Ингавирин инструкция 30: капсулы,сироп, 30 мг/5 мл, 30 мг — Энциклопедия лекарств РЛС

Ингавирин 30 мг/5 мл сироп 90 мл флакон

Характеристики

Действующие вещества

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Форма выпуска

Сироп 30 мг/5 мл — 90 мл флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в уп

Страна производителя

Италия/Россия

Производитель

АВС Фармацойтичи С.п.А./Валента Фармацевтика АО

Бренд

ИНГАВИРИН

Беречь от детей

Лекарственная форма

прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость с характерным запахом.

Состав

5 мл сиропа содержит:

действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты — 30 мг;

вспомогательные вещества: мальтитол (мальтитол жидкий), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор груше-вый, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа

противовирусное средство

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингави-рин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает про-должительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализу-ется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммуни-тета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона.

Процесс сопровождается активацией (фосфорилирова-нием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингиби-рующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфициро-ванных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-?), интерлейкинов (IL-1? и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ? «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцеро-генными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответ-ствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее веще-ство быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутрен-ним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) — 1,30 ± 0,41 часа.

В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (пло-щадь под фармакокинетической кривой «концентрация?время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.

Метаболизм

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение

В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (Т1/2) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % ? через почки.

Показания

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирус-ная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальаб-сорбция.

Беременность.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости приме-нения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармлива-ние.

Способ применения и дозы

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп до нужной отметки. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его.

Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрос-лым назначают по 90 мг (15 мл) 1 раз в день, детям от 7 лет ? по 60 мг (10 мл) 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет ? по 30 мг (5 мл) 1 раз в день.

Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет ? 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет ? 5 дней.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желатель-но не позднее 2 суток от начала болезни.

Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих забо-леваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение), следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет ? в течение 5 дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появля-ются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предва-рительной консультации врача.

Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия хранения

После вскрытия флакона хранить не более 7 дней.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Валента Фарм ООО

Россия

www.valentapharm.com

121471, Россия, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 26, стр. 10

[email protected]

8(495) 933-60-80

Ингавирин 30 мг/5 мл сироп 90 мл флакон

Характеристики

Действующие вещества

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Форма выпуска

Сироп 30 мг/5 мл — 90 мл флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в уп

Страна производителя

Италия/Россия

Производитель

АВС Фармацойтичи С.п.А./Валента Фармацевтика АО

Бренд

ИНГАВИРИН

Беречь от детей

Лекарственная форма

прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость с характерным запахом.

Состав

5 мл сиропа содержит:

действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты — 30 мг;

вспомогательные вещества: мальтитол (мальтитол жидкий), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор груше-вый, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа

противовирусное средство

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингави-рин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает про-должительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализу-ется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммуни-тета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилирова-нием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингиби-рующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфициро-ванных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-?), интерлейкинов (IL-1? и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ? «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцеро-генными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответ-ствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее веще-ство быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутрен-ним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) — 1,30 ± 0,41 часа.

В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (пло-щадь под фармакокинетической кривой «концентрация?время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.

Метаболизм

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение

В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (Т1/2) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % ? через почки.

Показания

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирус-ная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальаб-сорбция.

Беременность.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости приме-нения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармлива-ние.

Способ применения и дозы

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп до нужной отметки. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его.

Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрос-лым назначают по 90 мг (15 мл) 1 раз в день, детям от 7 лет ? по 60 мг (10 мл) 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет ? по 30 мг (5 мл) 1 раз в день.

Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет ? 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет ? 5 дней.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желатель-но не позднее 2 суток от начала болезни.

Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих забо-леваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение), следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет ? в течение 5 дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появля-ются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предва-рительной консультации врача.

Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия хранения

После вскрытия флакона хранить не более 7 дней.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Валента Фарм ООО

Россия

www.valentapharm.com

121471, Россия, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 26, стр. 10

info@valentapharm. com

8(495) 933-60-80

Ингавирин капсулы 90 мг 10 шт. Лучшая цена при покупке в Интернете

Фармакологические свойства

Фармакодинамика: Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа А (А(h2N1), р. х. «Свиной» А (h2N1) pdm09, А (h4N2), А (H5N1)) и типа В, аденовирус, вирус парагриппа, респираторно-синцитиальный вирус; в доклинических исследованиях: коронавирус, метапневмовирус, энтеровирусы, в том числе вирус Коксаки и риновирус.

Препарат Ингавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению сроков заболевания, снижению риска осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавленных вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецепторов интерферона IFNAR первого типа на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток.

Увеличение плотности рецепторов интерферона приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) медиатора-белка STAT1, передающего сигнал ядру клетки для индукции противовирусного гена. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует продукцию противовирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Препарат Ингавирин вызывает повышение физиологической нормы крови по интерферону, стимулирует и нормализует сниженную интерферон-α-продуцирующую способность лейкоцитов, стимулирует интерферон-γ-продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает образование цитотоксических лимфоцитов, увеличивает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью в отношении инфицированных вирусами клеток.

Противовоспалительное действие за счет подавления продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (ФНО-α), интерлейкинов (ИЛ-1β и ИЛ-6)), снижения активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на моделях бактериального сепсиса, в том числе индуцированных лин-индуцированными пеницилрезистентными штаммами стафилококков.

Экспериментальные токсикологические исследования показывают низкую токсичность и высокий профиль безопасности. По показателям острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности – «Малотоксичное вещество» (при определении ЛД50 в экспериментах не удалось определить летальную дозу острой токсичности).

Препарат не обладает иммунотоксическим мутагенным, канцерогенным и аллергенным действием, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не обладает эмбриотоксичностью и тератогенностью.

Эффективность у детей
В двойном слепом, рандомизированном, плацебо-контролируемом, многоцентровом исследовании по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 180 У детей в возрасте 13-17 лет было показано, что препарат Ингавирин значительно превосходит плацебо, быстрее нормализуя температуру тела, купируя интоксикацию, лихорадку, катаральные явления.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 310 детей в возрасте 7-12 лет показало что препарат Ингавирин обладает значительно более высокой эффективностью по сравнению с плацебо и обеспечивает быстрое (в среднем за 18 часов) снижение температуры тела и исчезновение симптомов интоксикации (боль в горле, першение, боль при глотании, заложенность носа, насморк).

Фармакокинетика: Абсорбция и распределение
.
При рекомендуемых дозировках определение препарата в плазме крови доступными методами невозможно.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровоток из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределены по внутренним органам. Максимальная концентрация в крови, плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Значения AUC (площадь под кривой «концентрация-время») в почках, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г).

Значения AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. МРТ (среднее время пребывания препарата) в крови -37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после введения каждого препарата были идентично-правительны: быстрый подъем концентрации препарата после каждого введения в течение 0,5-1 часа после приема и затем медленное снижение до 24 часов

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Снятие.

Базовый процесс устранения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% – через почки

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
• Беременность.
• Во время грудного вскармливания.
• Дети в возрасте до 3 лет.

Как принимать, норма приема и дозировка

Внутрь. Независимо от еды.

Детям от 3 до 6 лет, испытывающим трудности с глотанием капсул, содержимое капсулы можно разводить в воде или яблочном соке. Для этого необходимо осторожно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить. его целостность. Можно добавить сахар. Смесь следует готовить непосредственно перед введением; готовую смесь хранить нельзя.

Для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ взрослым назначают по 90 мг 1 раз в сутки, детям от 7 лет — по 60 мг 1 раз в сутки, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения гриппа и ОРВИ у взрослых и детей с 7 лет — 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Продолжительность лечения гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 до 6 лет – 5 дней. Прием препарата начинают при появлении первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2-х суток от начала заболевания.

Для профилактики гриппа и ОРВИ при контакте с больными взрослыми и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет — 5 дней
.
Если после 5 дней лечения нет улучшения или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, следует проконсультироваться с врачом. Использовать препарат только по показаниям к применению и в дозах, указанных в инструкции.

Дополнительная информация

Артикул	м146
Марка	№
Размер	№
Производитель	№

Добавьте свои теги:

Используйте пробелы для разделения тегов. Используйте одинарные кавычки (‘) для фраз.

1. Будьте первым, кто оставит отзыв об этом продукте

Напишите свой отзыв

Купить Ингавирин — Shopmybuy.com

Инструкция к Ингавирин

Лекарственная форма Ингавирин:

Капсулы №2 или №4 синего цвета (для дозировки 30 мг), капсулы №2 или №3 красного цвета (для дозировки 90 мг). мг). Крышка капсулы маркирована белым логотипом в виде кольца и буквой И внутри кольца. Содержимое капсулы — гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Состав Ингавирин:

Одна капсула Ингавирин содержит: активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество — 30,00 мг или 90,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; капсулы твердые желатиновые: на дозировку 30 мг — титана диоксид Е 171, краситель бриллиантовый черный Е 151, краситель синий патентованный Е 131, краситель малиновый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, желатин; для дозировки 90 мг — титана диоксид Е 171, краситель малиновый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, краситель хинолиновый желтый Е 104, желатин; состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Фармакодинамика Ингавирин:

Противовирусный препарат Ингавирин. Доклинические и клинические исследования показали эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа А (А(h2N1), в том числе «свиных» А(h2N1)pdm09, А(h4N2), А(H5N1)) и типа В, аденовирусов, вирус парагриппа, респираторно-синцитиальный вирус; в доклинических исследованиях: метапневмовирусы, энтеровирусы, в том числе вирус Коксаки и риновирус.

Ингавирин способствует ускорению элиминации вирусов, сокращению продолжительности заболевания, снижению риска осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками.

В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона IFNAR первого типа на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности рецепторов интерферона приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал ядру клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат Ингавирин стимулирует выработку противовирусного эффекторного белка МхА, который угнетает внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс репликации вируса.

Препарат Ингавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную β-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует β-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает образование цитотоксических лимфоцитов и увеличивает содержание NK-T-клеток с высокой киллерной активностью в отношении инфицированных вирусом клеток.

Противовоспалительный эффект обусловлен подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (ФНО-β), интерлейкинов (ИЛ-1? и ИЛ-6) и снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что сочетанное применение препарата с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллинрезистентными штаммами стафилококков.Проведенные экспериментально-токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высокий профиль безопасности препарата Ингавирин.По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к 4 классу токсичности —

«Малотоксичные вещества» (при определении ЛД50 в опытах по острой токсичности летальные дозы препарата Ингавирин определить не удалось). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергенными и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Фармакокинетика Ингавирин:

Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро попадает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальная концентрация в крови, плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Значения AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких несколько превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г).

Значения AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. МРТ (медианное время удерживания препарата Ингавирин) в крови составляет 37,2 часа. При курсовом приеме препарата Ингавирин один раз в сутки он накапливается во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были идентичными: быстрый рост концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 ч после введения и затем медленное снижение к 24 ч. Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Разведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. В этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Побочные эффекты Ингавирин:

Аллергические реакции на Ингавирин (редко). Если какие-либо из побочных эффектов, указанных в инструкции, усугубляются или вы заметили какие-либо другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особенности продажи Отпускается без рецепта Особые условия Не рекомендуется одновременное применение других противовирусных препаратов без предварительной консультации с врачом. Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами, механизмами.

Показания Ингавирин:

Лечение и профилактика гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей с 3 лет.

Инновационный препарат для лечения и профилактики гриппа А, В, ОРВИ

Противопоказания Ингавирин:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата Ингавирин. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность. Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 3 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности не изучалось.

Применение препарата в период лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Лекарственное взаимодействие Ингавирин

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин не описано.

Дозировка Ингавирин:

Ингавирин внутрь. Независимо от еды. У детей от 3 до 6 лет, испытывающих затруднения при проглатывании капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого осторожно вскрыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить это целое. Добавлен сахар. Смесь следует готовить непосредственно перед введением; готовая смесь не подлежит хранению. Для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ взрослым назначают 90 мг 1 раз в сутки, детям от 7 лет — 60 мг 1 раз в сутки, детям от 3 до 6 лет — 30 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения гриппа и ОРВИ у взрослых и детей с 7 лет составляет 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Продолжительность лечения гриппа и ОРВИ у детей от 3 до 6 лет составляет 5 дней. Прием препарата начинают с появлением первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2-х суток от начала заболевания. Для профилактики гриппа и ОРВИ после контакта с больными взрослыми и детям от 7 лет назначают препарат Ингавирин в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет — в течение 5 дней. Если после 5 дней лечения не наступает улучшения или симптомы ухудшаются, или появляются новые симптомы, следует обратиться к врачу. Применять препарат только по показаниям, способу применения Ингавирин и в дозах, указанных в инструкции.