Дозировка джосет: показания и противопоказания, состав и дозировка – АптекаМос

Содержание

состав, показания, дозировка, побочные эффекты, аналоги, противопоказания, МедОбоз, последние новости здоровья, Обозреватель Здоровье

Бронхолитический препарат, улучшающий отхождение мокроты и способствующий ее разжижению. Входящий в состав лекарственного средства сальбутамол оказывает выраженное бронхолитическое действие, стимулирующее воздействие на бета2-адренорецеторы бронхов, что помогает быстро купировать бронхоспазм.

Бромгексин снижает вязкость мокроты, оказывает стимулирующее воздействие на слизистую бронхов и улучшает двигательную активность реснитчатого мерцательного эпителия, что способствует усилению эвакуации мокроты.

Гвайфенезин снижает поверхностное натяжение на сгустках мокроты и адгезивные свойства ее молекул. Повышает содержание серозного компонента в бронхиальном секрете, благодаря чему происходит снижение ее вязкости. Посредством активации цилиарного аппарата ускоряет переход непродуктивного кашля в продуктивный.

Ментол является спазмолитиком, улучшает секрецию бронхиального дерева. Обладает мягким седативным воздействием, устраняет раздражающее действие кашля на слизистую бронхов.

Состав и форма выпуска

Джосет изготавливается в форме сиропа, который содержится во флаконах по 100 мл, изготовленных из полиэтилентерефталатна или темного стекла. В комплекте с флаконом имеется мерный стаканчик.

Действующие компоненты – сальбутамола сульфат, гвайфенезин, левоментол, бромгексин.

Показания

Джосет используется в терапии воспаления легких, бронхиальной астмы, хронических бронхитов, хронической обструктивной болезни легких, пневмокониоза, эмфиземы, трахеобронхитов и туберкулеза легких.

Противопоказания

Джосет не назначается больным с тахиаритмией, стенозом аорты, дисфункцией печени, воспалительным поражением миокарда, повышенным внутриглазным давлением, декомпенсированным сахарным диабетом, тиреотоксикозом, почечной недостаточностью, язвой желудка в стадии обострения, непереносимостью компонентов лекарственного средства. Препарат не используют в терапии кормящих и беременных женщин.

С осторожностью необходимо отнестись к назначению средства больным, у которых имеется повышенное давление, сахарный диабет, эрозивно-язвенное поражение желудка в стадии ремиссии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не используется в терапии кормящих и беременных.

Способ применения и дозы

Сироп предназначен для приема внутрь. Взрослые больные должны получать в сутки по 30 мл сиропа, разделенных на три приема. При использовании средства в педиатрической практике дети до 6 лет получают в сутки по 15 мл сиропа, а дети от 6 идо 12 лет — от 15 до 30 мл сиропа, разделенных на три приема.

Передозировка

Прием сиропа в повышенных дозировках значительно повышает риск развития и выраженность побочных эффектов. При возникновении симптомов передозировки больному назначают симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Головная боль, головокружения, рвота, бессонница, повышенная возбудимость, учащение стула, сонливость, тахикардия, тремор, коллапс, судороги, бронхоспазм и аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Джосет следует хранить в местах, которые защищены от солнца, в оригинальной упаковке. Длительность хранения сиропа – 4 года.

Сироп Джосет — инструкция по применению и цена

Вступление к инструкции по применению

Джосет – комбинированное лекарственное средство, использующееся для лечения и профилактики заболеваний дыхательных путей. В его состав входят сальбутамол, бромгексин, ментол и гвайфенезин. За счет их совместного действия улучшается моторика слизистой оболочки бронхов, увеличивается количество синтезируемой слизи и разжижается ее консистенция. Облегчает дыхание, способствует отхождению мокроты. Используется при острых и хронических бронхитах, а также при инфекционных заболеваниях легких и дыхательных путей. Хорошо переносится при отсутствии заболеваний сердечно-сосудистой системы и ЖКТ.

1. Фармакологическое действие

Лекарственная группа:
Бронхолитическое лекарственное средство.

Лечебные эффекты:

Усиление отхаркивания;
Провоцирование разжижения мокроты;
Стимулирование бета-2 рецепторов адреналина в бронхах;
Устранение бронхиального спазма;
Профилактика возникновения бронхиального спазма;
Уменьшение поверхностного натяжения поверхности мокроты;
Усиление продукции серозного компонента бронхиального секрета;
Снижение вязкости отделяемой мокроты;
Ускорение перехода кашля в продуктивную форму;
Стимулирование секреторной деятельности бронхов;
Мягкий успокоительный эффект;
Устранение раздражающего действия кашля.

Фармакокинетика: данных не предоставлено.

Связывание с плазменными белками крови: данные не предоставлены.

Выведение: почки.

2. показания к применению

Лечение:

3. Способ применения

Рекомендованная дозировка Джосета для:

детей до 6-ти лет: 15 мл препарата, разделенные на три раза в день;
детей 6-12-ти лет: 15-30 мл препарата, разделенные на три раза в день;
взрослых пациентов: 30 мл препарата, разделенные на три раза в день.

4. Побочные действия

Центральная нервная система: головокружение, головные боли, тошнота, повышение нервной возбудимости, бессонница или сонливость, появления дрожания в конечностях, появление судорожного синдрома, понижение тонуса скелетной мускулатуры;
Пищеварительная система: повышение активности ферментов печени, понос, появление рвоты;
Сердечно-сосудистая система: ускорение ритма сердца, падение уровня общего артериального давления до критических величин;
Мочеполовая система: появление розовой окраски мочи;
Реакции повышенной чувствительности к Джосету: крапивница, появление сыпи на кожных покровах;
Дыхательная система: спазм бронхов.

5. Противопоказания

Наличие нарушений сердечного ритма у пациентов;
Сужение просвета аорты у пациентов;
Применение у беременных женщин;
Наличие декомпенсированного сахарного диабета у пациентов;
Повышенное функционирование щитовидной железы у пациентов;
Повышенная чувствительность к Джосету или его компонентам;
Недостаточность нормальной деятельности почек у пациентов;
Применение у кормящих матерей;
Наличие кровотечения из пищеварительной системы у пациентов;
Недостаточность нормальной деятельности печени у пациентов;
Наличие воспалительных патологий сердечной мышцы;
Одновременное применение Джосета с лекарственными средствами, имеющими щелочную реакцию;
Наличие повышенного внутриглазного давления у пациентов;
Индивидуальная непереносимость Джосета или его компонентов;
Наличие язвы желудка в стадии обострения у пациентов;
Наличие язвы двенадцатиперстной кишки в стадии обострения у пациентов.

Применять с осторожностью:

Повышенный уровень общего артериального давления;
Наличие язвенных поражений органов пищеварительной системе в истории болезни;
Одновременное лечение лекарственными средствами, блокирующими бета-рецепторы адреналина;
Наличие диабета у пациентов;
Одновременное лечение противокашлевыми лекарственными средствами;
Одновременное лечение лекарственными препаратами, блокирующими действие моноаминоксидазу.

6. При беременности и лактации

Беременным женщинам назначать Джосет категорически противопоказано.

Кормящим матерям назначать Джосет категорически противопоказано.

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Джосета с:

Окситетрациклином, Цефалексином или Эритромицином приводит к усилению их проникновения в легкие;
лекарственными препаратами группы опиатов приводит к снижению эффективности;
лекарственными препаратами группы салицилатов приводит к усилению раздражения органов пищеварительной системы;
лекарственными препаратами, блокирующими бета-рецепторы адреналина, Теофиллином, Леводопой или лекарственными средствами для системного наркоза приводит к развитию нарушений деятельности сердца;
продиводепрессантными лекарственными препаратами или лекарственными средствами, ингибирующими деятельность моноаминоксидазы, приводит к снижению тонуса;
мочегонными лекарственными средствами приводит к понижению концентрации ионов калия;
противовоспалительными лекарственными средствами негормональной природы или глюкокортикостероидными лекарственными препаратами приводит к риску осложнений со стороны деятельности сердечно-сосудистой системы;
Кодеином приводит к затруднению отхаркивания;
органическими нитратами или лекарственными средствами, понижающими уровень общего артериального давления приводит к снижению их эффективности;
сердечными гликозидами приводит к риску развития отравления;
психостимулирующими лекарственными средствами или тиреотропными лекарственными препаратами приводит к усилению их эффективности;
лекарственными средствами, разжижающими кровь, приводит к возникновению кровотечения.

8. Передозировка

Симптомы:

Усиление побочного действия;
Усиление выраженности побочных эффектов.

Специфическое противоядие: не существует.

Лечение передозировки: симптоматическое.

Гемодиализ: не применяется.

9. Форма выпуска

Сироп для внутреннего применения,100 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком.

10. Условия хранения

Затемненное место;
Полное отсутствие доступа детей;
Полное отсутствие доступа посторонних лиц.

Рекомендованная температура хранения — не превышает 30 градусов.

Рекомендованный срок хранения — в течение трех лет.

11. Состав

5 мл сиропа:

сальбутамола сульфат — 1.205 мг;
что соответствует содержанию сальбутамола — 1 мг;
бромгексина гидрохлорид — 2 мг;
гвайфенезин — 50 мг;
ментол (левоментол) — 500 мкг;
Вспомогательные вещества: натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, сахароза, пропиленгликоль, натрия сахаринат, сорбиновая кислота, глицерол, лимонной кислоты моногидрат, сорбитол (некристаллизующийся) жидкий, краситель закатно-желтый, вода очищенная.

12. Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

— Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

* Инструкция по медицинскому применению к препарату Джосет опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Архивы Средства для лечения простуды и заболеваний ЛОР-органов — Страница 38 из 61

Полное наименование: АЦЦ лонг таб. шип. 600мг №20

Описание, инструкция по применению:

АЦЦ Лонг
Купить АЦЦ Лонг в аптеках

Лекарственные формы
таблетки шипучие 600мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Салютас Фарма ГмбХ (Германия)

ГРУППА
Муколитические средства

СОСТАВ
Активное вещество — ацетилцистеин.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Ацетилцистеин

СИНОНИМЫ
Ацетилцистеин, Ацетилцистеин Седико шипучий быстрорастворимый, Ацетилцистеин Стада Международный, Ацетилцистеин-Хемофарм, АЦЦ, АЦЦ 100, АЦЦ 200, АЦЦ инъект, Викс Актив ЭкспектоМед, Муко Саниген, Мукобене, Муконекс, Туссиком, Флуимуцил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Муколитическое (отхаркивающее) средство. Фармакодинамика. Наличие в составе ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит, ларинготрахеит, пневмония, бронхоэктазы, бронхиальная астма, бронхиолиты, муковисцидоз. Острые и хронические синуситы, воспаление среднего уха (средний отит).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата, беременность, кормление грудью, детский возраст до 14 лет.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В редких случаях наблюдаются головные боли, воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты) и шум в ушах. Крайне редко — понос, рвота, изжлга и тошнота, падение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия). В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие, как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, зуд и крапивница. Кроме того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности. При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. Прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего. Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами. При контакте с металлами, резиной образуются сулифиды с характерным запахом. Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок: Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется принимать 1 раз в день по 1 шипучей таблетке (600 мг ацетилцистеина в день). Шипучие таблетки следует растворять в одном стакане воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 часа.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как понос, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохарканье, легочное кровотечение, варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность. Беременность и период кормления грудью. В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможен только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях длительность терапии определяется лечащим врачом. При хроническом бронхите препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях. Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости. При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, следует избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Наличие и цены в Аптеках «Столички»:

В г.Москва продукция имеется в 97 аптеках

по цене от 401.00

В МО продукция имеется в 48 аптеках

по цене от 422.00

Джоинт Флекс Форте (120 таблеток)

Противовоспалительный комплекс для опорно-двигательной системы.

Двигаться легко и ощущать полноту жизни позволяет нам здоровье опорно-двигательной системы. В соединении костей принимают участие хрящевая и соединительная ткань, которые нуждаются в постоянной поддержке, так как характеризуются высокими нагрузками и интенсивностью обмена веществ. Сегодня компания Артлайф представляет усовершенствованную формулу для поддержки опорно-двигательной системы – биоактивный продукт «Джоинт Флекс Форте» с запатенным комплексом Osteol.

Комплекс «Джоинт флекс Форте»:

Оказывает общеукрепляющее воздействие на организм.
Стимулирует восстановление хрящевой ткани.
Способствует купированию воспалительных процессов в соединительной ткани и уменьшению болевого синдрома.

Комплексе «Джоинт Флекс Форте» – это уникальное сочетание компонентов, реализующих основные потребности соединительной ткани и суставов в питании, восстановлении и защите. Формула для питания соединительной ткани представлена сочетанием важных ингредиентов – глюкозаминсульфата, хондроитинсульфата и комплекса Osteol. Глюкозамин и хондроитин являются естественными элементами структуры хряща, изменение их баланса является пусковым механизмом снижения упругости и плотности хряща и одной из причин заболевания суставов. Добавление комплекса Osteol в смесь глюкозамин/хондроитин позволяет увеличить синтез и метаболизм необходимых для хряща структур и макромолекул. Комплекс Osteol – это специальные белки, которые связываясь с глюканами, обеспечивают транспорт питательных веществ к клеткам, повышая эффективность и биодоступность хондропротекторов в несколько раз. Osteol включает структурные компоненты соединительной ткани – L-пролин, L-лизин, L-глицин, из которых как из кирпичиков, организм может построить хрящевую ткань. Подавляя синтез и активность ферментов, разрушающих белки, Osteol уменьшает дегенерацию хряща, позволяя восстанавливаться после повреждения, и облегчает состояние сустава при патологии. Дополнительную питательную поддержку оказывают специально подобранные витамины и микроэлементы. Витамин В6 обеспечивает метаболизм аминокислот, из которых строятся белки соединительной ткани, улучшает всасывание магния из желудочно-кишечного тракта и его проникновение в клетки. Медь принимает участие в формировании коллагена и эластина, которые являются структурными компонентами костной и хрящевой ткани. Комплекс для защиты соединительной ткани включает в себя антиоксидантный и противовоспалительный блоки. Антиоксидантный блок строится на эффективном действии витамина С и экстракта виноградных косточек. Полифенольные вещества в составе экстракта виноградных косточек обладают способностью нейтрализовать ферменты, разрушающие структуру соединительных тканей. В результате их действия нормализуется уровень коллагена сухожилий, хрящей. Ряд исследований показали превалирование антиоксидантного действия экстракта виноградных косточек над эффектами витаминов Е и ?-каротин. Аскорбиновая кислота (витамин С) будучи водорастворимой легко проникает во все ткани, многие реакции, происходят с ее участием. Аскорбиновая кислота, как кофермент, участвует в синтезе коллагена и гиалуроновой кислоты. Растительные компоненты (ива, юкка нитчатая, босвелия, бромелайн) эффективно купируют воспаление в суставах, а также осуществляют профилактику его возникновения. Компоненты усиливают друг друга посредством разных механизмов действия, что повышает эффективность комплекса «Джоинт Флекс Форте».

Показания к применению:

нарушения функций опорно-двигательного аппарата различной этиологии: остеохондроз позвоночника, артриты и артрозы, тендовагиниты, миозиты;
состояние после травм;
повышенная физическая нагрузка на опорно-двигательный аппарат;
заболевания сосудов и соединительной ткани, в том числе патология клапанов сердца;
ломкость ногтей, выпадение волос;
сниженная эластичность и сухость кожи.

Рекомендации к применению: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, источника витаминов С, Н, В6, меди, глюкозамина, хондроитинсульфата, дубильных веществ (танинов).

Прием 3 таблеток (рекомендуемая доза) обеспечивает поступление: витамин Н — 0,075 мг (150%), витамин С – 72 мг (120%), витамин В6 – 1 мг (50%), глюкозаминсульфат – 420 мг (60%), хондроитинсульфат – 120 мг (20%), медь — 0,3 мг (30%), танины – 45 мг (15%). В скобочках указан процент от рекомендуемого уровня суточного потребления.

Пищевая ценность в 100 граммах продукта: белки – 18 г.

Энергетическая ценность в 100 граммах продукта: 72 ккал/306 кДж.

Способ применения: взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Состав: глюкозамин сульфат, хондроитина сульфат, L-пролин, босвелия экстракт, юкки экстракт, L-лизина гидрохлорид, бромелайн, остеол, ивы экстракт, L-глицин, виноградных косточек экстракт, кальция аскорбат, витамин С (аскорбиновая кислота), витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид), меди цитрат, витамин Н (биотин). Вспомогательные вещества: носители: микрокристаллическая целлюлоза, примеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, мальтодекстрин; тальк, кальция стеарат (антислёживатель) титана диоксид (краситель).

Срок годности: 3 года со дня изготовления.

Условия хранения: хранить при комнатной температуре, в сухом недоступном для детей месте.

БАД. Не является лекарством.

Jocet 10 мг — (Цетиризин) Таблетка | Цена, использование, дозировка и фирменные заменители с аналогичным общим (солевым) составом.

Джосет (10 мг) [Цетиризин]

Лекарственный препарат Джосет (10 мг) производится и продается компанией Unique Surgical Equipments. Основным действующим веществом или солью в этом лекарстве является Цетиризин. Этот препарат выпускается в форме таблеток. Общая упаковка, доступная для этого лекарства, состоит из 10 таблеток по цене 21,13 рупий (около 0,29582 доллара США)

Общий:	Цетиризин
Фармацевтическая компания:	Уникальное хирургическое оборудование
	Маркировка:	Джосет (10 мг)
Тип приготовления:	Таблетка
Однократная доза:	1 Таблетка
10 Состав:	10 мг
Размер упаковки / количество / объем:	10 Таблетка
Цена за единицу:	2 руп.11
Ценник:	21,13 рупий INR (около 0,29582 доллара США)

Сведения о лекарстве для Jocet (10 мг)

Применение: Почему прописано это лекарство?

Основным активным ингредиентом или солью в Jocet (10 мг) является Цетиризин .

Цетиризин используется для временного облегчения симптомов сенной лихорадки (аллергия на пыльцу, пыль или другие вещества в воздухе) и аллергии на другие вещества (такие как пылевые клещи, шерсть животных, тараканы и плесень).Эти симптомы включают чихание; насморк; зудящие, красные, слезящиеся глаза; и зуд в носу или горле. Цетиризин также используется для лечения зуда и покраснения, вызванных крапивницей. Однако цетиризин не предотвращает крапивницу или другие кожные аллергические реакции. Цетиризин относится к классу антигистаминных препаратов. Он работает, блокируя действие гистамина, вещества в организме, вызывающего аллергические симптомы.

Цетиризин также доступен в комбинации с псевдоэфедрином (Судафед и др.).В эту монографию включена информация только об использовании цетиризина. Если вы принимаете комбинированный продукт цетиризина и псевдоэфедрина, прочтите информацию на этикетке упаковки или обратитесь за дополнительной информацией к своему врачу или фармацевту.

Джосет (10 мг) — Цетиризин — Для получения более подробной информации о его показаниях, рецептах, применении, дозировке, мерах предосторожности, побочных эффектах и т. Д., Пожалуйста, отметьте: Джосет (10 мг) — Цетиризин ..

Заменители джосета (10 мг) на генерические препаратые. Цетиризин-10 мг).

Обратите внимание, что можно попросить врача или фармацевта заменить генериком на прописанного бренда, если таковой имеется. Что касается качества и производительности дженерика, то в основном дженерики с активным ингредиентом (в данном случае цетиризин-10 мг) так же подходят и эффективны для лечения пациентов, как и прописанный фирменный препарат

Search Drug Бренды по алфавиту

Цетиризина при грудном вскармливании | Наркотики.com

Лекарства, содержащие цетиризин: Zyrtec, Zerviate, Zyrtec-D, Zyrtec-D 12 Hour, Children’s Zyrtec, Aller-Tec, All Day Allergy-D, Cetiri D, Equate Allergy Relief, All Day Allergy, Показать все 23 »Wal -Zyr D, Quzyttir, PediaCare Children’s 24-Hour Allergy, All Day Allergy Children’s, Children’s Allergy Relief, Zyrtec Hives, Alleroff, Aller-Tec Children’s, Allergy D-12, KS Aller-Tec D-12, Up and Up All Day Средство от аллергии D, Средство от аллергии на 12 часов-D, Средство от аллергии D

Медицинское заключение компании Drugs.com. Последнее обновление: 10 марта 2021 г.

Уровни и эффекты цетиризина при грудном вскармливании

Краткое описание использования в период лактации

Небольшие случайные дозы цетиризина, вероятно, приемлемы во время грудного вскармливания. Большие дозы или более продолжительное применение могут вызвать сонливость и другие эффекты у младенца или уменьшить выработку молока, особенно в сочетании с симпатомиметиками, такими как псевдоэфедрин, или до того, как период лактации станет установленным. [1,2] Международные руководящие принципы рекомендуют цетиризин в качестве приемлемого выбора. если во время грудного вскармливания необходимы антигистаминные препараты.Цетиризин успешно применяется при постоянной боли в груди во время кормления грудью. [3]

Офтальмологическое использование цетиризина матерью не должно представлять большого риска для младенца, находящегося на грудном вскармливании. Чтобы существенно уменьшить количество лекарства, которое попадает в грудное молоко после использования глазных капель, надавите на слезный проток уголком глаза на 1 минуту или более, затем удалите излишки раствора с помощью впитывающей ткани.

Уровни лекарств

Материнские уровни. Три женщины, кормившие своих детей в возрасте от 5 до 6 месяцев исключительно грудью, принимали цетиризин в дозе 10 мг в день внутрь. Каждая мать сдавала образцы молока перед введением дозы и через 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 24 часа после введения дозы. Средний пиковый уровень 49 мкг / л наблюдался в среднем через 2 часа после приема дозы. Средняя концентрация молока за 24-часовой период составила 21,1 мкг / л. Младенец, находящийся на исключительно грудном вскармливании, будет получать в среднем 3,1 мкг / кг в день или дозировку с поправкой на вес 1,77% от дозы для матери.[4]

Детские уровни. Соответствующая опубликованная информация на дату редакции не найдена.

Воздействие на младенцев на грудном вскармливании

В одном телефонном последующем исследовании матери сообщили о раздражительности и симптомах колик у 10% младенцев, подвергавшихся воздействию различных антигистаминных препаратов, а сонливость наблюдалась у 1,6% младенцев. Ни одна из реакций не потребовала медицинской помощи. [5]

Женщина, которая кормила (степень не указана) своего новорожденного ребенка, лечилась от пузырчатки пероральным преднизолоном 25 мг в день, с увеличением дозировки в течение 2 недель до 60 мг в день.Она также принимала цетиризин 10 мг в день и местно 0,1% бетаметазон два раза в день для лечения очагов поражения. Из-за плохой реакции бетаметазон был заменен на мазь клобетазола пропионата 0,05%. Она продолжала кормить грудью на протяжении всего лечения, и ее ребенок нормально развивался в возрасте 8 недель и старше. [6]

Женщина с нарколепсией принимала 4 грамма оксибата натрия каждую ночь в 22 часа и 2 часа ночи, а также флуоксетин 20 мг и цетиризин 5 мг ежедневно на протяжении всей беременности и в послеродовой период.Она кормила ребенка грудью, за исключением 4 часов после дозы оксибата в 22:00 и 4 часов после дозы в 2 часа ночи. Она либо сцеживала грудное молоко, либо кормила ребенка грудью непосредственно перед каждой дозой оксибата. При введении твердой пищи ребенок находился на исключительно грудном вскармливании или грудном молоке в течение 6 месяцев. Младенца оценивали в 2, 4 и 6 месяцев с помощью вопросников по возрасту и стадиям, которые находились в нормальном диапазоне, как и рост ребенка и клинические впечатления педиатра относительно роста и развития ребенка.[7]

Три женщины, длительное время принимавшие цетиризин по 10 мг в день перорально при исключительно грудном вскармливании своих детей в возрасте от 5 до 6 месяцев. Матери не сообщили о побочных эффектах у своих младенцев. [4]

Влияние на лактацию и грудное молоко

Антигистаминные препараты в относительно высоких дозах, вводимые путем инъекции, могут снижать базальный уровень пролактина в сыворотке крови у женщин, не кормящих грудью, и у женщин в раннем послеродовом периоде. [8,9] Однако на секрецию пролактина, вызванную грудным вскармливанием, не влияет предварительная обработка антигистаминными препаратами у послеродовых матерей.[8] Оказывают ли более низкие пероральные дозы цетиризина такое же влияние на сывороточный пролактин или влияние на пролактин каких-либо последствий для успеха грудного вскармливания, не изучалось. Уровень пролактина у матери с установленным периодом лактации может не влиять на ее способность кормить грудью.

Список литературы

1.

Пауэлл Р.Дж., Дю Туа Г.Л., Сиддик Н. и др. Рекомендации BSACI по лечению хронической крапивницы и ангионевротического отека. Clin Exp Allergy. 2007; 37: 631–50.[PubMed: 17456211]

2.

Миддлтон П.Г., Гейд Э.Дж., Агилера С. и др. Заявление рабочей группы ERS / TSANZ по ведению репродуктивной системы и беременности у женщин с заболеваниями дыхательных путей. Eur Respir J. 2020; 55: 1

8. [PubMed: 31699837]

3.

Muddana A, Asbill DT, Jerath MR, et al. Количественное сенсорное тестирование, антигистаминные препараты и бета-блокаторы для лечения постоянной боли в груди: серия случаев. Breastfeed Med. 2018; 13: 275–80.[PubMed: 29630399]

4.

Wilkerson H, Datta P, Rewers-Felkins K, et al. Перенос цетиризина в грудное молоко матери. J Hum Lact. 2021; 37: 135–8. [PubMed: 32853084]

5.

Ито С., Блайчман А., Стефенсон М. и др. Проспективное наблюдение за побочными реакциями у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, подвергшихся лечению матери. Am J Obstet Gynecol. 1993; 168: 1393–9. [PubMed: 8498418]

6.

Вестерманн Л., Хюгель Р., Мейер М. и др.Гестационный пемфигоид, устойчивый к глюкокортикостероидам: успешное лечение адъювантной иммуноадсорбцией. J Dermatol. 2012; 39: 168–71. [PubMed: 22379622]

7.

Гашлин Л.З., Сулло Д., Лоуренс Р.А. и др. Лечение нарколепсии оксибатом натрия при грудном вскармливании: история болезни. Breastfeed Med. 2016; 11: 261–3. [Бесплатная статья PMC: PMC4921898] [PubMed: 27057786]

8.

Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N, et al. Участие гистаминового рецептора h2 в контроле секреции пролактина в послеродовом периоде.J Endocrinol Invest. 1985. 8: 143–6. [PubMed: 3928731]

9.

Pontiroli AE, De Castro e Silva E, Mazzoleni F, et al. Влияние гистамина и рецепторов h2 и h3 на высвобождение пролактина и лютеинизирующего гормона у людей: половые различия и роль стресса. J Clin Endocrinol Metab. 1981; 52: 924–8. [PubMed: 7228996]

Идентификация вещества

Название вещества

Цетиризин

Регистрационный номер CAS

83881-51-0

Класс лекарств

Грудное вскармливание

Лактация

Антигистаминные препараты

Заявление об ограничении ответственности: Информация, представленная в этой базе данных, не заменяет профессионального суждения.Вам следует проконсультироваться с вашим лечащим врачом за советом по грудному вскармливанию, связанным с вашей конкретной ситуацией. Правительство США не гарантирует и не принимает на себя никаких обязательств или ответственности за точность или полноту информации на этом Сайте.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

JOCET 10 10MG — || MedicScientist :: Total Health Portal |

JOCET от компании Уникальная цена

:: Rs. 21,13

JOCET имеют Цетиризин относится к подклассу «Антигистамины и назальные деконгестанты» респираторной системы основного класса

Основной класс медицины :: Дыхательная система Класс субмедицины :: Антигистаминные препараты и назальные противоотечные средства

Название соли: ИЛИ Общее название	Форма	Цена: MRP / Вероятная	Упаковка
Цетиризин	ВКЛАДКА	рупий.21,13	10

Показания к лекарствам ::

Аллергический ринит, сенная лихорадка, аллергия, крапивница

Доза

лекарства ::

Таблетка: Пероральные аллергические состояния Взрослые: 10 мг один раз в день или 5 мг два раза в день. Дети: от 6 до 23 месяцев по 2,5 мг один раз в день с повышением до 2,5 мг два раза в день для детей старше 12 месяцев; 2-5 лет 5 мг один раз в сутки или в 2 приема; > 6 лет 10 мг один раз в сутки или в 2 приема. Пожилые люди: первоначально 5 мг один раз в день. Печеночная недостаточность: первоначально 5 мг один раз в день.Сироп: Взрослые и дети старше 6 лет: 2 чайные ложки один раз в день или 1 чайная ложка два раза в день. Дети 2-6 лет: 1 чайная ложка один раз в день или 1/2 чайной ложки два раза в день.

Противопоказание ::

Гиперчувствительность; кормление грудью.

Меры предосторожности снадобья ::

Печеночная или почечная недостаточность; пожилые люди; задачи, требующие умственной активности, например, вождение или работа с тяжелой техникой; беременность.

побочные эффекты снадобья ::

Сонливость, бессонница, недомогание, головная боль, головокружение; Дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, сухость во рту, боль в животе, диарея, тошнота, рвота; случайная гиперчувствительность; носовое кровотечение, фарингит, бронхоспазм.

Категория беременности ::

Наркотик Способ действия ::

Цетиризин является мощным и высокоселективным антагонистом периферического гистаминового h2-рецептора на эффекторных клетках желудочно-кишечного тракта, кровеносных сосудов и дыхательных путей.

Наркотиков взаимодействий ::

Аддитивное угнетение ЦНС при одновременном применении с другими депрессантами ЦНС (например, седативными средствами, транквилизаторами).

Заявление об отказе от ответственности ::

Информация, доступная на этом сайте, предназначена только для информационных целей, перед использованием этой информации проконсультируйтесь со своим врачом.Цена на лекарства, указанные выше, может не соответствовать реальной цене из-за многих возможных причин, включая местные налоги и т. Д. Это только приблизительные ориентировочные цены на лекарство.

(PDF) Оптимизация условий пиролиза для синтеза адсорбента из шлама бумажной фабрики

Рис. 3. Влияние дозировки добавки на выход биоугля

(температура-700 ° C, время пребывания- 2 часа, скорость нагрева- 10 ° C / мин. ,

Скорость продувки азотом — 1 л / мин)

B.Исследования адсорбции

Эксперименты по адсорбции проводили с необработанным и пропитанным CaCO3

биочагом, чтобы сравнить влияние дозировки добавки

на адсорбционную способность биоугля (таблица

I). Первый эксперимент был проведен с 700 г. до н.э., а следующие

эксперименты были проведены с 1%, 2% и 3% карбонатом кальция

, содержащим биоуголь. Результаты, представленные в таблице

I, показывают, что адсорбционная способность адсорбента увеличивается на

с увеличением температуры пиролиза (результаты

здесь не показаны).Около 86% пентахлорфенола было поглощено

с 700 г. до н.э. Увеличение адсорбционной способности с увеличением дозировки добавки

до некоторого предела, после чего начинается ее уменьшение

. Увеличение дозы карбоната кальция увеличивает

адсорбцию пентахлорфенола до 3%, дальнейшее добавление

карбоната кальция не приводит к значительному изменению количества адсорбированного ПХФ.

Максимальное удаление пентахлорфенола (97%) наблюдалось

для 3% CaCO3, содержащего биоуголь.Это может быть связано с причиной

, по которой добавление CaCO3 вызывает обогащение поверхности biochar

основными функциональными группами [12]. Biochar, полученный из шлама бумажной фабрики,

был щелочным по природе, в то время как пентахлорфенол

был кислым по своей природе. Адсорбент с

основными функциональными группами имеет более высокий потенциал удаления

пентахлорфенола.

ТАБЛИЦА I: УДАЛЕНИЕ ПЕНТАХЛОРОФЕНОЛА НА БУМАЖНОЙ ФАБРИКЕ

BIOCHAR

Biochar% Removal qe (мг / г)

700 BC 86.88 1085,71

1% CaCO3 89,92 1104,14

2% CaCO3 91,81 1147,62

3% CaCO3 97,33 1216,67

4% CaCO3 95,04 1188,09

IV. ВЫВОДЫ

Адсорбенты с высокой адсорбционной способностью были приготовлены из шлама бумажной фабрики

. Для приготовления адсорбента была проведена оптимизация условий пиролиза

, чтобы получить доступ к эффекту

температуры пиролиза и дополнительной дозы на выход биоугля

. Было замечено, что температура пиролиза

является ключевым параметром, влияющим на выход биоугля и площадь поверхности адсорбента

.Выход Biochar значительно снизился с увеличением температуры пиролиза на

. Для увеличения адсорбционной способности биоугля

ил пропитывали

карбонатом кальция различной дозировки. Пропитка биоугля

CaCO3 обогащает поверхность биоугля щелочными функциональными группами

, следовательно, адсорбционная способность биоугля

резко улучшается. 3% CaCO3 показал максимальный потенциал адсорбции для ПХФ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

[1] К. Алмквист и Н. Цинь, «Пиролиз осадка очищенной от краски бумажной массы до

синтезирует адсорбенты для паров элементарной ртути», Environmental

Progress & Sustainable Energy, vol. 32, выпуск 2, стр. 1-11, 2012.

[2] А. Мендес, С. Баррига и А. Саа, «Удаление малахитовой зелени с помощью адсорбентов

из отходов бумажной промышленности», Journal of Thermal

Анализ и калориметрия, т. 99, pp. 993-998, 2010.

[3] H.Й. Канг, С. С. Парк и Ю. С. Рим, «Получение активированного угля

из шлама бумажных фабрик активацией КОН», Korean Journal

of Chemical Engineeering, vol. 23. С. 948-953.

[4] Б. Р. Чо и М. Сузуки, «Активированный уголь пиролизом осадка

от очистки сточных вод целлюлозного завода», Journal of Chemical

Engineering of Japan, vol. 13. С. 463-467.

[5] Н. Р. Халили, Дж. Д. Вьяс, В. Вангкаев, С. Дж. Вестфол, С. Дж.

Парулекар и Р.Шервуд, «Синтез и характеристика активированного угля

и биоактивного адсорбента, полученного из ила бумажной фабрики

», Технология разделения и очистки, т. 26, pp. 295-

304, 2002.

[6] А. Мендес, Дж. М. Фидальго, Ф. Герреро и Г. Гаско,

«Характеристика и поведение при пиролизе различных отходов бумажной фабрики

», Журнал прикладного пиролиза, т. 86, pp. 66-73,

2009.

[7] V.Стрезов, Т. Дж. Эванс, «Термическая обработка бумажного осадка и определение характеристик продуктов пиролиза», «Управление отходами», вып.

29, pp. 1644-1648, 2009.

[8] Д. Вамвука, Н. Салпигиду, Э. Касанаки и С. Сфакиотакис,

«Возможность использования бумажного осадка в процессах коксования», Топливо , т.

88, стр. 637-643, 2009.

[9] Б. Чен и З. Чен, «Сорбция нафталина и 1-нафтола

биохарами апельсиновой корки с различными температурами пиролиза»,

Chemosphere, т.76, pp. 127-133, 2009.

[10] M. K. Hossain, V. Strezov, K.Y. Чан, А. Циолковски и П. Ф.

Нельсон «Влияние температуры пиролиза на производство и питательные свойства биочара из осадка сточных вод

», журнал

Environmental Management, vol. 92, pp. 223-228, 2011.

[11] TH Liou, «Развитие мезопористой структуры и высокой

адсорбционной способности активированного угля на основе биомассы фосфорной кислотой

и активацией хлорида цинка», Chemical Engineering Journal, т.

158, pp. 129-142, 2010.

[12] Д. Мохан, Р. Шарма, В. К. Сингх, П. Стил и К. У. Питтман,

«Удаление фторида из воды с использованием Bio-Char, a Green Отходы, низкие —

Затраты на адсорбент: равновесное поглощение и динамика сорбции

Моделирование, Industrial & Engineering Chemistry Research, vol. 51, pp.

900-914, 2011.

Анил К. Сароха получил докторскую степень. и M.Tech. в

Химическая инженерия из Индийского технологического института

, Дели (Индия).Он является профессором кафедры химического машиностроения

, Индийский институт технологии

, Дели (Индия), и почетным редактором,

Индийский инженер-химик (журнал Индийского института

инженеров-химиков). Область его научных интересов:

Многофазные реакторы и экологическая инженерия.

Пармила Деви получила степень магистра технических наук. и M.Sc. в

Env. Sci. Engg. из Университета Гуру Джамбхешвара

науки и технологий, Хисар, Харьяна (Индия).

Она — научный сотрудник в области химического машиностроения.

Отдел, Индийский технологический институт, Дели (Индия).

Награждена стипендией UGC-SRF. Область научных интересов

— инженерия окружающей среды.

Journal of Clean Energy Technologies, Vol. 2, № 2, апрель 2014 г.

Medizzine: ОШИБКА 404: ФАЙЛ НЕ НАЙДЕН

ФАЙЛ, КОТОРЫЙ ВЫ ИЩЕТЕ, НЕ НАХОДИТСЯ В УКАЗАННОМ МЕСТЕ

Возможно, было изменено имя файла или его расположение на веб-сайте, или ссылка не была обновлена должным образом

Активные ингредиенты

Марки лекарственных средств

Лекарства и кормление грудью

Оригинальное руководство Medizzine, основанное на лучших имеющихся научных данных о рисках для матери, ребенка и грудного вскармливания, связанных с употреблением лекарств кормящими матерями.

Лекарства и беременность

Сборник рисков для матери и ребенка, связанных с употреблением наркотиков беременными женщинами, по классификации FDA.

Побочные реакции на лекарства

База данных с перекрестными ссылками. Вы можете просмотреть соответствующие побочные реакции на конкретное лекарство или, наоборот, просмотреть лекарства, вызывающие данное побочное действие.

Лекарственные взаимодействия

База данных о взаимодействии лекарств и других веществ, используемых в фармакологических или рекреационных целях, находится в стадии разработки.

Лекарственные растения

Эта часть веб-сайта включает широкий спектр лекарственных растений, используемых популярно или клинически, с тщательным анализом их предполагаемых или реальных терапевтических и токсических свойств.

Medizzine Nutrition

Это полный набор инструментов для анализа статуса питания, оценки расхода энергии, разработки планов и диет, знания состава пищи, подготовки диет особого типа для пациентов с особыми потребностями в клетчатке, соли, жирах, натрии и т. Д.

Информация о болезнях

Страницы, предназначенные для информирования пациентов и лиц, осуществляющих уход, об общих заболеваниях и о том, как правильно помочь врачу с советами по профилактике и дополнительной поддержке

Советы педиатра по уходу за детьми

Страницы с полезной информацией для помощи педиатру с советами, как предотвратить кариес зубов, вылечить пуповину и действовать соответствующим образом в некоторых общих обстоятельствах.

Лекарства и алкоголь ^BETA

Информация о рисках для пациента при приеме алкоголя вместе с лекарствами.

Лекарства и продукты питания ^BETA

Оригинальное руководство Medizzine о том, когда и как принимать лекарства с пищей и безалкогольными напитками, основанное на лучших научных данных

Лекарства и вождение ^BETA

Руководство по совместимости лекарств и других веществ с потенциально опасными транспортными средствами или работающими механизмами.

Экспортные данные и цена сиропа с кодом HS 30

10 90 Ноя 17 201610 Октябрь 28 год 2016

0 BTL4

0 BTL10

Дата	Код HS	Описание	Место назначения	Порт загрузки	Единица	Количество	Стоимость (INR)	за единицу INR)
Ноя 18 2016	30045090	ВРЕДНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА-СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ, ВИТАМИНОМ B6, ВИТАМИНОМ B12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТОЙ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ЦИНКОМ (ГЕМАТОНИЧЕСКИМ) ЕДИНИЦА: 100 МЛ	Мьянма	Нхава Шева Море	0 10 910		NOS 10 910		Ноя 18 2016	30045039	СИРОП HEDIT [МУЛЬТИВИТАМИН С АНТИОКСИДАНТАМИ] № партии 1486J1601 MFG.DT.10.09.2016 EXP.DT. 09.09.2018	Конго	Нагпур	NOS	10,000	303,812	30
Ноя 18 2016	30045090	ВРЕДОНОСНОЕ ЛЕКАРСТВО — СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ, ВИТАМИНОМ B6, ВИТАМИНОМ B12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТОЙ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ЦИНКОМ (ГЕМАТОНИЧЕСКИМ) ЕДИНИЦА: 200 мл	Южная Африка	Нхава Шевское море	,19010		НОМ.
Ноя 18 2016	30045090	БЕСПЛАТНЫЙ ПУНКТ NCV, VD ТОЛЬКО ДЛЯ CP RS.1350 / -СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ, ВИТАМИНОМ B6, ВИТАМИНОМ B12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТОЙ С ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ЦИНКА: 1	Мьянма	Нхава Шевское море	NOS	0	0	0	3
0	3
Ноя 18 2016	30045090	ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРОДАЖИ В РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖЕ: АБИТОНОВЫЙ СИРОП (ЦИПРОГЕПТАДИН С МУЛЬТИВИТАМИНОВЫМ СИРОПОМ)	Гана	Нхава Шевское море	PAC	7,500 0	244,548	7,500	244,548	7,500 0	244,548	30049063	GENERIC (БРЕНД) -ИБУПРОФЕН СИРОП В БУТЫЛКАХ С КРЫШКОЙ-ДОЗИРОВКОЙ 200 мг / 5 мл, СИРОП	Mali	Nhava Sheva Sea	PCS	100000	2759254	Ноя 11 2016	30049099	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ 200 КАРТОНОВ КАМВИТА (КАЛЬЦИЯ С ВИТАМИНОВЫМ СИРОПОМ)	Гвинея	Нхава Шевское море	ШТ. Ноя 09 2016	30049079	АМБРОКСОЛ С СИРОПОМ САЛЬБУТАМОЛА (САЛЬФИЛЛИН) (УПАКОВКА 100 МЛ)	Кения	Sabarmati ICD	PAC	4,762	167,436	35
Ноя 09 2016	30049079	АМБРОКСОЛ С СИРОПОМ САЛЬБУТАМОЛА (САЛЬФИЛЛИН) (УПАКОВКА 100 МЛ) (БЕСПЛАТНАЯ СВЯЗЬ.QUA.HAV.NOCOMM.VAL.AND VAL.DEC.IS ДЛЯ CUS.PUR.)	Кения	Sabarmati ICD	PAC	238	8,346	35
Ноя 05 2016	30049031	СИРОП JOCET (ПЭТ-БУТЫЛКИ) 100 МЛ (С ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ ЧАШКОЙ 15 МЛ) ЦЕТЕЙРИЗИН	Латвия	Нхава-Шевское море	PAC	20,000	583,395	29
30049099	СИРОП ХЕЛИРОНА (хелатное железо с фолиевой кислотой и сиропом витамина B12.Первичная упаковка: 150 мл сиропа в стеклянном флаконе. Seco	Южная Африка	Нхава-Шевское море	BTL	5,160	221,029	43
Октябрь 28 год 2016	30049099	ФЕРОФОЛ СИРОП (комплекс гидроксида железа III с витамином B12 и сиропом фолиевой кислоты) Первичная упаковка: 150 мл сиропа	Южная Африка	Нхава Шевское море	BTL	5,160	173,422	Октябрь 27 2016	30041030	AMOXYN 125 DRY СИРОП АМОКСИЦИЛЛИН ОСТРАЛЬНАЯ СУСПЕНСИЯ BP EA.5 мл КОНСТИТУТА С КОНТРОЛЬНЫМ ВОДОЙ АМОКСИЦИЛЛИН ТРИГИДРАТА BPASPERINV	Афганистан	Sabarmati ICD	BTL	9800	155643	16
Октябрь 27 2016	30041030	AMOXYN 250DRY СИРОП АМОКСИЦИЛЛИН ОСТРАЛЬНАЯ СУСПЕНСИЯ BP EA.5ML, ВОССТАНОВЛЕННАЯ С КОНСТИТУЦИЕЙ ВОДЫ АМОКСИЦИЛЛИНТРИГИДРАТА BPASPERINV	Афганистан	Sabarmati ICD		0	0 9,800 9,800 900,610 BTL Октябрь 27 2016	30049039	FER-C FOL (МУЛЬТИВИТАМИН С ЖЕЛЕЗНЫМ СИРОПОМ) (200 МЛ) (ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПРЕТЕНЗИИ ПОД МЭИС)	Гаити	KATTUPALLI VILLAGE, PONNERI TALUK, TIRUVALLUR
Октябрь 23 2016	30049011	АЮРВЕДИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СИРОП ОТ КАША С ТУЛЬСИ 100 мл БЕСПЛАТНО 207 шт.	Непал	Раксаул	шт.	1,037	41,252	40
Октябрь 23 2016	30049011	АЮРВЕДИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВО СИРОП ОТ КАША С ТУЛЬСИ 100 мл БЕСПЛАТНО 1153 ШТ.	Непал	Раксаул	ШТ. Октябрь 23 2016	30049011	АЮРВЕДИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВО СИРОП ОТ КАША С ТУЛЬСИ 100 мл БЕСПЛАТНО 1648 шт.	Непал	Raxaul	шт.	8240	327,787	40
40
Октябрь 23 2016	30049011	АЮРВЕДИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВО СИРОП ОТ КАША С ТУЛЬСИ 100 мл БЕСПЛАТНО 1648 шт.	Непал	Раксаул	шт.	8240	327,787	40
40
Октябрь 23 2016	30049011	АЮРВЕДИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ СИРОП ОТ КАШЕКА С ТУЛЬСИ 100 мл БЕСПЛАТНО 1648 шт.	Непал	Раксаул	шт.	8240	327,787	40

антигистаминный эффект | Acta Veterinaria Scandinavica

Это исследование было одобрено Комитетом по этике животных, Упсала, Швеция (C100 / 14).

Восемь самок собак породы бигль в возрасте 4–7 лет и весом 10,0–13,5 кг получали рацемический дигидрохлорид цетиризина (Cetirizin Sandoz 10 мг, Sandoz AS, Копенгаген, Дания) в виде таблеток в мясных шариках или контрольный препарат (мясо- шары) перорально в перекрестном дизайне с двумя процедурами. Цетиризин вводили через 0, 24 и 48 часов. Первая введенная доза составила 4 мг / кг массы тела. Вторая и третья введенные дозы составляли 4 мг / кг для четырех собак и 2 мг / кг для четырех собак. Кровь собирали в гепаринизированные пробирки перед введением цетиризина через 0, 24, 48 часов и через 50, 51, 52, 55, 57, 59, 72, 76, 81 и 96 часов.Образцы крови центрифугировали при 1500 g в течение 10 мин (+ 4 ° C). Затем плазму хранили при -70 ° C в ожидании анализа.

Запись фармакодинамического ответа на воздействие цетиризина

Образование плевел, вызванное внутрикожной инъекцией гистамина (0,07 мл раствора 0,1 мг / мл), использовали для оценки антигистаминного ответа. Перед началом каждого лечения собак брили в области грудной клетки с двух сторон электрическими машинками для стрижки. Общий объем 0,07 мл гидрохлорида гистамина (Soluprick, 10 мг / мл, ALK-Abello A / S, Хорсхольм, Дания), разведенного в физиологическом растворе (Natriumklorid Fresenius Kabi 9 мг / мл, Fresenius Kabi AB, Уппсала, Швеция) до конечная концентрация 0.1 мг / мл вводили с помощью иглы 0,4 × 19 мм (27 калибра) перед каждым образцом крови. Диаметр волдыря, вызванного гистамином, определяли через 20 минут после инъекции гистамина как среднее значение двух перпендикулярных диаметров, измеренных с помощью цифрового штангенциркуля Вернье. В каждый момент времени выполнялись две инъекции, и для дальнейших расчетов использовалась самая большая реакция. Стерильный физиологический раствор (0,07 мл) служил отрицательным контролем.

Поведенческое исследование

Для выявления любых побочных эффектов, таких как седативный эффект, было проведено поведенческое исследование.Собак снимали на видео, когда они содержались в домашних условиях через 1,5–2,5 и 3,0–4,5 часа после введения лекарственного средства в первый и второй дни испытания. Фильмы анализировались, и поведение регистрировалось в соответствии с двумя различными протоколами: подсчитывалось общее время, в течение которого каждая собака выполняла такие действия, как питьевая вода, мочеиспускание, дефекация, одышка, зевота, лай, игра и облизывание (тело, лапы или губы). Отмечали также частоту лая, облизывания губ и тряски тела.

Для каждой собаки поведение сидя, лежа и активность (включая ходьбу, прыжки и стояние) также регистрировалось в течение 4 минут каждые 20 минут фильмов.Поведение в 12 точках выборки с 20-секундными интервалами в течение 4-минутного периода регистрировалось в оценочных листах.

Аналитический метод

Определение цетиризина проводили в Национальном ветеринарном институте (SVA) в Упсале, Швеция. Предварительная обработка образцов плазмы была следующей: до 100 мкл плазмы Li-гепарина (калибраторы, контрольные образцы или исследуемые образцы), 50 мкл раствора внутреннего стандарта, содержащего ² H ₄ -цетиризин (0,11 мкг / мл), были добавлен. Для осаждения белка добавляли 100 мкл трихлоруксусной кислоты (20%, вес / объем), и образцы перемешивали в течение 10 минут с последующим центрифугированием в течение 5 минут при 10000 g .Супернатанты переносили во флаконы, и 10 мкл каждого образца вводили в систему сверхвысокой эффективности жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии (UHPLC-MS / MS), состоящей из Acquity UPLC, соединенной с тандемным квадрупольным масс-спектрометром Quattro Ultima Pt. с интерфейсом электроспрея, работающим в положительном режиме (Waters Corporation, Милфорд, Массачусетс). Колонка представляла собой Acquity UPLC BEH C18 (длина 100 мм, внутренний диаметр 2,1 мм, размер частиц 1,7 мкм), поддерживаемая при 60 ° C. Подвижная фаза состояла из (A) 10 мМ формиата аммония в воде и (B) 0.1% муравьиная кислота в ацетонитриле. Элюирование проводили следующим образом: первоначально при 20% B в течение 1,0 мин, увеличение до 90% B в течение 1 мин, постоянное при 90% B в течение 1,0 мин, уменьшение до 20% B в течение 0,1 мин, постоянное при 20% B для 1,9 мин. Общее время анализа составляло 5,0 мин, а скорость потока составляла 400 мкл / мин. Анализируемое вещество определяли количественно, используя положительное капиллярное напряжение 0,90 кВ и конусное напряжение 35 В. Температура десольватации и блока источника составляла 300 ° C и 120 ° C соответственно, а расход газа десольватации составлял 950 л / ч.Количественное определение было выполнено в выбранном режиме мониторинга реакции (SRM) с ячейкой столкновений, заполненной газообразным аргоном при давлении 1,95 × 10 ^-3 мбар. Массовые переходы, используемые в SRM, были m / z 389 → 201 для цетиризина (энергия столкновения 20 эВ) и m / z 393 → 201 для [² H ₄] -цетиризина (энергия столкновения 20 эВ). Время выдержки 0,100 с. И эталонный стандарт цетиризина, и внутренний стандарт [² H ₄] -цетиризин были получены от Toronto Research Chemicals (North York, ON, Canada).Калибровочные кривые строили с использованием отношения площадей хроматографических пиков (аналит / внутренний стандарт) как функции концентрации аналита. Калибровочные функции были рассчитаны путем аппроксимации линейной кривой с использованием весового коэффициента 1 / x ². Диапазон калибровки составлял 0,3–10 000 нг / мл, а точность (относительное стандартное отклонение) находилась в диапазоне 0,6–7,3%, а точность составляла 98–114%.

Анализ данных

Однокамерная модель была адаптирована к экспериментальным данным цетиризина для каждой собаки, чтобы предсказать и описать динамику концентрации цетиризина в плазме крови.{{- k_ {a} \ cdot (t — t_ {lag})}}} \ right] $$

(1)

, где C _p — концентрация цетиризина в плазме, а доза _po — это доза, вводимая перорально. Параметры модели: V / F , что представляет собой соотношение между объемом и биодоступностью, t и t _lag представляют время и время задержки, соответственно, и k _a и k — константа скорости абсорбции и константа скорости выведения, соответственно.{n}}}} \ right] — k_ {out} \ cdot R $$

(4)

, где \ (\ frac {dR} {dt} \) — скорость изменения во времени, k _в и k _из — это скорость текучести для получения ответа и частичная оборачиваемость первого порядка для потери ответа, соответственно, и R — это ответ.

Рис. 1

a Однокамерная модель, используемая для описания динамики концентрации цетиризина в плазме от времени после перорального приема (уравнение.1). b Фармакодинамическая модель, в которой функция воздействия плазмы служит для «управления» функцией лекарственного механизма, действующего на индуцированное гистамином образование волдырей в уравнении. 4

Оценка модели

Одно- и двухкамерные модели с запаздыванием и без него были подогнаны к данным. Наиболее подходящая модель была выбрана на основе визуального осмотра диагностических графиков, значений целевой функции, информационного критерия Акаике (AIC) и критерия Шварца (SC).

Статистика

Эффект лечения был подвергнут проверке статистической гипотезы с помощью одностороннего критерия суммы рангов Вилкоксона для парных наблюдений.Статистическую значимость считали, когда P <0,004 (скорректированное по Шисаку P-значение для повторных измерений).

Поведенческие данные были подвергнуты статистической проверке гипотез с помощью двустороннего критерия суммы рангов Вилкоксона для наблюдений за парными данными. Статистическую значимость считали, когда P <0,05.

Все статистические анализы были выполнены с использованием статистического программного обеспечения R версии 3.4.0 (The R Foundation for Statistical Computing, Вена, Австрия).