет от вакцины. CDC рекомендует при получении пассивных антител подождать не менее 90 дней до вакцинации

Вакцины против COVID-19 не одобрены для людей младше 16 лет. Есть некоторые свидетельства того, что другие вакцины, в частности MMR и Pneumovax, могут помочь защитить от COVID-19. Это обычные педиатрические вакцины. Посоветуйтесь со своим педиатром, чтобы убедиться, что ваши дети в курсе дел о своих прививках, а если нет, поговорите со своим врачом о том, чтобы наверстать упущенное от этих вакцин.

Да. Чтобы остановить пандемию, необходимо использовать все доступные инструменты. Вакцины работают с вашей иммунной системой, поэтому ваше тело будет готово бороться с вирусом, если вы подвергнетесь заражению. Другие шаги, такие как прикрытие рта и носа маской и нахождение на расстоянии не менее 6 футов от других, помогают снизить вероятность контакта с вирусом или его передачи другим.

Планирование, транспортировка и хранение вакцин

Следуя федеральному руководству, Южная Каролина планировала и готовилась к вакцинации против COVID-19 с лета 2020 года.DHEC сотрудничал с Подразделением по чрезвычайным ситуациям S.C. Ассоциация больниц S.C. Национальная гвардия; Отдел правоохранительных органов Южной Калифорнии; Департамент труда, лицензирования и регулирования; и другим партнерам из государственного и частного секторов для разработки временного плана вакцинации Южной Каролины. Кроме того, Консультативный комитет по вакцинам Южной Каролины (VAC) помогает предоставлять рекомендации по справедливому и этичному распределению вакцин по всему штату.

Консультативный комитет по вакцинам Южной Каролины (VAC) — это разнообразная группа заинтересованных сторон, которые помогают направлять планирование вакцинации, характерное для Южной Каролины.В число членов VAC входят поставщики медицинских услуг и вакцин, а также лица, представляющие различные сообщества штата, в том числе группы населения, подверженные повышенному риску заражения COVID-19.

Для получения и введения вакцины и материалов COVID-19 поставщики должны зарегистрироваться в федеральной программе распределения вакцины, координируемой через программу иммунизации штата (если они не являются частью национальной сети, зарегистрированной непосредственно в CDC). Федеральное правительство бесплатно распределяет вакцину и вспомогательные материалы среди зарегистрированных поставщиков.

Аптеки

Walgreens и CVS напрямую участвуют в федеральной программе долгосрочного ухода CDC для вакцинации жителей и персонала учреждений длительного ухода.

Вакцины должны храниться и обращаться с ними должным образом с момента их производства до момента введения отдельным лицам. CDC и производители вакцин предоставляют подробную информацию о безопасном обращении с вакцинами COVID-19 и их хранении. Более подробную информацию можно найти здесь.

Поставщики вакцин должны регистрировать и регистрировать конкретную информацию о каждой вводимой ими дозе вакцины COVID-19.Эта информация записывается в одну из двух федеральных систем: Систему управления вакцинами (VAMS) и Tiberius.

Южная Каролина также имеет комплексную государственную информационную систему иммунизации, известную как SIMON (общегосударственная онлайн-сеть иммунизации), которая обеспечивает безопасную систему для отслеживания вакцин, доступа к записям о вакцинах, заказа вакцин и управления запасами вакцин.

Поставщики вакцин

CDC, DHEC и другие организации общественного здравоохранения признают, почему некоторые люди не решаются получить вакцину.Устранение сомнений в отношении вакцинации является частью кампании по охвату населения Южной Каролины и CDC и достигается путем предоставления населению фактической и актуальной информации.

DHEC будет продолжать делиться важными сообщениями о вакцине от ведущих медицинских лидеров нашего штата, а также делиться федеральными ресурсами, такими как кампания CDC «Вакцина с уверенностью», которая способствует информированию общественности о разработке и распространении вакцин. Мы работаем над тем, чтобы делиться этой информацией на уровне сообществ через важные партнерские отношения с ключевыми группами сообщества, включая бизнес-сообщество, религиозные организации, школы и университеты и многие другие.

Медицинские работники должны наблюдать за пациентами в течение 15 минут после вакцинации. Для вакцины, вводимой в проезжей части, должна быть обеспечена соответствующая парковка, чтобы у тех, кто получает вакцину, было место для ожидания после вакцинации. Следует наблюдать за людьми, у которых были тяжелые аллергические реакции на другие вакцины, в течение 30 минут. Лица, у которых была тяжелая аллергическая реакция на первую дозу вакцины COVID-19, не должны получать вторую дозу.

Да. Было разработано руководство по вакцинации в аптеках, временных, удаленных или вспомогательных клиниках, а также в крупных клиниках по лечению гриппа.Другие подходы к вакцинации во время пандемии COVID-19 могут включать в себя проездные услуги иммунизации в стационарных пунктах, клиниках у обочин, мобильных выездных отделениях и посещениях на дому. Пожалуйста, совместите эти планы с местным общественным здравоохранением. Общие принципы, изложенные для медицинских учреждений, также должны применяться к альтернативным местам вакцинации с дополнительными мерами предосторожности для социального дистанцирования, которые особенно актуальны для крупных клиник, например:

• Предоставление определенного времени приема или другие стратегии для управления потоком пациентов и предотвращения скопления людей.
• Обеспечение достаточного количества персонала и ресурсов, чтобы помочь пациентам перемещаться по клинике как можно быстрее.
• Ограничение общего количества пациентов в любой момент времени, особенно для групп населения с повышенным риском тяжелого заболевания COVID-19.

В соответствии с CDC, DHEC рекомендует ежегодно делать прививку от гриппа всем в возрасте шести месяцев и старше. Во время этой пандемии COVID-19 снижение общего бремени респираторных заболеваний особенно важно для защиты уязвимых групп населения, подверженных риску тяжелых заболеваний, и сокращения госпитализаций.Медицинские работники должны предлагать вакцину против гриппа при каждой возможности всем подходящим пациентам.

CDC рекомендовал не вводить никакие другие вакцины за 2 недели до или после вакцинации COVID-19.

Не следует вводить вакцину против гриппа лицам с подозрением или подтвержденным COVID-19. Если есть подозрения, пройдите тестирование. В случае подтверждения дождитесь завершения периода изоляции и отсутствия температуры перед вакцинацией

Противопоказания к получению вакцины COVID-19 включают аллергию на любой из компонентов вакцины или тяжелую аллергическую реакцию или анафилаксию на другую вакцину или инъекцию (подкожную, внутримышечную или внутривенную).Нет никаких известных взаимодействий или противопоказаний к приему противовирусных препаратов от гриппа, но это не было специально проверено в исследованиях фазы 3.

Как и в случае с требованиями к вакцине против гриппа, решения относительно вакцины против COVID-19 в медицинских учреждениях будут приниматься отдельными учреждениями. DHEC настоятельно рекомендует вакцинировать всех медицинских работников, ухаживающих за людьми с COVID-19 или лицами с высоким риском тяжелого заболевания (например, тем, кто работает в учреждениях длительного ухода).

Теги

Прививки В масштабе штата

исследований вакцин Часто задаваемые вопросы

На этой странице

Общие вопросы и ответы

Как долго длится исследования вакцин и сколько времени мне нужно будет посвятить?

Большинство исследований длятся около года. В зависимости от плана исследования может быть от 1 до 4 инъекций и от 7 до 14 посещений клиники. Визиты на скрининг и инъекции могут занять до четырех часов.Все остальные посещения обычно менее часа.

Где и когда я могу записаться на прием?

исследовательских визитов в клинику Центра исследований вакцин (VRC) при Национальном институте здравоохранения в Бетесде, штат Мэриленд. Предоставляется бесплатная парковка служащим отеля. Также можно добраться на метро. Сядьте на красную ветку и сойдите на станции метро Medical Center. Клиника работает с понедельника по пятницу с 8:00 до 16:30. Обычно мы можем запланировать посещение клиники в другое время, но мы не можем проводить посещения в праздничные или выходные дни.

Как я могу узнать, могу ли я участвовать в исследовании вакцины?

Пожалуйста, позвоните в Центр исследования вакцин по бесплатному телефону 866-833-LIFE (5433), напишите нам по адресу [email protected]. Мы ищем здоровых добровольцев от 18 до 60 лет. Мы зададим вам несколько вопросов о вашем здоровье. Если вы соответствуете определенным критериям, мы организуем контрольный визит. Во время этого визита мы проведем полный медицинский осмотр и анализ крови, чтобы узнать, имеете ли вы право участвовать в клинических испытаниях вакцины.

Какие побочные эффекты можно ожидать от экспериментальной вакцины?

У вас могут быть краткосрочные побочные эффекты, аналогичные побочным эффектам любой вакцинации, например болезненность рук, чувство усталости или недомогания. Поскольку это первые исследования вакцин на людях, могут быть неизвестные риски или побочные эффекты. Мы обсудим с вами возможные побочные эффекты до того, как вы зарегистрируетесь.

Могу ли я сдать кровь во время или после исследования?

Вы не можете сдавать кровь, продукты крови, такие как тромбоциты, или костный мозг во время участия в исследовании.Кроме того, банки крови не принимают пожертвования в течение одного года после последней дозы экспериментальной вакцины. Кроме того, не сдавайте кровь за шесть недель до того, как вы придете на обследование.

Получу ли я деньги за участие?

Да, волонтерам компенсируют дорожные расходы и время, потерянное на работе. Однако эти платежи вряд ли полностью покроют ваши реальные расходы. Выплаты производятся после каждого посещения. В большинстве исследований предлагается около 200 долларов за посещение вакцинации и 175 долларов за большинство других посещений, но компенсация варьируется в зависимости от исследования.

Что делать, если я перееду за город?

Если вы переедете из этого района в течение первых нескольких месяцев после начала исследования, мы не сможем должным образом контролировать вас. Когда вы связываетесь с сотрудником VRC, пожалуйста, обсудите с нами любые планы переезда или расширенных поездок.

Часто задаваемые вопросы по конкретному протоколу: Разработка профилактической вакцины против ВИЧ

Могу ли я заразиться ВИЧ / СПИДом от экспериментальной вакцины?

Нет. Вы не можете заразиться ВИЧ от вакцины. В этой экспериментальной вакцине ученые создали синтетические (искусственные) гены.Эти синтетические гены предназначены для производства белков, похожих на те, что присутствуют в настоящем вирусе. Они не содержат информации, необходимой для того, чтобы вызвать ВИЧ-инфекцию. Белки в вакцине присутствуют в вакцине в течение короткого времени, прежде чем они расщепляются организмом. Эти белки похожи друг на друга, не являются живыми, поэтому они не могут вызывать ВИЧ. В исследуемой вакцине нет вируса или инфицированного материала, поэтому она не может вызвать ВИЧ / СПИД.

Как действует эта экспериментальная вакцина против ВИЧ?

Вакцина разработана таким образом, чтобы имитировать форму и структуру белков ВИЧ.Они заставляют иммунную систему вырабатывать антитела и лимфоциты, которые могут распознавать ВИЧ и атаковать его. Таким образом, иммунная система может быть обучена распознавать и потенциально быстро реагировать, если вы столкнетесь с ВИЧ. Есть надежда, что естественный иммунитет организма, выработанный вакцинацией, сможет противостоять реальному заражению ВИЧ. Пожалуйста, помните, что это экспериментальная вакцина. Мы не знаем, работает ли это, и чтобы в конечном итоге ответить на этот вопрос, потребуется обширное тестирование.[Специфическая для аденовируса]: эта вакцина является частью поколения вакцин, называемых «вакцинными векторами». Вектор — это система упаковки, которая может помочь более эффективно доставить вакцину в нужную часть тела или в нужную клетку, чтобы вызвать наилучшие возможные иммунные ответы. В этом исследовании аденовирусный вектор переносит синтетические гены в клетки человека. Оболочка аденовируса защищает гены вакцины до тех пор, пока они не попадут в клетку, которая может продуцировать вакцинный белок. Аденовирус не может воспроизводиться, вызывать инфекцию или повреждать иммунную систему, а гены ВИЧ не могут вызывать инфекцию или повторно собираться, чтобы создать вирус.

Что делать, если я тестирую «ложноположительный» на ВИЧ?

Чтобы иметь право на участие в исследовании, вы должны быть ВИЧ-отрицательными. Некоторые исследуемые вакцины могут быть достаточно сильными, чтобы вызывать реакцию антител, обнаруживаемую при стандартных тестах на ВИЧ. Эти тесты измеряют реакцию организма на антитела к ВИЧ и не измеряют непосредственно сам ВИЧ. Поэтому ложноположительный тест на антитела к ВИЧ после вакцинации не является неожиданным. Это не значит, что вы инфицированы. При каждом посещении мы проводим специализированное тестирование, чтобы доказать, что вы не инфицированы ВИЧ.Никакие медицинские побочные эффекты или проблемы не связаны с ложноположительным тестом на антитела. Помните, что эта вакцина не содержит живого вируса, поэтому вы не можете заразиться ВИЧ или заболеть СПИДом от этой вакцины.

Защитит ли меня эта вакцина от ВИЧ?

Нет. Нет никаких доказательств того, что эта экспериментальная вакцина защитит вас от заражения ВИЧ. Основная цель этого исследования — проверить, безопасна ли исследуемая вакцина. Вам следует избегать рискованного поведения, которое может поставить вас под угрозу заражения ВИЧ.

Приведет ли вакцина к передаче ВИЧ?

Нет. Эта вакцина не сделана из живых вирусов или ВИЧ-инфицированных клеток. Нет никакой возможности, что он содержит живой или убитый ВИЧ; следовательно, невозможно заразиться ВИЧ или заболеть СПИДом от вакцины.

Как вы узнаете, работает ли эта вакцина?

В определенное время после каждой инъекции ваша кровь будет проходить специализированные лабораторные исследования, чтобы определить, реагирует ли ваша иммунная система на вакцину.Результаты этих тестов будут оценены и сравнены с тем, что мы узнали о защитных реакциях, индуцированных вакцинами, в исследованиях на животных. Мы не будем подвергать вас воздействию вируса в любое время и просим вас избегать любого риска, который может привести к заражению вас вирусом. Будут доступны специальные консультации, которые помогут вам не заразиться ВИЧ во время испытания. Эта вакцина является частью глобальных усилий по созданию безопасной и эффективной вакцины от ВИЧ. После завершения испытаний на этом объекте наша вакцина будет запущена в расширенные клинические испытания в США и во всем мире.В конце концов, будут проведены крупные испытания, чтобы увидеть, может ли вакцина снизить уровень ВИЧ-инфекции.

Часто задаваемые вопросы по протоколу: Разработка вакцины против сезонного гриппа

Что такое сезонный грипп?

Сезонный грипп относится к инфекции, обычно называемой «гриппом». Это вызвано вирусом гриппа. В Соединенных Штатах сезонный грипп, как правило, возникает с октября по март. Грипп вызывает симптомы, включая жар и тяжелое недомогание, а также боли в мышцах, головную боль и кашель.Термин пандемический грипп используется, когда новый штамм вируса гриппа заражает очень большое количество людей.

Могу ли я заразиться сезонным гриппом от экспериментальных вакцин, изучаемых в VRC?

Нет. Вы не можете заразиться гриппом от вакцины, изучаемой в VRC. В исследуемой вакцине есть синтетические (искусственные) гены, которые позволяют клеткам вашего тела вырабатывать белки, аналогичные белкам вируса гриппа. После того, как ваше тело производит белки, они присутствуют в течение короткого времени, прежде чем расщепляются.В исследуемых вакцинах нет вируса гриппа. Они не могут вызвать какой-либо тип инфекции или передать инфекцию другим людям. Вы также не можете заразиться гриппом от лицензированной вакцины против гриппа, изучаемой в VRC. Мы не будем подвергать вас воздействию вируса гриппа в любое время.

Как должны работать исследуемые вакцины?

Вакцина содержит генетическую информацию или генетические инструкции для белков сезонного гриппа. После вакцинации организм должен на короткое время вырабатывать белки сезонного гриппа.Затем иммунная система должна вырабатывать антитела и другие иммунные ответы на эти белки. Пожалуйста, помните, что вакцины являются экспериментальными. Мы не знаем, работают ли они. Первые исследования должны убедиться, что вакцины безопасны. Потребуется дополнительное тестирование, чтобы увидеть, могут ли исследуемые вакцины помочь предотвратить заражение сезонным гриппом.

Какие побочные эффекты можно ожидать от экспериментальной вакцины?

У вас могут быть краткосрочные побочные эффекты, такие как болезненность в руке, чувство усталости или недомогания.Поскольку это первые исследования вакцин на людях, могут быть неизвестные риски или побочные эффекты. Мы обсудим с вами возможные побочные эффекты до того, как вы зарегистрируетесь.

Защитит ли меня экспериментальная вакцина от сезонного гриппа?

Основная цель данного исследования — проверить, является ли исследуемая вакцина безопасной и хорошо переносимой. Другая цель исследования — выяснить, «усиливает» ли исследуемая вакцина против сезонного гриппа или усиливает иммунный ответ организма на лицензированную вакцину.Это исследование также поможет нам разработать план изучения того, какая комбинация вакцин (режим первичной бустерной вакцинации) обеспечивает лучшую защиту от вируса сезонного гриппа.

Поскольку оценка экспериментальной вакцины только начинается, мы не знаем, будет ли она работать. Во время исследования берут образцы крови и проводят лабораторные анализы этих образцов, чтобы узнать, реагирует ли ваша иммунная система на вакцину. Результаты этих анализов крови будут сравниваться с иммунными реакциями, наблюдаемыми в исследованиях на животных.В рамках исследования вы получите лицензированную вакцину против сезонного гриппа. Как и каждый год при лицензированной вакцинации против гриппа, вы не должны рассчитывать на гарантированную защиту от сезонного гриппа.

Как я могу узнать, могу ли я участвовать в исследовании?

Пожалуйста, позвоните в Центр исследования вакцин по бесплатному телефону 866-833-LIFE (5433) или напишите нам по адресу [email protected]. Мы ищем здоровых добровольцев от 18 до 70 лет. Мы зададим вам несколько вопросов о вашем здоровье.Если вы соответствуете определенным критериям, мы организуем контрольный визит. Во время этого визита мы проведем полный медицинский осмотр и анализ крови, чтобы узнать, имеете ли вы право участвовать в клинических испытаниях вакцины.

Часто задаваемые вопросы по конкретному протоколу: Разработка вакцины против Эболы

Могу ли я заразиться лихорадкой Эбола от экспериментальных вакцин, изучаемых в VRC?

Нет. Вы не можете заразиться Эболой от вакцин, изучаемых в VRC. Ученые используют синтетические (искусственные) гены при разработке экспериментальных вакцин.Эти синтетические гены позволяют клеткам организма производить белки, подобные белкам настоящего вируса, но у них нет генетической информации, необходимой для заражения Эбола. Белки, кодируемые вакциной, которые вырабатываются организмом, присутствуют только в течение короткого времени, прежде чем расщепляются. В исследуемых вакцинах нет вируса Эбола, поэтому они не могут вызвать инфекцию Эбола.

Как должны работать исследуемые вакцины?

ДНК вакцины кодирует белки вируса Эбола.После инъекции организм должен в течение короткого времени вырабатывать белки вируса Эбола. Если это произойдет, иммунная система сможет вырабатывать антитела и клеточный иммунный ответ на эти белки. Таким образом, иммунная система сможет распознать Эболу и быстро отреагировать на нее в будущем. Пожалуйста, помните, что вакцины являются экспериментальными. Мы не знаем, работают ли они. Первые исследования должны убедиться, что вакцины безопасны. В конечном итоге потребуется дополнительное тестирование, чтобы увидеть, могут ли вакцинации предотвратить заражение Эболой.

Защитит ли меня экспериментальная вакцина от Эболы?

Основная цель данного исследования — проверить, является ли исследуемая вакцина безопасной и хорошо переносимой. Поскольку VRC изучает новую экспериментальную вакцину впервые, нет никаких доказательств того, будет ли она работать. Во время исследования образцы крови собираются в определенное время после каждой инъекции. Лабораторные анализы будут сделаны на ваших образцах крови, чтобы узнать, реагирует ли ваша иммунная система на вакцину.Результаты этих анализов крови будут сравниваться с типом иммунных ответов, наблюдаемых в исследованиях, в которых вакцина защищала животных от заражения вирусом Эбола. Мы никогда не подвергнем вас воздействию вируса Эбола. Это исследование также поможет нам разработать план будущих исследований, чтобы узнать, работает ли вакцинация против вируса Эбола.

Будет ли экспериментальная вакцина вызывать у меня распространение лихорадки Эбола?

Нет. Вакцины VRC против вируса Эбола производятся не из живых вирусов или клеток, инфицированных вирусом Эбола.Мы никогда не подвергнем вас воздействию вируса Эбола. Вы не можете передать вирус Эбола с помощью вакцины.

Почему VRC изучает более одного вида экспериментальной вакцины против вируса Эбола?

Иммунная система человека сложна. Различные виды вакцин вызывают разные виды иммунных ответов. Изучение более чем одного типа вакцины позволяет нам сравнивать ответы. Кроме того, мы можем увидеть, может ли использование расписания, включающего более одного типа исследуемой вакцины, дать лучший ответ, чем расписание, которое включает только один тип вакцины.

Если у вас есть вопрос о конкретном клиническом испытании VRC, и на него нет ответа здесь или в другом месте на нашем веб-сайте, свяжитесь с нами по электронной почте: [email protected] или позвоните по телефону 866-833-LIFE (5433) .

COVID-19: безопасность и эффективность вакцины

У вакцинированного человека гораздо ниже риск тяжелого заболевания, госпитализации или смерти от COVID-19, независимо от того, какую вакцину он получит.

В настоящее время в США доступны две вакцины против COVID-19: вакцина Pfizer и вакцина Moderna.С 13 апреля 2021 года поставщики медицинских услуг в Висконсине приостановили вакцинацию Johnson & Johnson (Janssen) от COVID-19. Мы приостановили его прием, потому что у очень небольшого числа людей, получивших его, наблюдался очень редкий побочный эффект — тромб. Другие вакцины против COVID-19 находятся в стадии разработки. Вы можете найти другие вакцины против COVID-19, которые находятся на II или III фазах клинических испытаний, с помощью трекера вакцины COVID-19. Все доступные вакцины очень безопасны и отлично предотвращают госпитализацию и смерть от COVID-19.

Разрешено для лиц от 16 лет и старше.

Тип: мРНК

Доза: 2 дозы с интервалом 21 день

Эффективность: Снижение риска умеренного и тяжелого заболевания COVID-19 на 95%. На 100% снижен риск госпитализации.

Источник: Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC)

---

Разрешено для лиц в возрасте 18 лет и старше.

Тип: мРНК

Доза: 2 дозы с интервалом 28 дней

Эффективность: Снижение риска заболевания COVID-19 от умеренной до тяжелой на 94.Эффективность 1%. Снижает риск госпитализации на 89%

Источник: Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC)

---

Разрешено для лиц старше 18 лет.

Тип: вирусный вектор

Доза: 1 доза (требуется 28 дней после вакцинации для формирования иммунитета)

Эффективность: Снижение риска заболевания COVID-19 от умеренной до тяжелой на 72% в США и на 64% в Южной Африке, где наиболее контагиозный вариант является причиной большинства случаев.Вакцина также снизила риск тяжелого заболевания на 86% во всех исследованных регионах и снизила риск госпитализации и смерти на 100%.

Источник: , ранние данные, опубликованные Johnson & Johnson

В ходе клинических испытаний исследователи измеряют, насколько хорошо вакцина предотвращает заболевание в контролируемых условиях. Это называется эффективностью . Эффективность вакцин против COVID-19 в клинических испытаниях впечатляет, показывая, что вакцина работает для предотвращения симптоматической инфекции (плохое самочувствие и положительный результат теста на COVID-19).

После того, как FDA одобрит вакцину, ее продолжают изучать, чтобы определить, насколько хорошо она работает в реальном мире, вне клинических испытаний. Это называется , эффективность . Эффективность вакцин COVID-19 постоянно изучается по мере выпуска вакцины.

Пример эффективности Эффективность 95% не означает, что 95 из каждых 100 вакцинированных людей будут защищены от COVID-19. Это действительно означает, что вакцина снижает количество заболеваний на 95% для вакцинированных людей по сравнению с людьми, которые не были вакцинированы.

Все вакцины помогают укрепить собственную иммунную систему нашего организма, так что, когда мы подвергаемся воздействию вируса, наша иммунная система готова бороться с ним и может поддерживать наше здоровье.

Вакцины с мРНК

дают нашим клеткам инструкции о том, как производить белок, вызывающий иммунный ответ. Наш иммунный ответ производит антитела, которые защищают нас от заражения. Вакцины с мРНК не переносят вирус в наш организм и не могут заразить кого-то COVID19. Наши клетки разрушаются и избавляются от мРНК, как только это будет сделано, следуя инструкциям.Вакцина никак не влияет на нашу ДНК и не взаимодействует с ней.

Вакцины с вирусным вектором используют безопасную модифицированную версию другого вируса (вектора) для доставки важных инструкций в наши клетки. В случае вирусных векторных вакцин COVID-19 вектор войдет в клетку нашего тела и создаст безвредный фрагмент вируса (например, спайковый белок), чтобы наша иммунная система могла научиться бороться с ним. В конце процесса наши тела узнали, как защитить нас от будущего заражения вирусом, вызывающим COVID-19.

• Янссен (Джонсон и Джонсон)
• Oxford / AstraZeneca (недоступно в США)

Вакцины на основе белков показывают организму белок вируса (например, шипованный белок COVID-19), поэтому наша иммунная система учится распознавать его и бороться с ним. Узнайте больше о различных типах вакцин против COVID-19 от CDC.

• Novavax (недоступно в США)
• Sanofi (недоступно в США)

Разработка новых вакцин — тщательный и тщательный процесс.Безопасность является главным приоритетом на всех этапах разработки, утверждения и использования вакцины.

Прежде чем Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может одобрить вакцину, она должна пройти клинические испытания, чтобы убедиться, что она безопасна и насколько хорошо она предотвращает болезни.

• Вакцины против COVID-19 одобрены для использования в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) и были протестированы в крупных клинических испытаниях, чтобы убедиться, что они соответствуют установленным стандартам безопасности, и продолжают оцениваться и оцениваться на предмет безопасности с привлечением новых популяций. такие как дети.
  • В испытаниях участвовали люди разного возраста, расы и этнической принадлежности, а также лица с различными заболеваниями, чтобы убедиться, что это работает повсеместно.
  • Исследователи набрали гораздо больше участников клинических испытаний, чем обычно требуется, чтобы они могли замечать и решать проблемы безопасности более легко и быстро.
• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), Центры по контролю за заболеваниями (CDC) и независимые консультанты проверяют все данные о безопасности и эффективности вакцины, прежде чем какая-либо вакцина будет разрешена к применению.
• CDC и FDA продолжают мониторинг безопасности и эффективности вакцин после того, как они были одобрены или разрешены. Медицинские эксперты все еще изучают, безопасны ли вакцины COVID-19 для детей и беременных и насколько хорошо вакцины предотвращают распространение вируса, вызывающего COVID-19, среди других людей, даже если вы не заболели.

Узнайте больше о медицинских экспертах, гарантирующих, что вакцины работают как в клинических испытаниях, так и в реальном мире, посетив веб-сайт CDC.

Во время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, такой как пандемия COVID-19, FDA может быстрее разрешить безопасные и эффективные медицинские устройства, методы лечения и вакцины с помощью разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA).EUA помогают быстрее получить разрешение на необходимые медицинские продукты, оставаясь при этом основанными на передовых научных данных.

Вакцины

COVID-19 проходят те же этапы испытаний, что и все вакцины.

Программа EUA существует с 2004 г. и помогла чиновникам здравоохранения и врачам использовать новые продукты для обнаружения, предотвращения или лечения заболеваний во время чрезвычайных ситуаций. Например, FDA выпустило EUA для респираторов, лекарств и тестов во время пандемии свиного гриппа в 2009 году, эпидемии Эболы в 2014 году, а теперь и во время пандемии COVID-19.

EUA заканчиваются, когда министр здравоохранения и социальных служб решает, что чрезвычайная ситуация закончилась, или если медицинское изделие получает стандартное одобрение.

• Вакцины , утвержденные в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA), могут использоваться в общественных местах, но, возможно, не полностью завершили свои испытания фазы 3. EUAs заканчиваются, когда экстренная ситуация закончилась, или если медицинский продукт полностью одобрен или лицензирован.
• Вакцина COVID-19 все еще может получить лицензию на биологические препараты (полное одобрение FDA ) после получения EUA.FDA и Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) повторно изучат данные, чтобы утвердить и рекомендовать вакцину.

Узнайте больше о EUA, посетив веб-сайт FDA.

Существуют системы, отслеживающие общие побочные эффекты и редкие побочные (или серьезные) реакции у людей, получающих любую вакцину, включая вакцину COVID-19. CDC и FDA контролируют эти системы в режиме реального времени, чтобы как можно быстрее выявлять проблемы с безопасностью.

V-safe — это новый инструмент на базе смартфона, который позволяет людям легко сообщать о любых проблемах со здоровьем или серьезных реакциях после вакцинации против COVID-19.

Узнайте больше о v-safe, посетив веб-сайт CDC.

---

См. Ответы на часто задаваемые вопросы о вакцинах против COVID-19, безопасности и эффективности, открыв вкладки ниже.

Вакцина одобрена наукой. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), Центры по контролю за заболеваниями (CDC) и независимые консультанты проверяют все данные о безопасности и эффективности вакцины, прежде чем какая-либо вакцина будет одобрена и разрешена к использованию.Вакцины COVID-19 проходят те же этапы на этапах испытаний, что и все вакцины, чтобы получить полную лицензию на вакцину и одобрение FDA.

Во время чрезвычайных ситуаций, таких как пандемия COVID-19, FDA может выдать разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA), чтобы люди могли получить вакцину до завершения всех испытаний. FDA назначит вакцину против COVID-19 EUA только в том случае, если текущие данные испытаний фазы III показывают, что вакцина безопасна. Как и в случае со всеми вакцинами, после того, как вакцина COVID-19 станет общедоступной, FDA и CDC будут продолжать внимательно следить за вакциной, чтобы гарантировать немедленное решение любых проблем.

Вакцины

COVID-19 прошли крупные клинические испытания, чтобы убедиться, что они соответствуют стандартам безопасности.

Посетите веб-сайт CDC для получения дополнительной информации о безопасности вакцин против COVID-19.

---

Имеющиеся вакцины против COVID-19, P-02946
Английский

Существует ряд систем для мониторинга реакций на вакцины COVID-19.

• Система сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS) — это национальная система, которая собирает отчеты от медицинских работников, производителей вакцин и населения о побочных эффектах, которые происходят после вакцинации.Сообщения о нежелательных явлениях, которые являются неожиданными, возникают чаще, чем ожидалось, или имеют необычный характер, отслеживаются в специальных исследованиях. Провайдеры обязаны сообщать в эту систему о любых нежелательных явлениях.
• V-safe , программа проверки состояния здоровья после вакцинации на смартфоне через CDC, использует текстовые сообщения и веб-опросы для проверки людей, получивших вакцину COVID-19, в течение первых 14 дней после вакцинации. Текстовые сообщения также отправляются как напоминания о получении второй дозы вакцины, если вы получили вакцину, которая является частью серии из 2 доз (например, Pfizer или Moderna).
• Линия данных по безопасности вакцин — это сеть из девяти интегрированных медицинских организаций в США, которые проводят активный надзор и исследования. Система также используется для определения того, действительно ли возможные побочные эффекты, выявленные с помощью VAERS, связаны с вакцинацией.

Примечание: Вакцинаторам предписано наблюдать за людьми в течение короткого времени (около 15-30 минут) после вакцинации, чтобы быстро реагировать на любые немедленные реакции.

CDC и независимый Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) предоставили информацию, чтобы помочь беременным принять решение о вакцинации COVID-19. Узнайте больше на сайте CDC.

При разработке вакцин против COVID-19 не было пропущено ни одного шага безопасности. Ряд факторов позволил быстро получить безопасные и эффективные вакцины против COVID-19.

• Более ранние исследования других коронавирусов (таких как SARS и MERS) положили начало процессу разработки вакцины COVID-19.SARS был впервые обнаружен в 2002 году, в то время как MERS был впервые обнаружен в 2012 году, и с тех пор оба исследуются.
• Благодаря новаторскому партнерству между ведущими медицинскими экспертами, ученые смогли использовать уроки, извлеченные из прошлых пандемий (Зика, Эбола, h2N1), для создания вакцин против COVID-19.
• Медицинские эксперты и другие ключевые игроки посвятили свое время, усилия и ресурсы разработке вакцины против COVID-19.
• Выдача разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) сократила официальный процесс, но не пропустила никаких мер безопасности.Например, FDA пригласило на рассмотрение больше экспертов, чем обычно. Когда все было наготове, процесс проверки сократился с месяцев до недель. EUA разрешил более быстрый доступ населения к вакцинам.

---

Жизненный цикл вакцины, P-02881
Английский язык

Данные клинических испытаний показывают, что все разрешенные вакцины против COVID-19 очень хорошо предотвращают тяжелые заболевания, госпитализацию и смерть. Вакцины COVID-19 продолжают изучаться, чтобы определить, насколько хорошо они работают в реальном мире, вне клинических испытаний.CDC скоро поделится этими данными.

Вакцины работают, заставляя нашу иммунную систему распознавать определенные бактерии или вирусы и повышать иммунитет для защиты от них, если они вернутся.

И Pfizer, и Moderna вакцины содержат мРНК, которая инструктирует наш организм производить спайк-белок коронавируса, который сам по себе безвреден. Белок-спайк — это тот же белок, который находится на поверхности SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19.

Копируя белок-спайк, наша иммунная система может вырабатывать специфические антитела, которые могут защищать от SARS-CoV-2.Это помогает защитить нас от заражения, если настоящий вирус проникает в наши тела, потому что наша иммунная система теперь может распознавать спайковый белок, чтобы защитить себя от инфекции.

Вы можете узнать больше о том, как вакцины против мРНК COVID-19 работают на веб-сайте CDC.

Нет. Вакцины Pfizer и Moderna COVID-19 производятся с использованием технологии мРНК. Вакцина Johnson & Johnson — это вирусная векторная вакцина, что означает, что она содержит только часть вируса, вызывающего COVID-19, вставленный в основу аденовирусного вектора.Этот вектор не представляет угрозы заболевания у человека.

См. Полные списки ингредиентов вакцин Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson.

Вакцины НЕ содержат фетальные клетки, продукты крови, живой вирус SARS-CoV-2, ртуть, яйца, латекс, продукты из свинины, консерванты или микрочипы.

Да. Люди с сопутствующими заболеваниями могут получить вакцину от COVID-19, если у них нет аллергии на какой-либо из ингредиентов вакцин.При проверке важно смотреть на подробный список, указанный выше. Вакцинация важна для людей с сопутствующими заболеваниями, поскольку они могут подвергаться повышенному риску тяжелого заболевания COVID-19.

Посетите веб-сайт CDC, чтобы узнать о вакцинах для людей с сопутствующими заболеваниями, чтобы принять обоснованное решение.

Побочные реакции возможны, но очень редко. Существуют такие системы, как VAERS и v-safe, для отслеживания реакций на вакцины COVID-19.Вот почему вас могут попросить подождать 15 минут после вакцинации COVID-19, чтобы можно было немедленно устранить любые реакции.

Основываясь на первоначальных доказательствах, все три разрешенные вакцины эффективно снижают риск COVID-19 для всех циркулирующих вариантов.

Почему так сложно сделать вакцину от ВИЧ?

История разработки вакцины против ВИЧ отмечена многочисленными неудачами и разочарованиями, и каждый очевидный «прорыв» представляет собой еще больше проблем и препятствий, которые необходимо преодолеть.Часто кажется, что на шаг вперед, который делают исследователи, непредвиденное препятствие отбрасывает их на один или даже два шага.

В некотором смысле это справедливая оценка, учитывая, что нам еще предстоит увидеть жизнеспособную вакцину-кандидат. С другой стороны, ученые, по сути, добились огромных успехов в последние годы, лучше понимая сложную динамику ВИЧ-инфекции и реакцию организма на такую ​​инфекцию. Эти достижения настолько волнуют, что некоторые теперь считают, что вакцина станет возможной в ближайшие 15 лет (среди них лауреат Нобелевской премии и соавтор исследования в области ВИЧ Франсуаза Барре-Синусси).

Еще неизвестно, будет ли такая вакцина доступной, безопасной и простой для введения и распространения среди населения всего мира. Но что мы точно знаем, так это то, что необходимо будет устранить ряд ключевых препятствий, если какой-либо такой кандидат когда-либо выйдет за пределы стадии проверки концепции.

Международная инициатива по вакцине против СПИДа (IAVI)

Как ВИЧ препятствует разработке вакцины

С самой фундаментальной точки зрения усилиям по разработке вакцины против ВИЧ препятствует генетическое разнообразие самого вируса.Цикл репликации ВИЧ не только быстр (немногим более 24 часов), но и подвержен частым ошибкам, создавая мутировавшие копии самого себя, которые рекомбинируют в новые штаммы по мере передачи вируса от человека к человеку. Разработка единой вакцины, способной уничтожить более 60 доминантных штаммов, а также множество рекомбинантных штаммов — и на глобальном уровне — становится еще более сложной задачей, когда обычные вакцины могут защитить только от ограниченного числа вирусных штаммов.

Во-вторых, борьба с ВИЧ требует надежного ответа со стороны иммунной системы, и это снова приводит к ее отказу.Традиционно специализированные лейкоциты, называемые Т-лимфоцитами CD4, инициируют ответ, передавая сигнал клеткам-киллерам к месту инфекции. По иронии судьбы, это те самые клетки, на которые нацелен ВИЧ. Поступая таким образом, ВИЧ снижает способность организма защищаться, поскольку популяция CD4 систематически истощается, что в конечном итоге приводит к нарушению защиты, которое называется иммунным истощением.

Наконец, искоренению ВИЧ препятствует способность вируса прятаться от иммунной защиты организма.Вскоре после заражения, пока другой ВИЧ свободно циркулирует в кровотоке, подмножество вируса (называемого провирусом) внедряется в скрытые клеточные убежища (так называемые скрытые резервуары). Попав внутрь этих клеток, ВИЧ не может быть обнаружен.

Вместо инфицирования и уничтожения клетки-хозяина, латентный ВИЧ делится вместе с хозяином с сохранением своего генетического материала. Это означает, что даже если ВИЧ, находящийся в свободном обращении, погибнет, «скрытый» ВИЧ может дать реактивную реакцию и запустить инфекцию заново.

Преодоление препятствий

В последние годы стало ясно, что преодоление этих препятствий потребует многоаспектной стратегии и что единый подход вряд ли приведет к достижению целей, необходимых для разработки стерилизующей вакцины.

Таким образом, основные компоненты этой стратегии должны быть направлены на:

• Способы нейтрализации множества генетических штаммов ВИЧ
• Способы вызвать соответствующий иммунный ответ, необходимый для защиты
• Способы поддержания целостности иммунной системы
• Способы очистки и уничтожения скрытых вирусов

Прогресс достигается по многим из этих предложенных стратегий с разным уровнем эффективности и успеха, и его можно примерно определить следующим образом:

Стимулирующие широко нейтрализующие антитела

Среди людей, живущих с ВИЧ, есть группа людей, известных как элитные контролеры (ЭК), которые, по-видимому, обладают способностью подавлять репликацию вируса без антиретровирусной терапии.

В последние годы ученые начали идентифицировать конкретные генетические мутации, которые, по их мнению, обусловливают эту естественную защитную реакцию. Среди них — подмножество специализированных защитных белков, известных как широко нейтрализующие антитела (или bNAb).

Антитела защищают организм от конкретного болезнетворного агента (патогена). Большинство из них не являются нейтрализующими антителами широкого спектра действия, что означает, что они убивают только один или несколько типов патогенов.

Некоторые недавно обнаруженные bNAb обладают способностью убивать широкий спектр вариантов ВИЧ — до 95% в некоторых случаях — тем самым ограничивая способность вируса инфицировать и распространяться.

На сегодняшний день ученым еще предстоит определить эффективные средства для индукции ответа bNAb до уровней, при которых он может считаться защитным, и что для развития такого ответа, вероятно, потребуются месяцы или даже годы. Еще больше усложняет ситуацию тот факт, что мы еще не знаем, может ли стимуляция этих bNAb быть вредной — могут ли они действовать против собственных клеток организма и свести на нет какую-либо пользу от лечения.

При этом большое внимание уделяется прямой инокуляции bNAb людям с установленной ВИЧ-инфекцией.Один из таких bNAb, известный как 3BNC117, по-видимому, не только блокирует заражение новых клеток, но также очищает ВИЧ-инфицированные клетки. Такой подход может однажды позволить альтернативный или дополнительный подход к терапии для людей, уже инфицированных вирусом.

Восстановление иммунной целостности

Даже если бы ученые смогли эффективно стимулировать производство bnAb, это, вероятно, потребовало бы надежного иммунного ответа. Это считается серьезной проблемой, поскольку сам ВИЧ вызывает истощение иммунной системы, активно убивая «вспомогательные» Т-клетки CD4.

Кроме того, способность организма бороться с ВИЧ с помощью так называемых «убийц» Т-лимфоцитов CD8 со временем постепенно ослабевает по мере того, как организм подвергается так называемому иммунному истощению. Во время хронической инфекции иммунная система будет постоянно регулировать себя, чтобы гарантировать, что она не будет ни чрезмерно стимулирована (вызывая аутоиммунное заболевание), ни недостаточно стимулирована (позволяя патогенам беспрепятственно распространяться).

В частности, при длительной ВИЧ-инфекции может происходить недостаточная активация, поскольку клетки CD4 постепенно уничтожаются, и организм становится менее способным идентифицировать патоген (ситуация аналогична ситуации у пациентов с раком).Когда это происходит, иммунная система непреднамеренно «тормозит» соответствующую реакцию, делая ее все менее и менее способной защищаться.

Ученые из Университета Эмори начали исследовать использование клонированных антител под названием ипилимумаб , которые могут «ослабить тормоза» и активизировать производство Т-клеток CD8.

Одно из наиболее восторженно воспринятых исследований, в настоящее время находящихся на испытаниях на приматах, включает использование отключенной «оболочки» обычного вируса герпеса, называемого ЦМВ, в которую вставлены не вызывающие болезни фрагменты SIV (версия ВИЧ для приматов). .Когда субъектам вводят генетически измененный ЦМВ, организм реагирует на «ложную» инфекцию ускорением выработки Т-клеток CD8 для борьбы с тем, что, по их мнению, является ВИО.

Что делает модель ЦМВ особенно привлекательной, так это то, что вирус герпеса не выводится из организма, как вирус простуды, а продолжает размножаться. Приносит ли это долговременную иммунную защиту, еще предстоит определить, но это убедительное доказательство правильности концепции.

Пнуть и убить скрытый ВИЧ

Одно из самых серьезных препятствий на пути разработки вакцины против ВИЧ — это скорость, с которой вирус способен создавать скрытые резервуары, чтобы избежать обнаружения иммунной системой.Считается, что это может произойти всего за четыре часа в случае передачи через анальный секс — быстро от места заражения к лимфатическим узлам — до четырех дней при других типах передачи половым или несексуальным путем.

На сегодняшний день мы не совсем уверены, насколько обширными или большими могут быть эти резервуары, ни с какой их способностью вызывать возврат вируса (т. Е. Возвращение вируса) у тех, кто считается очищенным от инфекции.

Некоторые из наиболее агрессивных аспектов исследования включают в себя так называемую стратегию «пинка-убийство» с использованием стимулирующих агентов, которые могут «вытолкнуть» латентный ВИЧ из укрытия, тем самым позволяя второстепенному агенту или стратегии «убить» недавно обнаруженный вирус. .

В этом отношении ученые добились определенного успеха, используя препараты, называемые ингибиторами HDAC, которые традиционно использовались для лечения эпилепсии и расстройств настроения. Хотя исследования показали, что новые препараты HDAC способны «разбудить» спящий вирус, ни одному из них еще не удалось очистить резервуары или даже уменьшить их размер. В настоящее время надежды возлагаются на совместное использование HDAC и других новых лекарственных средств (включая PEP005, используемый для лечения одного из видов рака кожи, связанного с солнцем).

Однако более проблематичным является тот факт, что ингибиторы HDAC потенциально могут вызывать токсичность и подавление иммунных ответов.В результате ученые также изучают класс лекарств, называемых агонистами TLA, которые, по-видимому, способны стимулировать иммунный ответ, а не «вытряхивать» вирус из укрытия. Ранние исследования на приматах были многообещающими, не только с измеримым сокращением латентных резервуаров, но и со значительным увеличением активации клеток-киллеров CD8.

Производство вакцин: как производятся вакцины?

Для производства вакцин используется несколько основных стратегий. Здесь описаны сильные стороны и недостатки каждого подхода.

Ослабить вирус

Используя эту стратегию, вирусы ослабляются, поэтому они очень плохо воспроизводятся внутри организма. Таким образом изготавливаются вакцины против кори, эпидемического паротита, немецкой кори (краснухи), ротавируса, орального полиомиелита (не используется в США), ветряной оспы (ветряной оспы) и гриппа (интраназальный вариант). Вирусы обычно вызывают заболевание, многократно воспроизводясь в организме. В то время как естественные вирусы воспроизводятся тысячи раз во время инфекции, вирусы вакцин обычно воспроизводятся менее 20 раз.Поскольку вакцинные вирусы воспроизводятся не очень активно, они не вызывают болезни, но вакцинные вирусы реплицируются достаточно хорошо, чтобы индуцировать «В-клетки памяти», которые защищают от инфекции в будущем. Узнайте больше об этих и других клетках иммунной системы.

Преимущество живых «ослабленных» вакцин в том, что одна или две дозы обеспечивают иммунитет, который обычно сохраняется на всю жизнь. Ограничение этого подхода состоит в том, что эти вакцины обычно нельзя вводить людям с ослабленной иммунной системой (например, больным раком или СПИДом).Узнайте больше о том, что происходит, когда иммунная система не работает должным образом.

Посмотрите это видео, чтобы увидеть, как вирусы ослабляются для создания вакцин.

Деактивировать вирус

Используя эту стратегию, вирусы полностью инактивируются (или уничтожаются) химическим веществом. Убивая вирус, он не может воспроизвести себя или вызвать болезнь. Таким образом получают инактивированные вакцины против полиомиелита, гепатита А, гриппа (прививки) и бешенства. Поскольку вирус все еще «виден» организмом, образуются клетки иммунной системы, защищающие от болезней.

У этого подхода есть два преимущества:

• Вакцина не может вызвать даже легкую форму болезни, которую она предотвращает
• Вакцину можно вводить людям с ослабленной иммунной системой

Однако ограничение этого подхода состоит в том, что обычно требуется несколько доз для достижения иммунитета.

Использовать часть вируса

Используя эту стратегию, только одна часть вируса удаляется и используется в качестве вакцины. Таким образом получают гепатит В, опоясывающий лишай, вирус папилломы человека (ВПЧ) и одну из противогриппозных вакцин.Вакцина состоит из белка, который находится на поверхности вируса. Эта стратегия может использоваться, когда иммунный ответ на одну часть вируса (или бактерии) отвечает за защиту от болезни.

Эти вакцины можно вводить людям с ослабленным иммунитетом, и они, по-видимому, вызывают долгоживущий иммунитет после двух доз.

Посмотрите это видео, чтобы узнать, как генная инженерия используется для создания эффективных вакцин.

Используйте часть бактерий

Некоторые бактерии вызывают болезни, вырабатывая вредный белок, называемый токсином.Некоторые вакцины изготавливаются путем взятия токсинов и их инактивации химическим веществом (токсин, однажды инактивированный, называется анатоксином). Инактивируя токсин, он больше не вызывает болезни. Таким образом производятся вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша.

Другая стратегия создания бактериальной вакцины — использовать часть сахарного покрытия (или полисахарида) бактерий. Защита от заражения определенными бактериями основана на невосприимчивости к этому сахарному покрытию (а не ко всем бактериям).Однако, поскольку маленькие дети не обладают хорошим иммунным ответом только на сахарное покрытие, покрытие связано с безвредным белком (это называется вакциной «конъюгированный полисахарид»). Таким образом получают вакцины против Haemophilus influenzae типа B (или Hib), пневмококковые и некоторые менингококковые вакцины.

Две менингококковые вакцины, которые предотвращают появление одного конкретного типа бактерий (тип B), не содержащегося в других менингококковых вакцинах, изготавливаются с использованием двух или более белков бактерий, а не бактериального полисахарида.

Так же, как и инактивированные вирусные вакцины, бактериальные вакцины можно вводить людям с ослабленной иммунной системой, но часто требуется несколько доз, чтобы вызвать адекватный иммунитет.

Укажите генетический код (ДНК, мРНК или векторные вирусы) для части вируса

Используя эту стратегию, вакцинированный человек становится частью вируса. Некоторые вакцины от COVID-19 изготавливаются таким образом.

мРНК вакцины

Вакцина с информационной РНК (мРНК) COVID-19 содержит мРНК, которая является кодом или схемой шипового белка вируса SARS-CoV-2.Дендритные клетки вакцинированного человека используют план для создания белка-шипа с поверхности вируса. Как только иммунная система осознает, что этот белок «чужеродный», она создает против него иммунный ответ, включая иммунологическую память, поэтому в следующий раз, когда человек подвергнется воздействию вируса, иммунная система будет готова быстро отреагировать. Подобно стратегиям вакцинации, которые вводят части вируса напрямую, эту стратегию можно использовать, когда иммунный ответ на одну часть вируса способен защитить от болезни.

Эти вакцины можно вводить людям с ослабленным иммунитетом, но для защиты требуется две дозы. Таким образом производятся вакцины от COVID-19 Pfizer и Moderna.

ДНК-вакцины

ДНК-вакцины

доставляют генетический код, из которого состоит мРНК. Затем мРНК служит образцом для создания вирусного белка, и иммунная система, распознавая его «чужеродным», отвечает, защищая организм и создавая иммунологическую память. В настоящее время в продаже нет ДНК-вакцин.

Вакцины с векторным вирусом (например, вакцины на основе аденовируса)

Еще один способ доставки гена, который кодирует спайковый белок коронавируса, — это поместить этот ген в вирус, который не может воспроизводить себя, но все же может проникать в клетки и доставлять необходимый ген. Эта стратегия используется в так называемых вакцинах против аденовируса человека или обезьян с дефицитом репликации. Хотя аденовирусы могут вызывать заболевания у людей, эти векторные вирусы созданы таким образом, что они не могут вызывать заболевания; как таковые, их можно давать людям с ослабленным иммунитетом.

Таким образом изготавливается вакцина Johnson & Johnson / Janssen COVID-19. Это одна доза.

Австралия отбрасывает вакцину против Covid-19, которая вызвала вирус иммунодефицита человека. Ложноположительные результаты

Австралия в пятницу отменила план стоимостью около 750 миллионов долларов для крупного заказа местной вакцины против коронавируса после того, как прививка дала ложноположительные результаты теста на ВИЧ. у некоторых добровольцев, участвующих в пробном исследовании.

Из десятков вакцин против коронавируса, тестируемых по всему миру, австралийская вакцина была первой, от которой отказались.Хотя ее разработчики заявили, что экспериментальная вакцина оказалась безопасной и эффективной, ложные срабатывания рисковали подорвать доверие к усилиям по вакцинации населения.

Премьер-министр Скотт Моррисон заявил в пятницу, что его правительство компенсирует потерю 51 миллиона доз, которые оно планировало закупить у австралийского консорциума, частично за счет увеличения заказов на вакцины, производимые AstraZeneca и Novavax. Правительство заявило, что планирует начать вакцинацию граждан к марту.

«У нас не может быть никаких проблем с уверенностью, — сказал он репортерам, — и теперь мы, как нация, с хорошим портфелем вакцин, можем принимать эти решения, чтобы наилучшим образом защитить австралийский народ».

Провал в Австралии показал ошибки, которые неизбежно могут произойти, когда ученые во время пандемии, унесшей жизни более 1,5 миллиона человек, спешат свести обычный многолетний процесс разработки вакцин до нескольких месяцев.

Но как только австралийские ученые сделали свое заявление, плоды этой расы стали яснее.Соединенные Штаты приблизились к выдаче своего первого разрешения на вакцину Covid-19, поскольку группа экспертов, консультирующих Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, одобрила вакцину Pfizer, которая уже используется в Великобритании.

Проблема, возникшая с австралийской вакциной, разработанной Университетом Квинсленда и биотехнологической компанией CSL, была связана с использованием в ней двух фрагментов белка, обнаруженного в H.I.V.

Белок является частью молекулярного «зажима», который исследователи поместили на шипы, окружающие коронавирус и позволяющие ему проникать в здоровые клетки.Зажим стабилизирует шипы, позволяя иммунной системе более эффективно реагировать на вакцину.

Использование H.I.V. По словам исследователей, белок не представляет риска заразить добровольцев этим вирусом. Но зажим произвел выработку антител, распознаваемых вирусом иммунодефицита человека. тесты на более высоком уровне, чем ожидали ученые.

Потому что H.I.V. Тесты не могли быть быстро модернизированы, чтобы учесть это, исследователи решили отказаться от разработки вакцины.Это могло вызвать повсеместное беспокойство австралийцев по поводу того, что вакцина может вызвать СПИД.

Обновлено

22 апреля 2021 г., 12:08 ET

Ранние эксперименты на хомяках показали, что вакцина защищает их от коронавируса. Когда в июле началась фаза 1 испытаний на людях, 216 добровольцев были «полностью проинформированы о возможности частичного иммунного ответа» на зажим, говорится в заявлении Университета Квинсленда и CSL в пятницу.

Ошибка, сказал Джон П.Мур, иммунолог из Медицинского колледжа Вейл Корнелл в Нью-Йорке, совершил «честную ошибку», которая стоила денег, а не человеческих жизней.

«Я уверен, что многих это очень смущает», — сказал профессор Мур. «Плохо быть связанным с такой ошибкой. Но когда вы бежите со скоростью 90 миль в час, иногда вы спотыкаетесь ».

Что нужно знать о приостановке вакцинации Johnson & Johnson в США

• • 13 апреля 2021 года агентства здравоохранения США призвали немедленно приостановить использование однократной вакцины Johnson & Johnson против Covid-19 после того, как у шести реципиентов в США в течение одной-трех недель после вакцинации развилось редкое заболевание, связанное с образованием тромбов.
  • Все 50 штатов, Вашингтон, округ Колумбия, и Пуэрто-Рико временно приостановили или рекомендовали поставщикам приостановить использование вакцины. Военные США, федеральные сайты вакцинации, и множество частных компаний, включая CVS, Walgreens, Rite Aid, Walmart и Publix, также приостановили инъекции.
  • В настоящее время проводится расследование менее чем одной из миллиона вакцинаций Johnson & Johnson. Если действительно существует риск образования тромбов от вакцины — который еще предстоит определить — этот риск чрезвычайно низок.Риск заражения Covid-19 в США намного выше.
  • Пауза может осложнить национальные усилия по вакцинации в то время, когда многие штаты сталкиваются с ростом числа новых случаев и пытаются решить проблему нерешительности в отношении вакцинации.
  • Johnson & Johnson также решила отложить развертывание своей вакцины в Европе из-за опасений по поводу редких тромбов, но позже решила возобновить свою кампанию после того, как регулирующий орган Европейского Союза заявил, что следует добавить предупреждающую этикетку.Южная Африка, опустошенная появившимся там более заразным вариантом вируса, приостановила использование вакцины, а Австралия заявила, что не будет закупать никаких доз.

Вакцина Университета Квинсленда была одной из нескольких разрабатываемых вакцин, которые содержат белок коронавируса, который вызывает реакцию иммунной системы. Вакцины на основе белков имеют более длительный послужной список, чем некоторые из новых подходов, используемых конкурирующими вакцинами против коронавируса, например, вакцины на основе вирусных генов или так называемых аденовирусов.

Известные вакцины на белковой основе включают одну, произведенную компанией Novavax из Мэриленда, которая проходит 3-ю фазу испытаний, и другую, производимую Clover Biopharmaceuticals of China, которая находится на стадии 1 испытаний.

В случае австралийской вакцины, согласно заявлению ученых, было обнаружено, что она вызвала сильный иммунный ответ и не вызвала серьезных побочных эффектов в испытании фазы 1. Но продолжение испытаний вакцины потребовало бы «значительных изменений» в уже давно существовавшей ВИЧ-инфекции.- сказали они.

«Это отложит разработку еще на 12 месяцев или около того, и, хотя это трудное решение, срочная потребность в вакцине должна быть всеобщим приоритетом», — говорит Пол Янг, вирусолог из университета, который помог руководить усилия по вакцинации, говорится в заявлении.