Гранулы противовирусные: Противовирусные гомеопатические препараты купить по низкой цене в интернет-аптеке с доставкой по Москве

Posted on

Содержание

Осциллококцинум гранулы 1г в тубе №3х2 — Планета Здоровья

Наименование

Осциллококцинум гран. 1г в полипропилен. тубе в блист. в уп. №3х2

Описание

Маленькие сферические белые гранулы, практически без запаха, легко растворимы в воде.

Форма выпуска

Гранулы

Особые указания

Этот препарат содержит сахарозу и лактозу. Если вам известно, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу за советом перед применением этого лекарственного средства.

Показания к применению

Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний к применению. Традиционно применяется при гриппоподобных заболеваниях.

Способ применения и дозы

Сублингвально. Взрослые и дети в возрасте от 2 лет: Положить под язык содержимое 1 пенала (1 г гранул) и держать под языком до полного растворения. Доза устанавливается соответственно стадии заболеваний: перед развитием болезни (содержимое 1 тюбика (1 единица дозы) 1 раз в неделю в течение всего эпидемического периода) в течение периода инкубации и начального периода болезни (содержимое 1 тюбика при первых симптомах болезни ; повторить 2-3 раза через 6 часов) при развитии заболевания (содержимое 1 тюбика 2 раза в день (предпочтительно утром и вечером) в течение 1-3 дней) Лекарственный препарат должен быть принят за 15 мин до приема пищи или час спустя.

Дети: Осциллококцинум® можно применять детям в возрасте от 2 лет. Для детей в возрасте до 6 лет, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед приемом рекомендуется растворить гранулы в небольшом количестве воде и давать с ложечки.

Применение при беременности и в период лактации

В отсутствие экспериментальных и клинических данных, и в качестве меры безопасности, не рекомендуется использовать это лекарственное средство во время беременности и лактации.

Меры предосторожности

Если симптомы ухудшаются или сохраняются в течение более 3 дней, вы должны проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими препаратами

Просьба сообщить врачу или фармацевту, если вы принимаете в настоящее время или недавно принимали любые лекарственные средства, даже отпускаемые не по рецепту, поскольку лекарственные средства могут изменять эффекты друг друга.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным компонентам или любому из вспомогательных веществ.

Состав

Активное вещество: Экстракт сердца и печени утки анас барбариэ (Anas barbariae) 200 К 0.01 мл в 1г гранул (1 доза = 1 г гранул в 1 контейнере (тюбике)). Вспомогательные вещества: сахароза, лактоза.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Побочное действие

Отсутствие побочных эффектов ожидается.

Условия хранения

Препарат не нуждается в особых условиях хранения. Хранить препарат в недоступном для детей месте. Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Купить Осциллококцинум гранулы 1г в тубе №3х2
Цена на Осциллококцинум гранулы 1г в тубе №3х2

Инструкция по применению для Осциллококцинум гранулы 1г в тубе №3х2

Оциллококцинум® гранулы, 30 шт.

Показания:

Грипп легкой и средней степени тяжести, острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ)

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Способ применения:

Положить под язык содержимое тубы и держать до полного растворения. Для детей: растворить содержимое тубы в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской. Принимать препарат за 15 мин до приема пищи или час спустя. Дозировка зависит от стадии заболевания и не зависит от возраста пациента. Для профилактики: принимать по 1 дозе 1 раз в неделю в период распространения ОРВИ. Начальная стадия заболевания: как можно раньше принять 1 дозу, затем при необходимости повторить прием 2-3 раза с интервалом в 6 часов. Выраженная стадия заболевания: принимать по 1 дозе утром и вечером в течение 1-3 дней

Состав:

(на одну дозу): Активные компоненты: Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (анас барбариэлиум, гепатик эт кордис экстрактум) 200 К — 0,01мл Вспомогательные компоненты: Сахароза — 850мг Лактоза — 150мг

Производитель: Лаборатория Буарон, Франция

Описание:

Грипп? Простуда? Скорее Оциллококцинум®! Оциллококцинум® — лекарственный препарат для лечения гриппа и простуды для всей семьи: • Способствует быстрому уменьшению симптомов заболевания (1) • Ускоряет выздоровление (2,3) • Без возрастных ограничений В отличие от большинства препаратов от гриппа и простуды, лекарственный препарат Оциллококцинум® подходит для всей семьи. Оциллококцинум® могут принимать дети любого возраста, пожилые люди и взрослые. Оциллококцинум – препарат с мировым признанием. Оциллококцинум успешно применяется для лечения гриппа и простуды уже 70 лет более чем в 30 странах мира, в т.ч. в Европе, США и России. Oscillo Производство БУАРОН каждые три года проходит сертификацию на соответствие стандартам GMP и инспектируется FDA (Food and Drug Administration). Так, последняя инспекция производственных процессов компании БУАРОН во ФРАНЦИИ (на 4-х производственных площадках) на предмет соответствия стандартам производства лексредств США состоялась в январе 2015 г.

Регистрационный номер:

П N014236/01

Торговое название:

Оциллококцинум®

Лекарственная форма:

Гранулы гомеопатические

Состав (на одну дозу): Активные компоненты: Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (анас барбариэлиум, гепатик эт кордис экстрактум) 200 К — 0,01мл Вспомогательные компоненты: Сахароза — 850мг Лактоза — 150мг

Описание:

Белые гранулы почти сферической формы, без запаха, легко растворимые в воде

Фармакотерапевтическая группа:

Гомеопатическое средство

Показания к применению:

Грипп легкой и средней степени тяжести, острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ)

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат применяется по назначению врача

Способ применения и дозы:

Положить под язык содержимое тубы и держать до полного растворения. Для детей: растворить содержимое тубы в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской. Принимать препарат за 15 мин до приема пищи или час спустя. Дозировка зависит от стадии заболевания и не зависит от возраста пациента. Для профилактики: принимать по 1 дозе 1 раз в неделю в период распространения ОРВИ. Начальная стадия заболевания: как можно раньше принять 1 дозу, затем при необходимости повторить прием 2-3 раза с интервалом в 6 часов. Выраженная стадия заболевания: принимать по 1 дозе утром и вечером в течение 1-3 дней.

Побочное действие:

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Возможны аллергические реакции.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами

Особые указания:

Если в течение 24 часов симптомы заболевания нарастают, то следует обратиться к врачу. Препарат действует тем быстрее и эффективнее, чем раньше начато лечение — с первых же симптомов заболевания. Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Гранулы гомеопатические. По 1 дозе (1 грамму) гранул в тубе из белого полипропилена с пробкой из полиэтилена. По 3 тубы в блистер из прозрачной полихлорвиниловой термоклейкой пленки, запечатанной бумажной лентой. По 2, 4 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с заклеивающимся по бокам «язычком».

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

5 лет Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта врача

Противовирусный врожденный иммунитет и реакция гранул на стресс

Обзор

. 2014 сен; 35 (9): 420-8.

doi: 10.1016/jit.2014.07.006. Epub 2014 19 августа.

Кодзи Ономото 1 , Мицутоши Ёнеяма 1 , Габриэль Фунг 2 , Хироки Като 3 , Такаши Фудзита 4

Принадлежности

  • 1 Отдел молекулярной иммунологии, Исследовательский центр медицинской микологии, Университет Тиба, Тиба 260-8673, Япония.
  • 2 Университет Британской Колумбии (UBC), Исследовательский центр Джеймса Хогга, Провиденсский институт сердца и легких, больница Святого Павла и отделение патологии и лабораторной медицины Университета Британской Колумбии, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада.
  • 3 Лаборатория молекулярной генетики, Институт вирусных исследований, Киотский университет, Киото 606-8507, Япония; Лаборатория молекулярно-клеточной биологии Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото 606-8507, Япония.
  • 4 Лаборатория молекулярной генетики, Институт вирусных исследований, Киотский университет, Киото 606-8507, Япония; Лаборатория молекулярно-клеточной биологии Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото 606-8507, Япония. Электронный адрес: [email protected].
  • PMID: 25153707
  • PMCID: PMC7185371
  • DOI: 10.1016/j.it.2014.07.006

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Кодзи Ономото и др. Тренды Иммунол. 2014 9 сентября0003

Бесплатная статья ЧВК

. 2014 сен; 35 (9): 420-8.

doi: 10.1016/jit.2014.07.006. Epub 2014 19 августа.

Авторы

Кодзи Ономото 1 , Мицутоши Ёнеяма 1 , Габриэль Фунг 2 , Хироки Като

3 , Такаши Фудзита 4

Принадлежности

  • 1 Отдел молекулярной иммунологии, Исследовательский центр медицинской микологии, Университет Тиба, Тиба 260-8673, Япония.
  • 2 Университет Британской Колумбии (UBC), Исследовательский центр Джеймса Хогга, Провиденсский институт сердца и легких, больница Святого Павла и отделение патологии и лабораторной медицины Университета Британской Колумбии, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада.
  • 3 Лаборатория молекулярной генетики, Институт вирусных исследований, Киотский университет, Киото 606-8507, Япония; Лаборатория молекулярно-клеточной биологии Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото 606-8507, Япония.
  • 4 Лаборатория молекулярной генетики, Институт вирусных исследований, Киотский университет, Киото 606-8507, Япония; Лаборатория молекулярно-клеточной биологии Высшей школы биологических исследований Киотского университета, Киото 606-8507, Япония. Электронный адрес: [email protected].
  • PMID: 25153707
  • PMCID: PMC7185371
  • DOI: 10.1016/j.it.2014.07.006

Абстрактный

Вирусная инфекция запускает активацию противовирусных врожденных иммунных ответов в клетках млекопитающих. Вирусная РНК в цитоплазме активирует сигнальные пути, которые приводят к продукции интерферонов (ИФН) и генов, стимулируемых ИФН. Было показано, что некоторые вирусные инфекции индуцируют цитоплазматические зернистые агрегаты, подобные динамическим агрегатам рибонуклеопротеинов, называемые стрессовыми гранулами (SG), что позволяет предположить, что эти вирусы могут использовать эту реакцию на стресс для собственной выгоды. Напротив, некоторые вирусы активно ингибируют образование SG, что указывает на противовирусную функцию этих структур. Мы рассматриваем здесь взаимосвязь между различными вирусными инфекциями и образованием SG. Мы изучаем доказательства противовирусных функций SG и выделяем важные области исследования для понимания клеточных стрессовых реакций на вирусную инфекцию.

Ключевые слова: дцРНК; врожденный иммунитет; интерферон; выключить; гранулы стресса; вирусная инфекция.

Copyright © 2014. Опубликовано Elsevier Ltd.

Цифры

Рисунок 1

Обнаружение вирусной РНК с помощью…

Рисунок 1

Обнаружение вирусной РНК с помощью RLR [рецептор, подобный гену I, индуцируемому ретиноевой кислотой (RIG-I)]. …

фигура 1

Обнаружение вирусной РНК с помощью RLR [рецептор, индуцируемый ретиноевой кислотой, ген I (RIG-I)-подобный]. (1) Интернализация вируса и высвобождение геномной РНК в цитоплазме. (2) Авторепрессированные RIG-I или MDA5 связываются с вирусной РНК и претерпевают конформационные изменения, открывая CARD и связываясь с IPS-1 посредством взаимодействий CARD-CARD. (3) Сигнальные белки рекрутируются вокруг комплекса RLR/IPS-1 и (4) активируют пути TBK1/IKKi–IRF-3/7 и IKKα/IKKβ–NF-κB, что приводит к (5) активации типа I ИФН и провоспалительные цитокины.

Рисунок 2

Модель с антивирусной функцией…

Рисунок 2

Модель противовирусной функции стрессовых гранул (СГ). В инфицированных вирусом клетках вирусные…

фигура 2

Модель противовирусной функции стрессовых гранул (СГ). В инфицированных вирусом клетках вирусные РНК активируют PKR (или GCN2, в случае вируса Синдбис), чтобы инициировать сборку SG посредством фосфорилирования eIF2α. Фосфорилирование eIF2α блокирует трансляцию клеточных мРНК. мРНК с остановленной трансляцией могут быть перенесены в отдельный клеточный компартмент, P-тельце, для деградации. Вирусные РНК также распознаются RLR, которые рекрутируются в SG с помощью нескольких сигнальных молекул, включая антивирусные белки и убиквитинлигазы. Путь OAS-RNase L расщепляет вирусные РНК, и расщепленные РНК могут действовать как лиганды для RLR. IPS-1, локализованный в митохондриях и/или МАМ, образует прионоподобные агрегаты, взаимодействует с RLR на SG и активирует IFN-индуцирующую передачу сигналов. Области, требующие дальнейшего изучения, выделены вопросительными знаками.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Аминокислота в положении 95 в матриксном белке вируса бешенства участвует в формировании противовирусных стрессовых гранул в инфицированных клетках.

    Кодзима И., Ономото К., Зуо В., Одзава М., Окуя К., Найтоу К., Идзуми Ф., Окадзима М., Фудзивара Т., Ито Н., Ёнеяма М., Ямада К., Нисидзоно А., Сугияма М., Фудзита Т., Масатани Т. Кодзима I и др. Дж Вирол. 2022 28 сентября; 96(18):e0081022. doi: 10.1128/jvi.00810-22. Epub 2022 7 сентября. Дж Вирол. 2022. PMID: 36069552

  • Определение роли стрессовых гранул в подавлении врожденного иммунитета эндорибонуклеазой VHS вируса простого герпеса 1.

    Берджесс Х.М., Мор И. Берджесс Х.М. и др. Дж Вирол. 2018 17 июля; 92 (15): e00829-18. doi: 10.1128/ОВИ.00829-18. Печать 2018 1 августа. Дж Вирол. 2018. PMID: 29793959Бесплатная статья ЧВК.

  • Вирус энцефаломиокардита разрушает гранулы стресса, критическую платформу для запуска противовирусных врожденных иммунных ответов.

    Ng CS, Jogi M, Yoo JS, Onomoto K, Koike S, Iwasaki T, Yoneyama M, Kato H, Fujita T. Нг С.С. и др. Дж Вирол. 2013 сен; 87 (17): 9511-22. doi: 10.1128/ОВИ.03248-12. Epub 2013 19 июня. Дж Вирол. 2013. PMID: 23785203 Бесплатная статья ЧВК.

  • Регуляция противовирусной передачи сигналов врожденного иммунитета с помощью индуцированных стрессом гранул РНК.

    Йонеяма М., Джоги М., Ономото К. Йонеяма М. и др. Дж Биохим. 2016 март; 159(3):279-86. дои: 10.1093/jb/mvv122. Epub 2016 8 января. Дж Биохим. 2016. PMID: 26748340 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Существенная роль протеазы энтеровируса 2A в противодействии образованию стрессовых гранул и индукции интерферона I типа.

    Visser LJ, Langereis MA, Rabouw HH, Wahedi M, Muntjewerff EM, de Groot RJ, van Kuppeveld FJM. Виссер Л.Дж. и соавт. Дж Вирол. 2019 1 мая; 93 (10): e00222-19. doi: 10.1128/ОВИ.00222-19. Печать 2019 15 мая. Дж Вирол. 2019. PMID: 30867299 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Аминокислота в положении 95 в матриксном белке вируса бешенства участвует в формировании противовирусных стрессовых гранул в инфицированных клетках.

    Кодзима И., Ономото К., Зуо В., Озава М., Окуя К., Найтоу К., Идзуми Ф., Окадзима М., Фудзивара Т., Ито Н., Ёнеяма М., Ямада К., Нисидзоно А., Сугияма М., Фудзита Т., Масатани Т. Кодзима I и др. Дж Вирол. 2022, 28 сентября; 96(18):e0081022. doi: 10.1128/jvi.00810-22. Epub 2022 7 сентября. Дж Вирол. 2022. PMID: 36069552

  • Мелатонин: регуляция разделения вирусных фаз и эпитранскриптомика при пост-острых последствиях COVID-19.

    Лох Д., Рейтер Р.Дж. Ло Д и др. Int J Mol Sci. 2022 23 июля; 23 (15): 8122. дои: 10.3390/ijms23158122. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 35897696 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Вирусная инфекция эпидемической диареи свиней разрушает образование стрессовых гранул, вызванных арсенитом.

    Го Х, Ю К, Синь З, Лю Л, Гао И, Ху Ф, Ма Х, Ю К, Ли И, Хуан Б, Янь З, Ву Дж. Го X и др. Фронт микробиол. 2022 4 июля; 13:931922. doi: 10.3389/fmicb.2022.931922. Электронная коллекция 2022. Фронт микробиол. 2022. PMID: 35859736 Бесплатная статья ЧВК.

  • Индукция интерферона, уклонение и парадоксальные роли во время инфекции SARS-CoV-2.

    Чиале К., Грин Т.Т., Зунига Э.И. Чиале С. и соавт. Immunol Rev. 2022 Aug; 309(1):12-24. doi: 10.1111/imr.13113. Epub 2022 1 июля. Иммунол Ред. 2022. PMID: 35775361 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Роль стресс-гранул в подавлении репликации вируса эндорибонуклеазой вируса инфекционного бронхита.

    Чжао Дж., Фэн Д., Чжао Й., Хуан М., Чжан С., Чжан Г. Чжао Дж. и др. Дж Вирол. 22 июня 2022 г .;96(12):e0068622. doi: 10.1128/jvi.00686-22. Epub 2022 31 мая. Дж Вирол. 2022. PMID: 35638780

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

    1. Гертлер С., Боуи А.Г. Обнаружение микробных нуклеиновых кислот врожденным иммунитетом. Тенденции микробиол. 2013;21:413–420. — ЧВК — пабмед
    1. Сэдлер А. Дж., Уильямс Б.Р. Интерферон-индуцируемые противовирусные эффекторы. Нац. Преподобный Иммунол. 2008; 8: 559–568. — ЧВК — пабмед
    1. Ивасаки А., Меджитов Р. Регуляция адаптивного иммунитета системой врожденного иммунитета. Наука. 2010; 327: 291–295. — ЧВК — пабмед
    1. Мишалле М. К. Врожденные рецепторы адаптивного иммунитета. Курс. мнение микробиол. 2013; 16: 296–302. — пабмед
    1. Кедерша Н. Доказательства того, что тройные комплексы (eIF2-GTP-тРНК (i) (Met))-дефицитные преинициаторные комплексы являются основными составляющими стрессовых гранул млекопитающих. Мол. биол. Клетка. 2002;13:195–210. — ЧВК — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Критическая роль противовирусной стрессовой гранулы, содержащей RIG-I и PKR, в обнаружении вирусов и врожденном иммунитете

1. Samuel CE (2001) Противовирусное действие интерферонов. Clin Microbiol Rev 14: 778–809, оглавление. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

2. Витте К., Витте Э., Сабат Р., Волк К. (2010) Ил-28А, Ил-28Б и Ил-29: перспективные цитокины с интерфероноподобными свойствами I типа. Цитокиновый фактор роста Rev 21: 237–251. [PubMed] [Google Scholar]

3. Gale M Jr, Katze MG (1998)Молекулярные механизмы устойчивости к интерферону, опосредованные вирусным ингибированием PKR, интерферон-индуцированной протеинкиназы. Фармакол Тер 78: 29–46. [PubMed] [Google Scholar]

4. Rubinstein S, Familletti PC, Pestka S (1981) Удобный анализ интерферонов. Джей Вирол 37: 755–758. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Ёнеяма М., Кикучи М., Нацукава Т., Шинобу Н., Имаидзуми Т. и др. (2004) РНК-хеликаза RIG-I играет важную роль в индуцированных двухцепочечной РНК врожденных противовирусных реакциях. Нат Иммунол 5: 730–737. [PubMed] [Google Scholar]

6. Като Х., Такеучи О. , Сато С., Ёнеяма М., Ямамото М. и др. (2006) Различная роль хеликаз MDA5 и RIG-I в распознавании РНК-вирусов. Природа 441: 101–105. [PubMed] [Google Scholar]

7. Ёнеяма М., Кикучи М., Мацумото К., Имаидзуми Т., Миягиши М. и др. (2005)Общие и уникальные функции геликаз DExD/H-box RIG-I, MDA5 и LGP2 в противовирусном врожденном иммунитете. Дж Иммунол 175: 2851–2858. [PubMed] [Академия Google]

8. Хорнунг В., Эллегаст Дж., Ким С., Бржозка К., Юнг А. и др. (2006) 5′-трифосфатная РНК является лигандом для RIG-I. Наука 314: 994–997. [PubMed] [Google Scholar]

9. Пихльмайр А., Шульц О., Тан С.П., Наслунд Т.И., Лильестром П. и соавт. (2006) RIG-I-опосредованные противовирусные ответы на одноцепочечные РНК, несущие 5′-фосфаты. Наука 314: 997–1001. [PubMed] [Google Scholar]

10. Расмуссен С.Б., Дженсен С.Б., Нильсен С., Квартин Э., Като Х. и др. (2009) Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, воспринимается как Toll-подобными рецепторами, так и геноподобными рецепторами, индуцируемыми ретиноевой кислотой, которые синергически индуцируют продукцию интерферона I типа. Джей Ген Вирол 90: 74–78. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Samanta M, Iwakiri D, Kanda T, Imaizumi T, Takada K (2006) РНК, кодируемые вирусом EB, распознаются RIG-I и активируют передачу сигналов, чтобы индуцировать IFN типа I. ЭМБО J 25: 4207–4214. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Оногути К., Ономото К., Такамацу С., Джоги М., Такемура А. и др. (2010) Вирусная инфекция или 5’ppp-РНК активирует противовирусный сигнал посредством перераспределения IPS-1, опосредованного MFN1. PLoS Патог 6: е1001012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Хейл Б.Г., Рэндалл Р.Е., Ортин Дж., Джексон Д. (2008)Многофункциональный белок NS1 вирусов гриппа А. Джей Ген Вирол 89: 2359–2376. [PubMed] [Google Scholar]

14. Портела А., Дигард П. (2002)Нуклеопротеин вируса гриппа: многофункциональный РНК-связывающий белок, имеющий ключевое значение для репликации вируса. Джей Ген Вирол 83: 723–734. [PubMed] [Google Scholar]

15. Buchan JR, Parker R (2009)Эукариотические стрессовые гранулы: плюсы и минусы перевода. Мол Ячейка 36: 932–941. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Хоу Ф., Сунь Л., Чжэн Х., Скауг Б., Цзян QX и др. (2011) MAVS формирует функциональные прионоподобные агрегаты для активации и распространения противовирусного врожденного иммунного ответа. Клетка 146: 448–461. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Сюй Л.Г., Ван Ю.Ю., Хань К.Дж., Ли Л.И., Чжай З. и др. (2005) VISA представляет собой адапторный белок, необходимый для запускаемой вирусом передачи сигналов IFN-бета. Мол Ячейка 19: 727–740. [PubMed] [Google Scholar]

18. Seth RB, Sun L, Ea CK, Chen ZJ (2005)Идентификация и характеристика MAVS, митохондриального противовирусного сигнального белка, который активирует NF-kappaB и IRF 3. Клетка 122: 669–682. [PubMed] [Google Scholar]

19. Каваи Т., Такахаши К., Сато С., Кобан С., Кумар Х. и др. (2005) IPS-1, адаптер, запускающий опосредованную RIG-I и Mda5 индукцию интерферона I типа. Нат Иммунол 6: 981–988. [PubMed] [Google Scholar]

20. Мейлан Э., Карран Дж., Хофманн К., Морадпур Д., Биндер М. и др. (2005) Cardif является адаптерным белком в противовирусном пути RIG-I и является мишенью вируса гепатита С. Природа 437: 1167–1172. [PubMed] [Google Scholar]

21. Диксит Э., Боулант С., Чжан Ю., Ли А.С., Одендалл С. и др. (2010) Пероксисомы являются сигнальными платформами для противовирусного врожденного иммунитета. Клетка 141: 668–681. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. White JP, Cardenas AM, Marissen WE, Lloyd RE (2007)Ингибирование образования стрессовых гранул цитоплазматической мРНК вирусной протеиназой. Клеточный микроб-хозяин 2: 295–305. [PubMed] [Google Scholar]

23. Наллагатла С.Р., Хван Дж., Торони Р., Чжэн С., Кэмерон С.Е. и др. (2007) 5′-трифосфат-зависимая активация PKR с помощью РНК с короткими стеблями-петлями. Наука 318: 1455–1458. [PubMed] [Google Scholar]

24. Баум А., Сачиданандам Р., Гарсия-Састре А. (2010) Предпочтение RIG-I коротким молекулам вирусной РНК в инфицированных клетках, выявленное секвенированием следующего поколения. Proc Natl Acad Sci U S A 107: 16303–16308. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Ревинкель Дж., Тан С.П., Губо Д., Шульц О., Пихльмайр А. и др. (2010) RIG-I обнаруживает вирусную геномную РНК во время заражения вирусом РНК с отрицательной цепью. Клетка 140: 397–408. [PubMed] [Google Scholar]

26. Ян Ю.Л., Рейс Л.Ф., Павлович Дж., Агуцци А., Шафер Р. и др. (1995) Дефицит передачи сигналов у мышей, лишенных двухцепочечной РНК-зависимой протеинкиназы. ЭМБО J 14: 6095–6106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Като Х., Такеучи О., Микамо-Сато Э., Хираи Р., Каваи Т. и др. (2008) Зависимое от длины распознавание двухцепочечных рибонуклеиновых кислот индуцируемым ретиноевой кислотой геном-I и геном 5, ассоциированным с дифференцировкой меланомы. J Exp Med 205: 1601–1610. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Yoneyama M, Fujita T (2010)Распознавание вирусных нуклеиновых кислот во врожденном иммунитете. Преподобный Мед Вирол 20: 4–22. [PubMed] [Google Scholar]

29. Малати К., Донг Б., Гейл М. младший, Сильверман Р. Х. (2007) Малая собственная РНК, генерируемая РНКазой L, усиливает противовирусный врожденный иммунитет. Природа 448: 816–819. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Berlanga JJ, Ventoso I, Harding HP, Deng J, Ron D, et al. (2006)Противовирусный эффект фактора инициации трансляции млекопитающих 2альфа-киназы GCN2 против РНК-вирусов. ЭМБО J 25: 1730–1740. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Оуда Р., Ономото К., Такахаси К., Эдвардс М.Р., Като Х. и др. (2011) Индуцируемый ретиноевой кислотой ген I-индуцируемый миР-23b ингибирует инфекции риновирусами второстепенной группы посредством подавления рецептора липопротеинов очень низкой плотности. J Биол Хим 286: 26210–26219. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Сайто Т., Хираи Р., Лу Ю.М., Оуэн Д., Джонсон С.Л. и др. (2007) Регуляция врожденной противовирусной защиты посредством общего репрессорного домена в RIG-I и LGP2. Proc Natl Acad Sci U S A 104: 582–587. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Кедерша Н., Андерсон П. (2007)Стрессовые гранулы млекопитающих и перерабатывающие органы. Методы Энзимола 431: 61–81. [PubMed] [Google Scholar]

34. Диболд С.С., Монтойя М., Унгер Х., Алексопулу Л., Рой П. и др. (2003) Вирусная инфекция превращает неплазмацитоидные дендритные клетки в высокопроизводительные интерфероновые клетки. Природа 424: 324–328. [PubMed] [Google Scholar]

35. Gilfoy FD, Mason PW (2007) Выработка интерферона, индуцированная вирусом Западного Нила, опосредована двухцепочечной РНК-зависимой протеинкиназой PKR. Джей Вирол 81: 11148–11158. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. McAllister CS, Samuel CE (2009) РНК-активируемая протеинкиназа усиливает индукцию бета-интерферона и апоптоз, опосредованный сенсорами цитоплазматической РНК. J Биол Хим 284: 1644–1651. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Карпентье П.А., Уильямс Б.Р., Миллер С.Д. (2007)Разные роли протеинкиназы R и толл-подобного рецептора 3 в активации астроцитов вирусными стимулами. Глия 55: 239–252. [PubMed] [Google Scholar]

38. Барри Г., Брейквелл Л., Фрагкудис Р., Аттарзаде-Язди Г., Родригес-Андрес Дж. и др. (2009 г.) PKR действует на ранней стадии инфекции, подавляя продукцию вируса леса Семлики, и сильно усиливает ответ интерферона I типа. Джей Ген Вирол 90: 1382–1391. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Шульц О., Пихльмайр А., Ревинкель Дж., Роджерс Н.С., Шойнер Д. и соавт. (2010) Протеинкиназа R способствует иммунитету против определенных вирусов, регулируя целостность мРНК интерферона. Клеточный микроб-хозяин 7: 354–361. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Min JY, Li S, Sen GC, Krug RM (2007) Сайт на белке NS1 вируса гриппа А опосредует как ингибирование активации PKR, так и временную регуляцию синтеза вирусной РНК. Вирусология 363: 236–243. [PubMed] [Академия Google]

41. Хаперский Д.А., Hatchette TF, McCormick C (2011)Вирус гриппа А ингибирует образование гранул цитоплазматического стресса. FASEB J. [PubMed]

42. Guo Z, Chen LM, Zeng H, Gomez JA, Plowden J, et al. (2007) Белок NS1 вируса гриппа А ингибирует функцию внутрицитоплазматического сенсора патогенов, RIG-I. Am J Respir Cell Мол Биол 36: 263–269. [PubMed] [Google Scholar]

43. Мибаяши М., Мартинес-Собридо Л., Лу Ю.М., Карденас В.Б., Гейл М. мл. и др. (2007)Ингибирование опосредованной ретиноевой кислотой гена I индукции бета-интерферона белком NS1 вируса гриппа А. Джей Вирол 81: 514–524. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Гак М.Ю., Альбрехт Р.А., Урано Т., Инн К.С., Хуанг И.С. и др. (2009)Вирус гриппа А NS1 нацелен на убиквитинлигазу TRIM25, чтобы избежать распознавания сенсором вирусной РНК хозяина RIG-I. Клеточный микроб-хозяин 5: 439–449. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Ли В., Ли И., Кедерша Н., Андерсон П., Эмара М. и др. (2002) Клеточные белки TIA-1 и TIAR взаимодействуют с 3′-петлей комплементарной минус-цепи РНК вируса Западного Нила и облегчают репликацию вируса. Джей Вирол 76: 11989–12000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Исени Ф., Гарсин Д., Нисио М., Кедерша Н., Андерсон П. и др. (2002) Трейлерная РНК вируса Сендай связывает TIAR, клеточный белок, участвующий в индуцированном вирусом апоптозе. ЭМБО J 21: 5141–5150. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Симпсон-Холли М., Кедерша Н., Дауэр К., Рубинс К.Х., Андерсон П. и др. (2010)Формирование противовирусных цитоплазматических гранул при ортопоксвирусной инфекции. Джей Вирол 85: 1581–1593. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Йонеяма М., Сухара В., Фукухара Ю., Фукуда М., Нисида Э. и др. (1998)Прямой запуск системы интерферона I типа вирусной инфекцией: активация комплекса факторов транскрипции, содержащего IRF-3 и CBP/p300. ЭМБО J 17: 1087–1095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Daly C, Reich NC (1993)Двухцепочечная РНК активирует новые факторы, которые связываются с элементом ответа, стимулируемым интерфероном. Мол Селл Биол 13: 3756–3764. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Ивамура Т., Йонеяма М., Ямагучи К., Сухара В., Мори В. и др. (2001) Индукция киназы IRF-3/-7 и NF-kappaB в ответ на двухцепочечную РНК и вирусную инфекцию: общие и уникальные пути. Гены Клетки 6: 375–388. [PubMed] [Google Scholar]

51. Momose F, Kikuchi Y, Komase K, Morikawa Y (2007)Визуализация опосредованного микротрубочками транспорта рибонуклеопротеина потомства вируса гриппа. микробы заражают 9: 1422–1433. [PubMed] [Google Scholar]

52. Оногучи К., Ёнеяма М., Такемура А., Акира С., Танигучи Т. и др. (2007) Вирусные инфекции активируют гены интерферона типов I и III посредством общего механизма. J Биол Хим 282: 7576–7581. [PubMed] [Академия Google]

53.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *