Электрофорез в медицинском центре Атлант https://mrcatlant.com
«Элфор-Плюс» аппарат для гальванизации и электрофореза универсальный
Универсальный аппарат для гальванизации и электрофореза «Элфор-Плюс» предназначен для домашнего использования и представляет собой золотую середину между моделями «Элфор» и «Элфором проф». При этом «Элфор-Плюс» может работать с самыми большими электродами – абсолютно без ограничений. Он легко настраивается и позволяет значительно ускорить восстановительные процессы в организме, а также снизить воспаление тканей и мышц. Как в сочетании с лекарственными препаратами, так и без них, «Элфор-Плюс» оказывает мощное лечебное действие и не имеет побочных эффектов, что очень важно для ослабленных больных.
Преимущества
«Элфор-Плюс» не просто позволяет проводить процедуры гальванизации и электрофореза в домашних условиях – он доставляет медикаментозные препараты непосредственно вглубь больного органа или поврежденной ткани. Часто нарушения кровообращения не дают лекарству проникнуть на нужную глубину, тогда как данный аппарат легко справляется с этой задачей. Кроме этого, он работает с медикаментами широкого спектра действия, что делает его еще более универсальным. Использование «Элфор-Плюс» с лекарственной терапией продлевает действие препаратов, поскольку их активные вещества попадают глубоко в ткани в чистом виде и накапливаются там, давая нужный эффект. Широкие электроды позволяют значительно увеличить площадь обрабатываемого больного участка, благотворно влияя не только на нужную точку, но и на ткани вокруг нее. При этом выделительная система в виде почек и печени совершенно не перенагружается, что тоже очень важно для людей с заболеваниями данных органов. Сама же процедура полностью безболезненна.
Показания
«Элфор-Плюс» показан к применению при заболеваниях и повреждениях опорно-двигательного аппарата, различных патологиях суставов и мышц, нарушениях мозгового и периферического кровообращения, заболеваниях сердечно-сосудистой системы и болезнях ЦНС. Также аппарат эффективен при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, патологиях органов дыхательной системы, дерматологических проблемах, заболеваниях зрительного и челюстно-лицевого аппарата.
Противопоказания
Гальванизация и электрофорез с использованием аппарата «Элфор-Плюс» не проводятся при наличии острой стадии инфекционного или воспалительного процесса, лихорадочном состоянии, гипертермии, склонности к кровотечениям, активной формы туберкулеза, злокачественных опухолей, системных заболеваний крови, кардиостимулятора и индивидуальной непереносимости тока.
Электрофорез
Электрофорез является физиотерапевтической процедурой. В процессе электрофореза на организм человека воздействуют электрическими импульсами для получения стойкого терапевтического эффекта. Данная процедура также применяется с целью введения медицинских препаратов через кожный покров пациента или слизистые оболочки. Другими словами, лекарственный электрофорез — это процедура комплексная, с одновременным воздействие импульсов тока и лекарственных средств.
К достоинствам электрофореза относятся:
- В процессе проведения процедуры вводится некоторое количество лекарственных средств.
- Пролонгированное действие.
- Ввод лекарственных средств в виде ионов.
- Возможность ввода лекарств в места патологии.
- Безболезненность процедуры.
- Отсутствие побочных эффектов.
- Лекарства не поступают в желудочно-кишечный тракт, тем самым не разрушаются.
- Процедура не требует специальной стерилизации.
Лекарственный электрофорез могут назначать в комплексном лечении ряда неврологических, гинекологических, хирургических заболеваний. Кроме того эту процедуру применяют в педиатрия и стоматология. Список заболеваний, при которых назначают лекарственный электрофорез:
- Заболевания органов дыхания (бронхит, астма, пневмония и др).
- Заболевания желудочно-кишечного тракта (гастрит, панкреатит, язва, и др).
- Заболевания сердечно-сосудистой системы (гипертония, гипотонию, стенокардию, мерцательную аритмию и др. в комплексном лечении).
- Заболевания уха-горла-носа.
- Заболевания ЦНС.
- Заболевания мочеполовой системы.
- Остеохондроз, артроз, артрит.
- Головные боли, неврозы, радикулит, межпозвонковые грыжи и др. в комплексном лечении.
- Заболевания опорно-двигательного аппарата.
- Заболевания кожи.
- Заболевания эндокринной системы.
- Стоматит, гингивит, пародонтит.
После проведения лекарственного электрофореза наблюдаются:
- Уменьшение интенсивности воспалительных процессов.
- Уменьшение отеков.
- Устранение болевых ощущений.
- Устранение мышечных спазмов.
- Улучшение работы нервной системы.
- Улучшение регенерации тканей.
- Улучшение иммунитета.
Пройти консультацию врача-специалиста по вопросам лечения данной методикой Вы можете в нашем центре в отделении Физиотерапии.
Электрофорез в Москве, цены, показания, сделать процедуры электрофореза в клинике
Записаться на приемДля повышения эффективности лекарственных препаратов применяется физиотерапевтическая методика с использованием постоянного электрического тока — электрофорез. Процедура основывается на двух лечебных факторах:
- Лекарство вводится через неповрежденную кожу или слизистые оболочки и действует непосредственно в обрабатываемой зоне.
- Ток запускает рефлекторные механизмы естественной защиты организма, регулируя жизнедеятельность лекарственных веществ через жидкие среды.
В медицине используется несколько видов манипуляций, в которых принимают участие разные типы тока: гальванический (постоянный), динамический, синусоидальный модулированный, флюктуирующий и выпрямленный. Сеть медицинских клиник IMMA проводит процедуры с применением постоянного электрического тока, так как он преобразует лекарственные вещества в ионы. Они проявляют наибольшую химическую активность, поэтому максимально благоприятны для быстрого и эффективного усвоения организмом. Раздражая рецепторы, ток направляет лечебные компоненты в вегетативные центры, откуда поступает генерализованный ионный ответ. Он может быть разным в зависимости от вводимого препарата. Лекарство принимает участие в обменных процессах, оказывая терапевтический эффект на ткани организма.
Электрофорез является безболезненным и доступным по цене. Процедура применяется во многих медицинских сферах, в частности, для лечения кожных заболеваний, болезней сердечно-сосудистой системы, патологий костей и суставов, различных травм и воспалений, заболеваний глаз и ЛОР-органов. В сравнении с оральным, внутримышечным и внутривенным приемом лекарств электрофорез гораздо более эффективен.
Преимущества
- Электрический ток создает депо в зоне введения лекарства, благодаря чему вещества медленнее высвобождаются в кровоток, и эффект от препарата пролонгируется.
- Процедура позволяет значительно снизить эффективную терапевтическую дозу лекарственного средства, что благоприятно сказывается на общем состоянии организма пациента.
- Длительность процедуры составляет 15-20 минут, сеанс не требует специальной подготовки.
- Лекарство может быть доставлено в необходимый участок, не затрагивая прилежащие ткани.
- Риск возникновения побочных эффектов сведен к минимуму.
- Лекарственный препарат доставляется в организм сразу в активной форме.
- При введении лекарственного вещества не нарушается нормальная структура тканей.
Электрофорез — Медицина человеку — Центры восстановительного лечения
Консультационно-реабилитационный центр «Медицина Человеку» выполняет электрофорез на великолепно зарекомендовавшем себя аппарате «Поток-1», который оснащен необходимым набором электродов для выполнения любых видов физиотерапевтического воздействия.
Электрофорез — это один из наиболее востребованных и эффективных методов физиотерапии при лечении широкого спектра заболеваний опорно-двигательного аппарата (ОДА), лечения послеоперационных рубцов, ран от ожогов, и не только. Электрофорез широко применяется в неврологии, гастроэнтерологии, стоматологии, урологии, гинекологии и терапии заболеваний ЛОР-органов. При использовании электрофореза, лекарственное средство наносится на прокладки электродов и вводится в организм через кожу, под воздействием электрического поля. Это позволят существенно повысить восприимчивость организма к лечению. Даже относительно небольшое количество лекарственного средства, дает заметный лечебный эффект.
Главные преимущества электрофореза:
- введение лекарства в малых, но достаточных дозахнепосредственно в очаг поражения (воспаления), без насыщения лекарственным средством крови и лимфы;
- сочетание электромагнитного воздействия и воздействия лекарственных препаратов, положительное влияние слабых разрядов электротока на клеточный иммунитет:
- продолжительное пребывание лекарства в организме, что дает пролонгированныйлечебный эффект,
- микромассаж тканей.
Как уже было сказано выше, электрофорез используется в составе комплексного лечения многих заболеваний ОДА: остеоартрозе, артритах и артрозах (в т. ч. при посттравматических артрозах суставов). В острой фазе заболевания применяют электрофорез с противовоспалительными и анестезирующими лекарственными средствами, которые позволяют быстро снять боль и уменьшить отек. В хронической фазе заболеваний электрофорез используют в качестве профилактики, применяя лекарства, улучшающие состояние и питание суставных хрящей и околосуставных тканей, а также положительно влияющих на местное кровообращение.
В нашем центре вы можете пройти курс лечения электрофорезом, как по назначению врачей консультационно- реабилитационного центра «Медицина человеку», так и по назначению врачей других лечебных учреждений.
Запишитесь на прием по телефонам (383) 207-53-52, 361-52-09 или 383-02-15 (Академгородок)
лечение в санатории «Березовый гай»
Для лечения заболеваний ЦНС и ПНС, хронических воспалений, ряда заболеваний сердечно-сосудистой системы, суставов, нарушений функциональной работы органов пищеварения успешно применяются различные методы физиотерапии. Это электрозвуковая терапия, дарсонвализация, лазерная терапия, криотерапия и множество других методов. Одной из наиболее популярных и действенных процедур считается электрофорез. Что представляет собой этот метод физиотерапии?
Электрофорез имеет и другие название: ионотерапия, ионофорез, гальваноионотерапия. Этот вид лечения основан на введении в организм пациента различных лекарственных средств в виде ионов с помощью постоянного тока низкого напряжения и силы (гальванизации). Особенностью такого метода как раз и является воздействие на организм 2-х факторов: гальванического тока и лекарств. Так результат от введения медицинских препаратов достигается гораздо быстрее.
Лекарства во время процедуры электрофореза поступают в организм по большей части через выводные протоки потовых и сальных желез.
Преимущества введения лекарств с помощью электрофореза
Процедура электрофореза имеет значительные преимущества перед традиционными способами принятия лекарственных средств: в виде инъекций, таблеток или капсул:
Проведение процедуры электрофореза
На кожу под электродами кладутся смоченные водой тканевые прокладки. Делается это для того, чтобы избежать негативного влияния высокой физико-химической активности ионов, под воздействием электролиза ставших атомами.
Длительность одного сеанса электрофореза составляет 15-30 минут, проводятся они через день, иногда реже, и только по рекомендации врача ежедневно. Продолжительность курса также определяется лечащим врачом либо врачом-физиотерапевтом и обычно составляет 10-30 процедур.
Электроды нельзя накладывать на места порезов, царапин, ожогов и ран, либо нужно изолировать поврежденный участок, смазав его вазелином. Нормальной реакцией на процедуру электрофореза является покраснение участка, на котором была аппликация, его зуд и жжение, которые быстро проходят.
Показания к электрофорезу
Наилучший эффект электрофорез дает в сочетании с некоторыми другими физиотерапевтическими процедурами (в зависимости от заболевания). Это ультразвук, светолечение, магнитотерапия и другие.
Основные показания к прохождению курса электрофореза:
Противопоказания к электрофорезу
Однако есть ряд случаев, когда от процедуры придется отказаться:
Эффект от курса электрофореза
Если специалист определил, что вам показана процедура электрофореза, то после прохождения курса (и даже после нескольких процедур) вы почувствуете, что электрофорез оказывает на организм следующие эффекты, каждый из которых зависит от доминирующего электрода (анода или катода). Отрицательный электрод — катод — способствует:
Положительный электрод — анод — способствует:
Электрофорез как действенный физиотерапевтический метод зарекомендовал себя не только в медицине, но и в косметологии.
Комфортное лечение в санатории «Березовый гай»
Каждому из нас, даже человеку с богатырским здоровьем, необходимо время от времени давать своему телу, мозгу и душе полноценный отдых. Санаторий «Березовый гай» предоставляет вам возможность как избавиться от различных недугов (с помощью методов диагностики наши специалисты определят комплекс необходимых процедур), так и просто восстановить силы после трудовых будней. Проживание в комфортных номерах, живописная природа вокруг и чистый воздух — улучшение сна, настроения и состояния организма гарантировано!
Электрофорез зубов: применение и противопоказания.
Наши пациенты часто спрашивают об электрофорезе зубов: что это такое, в каких случаях применяется данная процедура и какие существуют противопоказания к ее применению.
Отвечаем: электрофорез – это физиотерапевтический метод лечения, который заключается во введении в организм лекарственного вещества посредством применения электрического тока.
При электрофорезе используются особые лекарственные средства, которые способны распадаться на ионы под влиянием тока и направленно проникать в организм, скапливаясь в больном органе и оказывая на него максимальное терапевтическое воздействие.
Показания к назначению электрофореза зубов:
- Пульпит
- Периодонтит
- Кисты и гранулемы зуба
- Альвеолит (воспаление зубной ячейки)
- Боль после удаления или лечения зубов
О процедуре
Процедура выполняется безболезненно и дает возможность быстро снять воспаление внутри зубного канала и в тканях, окружающих верхушку зуба, а также оказывает бактерицидное воздействие на ткани, устраняя очаги инфекции. В сложных случаях стоматологи назначают именно электрофорез зубов, потому что это такой метод лечения, который позволяет накопить лекарственные средства в самом очаге воспаления и заметно увеличить их эффективность. Лекарства, вводимые методом электрофореза, выводятся медленнее и сохраняют лечебный эффект в течение нескольких недель, при этом риск развития аллергических реакций минимальный.
Единственный недостаток метода – наличие ряда противопоказаний. Электрофорез зубов можно назначать далеко не всем, поскольку при некоторых заболеваниях и состояниях пациента процедура строго противопоказана:
- Острые болезни сердечно-сосудистой системы
- Наличие кардиостимулятора
- Бронхиальная астма
- Аллергия на вводимые препараты
- Онкологические заболевания
- Воспалительные заболевания и гнойные процессы в организме
Вот как выглядит на практике процедура электрофореза зубов: в лекарственном средстве смачивается специальная прокладка, затем она фиксируется на больном месте. Если необходимо лечение пульпита, то обрабатываются каналы и препарат вводится внутрь зуба. Далее с помощью специального аппарата производится воздействие током слабой силы на ткани ротовой полости через накладку с лекарством.
Вся процедура длится 10-30 минут, а курс лечения занимает от 10 до 20 процедур, выполняемых ежедневно или через день.
Если у вас возникла проблема, похожая на описанную в данной статье, обязательно обратитесь к нашим специалистам. Не ставьте диагноз самостоятельно!
Почему стоит позвонить нам сейчас:
- Ответим на все ваши вопросы за 3 минуты
- Бесплатная консультация
- Средний стаж работы врачей – 12 лет
- Удобство расположения клиник
Читайте также:
Что такое депульпирование зуба?
Лечение десен
Электрофорез с магнезией
АНМО «Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр»:
355017, г. Ставрополь, ул. Ленина 304(8652) 951-951, (8652) 35-61-49 (факс)
(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (справочная служба)
Посмотреть подробнееОбособленное подразделение «Диагностический центр на Западном обходе»:
355029 г. Ставрополь, ул. Западный обход, 64(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (контактный телефон)
(8652) 31-68-89 (факс)
Посмотреть подробнееКлиника семейного врача:
355017 г. Ставрополь, пр. К. Маркса, 110 (за ЦУМом)(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (контактный телефон)
(8652) 31-50-60 (регистратура)
Посмотреть подробнееНевинномысский филиал:
357107, г. Невинномысск, ул. Низяева 1(86554) 95-777, 8-962-400-57-10 (регистратура)
Посмотреть подробнееОбособленное структурное подразделение в г. Черкесске :
369000, г. Черкесск, ул. Умара Алиева 318(8782) 26-48-02, +7-988-700-81-06 (контактные телефоны)
Посмотреть подробнееОбособленное структурное подразделение в г. Элисте :
358000, г. Элиста, ул. Республиканская, 478(989) 735-42-07 (контактные телефоны)
Посмотреть подробнееЗАО «Краевой клинический диагностический центр»:
355017 г. Ставрополь, ул. Ленина 304(8652) 951-951, (8652) 35-61-49 (факс)
(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (справочная служба)
Посмотреть подробнееОбособленное структурное подразделение на ул. Савченко, 38 корп. 9:
355021, г. Ставрополь, ул. Савченко, 38, корп. 98 (8652) 316-847 (контактный телефон)
Посмотреть подробнееОбособленное структурное подразделение на ул. Чехова, 77 :
355000, г. Ставрополь, ул. Чехова, 778(8652) 951-943 (контактный телефон)
Посмотреть подробнееОбособленное структурное подразделение в г. Михайловске:
358000, г. Михайловск, ул. Ленина, 201 (в новом жилом районе «Акварель»).8(988) 099-15-55 (контактный телефон)
Посмотреть подробнееЧто такое электрофорез? | Кливер Научный
Электрофорез — это электрокинетический процесс, при котором заряженные частицы в жидкости разделяются с помощью поля электрического заряда. Это наиболее часто используется в науках о жизни для разделения молекул белка или ДНК и может быть достигнуто с помощью нескольких различных процедур в зависимости от типа и размера молекул. Процедуры в чем-то различаются, но все они нуждаются в источнике электрического заряда, поддерживающей среде и буферном растворе. Электрофорез используется в лабораториях для разделения молекул по размеру, плотности и чистоте.
Как это работает?
К молекулам приложено электрическое поле, и, поскольку они сами электрически заряжены, на них действует сила. Чем больше заряд молекулы, тем больше сила, приложенная электрическим полем, и, следовательно, тем дальше через поддерживающую среду молекула будет двигаться относительно своей массы.
Некоторые примеры применения электрофореза включают анализ ДНК и РНК, а также электрофорез белков, который представляет собой медицинскую процедуру, используемую для анализа и разделения молекул, обнаруженных в образце жидкости (чаще всего в образцах крови и мочи).
Виды электрофореза
В качестве поддерживающей среды для электрофореза обычно используются различные типы гелей, и они могут быть в форме пластин или пробирок, в зависимости от того, что более выгодно. Гелевые пластины позволяют одновременно обрабатывать множество образцов и поэтому часто используются в лабораториях. Однако гели для пробирок дают лучшее разрешение результатов, поэтому их часто выбирают для электрофореза белков.
Агарозный гель обычно используется для электрофореза ДНК. Он имеет крупнопористую структуру, позволяющую более крупным молекулам легко перемещаться, но он не подходит для секвенирования более мелких молекул.
Электрофорез в полиакриламидном геле (PAGE) имеет более четкое разрешение, чем в агарозном геле, что делает его более подходящим для количественного анализа. Это позволяет определить, как белки связываются с ДНК. Его также можно использовать для понимания того, как бактерии становятся устойчивыми к антибиотикам, с помощью анализа плазмид.
2D-электрофорез разделяет молекулы по оси x и оси y: одна разделяет их по заряду, а другая — по размеру.
Электрофорез — обзор | Темы ScienceDirect
7.6 Мультилокусный ферментный электрофорез (MLEE)
MLEE использовался более двух десятилетий в качестве метода выделения субтипов, а также для популяционных генетических исследований эукариотических и прокариотических организмов (Selander et al. , 1986). Как следует из названия, основным принципом этого подхода является изучение полиморфных вариаций ферментов с помощью гель-электрофореза. Скорость миграции белка во время электрофореза зависит от заряда в зависимости от его аминокислотной последовательности. Следовательно, вариации подвижности ферментов (электроморфов или аллозимов) могут быть напрямую связаны с аллелями в соответствующем структурном локусе гена.Предыдущие исследования показали, что 80–90% аминокислотных замен можно обнаружить с помощью электрофореза (Ramshaw et al. , 1979; Shumaker et al. , 1982).
MLEE использовался для изучения эпидемиологии различных бактериальных организмов, включая пищевые (Bishai and Sears, 1993) и нозокомиальные патогены (Catalano, 1994). Исследование Enteritidis с использованием MLEE также использовалось для доказательства межсероварного родства. В исследовании, опубликованном Stanley и Baquar (1994), MLEE определил S .Enteritidis как полифилетический серовар, тесно связанный с S . Дублин, S . Gallinarum и S . Пуллорум. В исследовании распространения устойчивых к ванкомицину энтерококков (VRE) от пищевых животных к людям, анализ MLEE показал, что VRE распространялись через мясные продукты, а также были обнаружены в образцах фекалий не госпитализированных людей (Witte, 1997).
MLEE обладает уникальной силой, поскольку имеет дело с функциональными единицами (ферментами), которые могут напрямую влиять на биологию организмов.В недавнем обзоре паразитарной систематики сообщается, что MLEE — недостаточно используемый фенотипический подход, и его преимущества маскируются недавним появлением различных генотипических методов. Было рекомендовано использовать MLEE в качестве дополнения к генотипическим подходам для полного понимания динамики паразитов (Andrews and Chilton, 1999). Два основных недостатка MLEE включают ошибку посттрансляционной модификации, а также синонимичную замену в локусах соответствующих ферментных генов. Ошибка посттрансляционной модификации может привести к изменениям аминокислот в функциональных белках, тогда как в действительности изоляты являются клональными как генотипически, так и функционально (трансляция).Это может привести к разделению двух клонально родственных штаммов на разные группы. В последнем случае, хотя штаммы бактерий могут иметь изменения в генетическом составе, эти мутации могут быть синонимичной заменой, которая не приведет к изменениям аминокислоты. Поскольку MLEE основан на характеристике функциональной аминокислоты / белковой единицы, он не сможет обнаружить такое изменение пары оснований, если мутации не приведут к замене другой аминокислоты. В настоящее время MLEE используется реже, поскольку были внедрены генотипические подходы, такие как многолокусное типирование последовательностей (MLST), а также другие весьма дискриминационные, но менее трудоемкие методы, дающие однозначные результаты.Тем не менее, MLEE, скорее всего, останется полезным инструментом благодаря своей уникальной функциональной силе до тех пор, пока геномные и протеомные инструменты не станут более привычными. В недавнем отчете Tibayrenc (2009) сообщается, что, хотя уточненные данные могут быть получены с помощью различных недавно разработанных генотипических методов, MLEE обладает уникальной силой и может использоваться, когда требуются недорогие и эффективные подходы.
Электрофорез — обзор | Темы ScienceDirect
3.2.3 Электрофорез
Электрофорез относится к применению электрических полей для перемещения заряженных частиц или ионов в неподвижной жидкости.Можно рассмотреть два асимптотических предела для размера частиц a (Chang and Yeo, 2010). В пределе малых размеров частиц (рис. 3.4a), т.е. a << λ D , , частица может считаться точечным зарядом и, следовательно, эффектом экранирования двойного слоя можно пренебречь. В этом случае присутствие точечного заряда не влияет и, следовательно, не искажает силовые линии, а просто переносится под действием электромиграционных эффектов в отсутствие электрокинетического скольжения в двойном слое вокруг частицы.Баланс между кулоновской силой, создаваемой точечным зарядом q , и силой вязкого сопротивления затем приводит к уравнению Хюккеля для электрофоретической подвижности частицы:
Рис. 3.4. (a) Линии электрического поля вокруг частицы остаются неискаженными вокруг заряженной частицы, если ее размер a мал по сравнению с толщиной двойного слоя Дебая (a & lt; & lt; λ D ) . (b) С другой стороны, двойной слой экранирует внешнее поле, когда размер частиц велик по сравнению с толщиной двойного слоя (a & gt; & gt; λ D ) ).
[3.8] νep = 2εζ3μ
, который связан с электрофоретической скоростью через u ep = v ep E .
В пределе большого размера частиц (рис. 3.4b), т. Е. a >> λ D , двойной слой экранирует внешнее поле, и, следовательно, сила Максвелла действует только в двойном слое, приводя в движение электрокинетический поток скольжения, а не сама частица.
В этом случае скорость скольжения Смолуховского в уравнении [3.3] может использоваться вдоль поверхности частицы, так что электрофоретическая скорость имеет ту же зависимость, что и скорость электроосмотического скольжения, но с противоположным знаком:
[3.9] us = εζExμ
Дискриминация электрофоретической подвижности и, следовательно, скорости миграции на основе заряда (более конкретно, поверхностной плотности заряда и, следовательно, потенциала ζ-) в уравнениях [3.8] и [3.9] обеспечивает основу для технологии электрофоретического разделения.Отметим, однако, отсутствие зависимости от размера или формы частиц (хотя первое подразумевается в потенциале ζ- в теории точечных зарядов). Однако более распространенным является использование гелей или полимеров (например, гель-электрофорез), которые обеспечивают среду, которая действует как молекулярное сито для облегчения стерического и рептационного эффектов, что позволяет различать по размеру (то есть более мелкие молекулы мигрируют быстрее. в геле по сравнению с более крупными молекулами с той же электрофоретической подвижностью в том же электрическом поле).Совсем недавно в качестве альтернативы гель-электрофорезу был предложен мощный метод, при котором концы молекул полиэлектролита помечаются большим незаряженным монодисперсным белком или полимером, который оказывает большое сопротивление молекуле, оставляя ее чистый заряд нетронутым. Этот метод, известный как электрофорез в свободном растворе с меткой по концам (Meagher et al ., 2005), был продемонстрирован как быстрый и эффективный метод разделения фрагментов генов при секвенировании ДНК.Также были предложены другие методы мультиплексного секвенирования ДНК с использованием электрофореза капиллярной матрицы в микрофлюидных платформах (Paegel et al., 2002), а также электрофоретическое обнаружение вариаций последовательности ДНК в микрофлюидных устройствах — для последнего см., Например, работа по обнаружению однонуклеотидного полиморфизма с использованием полиморфизма длины рестрикционного фрагмента (Footz et al., 2004) и однонитевого конформационного полиморфизма (Szántai and Guttman, 2006). Читателю также предлагается ознакомиться с обзором Wu et al .(2008) и Йео и др. . (2011).
Заметим, что буферный раствор также движется за счет электроосмоса, поэтому необходимо учитывать электроосмотическую скорость. Определение электроосмотической подвижности v eo = u s / E, кажущаяся подвижность и, следовательно, кажущаяся скорость заряженной частицы, движущейся через буферный раствор при комбинированном электрофорезе и электроосмосе, просто сумма электрофоретической и электроосмотической подвижностей.Когда заряженные частицы имеют ту же полярность, что и ионы в буферном растворе, кажущаяся подвижность поэтому превышает электрофоретическую подвижность, тогда как обратное верно, если заряженные частицы имеют полярность, противоположную ионам в растворе. Интересно то, что заряженные частицы могут быть захвачены, когда электрофоретическая и электроосмотическая подвижности равны, что можно использовать для уменьшения длины, необходимой для электрофоретического разделения.
На сегодняшний день предложено несколько расширений вышеупомянутых электрофоретических теорий с более сложными теориями для учета электровязких эффектов, в том числе для несферических (Chen and Koch, 1996) и пористых частиц (Natraj and Chen, 2002), тангенциальных поверхностная проводимость (Camp and Capitano, 2005), конденсация противоионов (Chang and Yeo, 2010), а также эффекты проводящего слоя Штерна и конвективных токов (Shubin et al., 1993).
Гель-электрофорез — Science Learning Hub
Гель-электрофорез используется для разделения макромолекул, таких как ДНК, РНК и белки. Фрагменты ДНК разделяются по размеру. Белки можно разделить по размеру и заряду (разные белки имеют разные заряды).
Как разделяются фрагменты ДНК с помощью гель-электрофореза?
Раствор молекул ДНК помещается в гель. Поскольку каждая молекула ДНК заряжена отрицательно, ее можно протянуть через гель электрическим полем.Небольшие молекулы ДНК движутся через гель быстрее, чем более крупные молекулы ДНК.
В результате получается серия «полос», каждая из которых содержит молекулы ДНК определенного размера. Полосы, наиболее удаленные от начала геля, содержат мельчайшие фрагменты ДНК. Ближайшие к началу геля полосы содержат наиболее крупные фрагменты ДНК.
Когда гель-электрофорез используется для разделения фрагментов ДНК?
Гель-электрофорез может использоваться для различных целей, например:
Когда гель-электрофорез используется для разделения белков?
Благодаря телешоу, таким как CSI, многие люди знакомы с использованием гель-электрофореза для разделения макромолекул, таких как ДНК.Однако гель-электрофорез также можно использовать для разделения белков.
Различные белки имеют разные размеры, в основном из-за количества аминокислотных строительных блоков в их структуре. Химические модификации, связанные с белком, также влияют на его размер. У разных белков также разные заряды. Это может быть результатом как типов аминокислот, используемых для их создания, так и типов модификаций, присоединенных к ним.
Для получения различной информации используются разные типы гелей для электрофореза.Поэтому тип геля, который вы выбираете, зависит от типа задаваемого вами вопроса.
Разделение по размеру
Обычно гели, изготовленные из полиакриламида, используются для разделения белков на основе их различных размеров. Обычно белки сначала обрабатывают теплом и химическим веществом, называемым SDS, чтобы распутать белок. SDS — это детергент, который придает всем белкам одинаковый общий отрицательный заряд, поэтому при приложении электрического тока к гелю разделение происходит только из-за размера белка.Этот метод называется SDS-PAGE (электрофорез в SDS-полиакриламидном геле).
Небольшие белковые молекулы проходят через гель быстрее, чем более крупные белки, что приводит к появлению серии «полос». Каждая полоса содержит белок определенного размера. Их можно сравнить со стандартами известных размеров.
Гель SDS-PAGE использовался для разделения белков по размеру. Образцы крови различных видов акул. Первая полоса содержит маркеры известных размеров. Крупные белки находятся наверху геля, а мелкие — внизу.
Этот метод может использоваться для многих целей, включая очистку определенного белка, например, для выделения фермента для пищевой промышленности.
Заряд и разделение pH
Изоэлектрическое фокусирование (IEF) и электрофорез в агарозном геле — это два способа разделения белков с помощью их различных электрических зарядов. В отличие от SDS-PAGE, белки обычно сохраняются в своем естественном (свернутом) состоянии. Тип используемого геля и раствор вокруг геля также различаются.
При электрофорезе в агарозном геле белки загружают в середину лунки. Белки с сильным отрицательным зарядом быстрее всего движутся к положительной стороне геля, тогда как положительно заряженные белки движутся в противоположном направлении.
Этот метод может использоваться для разделения белков с одинаковой молекулярной массой, но с разными зарядами, или когда размер не важен (например, для изучения изменений в присутствии разных белков во время развития заболевания).
Двумерный электрофорез
В наши дни разделение заряда (IEF) и размера (SDS-PAGE) часто используется вместе в двумерном электрофорезе, где сначала используется разделение зарядов, а затем эти разделенные белки разделяются на основе по размеру.
Это очень эффективный метод идентификации конкретного белка в ткани, которая может содержать тысячи белков и где могут быть только небольшие различия между контрольными и обработанными образцами (например,г. искать белок, участвующий в устойчивости растений к хищничеству насекомых).
8.3: Электрофорез — Биология LibreTexts
Электрофорез использует электрическое поле, приложенное к гелевой матрице, для разделения больших молекул, таких как ДНК, РНК и белки, по заряду и размеру. Образцы загружаются в лунки гелевой матрицы, которая может разделять молекулы по размеру, и к гелю прикладывается электрическое поле. Это поле заставляет отрицательно заряженные молекулы двигаться к положительному электроду.Сама гелевая матрица действует как сито, через которое самые маленькие молекулы проходят быстро, а более длинные молекулы движутся медленнее.
Для ДНК и РНК сортировка молекул по размеру таким способом тривиальна из-за однородного отрицательного заряда на фосфатном скелете. Для белков, которые различаются по своему заряду, необходимо использовать хитрый трюк, чтобы сделать их похожими на нуклеиновые кислоты — см. Электрофорез в полиакриламидном геле (PAGE) ниже. У разных видов гелей разный размер пор. Как и сита с более мелкими или крупными ячейками, одни гели лучше справляются с разделением более мелких молекул, а другие — с более крупными.Гель-электрофорез может использоваться как препаративный метод (то есть при очистке белков или нуклеиновых кислот), но чаще всего он используется как аналитический инструмент.
Электрофорез в агарозном геле
Электрофорез в агарозном геле — это метод, используемый для разделения нуклеиновых кислот в первую очередь по размеру. Агароза — это полисахарид, полученный из морских водорослей (рис. 8.11). Его можно растворить в кипящем буфере и вылить в поддон, где он остынет (рис. 8.12), образуя пластину. Гели агарозы заливают с помощью расчески, чтобы сделать лунки, в которые помещают образцы ДНК или РНК после затвердевания геля.Гель погружают в буфер, и через пластину пропускают ток. Двухцепочечная ДНК имеет однородный отрицательный заряд, который не зависит от состава последовательности молекулы. Следовательно, если фрагменты ДНК поместить в электрическое поле, они будут мигрировать от катода (-) к аноду (+). Скорость миграции напрямую зависит от способности каждой молекулы ДНК проникать через просеивающий гель. Матрица агарозы обеспечивает отверстия для движения макромолекул.Самым крупным макромолекулам труднее всего перемещаться по гелю, тогда как самые маленькие макромолекулы проходят через него быстрее всего.
Рисунок 8.11 — Структура полисахарида агарозы. Википедия
Поскольку электрофорез использует электрический ток в качестве силы для движения молекул через матрицу, разделяемые молекулы должны быть заряжены. Поскольку отношение размера к заряду для ДНК и РНК постоянно для всех размеров этих нуклеиновых кислот, молекулы просто сортируются на основе их размера — наименьшие перемещаются быстрее, а наибольшие — медленнее.
Все фрагменты заданного размера будут перемещаться по гелю на одинаковое расстояние, образуя так называемые «полосы» на геле. Визуализация фрагментов ДНК в геле становится возможной благодаря добавлению красителя, такого как бромид этидия, который интеркалирует между основаниями и флуоресцирует при просмотре в ультрафиолетовом свете (рис. 8.13). можно определить размеры фрагментов ДНК в образце. Полезно отметить, что по соглашению фрагменты ДНК описываются не их молекулярной массой (в отличие от белков), а их длиной в парах оснований (bp) или килобазах (kb).
Рисунок 8.12 — Разделение ДНК электрофорезом в агарозном геле — оранжевые полосы — это фрагменты ДНК. Wikipedia
Рисунок 8.13 — Полосы ДНК, визуализированные при окрашивании бромидом этидия. Википедия
Электрофорез в полиакриламидном геле (СТРАНИЦА)
Подобно ДНК и РНК, белки представляют собой большие макромолекулы, но в отличие от нуклеиновых кислот белки не обязательно заряжены отрицательно. Заряд каждого белка зависит от его уникальной аминокислотной последовательности. Таким образом, белки в смеси не обязательно будут все двигаться к аноду.
Кроме того, в то время как двухцепочечная ДНК имеет форму палочки, большинство белков глобулярны (свернуты). Кроме того, белки значительно меньше нуклеиновых кислот, поэтому отверстия в матрице агарозного геля просто слишком велики для эффективного разделения. Следовательно, неизмененные (нативные) белки не очень перспективны для электрофореза на агарозных гелях. Чтобы разделить белки по массе с помощью электрофореза, необходимо внести несколько модификаций.
Гелевая матрица
Во-первых, используется матрица, полученная путем полимеризации и сшивания акриламидных звеньев.Мономерный акриламид (рис. 8.14) полимеризуется, и полимеры сшиваются с использованием N, N’-метилен-бисакриламида (рис. 8.15), чтобы создать сетчатую структуру. Размер отверстий матрицы / сетки можно легко регулировать, изменяя процентное содержание акриламида в реакции. Более высокий процент акриламида дает меньшие отверстия и более эффективен для разделения более мелких молекул, тогда как более низкий процент акриламида используется при разделении смесей более крупных молекул. (Примечание: полиакриламидные гели также используются для разделения небольших фрагментов нуклеиновых кислот, при этом некоторые акриламидные гели способны разделять фрагменты ДНК, длина которых различается всего на один нуклеотид.)
Рисунок 8.14 — Акриламидный мономер. Википедия
Рисунок 8.15 — N, N’-Метиленбисакриламид — сшивающий реагент акриламид. Википедия
Изменение заряда по SDS
Второе соображение заключается в том, что белки должны быть физически изменены, чтобы «представить» себя матрице, как отрицательно заряженные стержни ДНК. Это достигается обработкой белков анионным детергентом, SDS (додецилсульфатом натрия). SDS денатурирует белки, так что они принимают стержнеобразную форму, а молекулы SDS покрывают белки таким образом, что внешняя поверхность нагружается отрицательными зарядами, маскируя исходные заряды на белках и делая заряд на белках более пропорциональным их массе. как основа ДНК.
Поскольку белки обычно имеют дисульфидные связи, которые не позволяют им полностью разворачиваться в детергенте, образцы кипятят с меркаптоэтанолом, чтобы разорвать дисульфидные связи и убедиться, что белки имеют как можно более стержневидную форму в SDS. Такие реагенты, как меркаптоэтанол (а также дитиотреитол), представляют собой сульфгидрилсодержащие реагенты, которые окисляются, поскольку они восстанавливают дисульфидные связи в других молекулах (см. Рис. 8.16)
Рисунок 8.16 — Восстановление дисульфидных связей дитиотреитолом.ВикипедияГель для укладки
Третье соображение заключается в том, что «укладывающийся гель» можно использовать в верхней части полиакриламидного геля, чтобы обеспечить способ сжатия образцов в плотную полоску до того, как они попадут в основной полиакриламидный гель (называемый разделяющим гелем). Подобно тому, как фрагменты ДНК при электрофорезе в агарозном геле сортируются по размеру (наибольшее движение — самое медленное, а наименьшее — самое быстрое), белки мигрируют через матрицу геля со скоростями, обратно пропорциональными их размеру.По завершении электрофореза белки можно визуализировать путем окрашивания соединениями, которые связываются с белками, такими как кумасси бриллиантовый синий (рис. 8.17) или нитрат серебра.
Рис. 8.17. Два геля для SDS-PAGE. Белки представляют собой синие полосы (окрашенные кумасси синим). Википедия
Неденатурирующий гель-электрофорез
Метод SDS_PAGE, описанный выше, является наиболее распространенным методом, используемым для электрофоретического разделения белков.Однако в некоторых ситуациях белки могут быть разделены на так называемых «нативных» гелях в отсутствие SDS. В этих условиях на движение белков через гель будет влиять не только их масса, но и их заряд при рН геля. Белки в комплексе с другими молекулами могут перемещаться как единое целое, что позволяет изолировать партнеров связывания интересующих белков.
Изоэлектрическая фокусировка
Белки значительно различаются по своему заряду и, следовательно, по значению pI (pH, при котором их заряд равен нулю).Это можно использовать для разделения белков в смеси. Разделение белков с помощью изоэлектрического фокусирования требует установления градиента pH в пробирке, содержащей матрицу из акриламидного геля. Размер пор геля регулируется так, чтобы он был большим, чтобы уменьшить эффект просеивания в зависимости от размера. Подлежащие разделению молекулы наносят на гель, содержащий градиент pH, и прикладывают электрическое поле. В этих условиях белки будут двигаться в соответствии со своим зарядом.
Положительно заряженные молекулы, например, движутся к отрицательному электроду, но, поскольку они движутся через градиент pH, когда они проходят через него, они достигают области, где их заряд равен нулю, и в этот момент они перестают двигаться.В этой точке они не притягиваются ни к положительному, ни к отрицательному электроду и, таким образом, «сфокусированы» на своей pI (рис. 8.18). Используя изоэлектрическое фокусирование, можно разделить белки, значения pI которых отличаются всего на 0,01 единицы.
Рисунок 8.18 — Изоэлектрическая фокусировка: A. В начале пробега; Б. в конце цикла2D гель-электрофорез
И SDS-PAGE, и изоэлектрическая фокусировка являются мощными методами, но умная комбинация этих двух является мощным инструментом протеомики — науки об одновременном изучении всех белков клетки / ткани.При 2-мерном гель-электрофорезе сначала готовят лизат из представляющих интерес клеток. Белки в лизате разделяются сначала по их pI с помощью изоэлектрического фокусирования, а затем по размеру с помощью SDS-PAGE.
Рисунок 8.19 — Схема для проведения 2-D гель-анализа. Изображение Aleia KimСмесь белков сначала наносится на пробирку или полоску (рис. 8.19, этап 1), где выполняется изоэлектрическое фокусирование для разделения белков по их значениям pI (этап 2). Затем, как показано на рисунке, гель, содержащий белки, разделенные их pI, переворачивают на бок и наносят на верхнюю часть полиакриламидной пластины для SDS-PAGE для разделения в зависимости от размера (этап 3).Белки в матрице изоэлектрической фокусировки подвергаются электрофорезу в полиакриламидном геле и разделяются по размеру. Продукт этого анализа представляет собой двумерный гель, как показано на рисунке 8.20. Сила двумерного гель-электрофореза заключается в том, что практически каждый белок в клетке может быть отделен и появится на геле в виде пятна, определяемого его уникальным размером и размером. Пи. На рисунке точки в левом верхнем углу соответствуют большим положительно заряженным белкам, а точки в правом нижнем углу — небольшим отрицательно заряженным.Каждое пятно на 2-мерном геле можно элюировать и идентифицировать с помощью высокопроизводительной масс-спектрометрии. Это особенно эффективно, когда сравнивают белковые профили между разными тканями или между контрольными и обработанными образцами одной и той же ткани.
Рисунок 8.20 — Результат разделения 2-D гель-электрофорезом. Википедия
Сравнение белковых профилей
Сравнение двухмерных гелей белков из незлокачественной ткани и белков из раковой ткани того же типа обеспечивает быструю идентификацию белков, уровень экспрессии которых различается между ними.Подобная информация может быть полезна при разработке методов лечения или для понимания механизма (ов) развития рака.
Электрофорез | Спросите у биолога
Электрофорез в агарозном геле
Электрофорез в агарозном геле позволяет разделять фрагменты ДНК по размеру. Обычно молекула ДНК переваривается рестрикционными ферментами, и электрофорез в агарозном геле используется в качестве диагностического инструмента для визуализации фрагментов. Электрический ток используется для перемещения молекул ДНК через агарозный гель, который представляет собой полисахаридную матрицу, которая функционирует как своего рода сито.Матрица помогает «поймать» молекулы по мере их перемещения электрическим током.
Эта техника имеет множество применений. Вообще говоря, вы можете анализировать фрагменты ДНК, полученные в результате ферментативного переваривания более крупного фрагмента ДНК, чтобы визуализировать фрагменты и определить их размеры.
Помимо полезности в исследовательских методах, электрофорез в агарозном геле является распространенным методом судебной медицины и используется для снятия отпечатков пальцев ДНК.
А нельзя было просто покрасить?
Бромид этидия представляет собой интеркалирующий краситель, что означает, что он внедряется между основаниями, расположенными в центре спирали ДНК.Одна молекула бромида этидия связывается с одним основанием. Когда каждая молекула красителя связывается с основаниями, спираль разматывается, чтобы принять напряжение от красителя.
Замкнутая кольцевая ДНК ограничена и не может противостоять такому напряжению скручивания, как линейная ДНК, поэтому кольцевая ДНК не может связывать столько красителя, сколько линейная ДНК.
Бромид этидия может легко попасть в ваши клетки. ДНК человека линейна и хорошо окрашивается. Это значит, что он может попасть в вашу ДНК и раскрутить ее. Это нехорошо, поэтому будьте осторожны и защищены при использовании бромистого этидия.
Есть также более безопасные и менее токсичные альтернативы, которые вы можете использовать. GelRed и GelGreen — это пятна ДНК, которые не могут проходить через клеточные мембраны, что делает их более безопасными в использовании и утилизации.
Перемещение по матрице
Молекулы фосфата, составляющие основу молекул ДНК, имеют высокий отрицательный заряд. Когда ДНК помещают в поле с электрическим током, эти отрицательно заряженные молекулы ДНК мигрируют к положительному концу поля, которое в данном случае представляет собой гель агарозы, погруженный в буферную ванну.
Гель агарозы представляет собой сшитую матрицу, которая чем-то похожа на трехмерную сетку или экран. Молекулы ДНК притягиваются к положительному концу током, но они сталкиваются с сопротивлением этой агарозной сетки. Более мелкие молекулы могут перемещаться по сетке быстрее, чем более крупные, поэтому они продвигаются дальше по гелю, чем более крупные молекулы. Вот как электрофорез в агарозе разделяет разные молекулы ДНК в зависимости от их размера. Гель окрашивают бромидом этидия, чтобы вы могли визуализировать, как эти молекулы ДНК распадаются на полосы вдоль геля.
Саузерн-блоттинг также можно использовать в качестве метода визуализации агарозных гелей.
Неизвестные образцы ДНК обычно обрабатываются на одном геле с «лестницей». Лестница — это образец ДНК, размер полос которого известен. Итак, после того, как вы закончите свой образец, вы можете сравнить неизвестные фрагменты с фрагментами лестничной диаграммы и определить приблизительный размер неизвестных полос ДНК по тому, как они совпадают с известными полосами лестницы.
Дополнительные изображения из Викимедиа, сделанные Якопо Вертером (аппарат для электрофореза) и Мнольф (гель-электрофорез)
Определение и объяснение электрофореза
Электрофорез — это термин, используемый для описания движения частиц в геле или жидкости в относительно однородном электрическом поле.Электрофорез можно использовать для разделения молекул на основе заряда, размера и сродства связывания. Этот метод в основном применяется для разделения и анализа биомолекул, таких как ДНК, РНК, белки, нуклеиновые кислоты, плазмиды и фрагменты этих макромолекул. Электрофорез — это один из методов, используемых для идентификации исходной ДНК, как при проверке отцовства, так и в судебной медицине.
Электрофорез анионов или отрицательно заряженных частиц называется анафорезом . Электрофорез катионов или положительно заряженных частиц называется катафорез .
Электрофорез впервые наблюдал в 1807 году Фердинанд Фредерик Ройсс из Московского государственного университета, который заметил, что частицы глины мигрировали в воде, находящейся под постоянным электрическим полем.
Ключевые выводы: электрофорез
- Электрофорез — это метод, используемый для разделения молекул в геле или жидкости с помощью электрического поля.
- Скорость и направление движения частицы в электрическом поле зависит от размера молекулы и электрического заряда.
- Обычно электрофорез используется для разделения макромолекул, таких как ДНК, РНК или белки.
Как работает электрофорез
В электрофорезе есть два основных фактора, которые определяют, насколько быстро частица может двигаться и в каком направлении. Во-первых, имеет значение плата за образец. Отрицательно заряженные частицы притягиваются к положительному полюсу электрического поля, а положительно заряженные частицы — к отрицательному. Нейтральные частицы могут быть ионизированы, если поле достаточно сильное.В противном случае это не повлияет.
Другой фактор — размер частиц. Маленькие ионы и молекулы могут перемещаться через гель или жидкость намного быстрее, чем более крупные.
В то время как заряженная частица притягивается к противоположному заряду в электрическом поле, существуют другие силы, которые влияют на движение молекулы. Трение и сила электростатического замедления замедляют продвижение частиц через жидкость или гель. В случае гель-электрофореза концентрацию геля можно контролировать для определения размера пор гелевой матрицы, который влияет на подвижность.Также присутствует жидкий буфер, который контролирует pH окружающей среды.
Когда молекулы протягиваются через жидкость или гель, среда нагревается. Это может денатурировать молекулы, а также повлиять на скорость движения. Напряжение регулируется, чтобы попытаться свести к минимуму время, необходимое для разделения молекул, сохраняя при этом хорошее разделение и сохраняя химические частицы нетронутыми. Иногда электрофорез проводят в холодильнике, чтобы компенсировать жару.
Типы электрофореза
Электрофорез включает в себя несколько связанных аналитических методов.Примеры включают:
- аффинный электрофорез — Аффинный электрофорез — это тип электрофореза, при котором частицы разделяются на основе образования комплекса или биоспецифического взаимодействия
- капиллярный электрофорез — Капиллярный электрофорез — это тип электрофореза, используемый для разделения ионов в зависимости от атомного радиуса, заряда и вязкости. Как следует из названия, эта техника обычно выполняется в стеклянной трубке. Он дает быстрые результаты и высокое разрешение разделения.
- гель-электрофорез — Гель-электрофорез — это широко используемый тип электрофореза, при котором молекулы разделяются движением через пористый гель под действием электрического поля. Двумя основными гелевыми материалами являются агароза и полиакриламид. Гель-электрофорез используется для разделения нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), фрагментов нуклеиновых кислот и белков.
- иммуноэлектрофорез — Иммуноэлектрофорез — это общее название, данное множеству электрофоретических методов, используемых для характеристики и разделения белков на основе их реакции на антитела.
- электроблоттинг — Электроблоттинг — это метод, используемый для выделения нуклеиновых кислот или белков после электрофореза путем переноса их на мембрану. Обычно используются полимеры поливинилиденфторид (ПВДФ) или нитроцеллюлоза. После извлечения образца его можно дополнительно проанализировать с помощью красителей или зондов. Вестерн-блоттинг — это одна из форм электроблоттинга, используемая для обнаружения определенных белков с использованием искусственных антител.
- Гель-электрофорез в импульсном поле — Электрофорез в импульсном поле используется для разделения макромолекул, таких как ДНК, путем периодического изменения направления электрического поля, приложенного к гелевой матрице.Причина изменения электрического поля заключается в том, что традиционный гель-электрофорез не может эффективно разделить очень большие молекулы, которые все стремятся мигрировать вместе. Изменение направления электрического поля дает молекулам дополнительные направления движения, так что у них есть путь через гель. Напряжение обычно переключается между тремя направлениями: одно проходит вдоль оси геля, а два — под углом 60 градусов в каждую сторону. Хотя этот процесс занимает больше времени, чем традиционный гель-электрофорез, он лучше разделяет большие фрагменты ДНК.
- изоэлектрическая фокусировка — Изоэлектрическая фокусировка (IEF или электрофокусировка) — это форма электрофореза, при которой молекулы разделяются по разным изоэлектрическим точкам. ИЭФ чаще всего выполняется с белками, потому что их электрический заряд зависит от pH.