Агри детский | Гранулы гомеопатические: пакет 10 г состава №1 и пакет 10 г состава №2 рег. №: Р N000419/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 22.05.19 | |||
Агри детский | ||||
Аджиколд | Таб. 500 мг+10 мг+2 мг+30 мг: 4 или 10 шт. рег. №: ЛП-001522 от 16.02.12 | |||
АджиКолд® Хотмикс | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001660 от 19.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.21 | |||
АджиКолд®-Плюс | Мазь д/наружн. прим. и ингаляций: контейнер 20 г 1 шт. рег. №: ЛСР-002601/10 от 30.03.10 | |||
Аевит | Капс. 100 мг+100 тыс.МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: П N015142/01 от 29.05.09 | |||
Аевит | Капс. 100 мг+35 мг: 30 шт. рег. №: Р N001776/01-2002 от 21.11.08 | |||
Аевит | Капс. 100 мг+55 мг: 10, 20, 30, 40, 100 или 500 шт. рег. №: ЛП-002467 от 20.05.14 Дата перерегистрации: 21.05.19 | |||
Аевит | Капс. 100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт. рег. №: ЛП-005266 от 20.12.18 | |||
Аевит | Капс. 100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт. рег. №: ЛП-003242 от 08.10.15 | |||
Аевит | Капс. 55 мг+100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005750/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 20.06.18 | |||
Аевит | Капс.: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002589 от 19.08.14 | |||
МИ | Аква Марис® | Произведено: PHARMALINK (Испания) | ||
Аква Марис® | Капли назальные д/детей: фл.-капельница 10 мл рег. №: П N013831/02 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15 | |||
Аква Марис® | Спрей назальный дозированный: фл. 30 мл с дозир. устройством рег. №: П N013831/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15 | |||
МИ | Аква Марис® Беби интенсивное промывание | Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18 | ||
МИ | Аква Марис® Лейка | Устройство оториноларингологическое для промывания слизистой носа индивидуальное в наборе со средством для промывания Аква Марис® рег. №: ФСЗ 2010/07753 от 03.08.16 | ||
МИ | Аква Марис® Норм интенсивное промывание | Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18 | ||
Аква Марис® Плюс | Спрей назальный: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством рег. №: ЛП-001359 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 16.12.16 | |||
Аква Марис® Стронг | Спрей д/местного прим.: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством рег. №: ЛС-002319 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 08.12.15 | |||
МИ | Аква Марис® Экстрасильный | Средство от заложенности носа: баллоны 50 мл, 125 мл или 150 мл с наконечником рег. №: РЗН 2018/7525 от 24.08.18 | ||
МИ | АКВАЛОР БЕБИ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
МИ | Аквалор Беби | Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1762 от 24.07.14Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1725 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
МИ | Аквалор Горло с алоэ вера и ромашкой римской | Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
МИ | АКВАЛОР НОРМ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
МИ | Аквалор протект | Средство д/орошения полости носа: баллон 30 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2018/7113 от 04.05.18 | Произведено: YS LAB (Франция) Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
МИ | АКВАЛОР СОФТ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
МИ | АКВАЛОР ФОРТЕ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
МИ | Аквалор Экстра Форте с алоэ вера и ромашкой римской | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
Аквацитрамон | Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт. рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17 | |||
Акогриппин | Гранулы гомеоп.: 15, 30 или 50 г банки рег. №: ЛС-000783 от 01.07.11 | |||
Алка-Зельтцер | Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт. рег. №: П N014962/01 от 26.12.11 | |||
Аллергоферон® | Гель д/местн. и наружн. прим. 5000 МЕ+0.01 г: тубы 5 г или 10 г рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19 | |||
Алоэ сок | Сок 800 мл/1 л: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-000083 от 29.05.07 | |||
Алоэ экстракт жидкий | Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001319 от 02.12.11 | |||
Алоэ экстракт жидкий | Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008483/08 от 24.10.08 | |||
Алоэ экстракт жидкий | Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007787/09 от 05.10.09 |
Вопросы вирусологии №3 2010 стр. 19
Вопросы вирусологии №3 2010*И. А. Ленева1, И. Т. Федякина2, М. Ю. Еропкин3, Н. В. Гудова1, А. А. Романовская4, Д. М. Даниленко3, С. М. Виноградова1, А. Ю. Лепешкин1, А. М. Шестопалов4
1Центр химии лекарственных средств —
ВНИХФИ, 2НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва;
3ГУ НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург; 4ФГУН ГНЦ ВБ
«Вектор» Роспотребнадзора Новосибирской обл.
Контактная информация:
*Ленева Ирина Анатольевна, д-р биол. наук, зав. лаб.; e-mail: [email protected]. 119815, Москва, ул. Зубовская, д. 7, стр. 1.
Изучение противовирусной активности отечественных противогриппозных химиопрепаратов в культуре клеток и на модели животных
Изучение противовирусной активности российских препаратов в культуре
клеток показало, что арбидол и рибавирин подавляли размножение различных
штаммов вирусов гриппа A, включая римантадинрезистентные и
озельтамивиррезистентные, а также вирусов гриппа B (концентрации препаратов,
ингибирующие размножение вируса на 50% (ИК50) составляли 2—8,5
мкг/мл). Римантадин в концентрации 1—5 мкг/мл полностью ингибировал
репродукцию эталонных и озельтамивиррезистентного штаммов вируса гриппа A,
не влияя на размножение вирусов гриппа B, римантадинрезистентных вирусов
гриппа A. Арбидол и рибавирин также подавляли репродукцию пандемических
вирусов A/California/04/2009(h2N1), A/California/07/2009(h2N1) и
A/Moscow/01/2009(h2N1) swl в культуре клеток MDCK (ИК50 — 1,5—4,0
мкг/мл), в то время как римантадин не влиял на их размножение. Нами не
выявлено какой-либо значительной противовирусной активности ингавирина в
культуре клеток в нетоксичных для них концентрациях (до 200 мкг/мл) в
отношении всех изученных штаммов вирусов гриппа A и B, включая штаммы
пандемического вируса гриппа A(h2N1).
На модели гриппозной пневмонии у мышей, инфицированных адаптированным к ним
вирусом гриппа A/Аичи/2/69(h4N2), вы явлена активность арбидола, римантадина
и ингавирина. Профилактическая эффективность трех изученных препаратов была
сходной и наиболее выраженной при использовании их за 96 ч: предотвращена
смертность 40—50% животных и потеря их массы тела, увеличилась
продолжительность жизни в 1,3—1,5 раза. Арбидол и римантадин были более
эффективны при лечебном и лечебно-профилактическом использовании в дозах 30
и 10 мг/кг/день соответственно, защищая от гибели 60—80% инфицированных
животных, увеличивая продолжительность их жизни в 1,7—2 раза и предотвращая
потерю массы тела по сравнению с группой вирусного контроля. Эффективность
ингавирина в этих же опытах была менее выражена, чем у арбидола и
римантадина. Таким образом, арбидол и римантадин обладают выраженной
противовирусной активностью как в культуре клеток, так и на модели
гриппозной пневмонии. Выявленная эффективность ингавирина на интегральной
модели гриппозной пневмонии мышей при отсутствии активности в культуре
клеток, вероятно, обусловлена не прямым вирусспецифическим действием, а
иными фармакологическими свойствами препарата.
Ключевые слова: вирусы гриппа, пандемический вирус гриппа A(h2N1), арбидол, римантадин, ингавирин, рибавирин, вирусингибирующая активность в культуре клеток, гриппозная пневмония мышей
ЛИТЕРАТУРА1. Бурцева Е. И., Шевченко Е. С., Ленева И. А. и др. Чувствительность к римантадину и арбидолу вирусов гриппа, вызвавших эпидемические подъемы заболеваемости в России в сезоне 2004—2005 г. // Вопр. вирусол. — 2007. — № 2. — С. 24—29.
2. Гуськова Т. А., Глушков Р. Г. Арбидол-иммуномодулятор, индуктор интерферона, антиоксидант. — М., 1999. — С. 93.
3. Колубухина Л. В., Меркулова Л. Н., Щелканов М. Ю. и др. Эффективность ингавирина при лечении гриппа у взрослых // Тер. арх. — 2009. — Т. 81, № 3. — С. 51—54.
4. Ленева И. А., Гуськова Т. А. Арбидол — эффективный препарат для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ: обзор результатов клинических исследований // Рус. мед. журн. — 2008. — Т. 16, № 29. — С. 1972—1976.
5. Логинова С. Я., Борисевич С. В., Максимов В. А. и др. Изучение лечебной эффективности нового отечественного препарата ингавирина в отношении возбудителя гриппа A(h4N2) // Антибиотики и химиотер. — 2008. — Т. 53, № 7—8. — С. 29—30.
6. Логинова С. Я., Борисевич С. В., Лыков М. В. и др. Изучение эффективности ингавирина in vitro в отношении мексиканского пандемического подтипа HINI вируса гриппа A/ штамма A/California/04/2009 и A/штамма A/California/07/ 2009 // Антибиотики и химиотер. — 2009. — Т. 54, № 3— 4. С. 15—20.
7. Львов Д. К., Бурцева Е. И., Прилипов А. Г. и др. Изоляция 24.05.2009 и депонирование в Государственную коллекцию вирусов (ГКВ № 2452 от 24.05.2009) первого штамма A/ Moscow/01/2009(h2N1)sw1, подобного свиному вирусу A(h2N1) от первого выявленного 21.05.2009 больного в г. Москве // Вопр. вирусол. — 2009. — Т. 54, № 6. — С. 10— 14.
8. Методические указания по изучению специфической противовирусной активности фармакологических веществ: Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р. У. Хабриева. — М., 2005. — С. 532—557.
9. Романовская А. А., Дурыманов А. М., Шаршов К. А. и др. Изучение чувствительности вирусов гриппа A(h2N1), вызвавших заболевания в апреле—мае 2009 года, к противовирусным препаратам в культуре клеток MDCK // Антибиотики и химиотер. — 2009. — Т. 54, № 5—6. — С. 41—47.
10. Assay Guidance Manual. http://www/ncgc.nih.gov/guidance/ section2.html.
11. Boriskin Y., Leneva I., Pecheur E. et al. Arbidol: a broad-spectrum antiviral compound that bloks viral fusion // Curr. Med. Chem. — 2008. — Vol. 15. — P. 997—1005.
12. Glushkov R. G. Arbidol. Antiviral, immunostimulant, interferon inducer // Drug of the Future. — 1992. — Vol. 17. — P. 1079— 1081.
13. Hayden F. WHO guidelines on the use of vaccines and antivirals during influenza. – Annex 5-Considerations for the use of antivirals during an influenza pandemic, Geneva, 2—4 October, 2002.
14. Leneva I. A., Russell R. J., Boriskin Y. S. et al. Characteristics of arbidol-resistant mutants of influenza virus: implications for the mechanism of anti-influenza action of arbidol // Antiviral Res. — 2009. — Vol. 81. — P. 132—140.
15. Monto A. Viral susceptibility and the choice of influenza antivirals // Clin. Infect. Dis. — 2008. — Vol. 47. — P. 346—348.
16. Shi L., Xiong H., He J. et al. Antiviral activity of arbidol against influenza A virus, respiratory syncytial virus, rhinovirus, coxsackie virus and adenovirus in vitro and in vivo // Arch. Virol. — 2007. — Vol. 152. — P. 1447.
17. Update: drug susceptibility of swine-origin influenza A(h2N1) viruses, April 2009. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) // MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2009. — Vol. 58. — P. 433—435.
18. Wang M., Cai B., Li L. et al. Efficacy and safety of arbidol in treatment of naturally acquired influenza // Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. — 2004. — Vol. 26. — P. 289—293.
19. Watanabe W., Konno K., Ijichi K. et al. MTT colorimetric assay system for the screening of anti-orthomyxo- and anti-paramyxoviral agents // J. Virol. Meth. — 1994. — Vol. 48, N 2— 3. — P. 257—265.
20. Zlydnikov D. M., Kubar O. I., Kovaleva T. P. et al. Study of rimantadine in the USSR: a review of the literature // Rev. Infect. Dis. — 1981. — Vol. 3. — P. 408—421.
Минздрав обновил рекомендацию по лечению ОРВИ на период пандемии – журнал Vademecum
Минздрав РФ добавил в список препаратов для назначения при лечении ОРВИ энисамия йодид, а также риамиловир, представленный в России Триазавирином (риамиловир) от «Медсинтеза». Схемы лечения легких форм ОРВИ, каждый случай которых теперь рассматривается как подозрительный на COVID-19, не изменились.
Минздрав опубликовал вторую версию временных рекомендаций по диагностике и лечению ОРВИ в период пандемии коронавирусной инфекции. В схемах назначения противовирусных препаратов от ОРВИ оставлены осельтамивир, занамивир, умифеновир, а добавлены энисамия йодид и риамиловир.
Оригинальный энисамия йодид под ТН Амизон производит украинский «Фармак». У Амизона есть российский дженерик Нобазит от «Авексимы».
Триазавирин – российская разработка, принадлежащая «Медсинтезу», препарат зарегистрирован в 2014 году как средство для лечения гриппа. В феврале партия Триазавирина была передана в Китай для исследований на эффективность от коронавирусной инфекции, препарат планировали испытать по этому показанию и в России.
В текущую версию схем назначения противовирусных препаратов не вошел приводимый в прошлых рекомендациях имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Ингавирин от «Валента Фарм»). Он упоминается среди используемых в целом препаратов интерферонов и иммунотропных препаратов – наряду с азоксимера бромидом (Полиоксидоний от «Петровакс Фарм»), оксодигидроакридинилацетатом (Неовир от «Фармсинтеза»).
Приводимые схемы лечения легких форм ОРВИ с подозрением на COVID-19 не изменились, они по-прежнему включают комбинации «препаратов с доказанной эффективностью в отношении сезонных ОРВИ» (в примерах в этом качестве выступает умифеновир, известный под ТН Арбидол от «Отисифарм» и интерферон альфа) и малые дозы потенциально эффективных лекарств от коронавирусной инфекции – мефлохина и гидроксихлорохина.
На 17 апреля в России зарегистрировано 32 тысячи случаев заражения коронавирусной инфекцией, зафиксировано 273 летальных исхода, выздоровели 2,6 тысячи человек.
Поделиться в соц.сетях
«Арбидол» и «Ингавирин» стали рекламировать как средство от коронавируса
https://www.znak.com/2020-01-28/otkrytye_media_arbidol_i_ingavirin_stali_reklamirovat_kak_sredstvo_ot_koronavirusa2020.01.28
Противовирусные препараты «Арбидол» и «Ингавирин» в интернете рекламируются как средства от коронавируса. На это обратили внимание «Открытые медиа».
Наталья Ханина / Znak.comТак, при запросе в поисковиках Яндексе или Google «как лечить коронавирус» появляется контекстная реклама «Ингавирина». На сайте самого препарата никакого упоминания об эффективности против коронавируса нет, производитель рекомендует применять лекарство для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ. В компании «Валента Фарм», которая производит «Ингавирин», на вопросы «Открытых медиа» о связи рекламы препарата и вспышки заболевания в Китае не ответили.
Реклама в соцсетях появилась и у противовирусного препарата «Арбидол». В группах в социальных сетях распространяется информация о том, что китайцы массово скупают отечественное лекарство. «Китайцы скупают все, что помогает от этого нового вируса. В аптеках Дальнего Востока из продажи уже пропал „Арбидол“. <…> „Арбидол“ давно и плотно используется китайскими врачами при лечении ОРВИ и гриппа, но продается там по рецепту, так что китайцы покупают его у нас как средство профилактики», — говорится в одном из сообщений. Также «Открытые медиа» обратили внимание на появление рекламы, стилизованной под китайские агитационные плакаты: «В Китае бум на „Арбидол“, он эффективен против ОРВИ, гриппа и коронавируса». Производителем «Арбидола» является компания «Отисифарм» (входит в группу «Фармстандарт»). В пресс-службах «Фармстандарта» и «Отисифарм» на запрос «Открытых медиа» не ответили.
При этом медики сомневаются в существовании на данный момент лекарства от коронавируса. Депутат Госдумы, врач Борис Менделевич рассказал, что в российских аптеках еще нет эффективного препарата: «Для подобного утверждения необходимо проведение клинических испытаний, когда группе пациентов назначаются конкретные лекарства и они дают излечение. К сожалению, пока я нигде не встречал публикаций или данных об эффективности того или иного препарата».
И «Арбидол», и «Ингавирин» считаются лекарствами на территории России, однако их производители не смогли зарегистрировать их в качестве лечебных средств ни в Европе, ни в США. Роспотребнадзор официально рекомендует в случае подозрений на вызванную коронавирусом инфекцию не заниматься самолечением, а обязательно обратиться к врачу.
Напомним, вспышка коронавируса в китайском городе Ухань началась в середине декабря 2019 года. По последним данным, в КНР им заразились свыше 4,5 тыс. человек, более 100 человек погибли. Кроме того, случаи заболевания зафиксированы в таких странах, как Таиланд, Австралия, Сингапур, Япония, США, Малайзия, Германии и Франция. Ростуризм уже пообещал в течение недели вывезти российских туристов из Китая.
Хочешь, чтобы в стране были независимые СМИ? Поддержи Znak.com
ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ
«Кагоцел» или «Ингавирин»? – meds.is
Сравнение эффективности Кагоцела и Ингавирина
У Ингавирина эффективность больше Кагоцела – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие разное.
Например, если терапевтический эффект у Ингавирина более выраженный, то у Кагоцела даже в больших дозах добиться данного эффекта невозможно.
Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Ингавирина и Кагоцела тоже разное, как и биодоступность – количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.
Сравнение безопасности Кагоцела и Ингавирина
Безопасность препарата включает множество факторов.
При этом у Ингавирина она выше, чем у Кагоцела. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Ингавирина, также как и у Кагоцела мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.
Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Ингавирина рисков при применении меньше, чем у Кагоцела.
Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Ингавирина и Кагоцела.
Сравнение противопоказаний Кагоцела и Ингавирина
Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Кагоцела достаточно схоже с Ингавирином и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Кагоцела и Ингавирина может быть нежелательным или недопустимым.
Сравнение привыкания у Кагоцела и Ингавирина
Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.
Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Кагоцела достаточно схоже со аналогичными значения у Ингавирина. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Кагоцела значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Ингавирина.
Сравнение побочек Кагоцела и Ингавирина
Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.
У Кагоцела состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Ингавирина. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Кагоцела схоже с Ингавирином: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.
Сравнение удобства применения Кагоцела и Ингавирина
Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.
Удобство применения у Ингавирина лучше, чем у Кагоцела.
Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.
Дата последнего обновления: 2020-12-04 13:42:48
Заказать Ингавирин 90мг 7 шт капс (Валента Фармацевтика ОАО) в интернет-аптеке
Аптеки города:
Видное, Строительная ул, д. 3, пом. 19-25
пн-вс 8:00-20:00
8 (495) 419-24-84
г. Домодедово аэропорт, 2 этаж
пн-вс круглосуточно
8-495-419-12-81
Голиково, Усковский пр-д, 2
пн-вс 9:00-22:00
+7 495 419-15-65
Жуковский, Клубная ул, 4/8
пн-вс 9:00-21:00
+7 495 221-53-88
Москва, Автозаводская ул., 13/1
пн-пт 8:00-22:00, сб-вс 9:00-22:00
+7 (495)419-24-50
Москва, Живописная ул, 12
пн-пт 8:00-22:00, сб 8:00-21:00, вс 9:00-21:00
+7 495 419-06-22
Москва, Нижняя Красносельская ул, д 35, с 49
пн-пт 9:00-22:00, сб-вс 10:00-22:00
+7 495 419 13 48
Москва, Самора Машела ул, 2А
пн-пт 9:00-22:00, сб-вс 9:00-21:00
+7 495 419-12-51
Ногинск, 1-ая Ильича ул, строение 6/29
пн-вс 9:00-22:00
+7 495 221-53-85
Ногинск, Дмитрия Михайлова ул, 1
пн-вс 9:00-22:00
+7 495 419-06-21
Одинцовский городской округ, Трехгорка, ул. Трехгорная, 4
пн-вс 09:00-21:00
+7(495)419-12-85
Химки, Ленинский пр, 1к1
пн-вс 8:00-21:00
+7 495 419 12 97
Состав
Одна капсула содержит:
Активное вещество:
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество — 30,00 мг/90,00 мг
Вспомогательные вещества-. лактозы моногидрат — 30,00 мг/90,00 мг, крахмал картофельный -11,88 мг/35,60 мг, кремния диоксид коллоидный (аэро сил) -0,73 мг/2,20 мг, магния стеарат — 0,73 мг/2,20 мг.
Состав оболочки капсулы:
Для дозировки 30 мг- титана диоксид Е 171 — 2,0000%, краситель бриллиантовый черный Е 151 — 0,1533%, краситель синий патентованный Е 131 — 0,1314%, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е 124 — 0,0192%, краситель азорубин Е122 -0,0821%, желатин—до 100%. Для дозировки 90 мг- титана диоксид Е 171 — 1,3333%, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е 124 — 0,0008%, краситель азорубин Е 122 — 0,3066%, краситель хинолиновый желтый Е 104 — 0,4207%, желатин—до 100%.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгаиколь Е1520, титана диоксид Е171.
Лекарственная форма
капсулы
Описание
Капсулы №2 синего цвета (для дозировки 30 мг), капсулы № 2 красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Фармакодинамика
Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. «свиной» A(HlNl)pdm09, A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжитель¬ности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка- трансмитгера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации. Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейко¬цитов крови, стимулирует у- интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высо¬кой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалитель- ных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (EL-1 Р и EL-6)), снижением актив¬ности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингави¬рин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Мало-токсичные вещества» (при определении LD,0 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Эффективность у взрослых В одном двойном слепом и двух слепых плацебо-контролируемых исследованиях с участием 633 взрослых пациентов было показано, что время до нормализации температуры тела при лечении гриппа и других ОРВИ в группах пациентов, принимавших Ингавирин® в суточной дозе 90 мг, было не менее чем на 24,0 часа меньше, чем в группах, принимавших плацебо. Ингавирин® также досто¬верно по сравнению с плацебо быстрее купировал симптомы интоксикации и катаральные явления. В двойном слепом плацебо-контрол ируемом исследовании по оценке клинической эффективно cm и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 90 мг для экстренной внутриочаговой профи¬лактики в период подъема заболеваемости гриппом и другими ОРВИ у 400 взрослых пациентов было показано, что препарат Ингавирин® при ежедневном приеме в течение 7 дней снижал риск развития гриппа и других ОРВИ среди контактных лиц (индекс эффективности) в 2,7 раза. Коэффициент эффективности ( показатель защищенно cm препаратом) в период с 1 по 7 день составил 63 %. У заболевших контактных лиц, принимавших в качестве профилактического средства Ингавирин®, симптомы интоксикации и катаральные симптомы развивались достоверно реже, наблюдалось достоверно более быстрое исчезновение основного симптома интоксикации — головной боли и выраженности катаральных симптомов в сравнении с группой заболевших, которые получали плацебо. Время до нормализации температуры тела у заболевших лиц, получавших с целью профи¬лактики Ингавирин®, было на 24,0 часа меньше, чем у заболевших лиц, получавших с целью профи¬лактики плацебо. Эффективность у детей В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом многоцентровом исследовании по оценке клинической эффективности и безопасно cm препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 180 детей в возрасте 13-17 лет было показано, что препарат Ингави¬рин® достоверно превосходил плацебо, быстрее нормализуя температуру тела, купируя интоксика¬цию, лихорадку, катаральные явления. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасно cm препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 310 детей в возрасте 7-12 лет показало, что препарат Ингавирин® имеет достоверно большую эффективность по сравнению с плацебо и обеспечивает более быстрое ( в среднем на 18 часов) снижение температуры тела и исчезновение симптомов интоксикации (боль в горле, першение, боль при глотании, заложенность носа, насморк).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представ¬ляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро посту¬пает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введе¬ния препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.
Показания к применению
Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 7 лет. Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет для показания «лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфек¬ция)». Детский возраст до 18 лет для показания «профилактика гриппа А и В и других острых респиратор¬ных вирусных инфекций».
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции (редко)
Взаимодействие
Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено
Способ применения и дозы
Независимо от приема пищи. Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 7 лет-по 60 мг 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней (в зависимо cm от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны
Особые указания
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Капсулы, 30 мг и 90 мг. По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные упаковки (для дозировки 30 мг), или 1 контурную упаковку (для дозировки 90 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ОАО «Валента Фармацевтика», Россия
ПРАЙМ PubMed | [Эффективность ингавирина у взрослых, больных гриппом]
Цитата
Колобухина, Л.В. и др. «[Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]». Терапевтический архив, т. 81, нет. 3, 2009, стр. 51-4.
Колобухина Л.В., Меркулова Л.Н., Щелканов М.И. и др. [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]. Тер Арх . 2009; 81 (3): 51-4.
Колобухина Л.В., Меркулова Л.Н., Щелканов М.И., Бурцева Е.И., Исаева Е.И., Малышев Н.А., Львов Д.К. (2009). [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]. Терапевтический Архив , 81 (3), 51-4.
Колобухина Л.В. и др. [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]. Тер Арх. 2009; 81 (3): 51-4. PubMed PMID: 19459424.
TY — JOUR T1 — [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]. АС — Колобухина, Л. В, АС — Меркулова, Л Н, AU — Щелканов М.Ю., AU — Бурцева Е И, AU — Исаева Е И, AU — Малышева Н.А., AU — Львов, Д К, PY — 2009/5/23 / entrez PY — 2009/5/23 / pubmed PY — 2009/6/23 / medline СП — 51 EP — 4 JF — Терапевтический архив JO — Тер Арх ВЛ — 81 ИС — 3 N2 — ЦЕЛЬ: сравнить терапевтическую эффективность и безопасность ингавирина и арбидола у больных гриппом.МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. В исследование были включены 105 пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа, определенными клиническими симптомами, температурой тела не менее 38 ° C и длительностью заболевания не более 36 часов. Эффективность ингавирина проанализирована на основании данных, полученных у 100 пациентов с неосложненным гриппом. Пациенты были рандомизированы на три группы: принимавшие ингавирин в разовой суточной дозе 90 мг (n = 33), плацебо (n = 36) или арбидол (200 мг 4 раза в день). Продолжительность лечения составила 5 дней.Результаты. Прием ингавирина в первые 24–36 часов заболевания значительно снизил температуру по сравнению с плацебо и арбидолом (34,5, 72,0 и 48,4 часа соответственно). Ингавирин был менее токсичен и не имел побочных эффектов. ВЫВОД: Ингавирин безопасен и эффективен при лечении гриппа. По некоторым критериям он эффективнее арбидола. SN — 0040-3660 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/19459424/[efficacy_of_ingavirin_in_adults_with_influenza visible_ L2 — https: // medlineplus.gov / flu.html БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —
Ингавирин 90 мг, 7 капсул.
Ингавирин 90 мг, 7 капсулЛечение и профилактика гриппа A и B и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).
Способ применения и дозы:
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ: 90 мг 1 раз в сутки, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 часов от начала заболевания.
Для профилактики гриппа и ОРВИ при контакте с больными: 90 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
БЮЛЛЕТЕНЬ ПРОДУКТА НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ.
Дизайн упаковки может быть разным.
вес : 30 г
Код товара : in90
Состояние продукта : Новый
Отзывы клиентов
Обзоров пока нет — будь первым!
написать обзорВеликобритания запрещает параллельный экспорт двух кандидатов на лечение COVID-19 для защиты национальных поставок
В то время как в Великобритании еще не было большого скопления инфекций в текущая крупная международная вспышка коронавируса 2019 г. болезни (COVID-19), правительство, тем не менее, его готовность к такому событию.Они включали сдерживание такие меры, как пересмотр руководств для путешественников и недавнее введение диагностической выборочной проверки пациентов с общие респираторные симптомы. Однако один небольшой, но значительный развитие было отмечено IHS Markit 25 февраля — добавление двух давно зарекомендовавших себя лекарств в Медикаменты и Здравоохранение Список продуктов Агентства по регулированию продуктов (MHRA), для которых параллельный экспорт запрещен до дальнейшего уведомления.
Этот список был первоначально разработан MHRA и Департаментом Здравоохранение и социальное обеспечение (DHSC) в октябре прошлого года как мера помощи бороться с нехваткой важных лекарств в Великобритании, предотвращая их потерю национальных запасов за счет параллельного экспорта — и его введение совпало с растущей проблемой нехватки лекарств в Великобритании, вместе с необходимостью принятия непредвиденных мер Brexit без сделки.Тем не менее, два рассматриваемых лекарства, противовирусные препараты с фиксированной дозировкой комбинация лопинавир + ритонавир и противомалярийный хлорохин фосфат (который, как известно, проявляет противовирусную активность), были оба заслуживают внимания совсем по разным причинам. Обе эти лекарства были выделены в недавних сообщениях Министерство науки и технологий Китая и здравоохранения мира Организация (ВОЗ) как часть растущего списка потенциальных терапевтические средства в стадии оценки в качестве кандидатов для использования в смягчении инфекции во время вспышки COVID-19.
Поскольку эти два продукта являются хорошо зарекомендовавшими себя лекарствами для в других условиях их можно было относительно быстро использовать на не по назначению на основе существующих запасов в сценарии локальной вспышки, если подтверждена их эффективность против COVID-19. Поэтому было бы кажется разумным, чтобы DHSC предпринял действия по сохранению национальных запасов, предотвращая экспорт на этой ранней стадии — поскольку быть риском нехватки, как только эффективность будет полностью установлена и международный спрос на такую продукцию растет в соседних страны.Это было подтверждено сообщением DHSC 26 Февраль — отмечая, что этот параллельный запрет на экспорт был реализовано для обеспечения поставок этих препаратов для существующих Пациенты Национальной службы здравоохранения (NHS) останутся без перебоев, должен ли он понадобиться, если вспышка распространяется.
Хотя это явно дальновидная мера, ее следует вспомнил, что оба эти лекарства все еще находятся в стадии исследования в качестве потенциальных терапевтических средств против COVID-19, с испытания в Китае все еще продолжаются, наряду с растущим списком существующие и новые продукты.К ним относятся фавипиравир (Чжэцзян Hisun, Китай), который недавно получил быстрое одобрение в Китае для экстренное применение против COVID-19, противовирусного препарата, разработанного в России. Арбидол (умефеновир, OTCPharm) и несколько вакцин против COVID-19 проекты в нескольких компаниях, в том числе в США biotech Moderna и крупная британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline. Подтверждающий данные об эффективности и безопасности для большинства из этих продукты — хотя уже существующие продукты, скорее всего, будут иметь преимущество с точки зрения известных профилей безопасности.
Ограничения на параллельный экспорт лопинавира и ритонавира и хлорохинфосфат будут действовать с 26 февраля по дополнительное уведомление — случай, когда были приняты меры для предотвращения дефицит, которого еще не было.
Опубликовано 26 февраля 2020 г. (автор: Джанет Бил, старший аналитик по наукам о жизни, IHS Markit)
Назначен ингавирин COVID // Расширены показания к применению противовирусных препаратов
Фармацевтическая компания Valenta Pharm начала тестирование эффективности своего препарата Ингавирин против COVID-19.Это одно из самых популярных противовирусных препаратов, применяемых при простуде и гриппе. По результатам исследований производитель сможет добавить COVID-19 к показаниям к применению и увеличить продажи препарата.
Как следует из данных реестра лекарственных средств, Valenta Pharm в июне начала тестирование эффективности COVID-19 для своего препарата Ингавирин, который сейчас применяется при гриппе и ОРВИ. В исследовании приняли участие 290 добровольцев городской больницы №40 Санкт-Петербурга. Valente Pharm рассказала Ъ, что первые «клинические наблюдения» за применением ингавирина при COVID-19 начались в конце 2020 года.В ближайшее время компания планирует опубликовать их результаты в журнале «Терапия». В реестре лекарственных средств информации об этих исследованиях нет.
Валента Фарм существует с 1997 года. Портфель включает более 90 препаратов, в том числе Ингавирин, Граммидин, Тримедат, Феназепам и др. Выпускает более 100 миллионов готовых препаратов в год. Выручка ОАО «Валента Фарм» в 2020 году составила 18,6 млрд рублей, чистая прибыль — 5,5 млрд рублей.
Разрешение на проведение клинических исследований Ингавирина действительно до 2023 года.Но нынешнее постановление правительства № 441 от 3 апреля 2021 года позволяет завершить исследование досрочно, после чего Valenta Pharm сможет добавить COVID-19 к показаниям препарата, говорят участники рынка. Ранее этот механизм уже использовали «Химрар», «Р-Фарм» Алексей Репик и другие для ускоренной регистрации и вывода на рынок своих аналогов фавипиравира. На тестирование препарата и процедуру регистрации у компаний ушло чуть больше месяца.
По словам генерального директора DSM Group Сергея Шуляка, если «Валента Фарм» соберет хорошую доказательную базу, шансы на попадание препарата в рекомендации Минздрава по лечению COVID-19 будут велики.
По его словам, если компании удастся добавить COVID-19 в инструкцию, аптечные продажи препарата, вероятно, вырастут, как это произошло с арбидолом (производства Отисифарм, связанного с Фармстандартом Виктора Харитонина). Арбидол вошел во временные рекомендации Минздрава по лечению COVID-19 в марте 2020 года. По данным DSM Group, за весь прошлый год продажи препаратов в аптеках выросли на 334%, до 11,5 млрд рублей. В январе этого года Минздрав добавил COVID-19 в инструкцию к арбидолу.В январе-апреле продажи препаратов выросли на 51% до 4 млрд рублей. из года в год.
Покупатели не пожалели средств на иммуномодуляторы
По данным DSM Group, Ингавирин занимает второе место после Арбидола в списке самых продаваемых противовирусных препаратов в аптеках. За весь 2020 год было реализовано 15,2 млн упаковок этого препарата стоимостью 11 млрд рублей, что на 110% больше, чем в 2019 году. В январе-апреле текущего года продажи достигли 2,8 млрд рублей, что на 8,3% меньше, чем в прошлом году. годом ранее.По словам г-на Шуляка, включение Ингавирина в рекомендации Минздрава может повысить спрос на препарат и в государственных закупках. По подсчетам компании Headway, в январе-апреле этого года больницы закупили упаковок Ингавирина на 95,3 млн рублей. Арбидол за тот же период был закуплен за 179,9 млн руб.
Осипов Александр
Истерия пандемии завышает цены на популярные лекарства в Татарстане — Реальное время.com
Противовирусные препараты и анестетики подорожали больше всего, как и ожидалось — правительство России не включило их в список основных лекарственных средств
Цены на популярные лекарства в аптеках Казани резко выросли — в среднем на 20-50%. Столь серьезное подорожание лекарств произошло впервые за последние 2 года — последний скачок наблюдался летом 2018 года на фоне падения рубля.Хотя весной в начале пандемии также было зафиксировано небольшое повышение цен на лекарства, оно было кратковременным. Осенью прошлого года произошло резкое удорожание лекарств, в сентябре-октябре резко выросли цены на Пенталгин, ТераФлю, Линекс и другие популярные препараты. В список также входили противовирусные препараты Ингавирин и Арбидол, пока они не стали исчезать с полок аптек из-за чрезмерного спроса и сбоев в системе маркировки.
Лекарства подорожалиЛекарства в аптечных сетях Татарстана этой осенью резко подорожали, выяснило «Реальное время».Что характерно, такого значительного роста цен во время первой волны пандемии COVID-19 не наблюдалось. Стоимость лекарств начала расти в конце лета — начале сентября, что совпало с ухудшением ситуации с COVID-19 и ростом сезонных заболеваний (гриппа и респираторных вирусных инфекций).
Аналитическая служба нашего издания изучила динамику цен на 20 наиболее популярных препаратов, в том числе на бестселлеры: Актовегин, Арбидол, Кардиомагнил, Лазолван, Но-Спа, Нурофен, Пенталгин, Терафлекс, ТераФлю, Эссенциале Форте и другие.Цены на лекарства собираются по крупнейшим казанским аптечным сетям, таким как «Сакура», «Апрель», «Фармленд» и «Вита». Все данные взяты с сайтов аптечных сетей — на самом деле они могут быть и выше.
Цены на лекарства собраны по крупнейшим казанским аптечным сетям, таким как «Сакура», «Апрель», «Фармленд» и «Вита». Фото: Маргарита Головатенко Второе повышение цен за 2 года и оба на фоне падения рубляПоследний раз цены на лекарства подскочили летом 2018 года, когда самые популярные препараты подорожали на 17-18%.Стоимость набора медикаментов, составленного из списка самых популярных препаратов в Татарстане (одна единица или упаковка каждого), тогда составила рекордные 16 900 рублей. Рост цен был связан с ростом курса иностранной валюты, в первую очередь доллара и евро. С декабря 2017 года по сентябрь 2018 года доллар подорожал на 13,9%, до 65,6 рубля, а евро — на 10,6%, до 76,2 рубля.
Данный рост объясняется не только импортным происхождением ряда лекарственных средств, но и использованием импортных комплектующих в производстве отечественных лекарственных средств.Изначально в аптеках были запасы лекарств, закупаемых по той же ставке — когда аптечные сети были вынуждены закупать новые лекарства, восполняя дефицит, цены росли. Впоследствии в 2019 году цены стабилизировались и даже пошли вниз, и в годовом выражении наблюдалась отрицательная динамика, что, конечно, не исключало роста цен на отдельные лекарства.
Впервые стоимость лекарств незначительно выросла на фоне опасений татарстанцев в конце марта этого года, незадолго до начала карантина.Если с января по март, несмотря на сезонные заболевания (от того же гриппа, вторая волна которого всегда поражает граждан в феврале-марте), стоимость «корзины лекарств» из 20 наименований упала примерно с 14 000 до 13 800 рублей, то на 27 марта медикаменты подорожали на 5,6%, до 14 600 рублей за месяц.
Впервые стоимость лекарств немного выросла на фоне опасений татарстанцев в конце марта этого года, незадолго до начала карантина. Фото: Маргарита Головатенко Однако после месяца изоляции татарстанцы немного успокоились, и, видимо, поэтому цены на лекарства упали.Примечательно, что из пяти лекарств, которые не подешевели с апреля по август, а даже подорожали, четыре противовирусных препарата показаны к применению при лечении гриппа и вирусных респираторных инфекций, используются для профилактики или лечения грипп и ОРВИ. Росстат также отметил рекордное подорожание лекарств в России в начале мая: как выяснили тогда его эксперты, лекарства были самыми дорогими непродовольственными товарами в апреле 2020 года.
Повышение стоимости лекарств фармацевты объяснили высокой востребованностью населения из-за неблагоприятной эпидемиологической ситуации и субъективных опасений по поводу дефицита.
Очевидно, что рост курса доллара и евро к рублю (с начала года рубль уже упал на 30%) действительно ударит в 2021 году — когда после повышения спроса на лекарства весной и осенью этого года В этом году запасы наиболее популярных препаратов закончатся, и новые аптечные сети будут покупать их по новому курсу.
За год цена на антивирусный Арбидол, ставший в этом году по-настоящему известным, вырос на четверть. Фотография: ura. новости Арбидол подорожал на четвертьПосле того, как во второй половине сентября заговорили о «второй волне» и начался рост ежедневно выявляемых носителей коронавируса, спрос на лекарства, естественно, вырос (несмотря на то, что даже в магазинах не рекомендуется заниматься самолечением). Вместе со спросом начали расти и цены.В среднем лучшие лекарства подорожали в конце сентября на 4,12% по сравнению с сентябрем 2019 года, показав наибольший рост цен за 2 года, как мы упоминали выше. «Лечебная корзина» популярных таблеток, мазей и сиропов за месяц выросла почти на тысячу рублей — до 14 800 рублей за все 20 лекарств, пользующихся постоянным спросом в Татарстане. За год подорожали все лекарства, даже не относящиеся к лечению сезонного гриппа и респираторных вирусных инфекций.Россияне, видимо, пытаются лечить ими коронавирус или принимать его для профилактики, на всякий случай.
Внимательный глаз сразу заметит, что цена на лекарства, которые указаны для лечения либо гриппа с вирусной респираторной инфекцией, либо для борьбы с симптомами, вызванными им или тем же коронавирусом (головная боль, тошнота, рвота, диарея), слишком высока. увеличился больше всего.
В октябре рост цен ускорилсяВ октябре рост цен в аптеках ускорился в 1,75 раза.А в годовом выражении (по сравнению с октябрем 2019 года) он уже составил почти 107%. «Лечебная корзина» к началу ноября уже стоила 15 300 рублей. Стоимость корзины из 20 самых популярных лекарств в аптеках Казани впервые с августа 2018 года превысила порог в 15 000 рублей. Больше всего подорожали противовирусные препараты или препараты, борющиеся с вызывающими их симптомами.
В некоторых аптеках Ингавирин пропал в начале года, а позже стала ощущаться нехватка Арбидола.Фото: prokazan.ru Ингавирин и Арбидол пропали с прилавков аптекЗа прошедшую неделю — последнюю неделю октября — цены на 20 самых популярных лекарств в аптечных сетях Казани выросли на 2%. Самыми дорогими были препараты ТераФлю от гриппа и простуды (на 12%) и Лазолван (на 6%). .
В некоторых аптеках Ингавирин пропал в начале года, позже стала ощущаться нехватка Арбидола.
Повышенный спрос и проблемы с маркировкойНеожиданный дефицит вызван отказом системы маркировки лекарств.Помимо Татарстана, другие регионы России испытывают нехватку лекарств, и не только для лечения заболеваний, вызванных новой коронавирусной инфекцией. Исчезают лекарства для лечения гриппа, респираторных вирусных инфекций и пневмонии. В связи с этим на прошлой неделе президент России Владимир Путин потребовал предоставить ему отчеты из регионов о поставках лекарств.
Владимир Путин потребовал предоставить ему отчеты из регионов о поставках лекарств.Фото: kremlin.ru Система маркировки, которая должна была противодействовать фальсификации, была запущена в 2017 году, но стала обязательной для всех медицинских товаров только с 1 июля 2020 года. С июля все участники оборота каждой бутылки, упаковки или Блистеры с лекарствами на каждом этапе от производства до продажи конечному потребителю должны сообщаться в систему мониторинга движения наркотиков (MDLP).
Немаркированное лекарство не разрешено к продаже, но система, несмотря на то, что пока загружена только на 10%, регулярно дает сбой, дает сбой в течение нескольких часов или даже нескольких дней.Две трети иностранных компаний, входящих в Ассоциацию международных фармацевтических производителей, уже сообщали о проблемах с поставкой 40 миллионов упаковок лекарств в Россию.
В Татарстане в аптеках не хватает Аквадетрима, Клексана, Арбидола, а их аналоги регулярно не поставляются. Антибиотиков, прописанных врачами, не хватает. Проблема в том, что у некоторых препаратов непонятно, как маркировать: маркировка большой партии может занять несколько дней (маркировка должна быть на каждой бутылке, упаковке, блистере).Серверы, которые должны получать информацию о реализации препарата и которые должны давать ответ-разрешение на его дальнейшее перемещение, часто не работают, не справляясь с потоком информации. На прошлой неделе Минпромторг России снизил напряженность, ослабив требования к системе — отныне она работает в уведомительном режиме, а особо важные лекарства получат возможность попадать в аптеку без маркировки.
Премьер-министр Михаил Мишустин недавно назвал ситуацию с нехваткой некоторых лекарств из списка жизненно важных и основных лекарств «неприемлемой», поэтому его правительство решило ввести новый механизм регистрации таких лекарств, чтобы обеспечить более широкий доступ к ним, и подготовлено соответствующее постановление.Однако данная мера коснется только самых популярных препаратов, «рост цен на которые не ожидается», — сказал Мишустин. Однако при действующем механизме перерегистрации цен невозможно их индексировать, в результате останавливается производство и прекращается поставка лекарств. Отныне Федеральная антимонопольная служба будет следить за тем, чтобы в случае снижения цен на лекарства за рубежом они подешевели и в России. Кроме того, правительство продлило упрощенный порядок регистрации лекарств на год, до 1 января 2022 года, чтобы их подача не прекращалась.
Сергей Афанасьев
Татарстанновых исследований арбидола
Health UA 10 4 2006 Английский (профессиональный перевод .pdf)Специфические молекулярно-биологические действия противовирусного препарата Арбидол
Арбидол — противовирусный препарат, который эффективен против штаммов гриппа группы A и B. Молекулярно-биологический действие, которое отличает Арбидол от других препаратов, заключается в его способности подавлять размножение вирусов на ранних стадиях; препарат действует, изменяя регуляция клеточного метаболизма.Арбидол отличается от римантадина молекулярным механизмом противовирусного действия.
Оригинальный русский документ .pdf
Volprosy Virusologii Том: 51 Выпуск: 5 2006 Страницы 4-7 Английский перевод в настоящее время недоступен
Противовирусная этиотропная эффективность против гриппа A подтипа H5N1
Н.А. Ленева, А.М. Шустер
В статье проанализированы данные экспериментального исследования эффективности противовирусных препаратов (амантадин, рементадин, озельтамивир, занамивир, арбидол, рибавирин) в культивируемых клетках и на модели мышиной гриппозной пневмонии против вирусов гриппа A подтипа H5N1.В нем также приводятся данные об их использовании для лечения людей во время птичьего промысла. вспышка гриппа. Механизм действия средств, фармакокинетика, побочные реакции и их потенциал. сопротивление учитываются.
Оригинальный русский документ .pdf
Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа, том. 43, No. 1, pages 371-375 (2007) Английский перевод в настоящее время недоступен
Определение арбидола в плазме крови человека с помощью LC-ESI-MS
Лю, X., Хуанг, Ю.В., Ли, Дж., Ли, X.B., Би, К.С., Чен, X.H.
Реферат: Чувствительный, специфический и точный метод определения арбидола у человека. была разработана плазма. Арбидол и внутренний стандарт экстрагировали из образцов плазмы методом жидкостно-жидкостной экстракции. с диэтиловым эфиром. Хроматографическое разделение проводили на аналитической колонке Shiseido C «1» 8 3 @ мм. (100 мм x 2,0 мм внутренний диаметр) при скорости потока 0,3 мл / мин изократически. Детектирование проводилось на одиночной квадрупольной массе. спектрометр с выбранным режимом ионного мониторинга (SIM) через источник ионизации электрораспылением (ESI).Метод имел время хроматографического анализа 6 мин и хорошая линейная зависимость в диапазоне 1–1000 нг / мл. Предел количественного определения для арбидола в плазме — 1 нг / мл. Внутрисуточная и межсуточная точность (R.S.D.%) была ниже 7%, а точность колеблется от 95 до 105%. Предлагаемый метод позволяет однозначно идентифицировать и количественно определять арбидол in vivo. и успешно применялся для изучения фармакокинетики арбидола у здоровых китайских добровольцев мужского пола.
Результат лечения некоторых заболеваний глаз, вызванных аденовирусной инфекцией, нормальным иммуноглобулином | Монгольские медицинские науки ;: 46-52, 2011.
РЕФЕРАТ