Электрофореграмма это: электрофореграмма — это… Что такое электрофореграмма?

Содержание

Электрофорез

Цветной бульвар

Москва, Самотечная, 5

круглосуточно

Преображенская площадь

Москва, Б. Черкизовская, 5

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Выходной:

1 января 2020

Бульвар Дмитрия Донского

Москва, Грина, 28 корпус 1

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Мичуринский проспект

Москва, Большая Очаковская, 3

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Электрофорез

Электрофорез — это один из методов физиотерапии, который заключается в одновременном воздействии на организм постоянного электрического тока малой силы и низкого напряжения, и вводимых им (через кожу или слизистые оболочки) ионов лекарственных веществ. Доказано, что при электрофорезе повышается чувствительность рецепторов к лекарственным веществам, которые полностью сохраняют свои фармакологические свойства. Основные особенности электрофореза — выраженное и продолжительное терапевтическое действие малых доз лекарственных веществ за счёт создания своеобразного кожного депо применяемых препаратов, а также возможность оказывать местное воздействие при некоторых патологических затрудняющих поступление препарата в патологический очаг из крови.

При электрофорезе возможно одновременное применение нескольких лекарственных веществ. В ряде случаев для электрофореза используют также импульсный ток постоянного направления, что повышает лечебный эффект метода. Источники тока, а также правила проведения электрофореза такие же, как при гальванизации. Для электрофореза оба электрода с прокладками, смоченными раствором лекарственного вещества, располагают на коже либо один из них помещают в полости носа, уха, во влагалище и других; в некоторых случаях вместо прокладки используют ванночку с раствором лекарственного вещества, в которую опущен угольный электрод. Электрофорез применяют при заболеваниях центральной и периферической нервной системы, опорно-двигательного аппарата, гинекологических заболеваниях, органов дыхания и сердечно -сосудистой системы, заболевания желудочно-кишечного тракта и др.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость;
нарушение кожной чувствительности;
заболевания в стадии декомпенсации;
дерматит;

нарушение целостности кожного покрова в зоне воздействия.

Дополнительная информация по телефону: 8 (8453) 33-39-36

Электрофорез. Гальванизация

Одними из распространенных физиотерапевтических процедур являются гальванизация и лекарственный электрофорез. Гальванизация — это воздействие на организм в лечебных целях постоянного тока низкого напряжения. В результате в тканях происходят сложные биохимические процессы, имеющие терапевтический эффект стимулируется лимфо- и кровообращение, улучшается обмен веществ, проявляется болеутоляющее действие.

Аппарат электротерапии ПОТОК-1 используется для профилактического и лечебного воздействия постоянным током на организм человека, а также для проведения лекарственного электрофореза. Особенностью методов гальванизации и электрофореза, применяемых в приборе ПОТОК-1, является большая лечебная эффективность, безболезненность процедур, возможность сочетания с другими методами лечебного воздействия. «Поток-1» — один из самых известных аппаратов гальванации и электрофореза в нашей стране. Качество работы на аппарате «Поток-1» оценили миллионы врачей.

Самой популярной формой гальванизации является лекарственный электрофорез, сочетающий в себе воздействие тока и вводимого с его помощью лекарственных препаратов.

Медицинский центр «Исида» проводит лечение грыж межпозвонковых дисков методом электрофореза с ферментным препаратом «Карипаин». Суть метода в том, что препарат вводится в ткани под воздействием постоянных токов, и именно благодаря этому достигается лучшее проникновение.

Методика лечения папаиносодержащими препаратами применяется в медицинской практике более 10 лет.

«Карипаин» — это ферментный препарат растительного происхождения, в его состав входят биологически активные вещества (папаин, лизоцим и др.), которые положительно влияют на коллагеновые хрящевые ткани. Из этих тканей состоят межпозвонковые диски и, соответственно, грыжа. В определенной концентрации «Карипаин», введенный методом электрофореза влияет на саму грыжу, она начинает постепенно уменьшаться, становится мягкой.

Этого бывает достаточно, чтобы освободить нервное окончание, которое она защемляет, и боли в позвоночнике постепенно проходят.

«Карипаин» также действует на весь межпозвонковый диск. Он становится более эластичным, «упругим», увеличивает высоту. Препарат усиливает регенерацию тканей диска, который восстанавливает свою нормальную форму и свою функцию амортизатора. Вводимый «Карипаин» воздействует на несколько соседних межпозвонковых дисков, восстанавливая целый отдел позвоночника.

Электрофорез

Предоставляя свои персональные данные Пользователь даёт согласие на обработку, хранение и использование своих персональных данных на основании ФЗ № 152-ФЗ«О персональных данных» от 27.07.2006 г. в следующих целях:

Осуществление клиентской поддержки
Получения Пользователем информации о маркетинговых событиях
Проведения аудита и прочих внутренних исследований с целью повышения качества предоставляемых услуг.

Под персональными данными подразумевается любая информация личного характера, позволяющая установить личность Пользователя/Покупателя такая как:

Фамилия, Имя, Отчество
Дата рождения
Контактный телефон
Адрес электронной почты
Почтовый адрес

Персональные данные Пользователей хранятся исключительно на электронных носителях и обрабатываются с использованием автоматизированных систем, за исключением случаев, когда неавтоматизированная обработка персональных данных необходима в связи с исполнением требований законодательства.

Компания обязуется не передавать полученные персональные данные третьим лицам, за исключением следующих случаев:

По запросам уполномоченных органов государственной власти РФ только по основаниям и в порядке, установленным законодательством РФ
Стратегическим партнерам, которые работают с Компанией для предоставления продуктов и услуг, или тем из них, которые помогают Компании реализовывать продукты и услуги потребителям. Мы предоставляем третьим лицам минимальный объем персональных данных, необходимый только для оказания требуемой услуги или проведения необходимой транзакции.

Компания оставляет за собой право вносить изменения в одностороннем порядке в настоящие правила, при условии, что изменения не противоречат действующему законодательству РФ. Изменения условий настоящих правил вступают в силу после их публикации на Сайте.

Электрофорез в ЦМРТ Великий Новгород

Диагностика

Вовремя выявленная неврология увеличивает шансы на полное выздоровление и избавление от симптомов. В качестве диагностики специалисты используют УЗИ, нейросонографию, электроэнцефалографию, компьютерную томографию, дуплексное сканирование шеи и сосудов головного мозга, МРТ, полисомнографию и другие.

МРТ — магнитно-резонансная томография

Исследует изменения в структурах внутренних и наружных органов человека. МРТ используют для…

Чек-ап — комплексное обследование организма

Исследует изменения в структурах внутренних и наружных органов человека. МРТ используют для…

Второе мнение

Услуга второе мнение подразумевает расшифровку результатов МРТ и КТ от лица квалифицированного специалиста.

Электрофорез

Электрофорез — это физиотерапевтическая процедура, при которой организм человека подвергается воздействию постоянных электрических импульсов с целью оказания общего и местного терапевтического эффекта. Также с помощью электрофореза производится введение лекарственных средств через кожу и слизистые оболочки. Данный путь введения препаратов обладает рядом преимуществ среди других методов введения.

Электролечение

Сеанс электрофореза

250

Показания

Заболевания дыхательной системы: бронхиальная астма, пневмония, острый и хронический бронхит и др.;
Заболевания ЛОР органов (ухо, горло, нос): ринит, фарингит, тонзиллит, отит, гайморит, фронтит;
Заболевания желудочно-кишечного тракта: гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, холецистит,
Заболевания сердечно-сосудистой системы: гипертоническая болезнь 1 и 2 стадии, гипотония, атеросклероз, стенокардия, варикозное расширение вен, мерцательная аритмия, эндартериит;
Заболевания мочеполовой системы женщин и мужчин: пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эндометриоз, аднексит, эндометрит, цервицит, вагинит.
Заболевания нервной системы : невриты, невралгии, радикулит, мигрень, неврозы, межпозвоночная грыжа, бессонница, травмы головного и спинного мозга и др.
Заболевания опорно-двигательной системы: остеохондроз, остеоартроз, артриты и полиартриты, спондилез, вывихи и переломы, контрактура сустава;
Заболевания эндокринной системы : сахарный диабет;
Кожные заболевания : ожоги, акне (угревая сыпь), себорея, рубцы, псориаз, трофические язвы, пролежни, дерматит, фолликулит, фурункулез.
Глазные заболевания : иридоциклит, увеит, конъюнктивит, блефарит, кератит, атрофия зрительного нерва.
Стоматологические заболевания: стоматит, гингивит, пародонтит, пародонтоз.
Послеоперационная реабилитация: послеоперационные раны, послеоперационные рубцы.

Электрофорез – метод, сочетающий действие на организм постоянного тока и вводимых с его помощью лекарственных средств. При этом фармацевтический препарат попадает через кожу непосредственно в болезненную область, минуя желудочно-кишечный тракт, без нарушения кожных покровов. Введение лекарственных средств в тело методом электрофореза — это самый безопасный способ лекарственной терапии.

ЭЛФОР-ПРОФ разработан на базе новейших технологий и достижений цифровой электронной техники и предназначен для применения в физиотерапевтических кабинетах.

АППАРАТ «ЭЛФОР-ПРОФ» может применяться для лечения и профилактики широко спектра заболеваний. Лекарственный электрофорез хорошо переносят люди разного возраста, в том числе дети, а также лица пожилого и старческого возраста. Лекарственный электрофорез не дает аллергических реакций и других побочных эффектов, характерных для лекарственной терапии. Поэтому особенно показано применение «ЭЛФОР-ПРОФ» людям, страдающим аллергией.

АППАРАТ «ЭЛФОР-ПРОФ» используется для проведения процедур лекарственного электрофореза. Это сочетанное воздействие гальваническим током и лекарственным веществом. Гальванический ток обладает самостоятельным лечебным действием — умеренным обезболивающим, сосудорасширяющим, трофическим и противовоспалительным. В то же время он вызывает перемещение частиц лекарственного вещества с лечебных электродов в организм пациента. Молекулы лекарственного вещества распределяются по организму и оказывают присущее им лечебное действие. Чаще всего применяют электрофорез обезболивающих (новокаин, анальгин) и сосудорасширяющих (никотиновая кислота, нош па) лекарственных препаратов.

В гинекологии ЭЛФОР-ПРОФ применяется при: невынашивании беременности, нарушениях менструального цикла, менструальном и климактерическом синдромах, бесплодии, токсикозе, генитальном инфантилизме, при болях, спаечном процессе, хроническом воспалении придатков и матки, послеоперационном периоде реабилитации. Снимает спазм сосудов и гладкой мускулатуры, что улучшает кровоснабжение тканей, рассасывание рубцов, спаек, контрактур, оказывает обезболивающий эффект.

При лечении хронических простатитов эффективность лечения повышается в десятки раз.

В косметологии ЭЛФОР-ПРОФ применяется при: заболеваниях кожи, всех видах себореи, сухой и увядающей коже, жирной, подверженной угревой сыпи коже, постугревых рубцах, всех видах аллопеции, розацеи, гиноидной липодистрофии (целлюлит). Улучшает трофику тканей, удаляет продукты метаболизма из патологических очагов, ликвидирует инфильтрацию при воспалительных процессах, стимулирует размягчение и рассасывание рубцов, регенерацию поврежденных тканей, нормализует нарушенные функции, повышает защитную функцию кожи, белковый и углеводный обмен.

Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Возможен вред здоровью.

Электрофореграмма — обзор | Темы ScienceDirect

2.4 Данные

Во время анализа собираются два типа информации: КЭ и МС, которые сохраняются в виде электрофореграммы и масс-спектра соответственно. Эти данные должны быть повторно обработаны, чтобы объединить оба типа информации и представить записанные сигналы в трехмерном виде, включая m / z , время миграции и количество / интенсивность сигнала. Это может быть выполнено с использованием самого разного программного обеспечения и инструментов, которые либо имеют открытую лицензию, либо зависят от поставщика.На этом этапе фоновый шум удаляется, а все сигналы, связанные с совместным элюированием, идентифицируются с учетом различных аддуктов (например, [M + H] ⁺, [M + Na] ⁺, [M + K] ⁺), заряды (например, [M + 2H] ^{2 +}, [M + 3H] ^{3 +}, [M + H + Na] ^{2 +}), мультимеры ([2 M + H] ⁺, [ 3 M + H] ⁺), а часто и фрагменты. Затем все эти типы сигналов могут быть либо суммированы, давая одно значение (признак), либо все дополнительные сигналы могут быть проигнорированы, оставив только [M + H] ⁺ в качестве основного сигнала.Обе эти стратегии одинаково распространены, и выбранный подход зависит от программного обеспечения и количества сформированных мультисигналов. Это очень важно, особенно для данных КЭ-МС, поскольку присутствие солей вызывает образование множества различных аддуктов и кластеров. Различия в концентрации соли между образцами вызывают различия в количестве и количестве образующихся различных аддуктов. Следовательно, лучший способ оценить количество конкретного соединения в образце — это суммировать все ионы в одно значение.Однако, поскольку поведение разных ионов в источнике может быть разным, некоторые авторы рекомендуют работать только с одним «репрезентативным» сигналом. Точные параметры обработки зависят от условий в источнике (особенно напряжения фрагмента и температуры газа), состава буферной и защитной жидкости (присутствие модификаторов), а также от состава самого образца (особенно pH и наличия солей).

Извлеченные признаки должны быть согласованы, чтобы соответствовать одним и тем же метаболитам в разных образцах.Этот шаг не отличается от других методов разделения, но более сложен в случае CE-MS. Это связано с известным сдвигом времени миграции, который, в зависимости от точных условий и продолжительности партии, может варьироваться от <1 мин до 5 мин и более. Более того, сдвиг по электрофореграмме не одинаков для всех соединений: соединения с более высокой электрофоретической подвижностью, как правило, имеют меньший сдвиг МТ, чем соединения с более медленной электрофоретической подвижностью, особенно близкие к нейтральным молекулам [34].Это требует особого внимания к выравниванию элементов. Это даже более важно, учитывая тот факт, что многие метаболиты с одинаковой моноизотопной массой разделены, и разница в МТ между ними часто находится в пределах окна сдвига МТ (например, бетаин и валин или аланин и саркозин). По этой причине либо (i) коррекция MT (Mass Profiler Professional, Agilent Technologies) должна выполняться до самого выравнивания, либо (ii) визуализация выровненных элементов должна быть доступна для проверки и, в конечном итоге, исправления всех неправильных интеграций и несовпадений (Mass Profiler Professional, Agilent Technologies). Хантер Профиндер, Agilent Technologies).Другим решением проблемы нерегулярного сдвига MT является использование алгоритма с открытым исходным кодом для данных в формате mzXML под названием msalign2, который применяет генетический алгоритм и точки останова кусочной функции. На данный момент наиболее успешной и, следовательно, самой популярной стратегией для данных CE-MS является динамическое искажение времени. Этот алгоритм, с его многочисленными модификациями, имеет тенденцию находить соответствующие сигналы в разных выборках для создания функций деформации; например, алгоритм упорядоченного биективного интерполированного деформирования в платформе XCMS Metabolomic (Scripps Research Institute, Калифорния, США) [35] и функция деформации эталонного пика в MsXelerator [36].Чтобы справиться со всеми вышеупомянутыми ограничениями, многие исследовательские группы разработали свои собственные инструменты, обычно с использованием Matlab или R. Многие исследования были выполнены с использованием Mass Hunter и Mass Profiler Professional (Agilent Technologies), Master Hands (Университет KEIO) или XCMS. (Метаболомическая платформа) и анализ данных. В CE-MS используется много других инструментов, хотя они вносят более незначительный вклад в эту область; такие инструменты включают Analyst, MathDAMP, Mzmine, PeakView, MSXelerator, XCMS Metabolomic Platform и Human Metabolome Technologies [1].

Когда дело доходит до метаболического фенотипирования, больше данных не всегда означает больше информации. Некоторые участки электрофореграммы не содержат полезной или значимой информации. Обычно можно выделить две такие области: первая связана с пиком (относительно широким и с плоской вершиной), содержащим различные солевые кластеры, а вторая — с электроосмотическим потоком. Эта область (пик) может быть более или менее обильной в зависимости от количества нейтральных и отрицательных соединений и может быть исключена из электрофореграммы путем изменения диапазона регистрируемого времени.В качестве альтернативы данные, записанные в этой области, должны быть исключены из анализа данных из-за их низкой надежности, аналогично тому, что происходит с пиком, содержащим кластеры солей.

В настоящее время много внимания уделяется феномену фрагментации в источнике, поскольку небольшие полярные метаболиты очень хрупкие и имеют тенденцию легко распадаться в источнике. Это может быть очень проблематичным, учитывая тот факт, что фрагмент одного метаболита может иметь ту же массу, что и совершенно другое соединение; е.г., m / z 130,086 представляет собой массу пипеколиновой кислоты и наиболее распространенного фрагмента лизина, а m / z 116,071 соответствует как пролину, так и фрагменту орнитина [37]. Поскольку множественные аддукты и мультизаряды уже были учтены в алгоритмах повторной обработки данных, фрагментация по-прежнему требует некоторых систематических решений.

Электрофореграмма для ДНК-тестирования Результаты

Так что же такое электрофореграмма?

Проще говоря, электрофореграмма позволяет визуализировать результаты того, что происходит на этапе анализа ДНК, известном как электрофорез (процесс, позволяющий сортировать молекулы по размеру).Фрагменты ДНК метят флуоресцентной меткой (с использованием флуоресцентных праймеров в ПЦР). Лазер будет считывать количество флуоресценции, когда ДНК проходит мимо нее, поэтому вместо того, чтобы видеть полосу на геле, вы увидите флуоресцентный пик везде, где есть меченые фрагменты ДНК.

Образец изображения электрофореграммы

Электрофореграмма может быть заказана для следующих тестов:

Услуги по анализу ДНК
Тестирование на отцовство (доступно для послеродового, но не дородового тестирования)
Секвенирование ДНК
Тесты на взаимосвязь

Последовательности показаны острыми высокими пиками (как показано на диаграмме) — показания, очевидно, различаются в зависимости от последовательности каждого человека, поэтому электрофореграммы действительно индивидуальны для каждого человека.Пики на графиках представляют аллели в локусах.

При заказе щелкните изображение ниже (образец), чтобы отобразить ваш собственный профиль ДНК .

Щелкните здесь для просмотра изображения электрофореграммы

Я хочу заказать — как мне это сделать?

Заказать эту услугу очень просто! Приобретая тест, вы можете заказать свою электрофореграмму! Поэтому, когда вы выберете требуемый тест, перейдите на нашу страницу заказа — опция будет доступна, просто отметив ее.К окончательной цене будет добавлена дополнительная плата — ваш заказ автоматически регистрируется и регистрируется в нашей системе.

Стоимость пожалуйста?

Ваша личная электрофореграмма будет стоить вам всего $ 60 за результат теста — это будет включать бумажную копию, которая будет отправлена в виде вложения по электронной почте вместе с вашими результатами. Стоимость электрофореграммы является стандартной и не зависит от типа исследования.

Получу ли я электрофорез после завершения?

Вы можете подать заявление на электрофореграмму, если анализ ДНК проводился EasyDNA — даже после завершения теста.

Если вы уже являетесь нашим клиентом, просто отправьте свое полное имя, ссылку на дело и запрос на [email protected]

Электрофореграмма для секвенирования ДНК

| AffinityDNA США

В соответствии с правилами Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк, мы не можем отправлять товары жителям Нью-Йорка. Все заказы из штата Нью-Йорк будут аннулированы.

Электрофореграмма — это график, на котором отображаются необработанные данные, полученные в результате секвенирования вашей ДНК. Пики на электрофореграмме секвенирования ДНК основаны на длине конкретных фрагментов ДНК и представлены числами в вашем тесте на отцовство или результатах теста на родство.Самое замечательное в этой информации то, что она уникальна для вас и только для вас. Эти необработанные данные позволяют взглянуть на свою генетическую структуру так, как раньше было невозможно.

Мы можем включить электрофореграмму секвенирования ДНК практически в любой тест, который вы заказываете у нас, за небольшую дополнительную плату в размере 70 долларов США. В эту плату входит электрофореграмма для каждого человека, принимающего участие в тесте.

Что делать, если у меня уже есть результаты теста ДНК?

Если вы уже прошли тест ДНК через нашу компанию и получили свои результаты, вы все равно можете заказать электрофореграмму.Если результаты ваших анализов были опубликованы в течение последних 3 месяцев, мы все равно будем иметь вашу информацию в файле и можем очень быстро отправить вам электрофореграмму. Единственная плата, которую вам придется заплатить, — это стандартная дополнительная плата, нет необходимости проводить еще один тест.

Все, что вам нужно сделать, это связаться с нашей службой поддержки клиентов и сообщить справочный номер вашего дела, чтобы подтвердить, что ваши результаты все еще находятся в файле. Если да, то мы можем обработать дополнительный платеж и отправить вам электрофореграмму в течение нескольких дней.

Зачем мне нужна электрофореграмма секвенирования ДНК?

Есть несколько причин, по которым вы можете захотеть получить эти данные. Во-первых, электрофореграмма — это точная копия вашего профиля ДНК, которая была нанесена на карту из предоставленного вами образца. Несмотря на то, что наши тесты очень точны, эту информацию можно передать в другие лаборатории для интерпретации, если вы когда-нибудь захотели узнать второе мнение или вам нужны более быстрые результаты для другого теста.

Поскольку они специфичны для вашей генетической структуры, здесь нет права на ошибку.Это максимально близко к визуализированному изображению вашей ДНК. Помимо того, что это хороший документ для хранения, на него также приятно смотреть. Вы получите представление о своей генетике и узнаете, что делает вас уникальным.

Дело в том, что никогда не повредит получить больше информации, относящейся к вашей генетической структуре. Со временем появится больше методов тестирования для самых разных вещей. Если у вас уже есть эта информация в файле, вам будет проще двигаться вперед и изучать варианты, которые будут доступны и станут доступны вам в ближайшее время.

Заказать электрофореграмму быстро и легко, если вы новый клиент. Во время оформления заказа вы увидите опцию, в которой вас спросят, хотите ли вы добавить электрофореграмму к вашему заказу. Просто выберите это поле, и оно будет включено в ваши результаты. Мы с нетерпением ждем вашего ответа и изучения вашей ДНК вместе с вами сейчас и в будущем.
ЗАКАЗАТЬ

Патент США на стабилизацию разработанных электрофореграмм. Патент (Патент № 4672043, выданный 9 июня 1987 г.)

Уровень техники

1.Область изобретения

Настоящее изобретение относится к улучшенному способу определения макромолекул, таких как белки, и, в частности, к способу, включающему формирование изображения скрытого пятна путем нуклеации полиакриламидных гелей, содержащих макромолекулы с солью тетрамина палладия, проявления с раствором физического проявителя и контактирования изображение проявленного пятна с 1-фенил-2-тетразолин-5-тионом или солью 1-фенил-1H-тетразол-5-тиола. 2. Описание родственного искусства

Обнаружение макромолекул, таких как белки и полипептиды, чрезвычайно важно во многих областях биологии и клинической медицины, таких как генетический скрининг и диагностика генетических заболеваний.Основным лабораторным методом обнаружения и характеристики макромолекул является электрофорез. Электрофорез — это движение заряженных частиц в матрице под действием электрического поля. Постоянные разработки в области двумерного гель-электрофореза обеспечили возможность разделения тысяч макромолекул из сложных биологических смесей.

Заявка США сер. № 495,216, теперь патент США. В US 4552848 от Yudelson and Johnson описана процедура визуализации электрофореграммы макромолекул с высокой чувствительностью, включающая этапы формирования изображения скрытого пятна путем нуклеации полиакриламидного геля, содержащего макромолекулы с солью тетрамина палладия, и проявления изображения скрытого пятна путем обработки геля конкретное решение для физического проявителя.

Хотя этот метод полезен и получил широкое распространение, полученная в результате развитая электрофореграмма несколько нестабильна (она легко окисляется на воздухе из-за присутствия влаги, что приводит к потере изображения). В качестве стабилизаторов изображения использовались восстановители, такие как гипофосфит натрия. Однако такие стабилизирующие растворы требуют высокой концентрации стабилизирующего соединения для обеспечения стабилизации. Более того, эти стабилизирующие растворы выходят из строя после того, как запас восстановителя истощается из-за реакции с кислородом.

Пример 2 заявки США сер. В US 495216 раскрывается проявитель, содержащий 1-фенил-2-тетразолин-5-тион, присутствующий в концентрации примерно 0,0001%. Эта ссылка, однако, не учит и не предлагает неожиданную стабильность изображения, возникающую в результате применения этого изобретения на практике.

Таким образом, существует потребность в улучшенном способе стабилизации разработанных электрофореграмм, в использовании растворов стабилизатора для электрофореграммы, имеющих пониженную концентрацию соединения-стабилизатора, и в электрофореграммах, имеющих улучшенную стабильность изображения.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение обеспечивает улучшенный способ визуализации макромолекул на электрофореграммах, включающий этапы формирования изображения скрытого пятна путем зарождения макромолекул в полиакриламидном геле с помощью соли тетрамина палладия и проявления изображения скрытого пятна с помощью раствора физического проявителя, содержащего диметиламинборана и член, выбранный из группы, состоящей из соли переходного металла и соли тетразолия, где улучшение включает стабилизацию проявленного скрытого изображения пятна путем контактирования геля с 1-фенил-2-тетразолин-5-тионом или солью 1- фенил-1H-тетразол-5-тиол.

Электрофореграмма, состоящая из полиакриламидной пластины, визуализируется путем нуклеации с солью тетрамина палладия, проявленной в физическом проявителе, включающем диметиламинборана, члена, выбранного из группы, состоящей из соли переходного металла и соли тетразолия и, возможно, антифогганта, и стабилизированного контактированием проявленного изображения с солью 1-фенил-1H-тетразол-5-тиола или 1-фенил-2-тетразолин-5-тиона.

Также описаны наборы, содержащие соль тетрамина палладия, диметиламинборана, проявитель, выбранный из группы, состоящей из соли переходного металла и соли тетразолия, и вышеупомянутого стабилизирующего соединения, используемого в этом способе.Использование этих наборов может найти применение в клинических и лабораторных исследованиях крови и других макромолекул, разделяемых электрофорезом, диагностике аномалий плода путем исследования околоплодных вод, диагностике заболеваний центральной нервной системы путем анализа макромолекул в спинномозговой жидкости и других приложениях, в которых желательно обнаружение и / или количественное определение макромолекул.

Изображения электрофореграммы, стабилизированные способом по настоящему изобретению, чрезвычайно стабильны и могут храниться в течение недель или дольше без значительной потери изображения.Кроме того, концентрация стабилизатора, необходимая для стабилизации изображения, чрезвычайно мала.

ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Макромолекулы, которые должны быть обнаружены в этом изобретении, предпочтительно являются белками, хотя другие макромолекулы, такие как нуклеиновые кислоты и полипептиды, могут быть обнаружены с помощью настоящего усовершенствованного метода.

Электрофоретическое разделение с использованием пластин полиакриламидного геля проводят с использованием любой из процедур, хорошо известных в данной области. Такие процедуры описаны в U.S. приложение Сер. Вышеупомянутый патент США 495216, раскрытие которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.

В предпочтительных вариантах осуществления этого изобретения стабилизирующее соединение, которое представляет собой 1-фенил-2-тетразолин-5-тион или соль 1-фенил-1H-тетразол-5-тиола, присутствует в растворе в количестве от 0,005 до 0,5% по вес растворителя. Применимы здесь незамещенные формы этих соединений: и замещенные формы этих соединений, например, такие соединения, имеющие фенильную группу, замещенную такими группами, как низший алкил, такой как метил и этил, и т.п., при условии, что растворимость замещенного стабилизирующего соединения остается достаточной для обеспечения 0.005-0,5% раствора и сохраняются хорошие стабилизирующие свойства.

Растворитель — это растворитель, в котором растворим стабилизатор, предпочтительно вода. Также можно использовать смеси растворителей. Например, растворимость стабилизатора в водном растворе может быть увеличена добавлением метанола. Другие полезные растворители, помимо воды, включают метиловый спирт, этиловый спирт, ацетонитрил и тому подобное.

Предпочтительной солью 1-фенил-1H-тетразол-5-тиола является натриевая соль, которая, как было обнаружено, обладает превосходными растворимостью и стабилизирующими характеристиками.Однако здесь также могут быть использованы другие такие незамещенные и замещенные соли, включая соли калия.

Визуализация электрофореграммы включает этап формирования изображения скрытого пятна путем зародышеобразования макромолекул в геле с солью тетрамина палладия, такой как тетраминхлорид палладия, тетраминнитрат палладия, бис (этилендиамин) хлорид или тетратиоцианат палладия палладия. Тетрамин хлорид палладия и тетрамин нитрат палладия дают отличные результаты, поскольку они обладают надлежащим сочетанием стабильности и растворимости для сенсибилизации макромолекулярной области по электрофореграмме.Необязательно, сенсибилизатор додецилсульфата натрия (SDS) может быть объединен с солью тетрамина палладия в одном растворе или может присутствовать в отдельных растворах. Нуклеатор на основе соли тетрамина палладия обычно присутствует с покрытиями от примерно 0,009 до 1,9 мг / м 2.

Развитие изображения скрытого пятна достигается обработкой геля раствором проявителя, содержащим диметиламинборана в качестве восстанавливающего агента. Восстановитель может присутствовать в количествах примерно от 1 мг / л.093 м 2 и примерно 200 мг / 0,093 м 2. Раствор проявителя также включает физический проявитель на основе соли переходного металла или соли тетразолия. Соль переходного металла или соль тетразолия может присутствовать в количествах от примерно 1 мг / 0,093 м 2 до примерно 100 мг / 0,093 м 2.

В практике настоящего изобретения можно использовать различные соли тетразолия. Понятно, что термин «соль тетразолия» во всем описании включает соли тетразолия, соли дитетразолия и бетаины тетразолия, а также другие восстанавливаемые предшественники красителей.

Полезные соли тетразолия описаны в «The Chemistry of Formazans and Tetrazolium Salts», A. W. Nineham, Chem. Rev., 55, 355 (1955), включенный сюда в качестве ссылки. Синтез солей тетразолия и хелатирование формазановых красителей также описаны в приведенной выше ссылке.

Соли тетразолия, используемые в настоящем изобретении, включают соединения, имеющие общую формулу: где Ar 1, Ar 2 и Ar 3 могут быть одинаковыми или разными и представляют собой фенильные группы или фенил. группы, замещенные электроноакцепторными группами, такими как нитро, метокси и тому подобное, или электронодонорными группами, такими как алкил; и Ar.sup.3 может также представлять собой 4,5-диалкил-2-тиазолильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода в алкильной группе, или 2-бензтиазолильную группу; и X — представляет собой анион, такой как галогенид, ацетат, тетрафторборат и т.п.

Конкретные примеры солей тетразолия и способы их получения можно найти в патенте Канады № 860 873, который включен сюда в качестве ссылки.

Соли триазолия также могут использоваться в качестве перевариваемых предшественников красителей в практике настоящего изобретения.Это бесцветные соединения, которые с помощью способа изобретения восстанавливаются до окрашенных азоаминовых красителей. Примеры солей триазолия раскрыты в Research Disclosure, Item No. 12617, Vol. 126, октябрь 1974 г., таблица IV.

Ванны физического проявителя могут быть приготовлены из практически равных объемов раствора соли тетразолия и раствора восстановителя. Полученная в результате ванна физического проявителя считается полезной, если соль тетразолия не восстанавливается спонтанно до красителя формазана, а восстанавливается до красителя формазана, когда в ванну добавляют палладий (O) или другой катализатор.Под спонтанно подразумевается, что краситель формазан образуется практически мгновенно без ядер металла.

Физические проявители, используемые в настоящем изобретении, могут быть простыми растворами тетразолиевой соли и восстановителя в растворителях. Растворителем является тот, в котором соль тетразолия растворима, а соответствующий краситель формазан, а также ядра палладия нерастворимы. Также можно использовать смеси растворителей. Например, растворимость соли тетразолия в водном растворе может быть увеличена добавлением метанола.Другие полезные растворители, помимо воды, включают метиловый спирт, этиловый спирт, ацетонитрил и тому подобное.

Раствор может быть насыщен солью тетразолия, но он полезен с использованием всего лишь около 0,1% соли тетразолия от веса растворителя.

Соль переходного металла, осаждаемая из ванны проявителя, должна быть автокаталитической; то есть он должен действовать как катализатор для дальнейшего осаждения металла из проявителя. Это необходимо для того, чтобы осаждение и развитие продолжались после того, как ядра палладия были покрыты тяжелым металлом.Что касается Периодической таблицы, подходящие тяжелые металлы могут быть выбраны из металлов группы VIII, таких как никель, кобальт, железо, палладий и платина, металлов группы VIB, таких как хром, и металлов группы IB, таких как медь, серебро и золото. Можно использовать почти любую соль тяжелого металла, которая является источником желаемых ионов тяжелых металлов. Подходящие соли тяжелых металлов, используемые в изобретении, включают галогениды тяжелых металлов, такие как бромид кобальта, хлорид кобальта, иодид кобальта, бромид железа, хлорид железа, бромид хрома, хлорид хрома, иодид хрома, хлорид меди, бромид серебра, хлорид серебра, йодид серебра, хлорид золота, хлорид палладия и хлорид платины, сульфаты тяжелых металлов, такие как сульфат никеля, сульфат железа, сульфат кобальта, сульфат хрома, сульфат меди, сульфат палладия и сульфат платины, нитраты тяжелых металлов, такие как нитрат никеля, нитрат железа, нитрат кобальта, хром нитрат и нитрат меди, а также соли тяжелых металлов и органических кислот, такие как ацетат железа, ацетат кобальта, ацетат хрома и формиат меди.Ванны могут быть созданы на основе одного тяжелого металла или на основе смесей тяжелых металлов.

Раствор проявителя также предпочтительно содержит противотуманный агент для уменьшения эффекта запотевания. Было обнаружено, что этилцистеин HCl или диметилцистеин дигидрохлорид в комбинации с диметиламинбораном дает отличное различение между изображением и фоном. Здесь также можно использовать другие противотуманные агенты, такие как диметиламиноэтантиол HCl.

В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения ванна для физического развития содержит от 0.От 1% до 10% диметиламинборана, от 0,1% до 10% соли переходного металла или соли тетразолия и от примерно 0,01% до 1% противотуманного средства.

Раствор физического проявителя может содержать дополнительные материалы, такие как комплексообразователи, такие как глюконовая кислота, винная кислота, лимонная кислота и этилендиаминтетрауксусная кислота. Было обнаружено, что использование глюконовой кислоты дает превосходные результаты по чувствительности, стабильности и уровням тумана.

Кроме того, желательно включить сенсибилизатор SDS в раствор физического проявителя.Таким образом, количества от 0,1% до 1% SDS в растворе проявителя приводят к большей чувствительности без чрезмерного запотевания. Проявление обычно занимает от 10 до 30 минут.

После завершения проявления проявленная электрофореграмма контактирует с 1-фенил-2-тетразолин-5-тионом или солью 1-фенил-1H-тетразол-5-тиола. Для предотвращения потери изображения в течение продолжительных периодов времени после стадии проявления проявленную электрофореграмму предпочтительно погружают и хранят в растворе стабилизатора.

Наборы, включающие соль тетрамина палладия, диметиламинборана, антифоггант, проявитель, выбранный из группы, состоящей из соли переходного металла и соли тетразолия и стабилизатора, полезны при использовании электрофореграмм.

Следующие ниже примеры представлены для более полной иллюстрации изобретения.

ПРИМЕР 1 Приготовление разработанных электрофореграмм

Застройщик подготовлен следующим образом:

 ______________________________________
     Решение А
     NiCl.sub 2 6H 2 O
                         36 г
     Глюконат натрия 109 г
     Разбавить до 1 литра, отрегулировать pH
     до 7,0 с концентрированным NaOH
     Решение B
     Диметиламин боран
                         3% (водн.)
     Решение C
     Этилцистеин HCl 1% (водн.)
     ______________________________________

Растворы смешивались следующим образом:

 ______________________________________
            Решение А
                    40 мл
            Решение B
                    10 мл
            Решение C
                    0.01 мл
            Вода 55 мл
     ______________________________________

Сенсибилизатор Pd (NH 3) 4 Cl 2 получали следующим образом: 3,6 г PdCl 2 смешивали с 350 мл деионизированной воды и 50 мл концентрированного гидроксида аммония. После перемешивания в течение ночи весь PdCl 2 растворился. Этот раствор помещали под вакуум аспиратора на 8 часов и разбавляли водой до 500 мл, получая 1% раствор Pd (NH 3) 4 Cl.sub.2, конечный pH которого составлял 8,7.

Электрофореграмму B-галактозидазы в полиакриламидном геле (толщиной 0,75 мм), содержащем 10% акриламида и 2,7% метиленбисакриламида, фиксировали в CH 3 OH — H 2 O (1: 1) по меньшей мере для одного час, а затем сенсибилизируется следующим образом:

 ______________________________________
     1. Промыть деионизированной водой.
                                 1 минута.
     2. Додецилсульфат натрия (2%)
                                 1 минута.3. Вода 2 мин.
     4. Зародышевый Pd (NH 3) 4 Cl 2 (0,15%)
                                 1 минута.
     5. Полоскание (деионизированная вода).
                                 1 минута.
     ______________________________________

Электрофореграмму проявляли в растворе в течение 20 минут при 25 ° С. После этого времени основная полоса белка может наблюдаться при низких концентрациях белка.

После проявления электрофореграммы этого примера промывали в течение 1 минуты в двух сменах дистиллированной воды и хранили при следующих двух наборах условий:

 ______________________________________
     (1) вода
     (2) 1-фенил-2-тетразолин-5-тион
                               0.05%
     ______________________________________

После нескольких дней хранения при комнатной температуре Образец № 1 показал серьезную потерю изображения, тогда как образец, хранящийся в растворе стабилизатора, содержащем 1-фенил-2-тетразолин-5-тион, не показал потери изображения после нескольких недель старения.

ПРИМЕР 2 Эффект стабилизации

После проявления электрофореграммы примера 1 погружали в следующие стабилизирующие растворы;

 ______________________________________
     (1) Гипофосфит натрия
                                  10%
     (2) 1-фенил-1H-тетразол-5-
              натриевая соль тиола 0.1%
     ______________________________________

и сушат по стандартной технологии на гелевой сушилке Hoefer.

Электрофореграмма, стабилизированная в гипофосфите натрия, стала заметно темнее при сушке, тогда как электрофореграмма, стабилизированная в растворе соли 1-фенил-1Н-тетразол-5-тиола, не показала потери изображения во время процедуры сушки.

Изобретение было подробно описано со ссылкой на его предпочтительные варианты осуществления, но будет понятно, что изменения и модификации могут быть выполнены в пределах сущности и объема изобретения.

DNASeq — Загрузки программного обеспечения

Загрузите бесплатное программное обеспечение для просмотра последовательностей, которое подходит для ваших нужд: Обратите внимание, что мы не поддерживаем эти программы, мы просто делаем их доступными для вашего удобства.

Предупреждение: Даже самые лучшие данные последовательности могут содержать до 2% ошибок, поэтому вы, , должны посмотреть на электрофореграмму вашей последовательности. Точные данные последовательности могут быть определены только на основе электрофореграммы .Буквы, обозначающие двусмысленность, называются кодами IUB. Коды IUPAC-IUB используются для определения нескольких возможных нуклеотидов в одной позиции. В приведенном ниже списке указаны определения:

Код	Представляет	Дополнение
А	Аденин	т
G	Гуанин	С
К	Цитозин	G
Т	Тимин	А
Y	Пиримидин (C или T)	R
R	Пурин (A или G)	Y
Вт	слабый (A или T)	Вт
S	прочный (G или C)	S
К	кето (T или G)	M
M	амино (C или A)	К
D	A, G, T (не C)	H
В	A, C, G (не T)	В
H	A, C, T (не G)	Д
B	C, G, T (не A)	В
X / N	любая база	X / N
—	Зазор	–

Образец обновления для возврата 7 октября 2021 г .:

Университетский городок Калифорнийского университета в Дэвисе снова открылся, и двери в Сторер-холл теперь открыты.Однако из-за укомплектования персоналом и объемов выборки на данный момент мы используем тот же график и процедуры сдачи образцов, которые действуют с момента начала пандемии (см. Информацию ниже). Единственным исключением является то, что вы также можете бросить свои образцы в одну из белых корзин на стене рядом с классной доской за пределами лаборатории по адресу 0208 Storer Hall. Мы продолжим оценивать расписание и надеемся внести изменения в ближайшее время.

Мы получаем образцы для секвенирования ДНК и результаты анализа фрагментов в определенное время в определенные дни.Время выполнения и обработки данных будет зависеть от объема выборки. Текущее время оборота составляет примерно 2-3 дня.

График сдачи образцов ДНК:

Кладовщик: пн, среда и пт до 12:00 в конверте, приклеенном к входным дверям, или в корзинах за пределами лаборатории

VM3B Приложение: пн, среда и пт до 11:00 (если вы хотите, чтобы образцы были настроены в тот же день) или любой другой день с понедельника по пятницу в рабочее время

UCDMC: Только по запросу

Если это расписание вам не подходит, свяжитесь с нами по DNADivas @ ucdavis.edu, и мы организуем для вас другое время, чтобы вы могли сдать образцы.

Инструкции по сдаче пробы:

Для сдачи в Storer Hall поместите образцы в чистый Ziploc с номером вашего заказа, оставьте их в конверте во время нашего запланированного времени доставки MWF до 12 вечера и отправьте электронное письмо [email protected], чтобы они там были. Вы также можете оставить их в корзинах за пределами нашей лаборатории MWF до 12 часов.

Для сдачи пристройки VM3B дверь теперь разблокирована в рабочее время с понедельника по пятницу, поэтому вы можете сдать образцы в любой день недели.Мы заберем образцы по понедельникам, средам и пятницам в 11.00.

Если у вас есть 96-луночный планшет или образцы для анализа фрагментов, вы можете оставить образцы в корзинах за пределами лаборатории.

Чтобы свести к минимуму любое воздействие, проявляйте осторожность и воздерживайтесь от размещения заказов, если вы или кто-либо в вашей лаборатории недавно заболел.

Инструкции по отгрузке:

Наш приемный отдел открыт с понедельника по пятницу, поэтому вы можете отправить нам товар в любой день недели.Пожалуйста, напишите по адресу [email protected], чтобы сообщить нам, сколько образцов вы отправите и когда.

Спасибо от сотрудников отдела секвенирования UCDNA

Cereal Chem 1985 | Компьютерный анализ электрофореграммы глиадина. II. Идентификация сортов пшеницы и сравнение сортов.

Cereal Chem 62: 377-392 | ПРОСМОТР СТАТЬЯ .
Компьютерный анализ электрофореграммы глиадина.II. Идентификация сортов пшеницы и сравнение сортов.

Описана компьютерная методология, которая облегчает идентификацию и сравнение сортов пшеницы на основе данных относительной подвижности электрофореграммы глиадина и данных плотности полос. Основная запрограммированная задача сравнивает численно закодированный неизвестный или тестируемый образец электрофореза в полиакриламидном геле (PAGE) со всеми эталонными образцами PAGE в базе данных.Для каждого сравнения оцениваются четыре класса событий: совпадающие полосы, несоответствующие полосы на неизвестной и контрольной электрофореграммах и полосы, которые значительно различаются только по интенсивности окрашивания. Эти параметры используются в уравнении для количественной оценки гомологии электрофоретического рисунка, определяющего порядок ранжирования сортов. Отдельная компьютерная программа оценивает уникальность неизвестной электрофореграммы и идентифицирует различные генотипы. Программное обеспечение для построения графиков, которое обеспечивает графический анализ состава электрофоретического рисунка, было разработано для выявления и дифференциации совпадающих и несовпадающих полос на сравниваемых электрофореграммах.Параметры, устанавливаемые пользователем, включают пороги наименьшей значимой разницы для сравнения относительной мобильности и плотности полосы. Пользователь может предоставить информацию о родословной и закодированные атрибуты класса, качества или региона пшеницы для каждой эталонной электрофореграммы. Эти данные помогают в интерпретации результатов программы и обеспечивают основу для дифференциации сортов в соответствии с функциональным типом по составу глиадина. Описаны две версии формулы ранжирования сортов, и производительность компьютеризированной системы проиллюстрирована на нескольких тестовых входных электрофореграммах по базе данных шаблонов PAGE 122 общих сортов яровой, озимой и твердой пшеницы.

Сравнение капиллярной электрофореграммы среди гетерозиготных Hb Hope, Hb Hope / делеции типа α-талассемия-1 SEA и Hb Hope / β0-талассемии

Порнпрасерт, Сакорн, Паньясай, Ситтичай и Конгтай, Каньякан. «Сравнение капиллярной электрофореграммы среди гетерозиготных Hb Hope, Hb Hope / делеции типа α-талассемия-1 SEA и Hb Hope / β ⁰ -талассемия» Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM) , vol. 50, нет. 9, 2012, с.1625-1629. https://doi.org/10.1515/cclm-2012-0016 Порнпрасерт, С., Паньясай, С., Конгтай, К. (2012). Сравнение капиллярной электрофореграммы среди гетерозиготных Hb Hope, Hb Hope / α-талассемия-1 с делецией типа SEA и Hb Hope / β ⁰ -талассемия. Клиническая химия и лабораторная медицина (CCLM) , 50 (9), 1625-1629. https://doi.org/10.1515/cclm-2012-0016 Порнпрасерт, С., Паньясаи, С. и Конгтай, К.(2012) Сравнение капиллярной электрофореграммы среди гетерозиготных Hb Hope, Hb Hope / делеции типа α-талассемия-1 SEA и Hb Hope / β ⁰ -талассемии. Клиническая химия и лабораторная медицина (CCLM), Vol. 50 (Выпуск 9), стр. 1625-1629. https://doi.org/10.1515/cclm-2012-0016 Порнпрасерт, Сакорн, Паньясай, Ситтичай и Конгтай, Каньякан. «Сравнение капиллярной электрофореграммы среди гетерозиготных Hb Hope, Hb Hope / с делецией типа α-талассемия-1 SEA и Hb Hope / β ⁰ -талассемия» Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM) 50, no.

Электрофорез

Электрофорез

Электрофорез. Гальванизация

Электрофорез

Электрофорез в ЦМРТ Великий Новгород

Диагностика

МРТ — магнитно-резонансная томография

Чек-ап — комплексное обследование организма

Второе мнение

Электрофорез

Показания

Электрофореграмма — обзор | Темы ScienceDirect

2.4 Данные

Электрофореграмма для ДНК-тестирования Результаты

Так что же такое электрофореграмма?

Образец изображения электрофореграммы

Электрофореграмма может быть заказана для следующих тестов:

Я хочу заказать — как мне это сделать?

Стоимость пожалуйста?

Получу ли я электрофорез после завершения?

| AffinityDNA США

Что делать, если у меня уже есть результаты теста ДНК?

Зачем мне нужна электрофореграмма секвенирования ДНК?

Патент США на стабилизацию разработанных электрофореграмм. Патент (Патент № 4672043, выданный 9 июня 1987 г.)

DNASeq — Загрузки программного обеспечения

Cereal Chem 1985 | Компьютерный анализ электрофореграммы глиадина. II. Идентификация сортов пшеницы и сравнение сортов.

Сравнение капиллярной электрофореграммы среди гетерозиготных Hb Hope, Hb Hope / делеции типа α-талассемия-1 SEA и Hb Hope / β0-талассемии

Добавить комментарий Отменить ответ