Рита Грачева, которой бывший муж отрубил руки, впервые рассказала о рождении третьего ребенка
ОбществоКАРТИНА ДНЯРоман ЛЯЛИН
26 августа 2021 20:00
Пара решилась на партнерские роды, поэтому супруг во всем поддерживал «маму-трансформера»
Жизнь телеведущей Маргариты Грачевой окончательно наладилась. Еще несколько лет назад казалось, что мать Рита больше никогда не вернется к прежней жизни. Бывший муж Грачевой из ревности вывез ее в лес, где отрубил топором обе руки. Тогда женщина думала, что больше никогда не выйдет замуж и уже не будет счастлива. Но умелые врачи вернули ей одну ее руку, сумев ее пришить. А на вторую поставили современный электронный протез. Вскоре Рита повстречала и свою любовь – петербургского строителя Максим Андрющенко. Маргарита переехала из Серпухова в Северную столицу с двумя сыновьями, где пара и сыграла оригинальную свадьбу. А теперь в семье Грачевых-Андрющенко пополнение! У пары родился сын. Хотя они до последнего думали, что это будет дочка… О счастливых родах Маргарита рассказала «КП-Петербург».
«ВСЕ ВЕЩИ КУПИЛИ ДЕВЧАЧЬИ, А РОДИЛСЯ МАЛЬЧИК!»
— Ребенок был у нас запланирован, мы оба с мужем хотели этого, и долго ждать не пришлось, получилось все быстро, — смеется Маргарита в разговоре с журналистом «КП-Петербург». — Супруг понимал, что будет отцом троих детей, он был готов! Но вот с полом ребенка у нас вышла заминка. Дело в том, что на УЗИ, когда был уже довольно большой срок — 20 недель, нам сказали, что у нас будет девочка. Врач вообще не сомневался. И обычно на таком сроке не ошибаются. Поэтому мы устроили шоу – гендер-пати. Это когда вы сами не знаете пол ребенка, а вам готовят сюрприз. Документ от врача с полом ребенка передаете друзьям. В нашем случае это были коллеги по телеканалу. Они приготовили шар с розовым дымом, который означал, что у нас будет девочка. И мы это показали на всю страну!
Маргарита называет себя — мама-трансформе Фото: предоставлено Маргаритой Грачевой
Двое сыновей Риты, как и сами родители, до последнего были уверены, что у них родится сестренка. Все дружное семейство активно готовились к встрече с ней.
— Мы купили много вещей – с цветочками и бантиками. Почти все девчачьи, — улыбается Рита. — А потом оказалось, что будет мальчик! Нам об этом сказали в 36 недель на третьем УЗИ. Но я уже не была уверена. И ждала родов, а вдруг все-таки девочка. Поэтому активно мальчишечьи вещи мы не закупали. И оказалось, что у нас все-таки мальчик! Слава богу, хоть кроватка и коляска у нас нейтральные. Я как предчувствовала.
«ПО ПУТИ В РОДДОМ ПЕРЕД НАМИ ОТКРЫВАЛИСЬ МОСТЫ»
Роды у Риты прошли удачно. Мальчик родился богатырем: 3700 граммов, 53 сантиметра.
— Роды у меня начались в четвертом часу ночи. Я в это время еще не спала, смотрела телевизор, — вспоминает Грачева. – Я почувствовала, разбудила мужа. Мама как раз переехала в Петербург. Мы дождались ее, чтобы она побыла с детьми, и поехали в роддом на своей машине. Добирались минут 40. Мосты как раз уже открывались и в 4:20 мы были уже в палате. А родились мы в 10:10 утра.
Супруги выбрали партнерские роды. Поэтому муж всю дорогу поддерживал Риту.
— Мужу было эмоционально и физически тяжело, — признается Маргарита. – Особенно когда видишь, что мне сложно. Но, по его словам, ему все понравилось. Да ведь он и сам хотел этого. Я его не уговаривала. Тут нужно всегда совместно принимать решение. Потому что не все готовы пойти на такое. Роды прошли хорошо.
Из-за сомнений с полом ребенка родители еще даже не успели определиться с именем.
— Женских было пять вариантов. Но я их не озвучу, мы еще планируем рожать, — смеется Рита. — А тут с мальчиком все сложнее. Тем более, у меня уже два сына есть. В ближайший день определимся с именем. Я его позже всем озвучу. Что же касается моих старших детей, они в шоке. Думали, что у них будет сестренка. Но потом они сказали, что все хорошо, не надо игрушки новые будет покупать (смеется). Будут вместе в машинке играть. Братика они уже видели по видео. Ждут нас дома. Пообещали, что будут делиться игрушками.
У пары были партнерские роды Фото: предоставлено Маргаритой Грачевой
Маргарита сейчас с ребенком остается в роддоме. Выписка у них запланирована на выходные.
— Я хотела к 1 сентября успеть родить и выписаться, нам ведь старшему сыну во второй класс, а младшему — в первый. И мы успеваем! – радуется Рита. – Сама я, как и все родители, счастлива. Но в роддоме скучно, много свободного времени. Мы вдвоем в палате с ребенком, никаких забот у нас нет. Мы только кушаем и спим. Самое сложное во всем этом – пандемия. Папа вышел из палаты после родов и ему уже не вернуться. Да и нам перед выпиской нужно будет сдавать тест на ковид. Но это все пустяки.
Сама же Рита теперь называет себя с юмором «мама-трансформер».
Рита Грачева стала многодетной мамой
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
«Стала мамой-трансформером!»: Рита Грачева, которой ревнивый муж отрубил кисти рук, родила третьего сына
Женщина-герой рассказала о состоянии здоровья малыша и показала его маленькую ножку (подробности)
«Вместо платья – комбинезон, а обручальные кольца у нас черные»: Рита Грачева и ее новый муж откровенно рассказали о своей свадьбе
Супруги поделились, как после прошлого брака Рита решилась на новый, из-за чего она психовала, и как жениху пришлось побегать за невестой (подробности)
— Ты считаешь меня много-ученым? — спросил как-то Конфуций ученика. Подписка на рассылку |
Конфуций (кит. Кун-Цзы, реже кит. Кун Фу-Цзы, латинизировано как Confucius) — китайский мыслитель и философ. Его учение оказало глубокое влияние на цивилизацию Китая и Восточной Азии, став основой философской системы, известной как конфуцианство. Настоящее имя — Кун Цю , но в литературе часто именуется Кун-цзы, Кун Фу-Цзы («учитель Кун») или просто Цзы — «Учитель». И это не случайно: уже в возрасте немного более 20 лет он прославился как первый профессиональный педагог Поднебесной. Биография Конфуция Родился Конфуций в 551 г. до нашей эры в царстве Лу. Отец Конфуция Шу Лянхэ был храбрым воином из знатного княжеского рода. В первом браке у него родились только девочки, девять дочерей, а наследника не было. Во втором браке столь долгожданный мальчик родился, но, к несчастью, был калекой. Тогда, в достаточно почтенном возрасте (около 66 лет), он решается на третий брак, и его женой соглашается стать молодая девушка из рода Янь, которая считает, что нужно выполнить волю отца. Видения, которые посещают ее после свадьбы, предвещают появление великого человека. Рождению ребенка сопутствует множество чудесных обстоятельств. Когда подошло время родов, Шу Лянхе и Янь Чжи отправились совершать молебен в пещере глинистого холма, который по верованиям лусцев обладал магической силой. Там и родился Конфуций. Мальчика назвали Цю и дали прозвище Чжун Ни. Цю — холм, Ни — глина. Согласно традиции, на его теле имелось 49 знаков будущего величия. Так родился Кун-фу-цзы, или Учитель из рода Кун, известный на Западе под именем Конфуция. Отец Конфуция умер, когда мальчику было 3 года, и молодая мать посвятила всю жить воспитанию мальчика. Ее постоянное руководство, чистота личной жизни сыграли большую роль в формировании характера ребенка. Уже в раннем детстве Конфуций отличался выдающимися способностями и талантом предсказателя. Он любил играть, подражая церемониям, бессознательно повторяя древние священные ритуалы. И это не могло не удивлять окружающих. Маленький Конфуций был далек от игр, свойственных его возрасту; главным его развлечением стали беседы с мудрецами и старцами. В 7 лет его отдали в школу, где обязательным было освоение 6 умений: умение выполнять ритуалы, умение слушать музыку, умение стрелять из лука, умение управлять колесницей, умение писать, умение считать. Конфуций родился с беспредельной восприимчивостью к учению, пробужденный ум заставлял его читать и, самое главное, усваивать все знания, изложенные в классических книгах той эпохи, поэтому впоследствии о нем говорили: «Он не имел учителей, но лишь учеников». При окончании школы Конфуций один из всех учащихся сдал сложнейшие экзамены со стопроцентным результатом. В 17 лет он уже занимал должность государственного чиновника, хранителя амбаров. «Мои счета должны быть верны — вот единственно о чем я должен заботиться», — говорил Конфуций. Позже в его ведение поступил и скот царства Лу. «Быки и овцы должны быть хорошо откормлены — вот моя забота», — таковы были слова мудреца. «Не беспокойся о том, что не занимаешь высокого поста. Беспокойся о том, хорошо ли служишь на том месте, где находишься». В двадцать пять лет за свои бесспорные достоинства Конфуций был отмечен всем культурным обществом. Одним из кульминационных моментов в его жизни стало приглашение благородного правителя посетить столицу Поднебесной. Это путешествие позволило Конфуцию в полной мере осознать себя наследником и хранителем древней традиции (таковым считали его и многие современники). Он решил создать школу, основанную на традиционных учениях, где человек учился бы познавать Законы окружающего мира, людей и открывать собственные возможности. Конфуций хотел видеть своих учеников «целостными людьми», полезными государству и обществу, поэтому учил их различным областям знания, основывающимся на разных канонах. Со своими учениками Конфуций был прост и тверд: «Почему тот, кто не задает себе вопросы «почему?», заслуживает того, чтобы я задавал себе вопрос: «Почему я его должен учить?». «Кто не жаждет знать, того не просвещаю. Кто не горит, тому не открываю. А тот, кто по одному углу не может выявить соотношения трех углов, — я для того не повторяю». Слава о нем распространилась далеко за пределы соседних царств. Признание его мудрости достигло такой степени, что он занял пост Министра правосудия — в те времена самую ответственную должность в государстве. Он сделал так много для своей страны, что соседние государства стали опасаться царства, блестяще развивавшегося усилиями одной личности. Клевета и наветы привели к тому, что правитель Лу перестал внимать советам Конфуция. Конфуций покинул родное государство и отправился в путешествие по стране, наставляя правителей и нищих, князей и пахарей, молодых и стариков. Везде, где он проходил, его умоляли остаться, однако он неизменно отвечал: «Мой долг распространяется на всех людей без различия, ибо я считаю всех, кто населяет землю, членами одной семьи, в которой я должен исполнять священную миссию Наставника». Для Конфуция знание и добродетель были едины и неразделимы, и поэтому жизнь в соответствии со своими философскими убеждениями являлась неотъемлемой частью самого учения. «Подобно Сократу, он не отбывал «рабочее время» со своей философией. Не был он и «червем», зарывшимся в свое учение и сидящим на стуле вдали от жизни. Философия была для него не моделью идей, выставляемых для человеческого осознания, но системой заповедей, неотъемлемых от поведения философа». В случае Конфуция можно смело ставить знак равенства между его философией и его человеческой судьбой. Умер мудрец в 479 году до нашей эры; свою смерть он предсказал ученикам заранее. Несмотря на внешне скромные биографические данные, Конфуций остается величайшей фигурой в духовной истории Китая. Один из его современников говорил: «Поднебесная давно пребывает в хаосе. Но ныне Небо возжелало сделать Учителя пробуждающим колоколом» Конфуций не любил говорить о себе и весь свой жизненный путь описал в нескольких строчках: «В 15 лет я обратил свои помыслы к учению. В этом высказывании весь Конфуций — человек и идеал традиции, известной как конфуцианство. Его путь от учёбы через познание «воли Неба» к свободному следованию желаниям сердца и соблюдению правил поведения, которые он считал священными, «небесными», стал нравственным ориентиром всей культуры Китая. |
Самый известный ребенок-актер 90-х стал отцом
Маколей Калкин, 40-летие которого в прошлом году заставило почувствовать себя старыми представителей поколения 90-х, стал отцом. У бывшего ребенка-актера и его подруги Бренды Сонг родился мальчик, которого назвали именем Дакота. Долгое время считалось, что детская слава сломала актера, и он не может найти себя. «Газета.Ru» — о том, как остепенился актер.
Маколей Калкин, звезда серии фильмов «Один дома» и в прошлом один из самых известных в мире детей-актеров, дал повод таблоидам сообщить о себе что-то хорошее: 40-летний актер и его подруга Бренда Сонг стали родителями. Как сообщает Esquire, мальчик, которого назвали именем Дакота – в честь старшей сестры Калкина, погибшей в автокатастрофе в 2008-м, — появился на свет 5 апреля.
«Мы переполнены радостью», — сообщила пара в коротком заявлении изданию.
Маколей Калкин встречается с Брендой Сонг с 2017 года – они познакомились на съемках фильма «Мальчишник в Таиланде». Картина актера и режиссера Сета Рогена была выпущена в 2019 году, но вместе с партнершей по фильму Калкина заметили еще в сентябре 2017-го. Очевидцы сообщали таблоидам, что пара держалась за руки в тематическом парке «Ноттс Берри Фарм» в Калифорнии, ездила в Париж вместе с крестницей Калкина Пэрис Джексон, однако сами актеры открыто не говорили прессе о своих отношениях.
В интервью они говорили о своей личной жизни весьма расплывчато. «Я не хочу говорить о своей личной жизни, но все прекрасно и я счастлива», — рассказывала Бренда Сонг в 2018 году изданию US Magazine.
«Я хочу наделать каких-нибудь детишек, — делился Маколей Калкин с комиком и ведущим Джо Роганом в его подкасте. – Эта девушка хорошая, так что я подумываю запихнуть в нее каких-то детишек через некоторое время. То есть мы совершенно точно это практикуем».
В 2020 году Маколей Калкин также говорил Esquire о мечтах о ребенке. «Мы разбираемся, используем подходящее время. Потому что ничто так не заводит, как момент, когда твоя девушка входит в комнату и говорит: «Милый, у меня овуляция», — рассказывал Калкин.
Макколей Калкин сделал первую попытку построить семью в 17 лет – тогда юноша, оказавшийся на пике славы в 10 лет и в 14 уже попытавшийся «уйти на пенсию», женился на актрисе Рэчел Майнер, своей ровеснице. Через два года молодые люди расстались, еще через два – брак был официально расторгнут.
В 2002 году Калкин начал встречаться с актрисой Милой Кунис – в 2006-м оказалось, что он живет в Нью-Йорке, а она в Лос-Анджелесе, однако отношения продлились в каком-то виде до 2011 года, после чего актеры «мирно расстались» и сохранили хорошие отношения.
40-летний молодой отец Маколей Калкин долгое время давал поводы таблоидам обсуждать свои странности, дружбу с Майклом Джексоном и вероятную наркотическую зависимость. Выводы о том, что он принимает наркотики, журналисты делали из-за его бледного вида на фотографиях папарацци и отсутствия должного лоска – а также из-за того, что в 2004 году актера арестовали в Оклахоме за хранение марихуаны и рецептурных препаратов. Суд назначил ему наказание в виде трех лет лишения свободы с отсрочкой – это означало, что если в течение испытательного срока он не совершит правонарушений, то в тюрьму не отправится.
В 2016 году в интервью The Guardian, организованное, по словам его автора Рика Самаддера, пиарщиками Маколея Калкина, чтобы провозгласить его возвращение, актер рассказал, что не страдал от наркозависимости.
«Конечно, бывали глупости, но я не загружался героином на шесть тысяч каждый месяц или что-то такое, — сказал актер. – То, от чего меня дергало – так это таблоиды, которые обернули все так, будто они беспокоятся».
Что означало возвращение Маколея Калкина в 2016 году, правда, автору The Guardian было неясно – и ему показалось, что и сам актер не понимает, чего добиваются его пиарщики. Он снимался в рекламных роликах, забавных видео, появлялся в независимых проектах и говорил, что старается отстраниться от своей детской славы, преследующей его всю жизнь. А собеседник Калкина сделал вывод, что актер пытается прожить подростковый возраст, потому что раньше ему это сделать не удалось. «У него нет графика. Он засыпает, поздно встает, склонен незрело шутить, болтается повсюду с друзьями, которые на него плохо влияют», — писал автор газеты.
Однако в 40 лет Маколей Калкин, по всей видимости, повзрослел. В 2020 году было объявлено, что актер будет сниматься в сериале «Американская история ужасов» — и это действительно его возвращение на экран. А еще у него есть и дом, и семья.
Британская герцогиня Кейт хочет, чтобы у нее родился мальчик, а принц Уильям — девочка — Международная панорама
ЛОНДОН, 18 марта. /Корр. ИТАР-ТАСС Алан Бадов/. Жена британского принца Уильяма герцогиня Кейт, находящаяся на пятом месяце беременности, хочет, чтобы у них родился мальчик, а ее супруг — чтобы на свет появилась девочка. Об этом, как сообщают сегодня британские СМИ, Кейт рассказала во время посещения 1-го батальона Ирландской гвардии в городе Олдершот в графстве Хэмпшир на юге Англии.
Уильям и Кейт, по традиции, берущей начало в 1901 году, отметили в воскресенье с ирландцами-военнослужащими королевской гвардии национальный праздник их родины — день святого Патрика. Они посмотрели парад на плацу, а затем пообщались с солдатами и офицерами на приеме, устроенном в батальонной столовой.
Гвардеец Ли Уилер рассказал журналистам о своем разговоре с Кейт: «Конечно же, мы поговорили о ребенке. Я спросил ее, знает ли она, кто это — мальчик или девочка? Она ответила: «Пока еще нет». Она сказала: «Я хотела бы, чтобы родился мальчик, а Уильям хочет, чтобы это была девочка». Это всегда так бывает», — добавил солдат.
Ребенок Кейт и Уильяма, внука британской королевы Елизаветы II, займет третье место в очередности наследования престола и со временем должен стать королем или королевой. В ближайшее время британское правительство намерено принять закон, уравнивающий права на престол между мужчинами и женщинами — представителями правящей династии. До сих пор мужчины имели преимущество в этом отношении.
В начале этого месяца британская пресса написала о том, что у Кейт и Уильяма родится девочка. Об этом якобы едва не проговорилась сама герцогиня Кембриджская. После того как во время визита в графство Линкольншир ей подарили плюшевого мишку, Кейт, поблагодарив, сказала: «Я возьму его специально для моей д…». Тут Кейт замолчала, однако когда ее переспросили: «Вы хотели сказать дочь?», герцогиня ответила: «Мы не сообщаем».
Во время посещения гвардейцев в минувшее воскресенье Кейт была одета в платье зеленого цвета — национального цвета Ирландии, на ней также была брошь в форме трилистника — ирландской эмблемы.
Кейт преподнесла молодые побеги клевера-трилистника офицерам и солдатам, один такой росток она подарила Уильяму, который был одет в парадную форму ирландской гвардии. Последний трилистник Кейт прикрепила к ошейнику пса по кличке Домналл породы ирландский волкодав. Эта собака, относящаяся к одной из самых крупных в мире пород, с древних времен разводимой в Ирландии, является «талисманом» батальона.
Мальчик родился худым, но с бородой: Общество: Облгазета
Первого апреля этого года «ОГ» опубликовала интервью с сотрудниками знаменитого журнала «Красная бурда». Заканчивался материал сообщением редактора «КБ» Владимира Логинова о том, что сейчас его команда работает над биографией Кощея Бессмертного. Господин Логинов даже поинтересовался у журналиста «ОГ», не знает ли тот, часом, чего-нибудь интересного о Кощее… И вот анонсированный текст написан! Логично, что право первой публикации было предоставлено «Областной газете» .
Кощей Бессмертный родился в семье утки и зайца, иглой вперёд. Шутка. Случилось это в тристатридцатьдевятом царстве в семье долгожителей Трипета Долгожилина и Саламандры Невмерущенко от их соседа Тараса Бессмертного.
Дата рождения не установлена, ибо календарей в те стародавние времена ещё не было. Любопытно, что матери Кощея было 93 года, когда она забеременела, а отцу было 103 года, когда он об этом узнал.
Как следует из документов комиссии по условно-досрочному рождению, Кощей сидел в утробе матери тридцать лет и три года, и извлекли его на свет божий акушерки перехожие.
Младенец родился очень худым и с бородой, так что роды прошли легко и щёкотно.
Первую тысячу лет Кощик не говорил, рос маленьким, тощим и болезненным старичком.
Научившись наконец говорить, Коща пытался завести друзей, но противный голос и испепеляющий взгляд привели к тому, что Коща играл один. Этому же способствовали и игры со смертельным исходом. Как говорится, смертный бессмертному не товарищ. К примеру, с гаражей Коща прыгал исключительно вниз головой, призывая к этому же и товарищей. Хотя какие гаражи в стародавние-то времена? Конечно, прыгали с башен замков или просто в пропасть.
А ещё бесстрашный саузендэйджер мог в любой момент подойти к группе кавказцев, ведущих себя вызывающе, и сделать им замечание.
Сказать по правде, с самого детства Кощея тянуло к маргиналам. Всякие Храбрыни-Добрыни его не интересовали, а вот лешие, кикиморы, хромые одинокие старухи — это да. Это была его компания, у них он учился злобе и мудрости.
Семья Кощея столетиями жила грабежами, разбоями да стяжательством. Однажды, когда родители ушли в командировку (сжигать русские города), Коща в поисках съестного заглянул в сервант и обнаружил два странных яйца. Кощей расколотил их молотком, а иголки, которые выпали из яиц, согнул пассатижами и сделал рыболовные крючки… Так юный Бессмертный погубил своих родителей и спас от сожжения русские города, по крайней мере на некоторое время.
В том же серванте Кощей обнаружил странные бумаги, из которых следовало, что незадолго до смерти родители переписали на него, Кощея, всю ипотеку. А конец его ипотеки таился в мелком шрифте в конце договора. Подсчитав, сколько лет ему придётся расплачиваться, Кощей взял себе фамилию Бессмертный.
Вскоре после смерти родителей под диваном нашлось и его собственное, Кощеево яйцо. Но, надо сказать, Кощей рос беспечным разгильдяем, и яйцо со смертью валялось у него где попало. Однажды его съела любопытная утка, которую, в свою очередь, сожрал кровожадный заяц, которого заметил Кощей, посадил в сундук, закрыл на замок, а ключ выкинул в соседний Окиян. Немного подумал, и сундук выкинул туда же. И, будьте уверены, не вспомнит о своей смерти вплоть до смерти.
Оставшись сиротой, Кощей первые 500 лет не скучал. А потом ему захотелось самую красивую девушку, и он стал наезжать опять-таки в землю русскую и прощупывать почву (да и самих девушек, в основном царевен да королевен) на предмет женитьбы.
Понравившуюся царевну Кощей утаскивал к себе в тристатридцатьдевятое царство, а все богатства её батюшки забирал в качестве приданого. Со временем у него скопилось много красавиц, чтобы жениться, и злата-серебра, чтобы чахнуть (ещё в детстве при простудах родители заставляли Кощея дышать над расплавленным златом, тогда же за ним закрепилась кличка Чахлый).
Чтобы понравиться краденым царевнам, поразить их, Кощей показывал «чудеса»: отрубал себе голову, совал пальцы в розетки, стоял под стрелой, пил боярышник, садился в муравейник и сидел в нём триста лет подряд на глазах у очередной Василисы, вернее, её скелета.
Особого вреда или радости он своим суженым не причинял, так как сила его мужская была запрятана так же далеко, как и смерть. А поскольку Кощей бессмертен, то вопрос о продолжении рода у него отпал (по некоторым данным — отсох) сам собой.
Похищенных красавиц Кощей частенько превращал в лягушек и надувал… Впрочем, почему «надувал»? Надувает! Кощей Трипетович жив-здоров, на кладбище не собирается, хотя там для него уже давно приготовлено надгробие с открытой датой кончины.
Сведения о нынешней жизни Кощея Трипетовича-Тарасовича Бессмертного крайне скудны. Известно, что в 90-е он занялся бизнесом и основал ООО «Кожа да кости».
Известно также, что в 2012 году Кощей Бессмертный, которого всю жизнь обвиняли во всех смертных грехах (воистину — у смертного всегда бессмертный виноват), был реабилитирован то ли Ильинским судом города Муромска, то ли Муромским судом города Ильинска, и что решение суда хранится в сундуке в городе Старая Утка Серозайцевской области.
О том, как выглядит герой нашего повествования, тоже существует много разных мнений. Можно лишь с уверенностью сказать, что все встречающиеся изображения Кощея являются прижизненными…
- Опубликовано в №78 от 4.05.2017
Родился первый российский академик Михаил Васильевич Ломоносов
«Невод рыбак расстилал по брегу студёного моря;
Мальчик отцу помогал. Отрок, оставь рыбака!
Мрежи иные тебя ожидают, иные заботы:
Будешь умы уловлять, будешь помощник царям».
А. С. Пушкин, «Отрок» (1830)
8 (19) ноября 1711 г. в деревне Денисовка Куростровской волости близ села Холмогоры Архангельской губернии в семье крестьянина-помора родился Михаил Васильевич Ломоносов, выдающийся отечественный государственный деятель, организатор науки и народного образования в России, учёный-энциклопедист и поэт, заложивший основы русского литературного языка.
В декабре 1730 г. Ломоносов, стремясь получить образование, покинул дом отца и отправился в Москву. Выдав себя за сына дворянина, он в январе 1731 г. поступил в московскую Славяно-греко-латинскую академию при Заиконоспасском монастыре, по окончании которой в числе наиболее отличившихся учеников был послан в Петербург для зачисления в Академический университет, а спустя год — командирован в Германию для обучения химии и металлургии.
В Германии Ломоносов сначала учился в Марбургском университете под наблюдением и руководством известного физика и философа Х. Вольфа, а затем во Фрейберге — у химика и металлурга И. Генкеля. За границей Ломоносов пробыл до 1741 г. и вскоре по возвращении в Россию в январе 1742 г. был назначен адъюнктом Академии Наук по физическому классу. Уже в августе 1745 г. он стал первым русским учёным, избранным на должность профессора (академика) химии.
Деятельность Ломоносова в Академии Наук была весьма разносторонней. В 1746 г. он первым стал читать публичные лекции по физике на русском языке, тогда же опубликовал перевод краткого изложения «Экспериментальной физики» Х. Вольфа. В 1748 г. по его настоянию была построена первая в России химическая научно-исследовательская лаборатория. Он исследовал атмосферное электричество, самостоятельно сформулировал законы сохранения материи и движения, разработал учение о природе цветов, в мае 1761 г. во время прохождения Венеры по диску Солнца открыл существование у неё атмосферы, в ходе проведения анализов горных пород доказал органическое происхождение нефти, торфа и каменного угля.
Учёный в течение многих лет разрабатывал технологию получения цветного стекла на бисерной и мозаичной фабрике, построенной в Усть-Рудицах близ Петербурга, и предназначавшейся для создания мозаик. Сам Ломоносов создал ряд мозаичных портретов, а также знаменитую монументальную мозаику «Полтавская баталия» (1762-64). Мозаичные работы российского учёного были высоко оценены российской Академией Художеств, избравшей его в 1763 г. своим членом.
Наряду с научными изысканиями Ломоносов занимался также литературным творчеством, опубликовав ряд од и трагедий, и став одним из основоположников силлабо-тонического стихосложения. Разработанная академиком теория «трёх штилей» сыграла значимую роль в становлении русского литературного языка.
В 1751 г. исследователь предпринял детальное изучение ряда источников по русской истории. Он начал работу по подлинным документам над «Древней Российской историей от начала Российского народа до кончины великого князя Ярослава Первого, или до 1054 года», опубликованную в 1766 г. Проявляя заботу о распространении просвещения в России, Ломоносов настаивал на создании университета европейского типа, доступного всем слоям населения. Его работа увенчалась успехом: в 1755 г. по его проекту совместно с графом И. И. Шуваловым был организован Московский университет, носящий ныне имя первого российского академика.
В 1757 г. Ломоносов был назначен советником академической Конференции, представив план реорганизации управления Академии и проект её устава. С 1760 г. учёный начал курировать Академический университет и Академическую гимназию.
На протяжении всей жизни Ломоносов был инициатором самых разнообразных научных, технических и культурных мероприятий, направленных на развитие производительных сил России и имевших первостепенное государственное значение. В последние годы жизни научные работы академика были оценены и за пределами России — Ломоносов был избран почётным членом Шведской (1760), а затем Болонской Академии Наук (1764).
Весной 1765 г. Михаил Васильевич Ломоносов простудился и 4 (15) апреля скончался. Он был похоронен на Лазаревском кладбище Александро-Невской лавры в Петербурге.
Лит.: Берков П. Н. Ломоносов и литературная полемика его времени 1750-1765. М.; Л., 1936; Будилович А. С. Ломоносов как натуралист и филолог. СПб., 1869; Гордеев Д. И. Ломоносов — основоположник геологической науки. М., 1961; Дик Н. Е. Деятельность и труды М. В. Ломоносова в области географии. М., 1961; Западов А. В. Отец русской поэзии. О творчестве Ломоносова. М., 1961; Куликовский П. Г. М. В. Ломоносов — астроном и астрофизик М., 1961; Летопись жизни и творчества М. В. Ломоносова. [К 250-летию со дня рождения]. М.; Л., 1961; Ломоносов. Сборник статей и материалов. Т. 1-9. М.; Л., 1940-1991; М. В. Ломоносов в воспоминаниях и характеристиках современников. М.; Л., 1962; Павлова Г. Е., Фёдоров А. С. Михаил Васильевич Ломоносов. М., 1986; Полное собрание сочинений. Т. 1-10, М.; Л., 1950-1959; Рукописи Ломоносова в Академии наук СССР: Научное описание. М.; Л., 1937; Электронное научное издание «Ломоносов» // Фундаментальная электронная библиотека ФЭБ «Русская литература и фольклор». 2002. URL: http://feb-web.ru/feb/lomonos/default.asp.
См. также в Президентской библиотеке:
История Императорской академии наук в Петербурге / [cоч.] Петра Пекарского. СПб., Т. 1. 1870;
История Императорской академии наук в Петербурге / [cоч.] Петра Пекарского. СПб., Т. 2. 1873;
М. В. Ломоносов (1711–1765) // коллекция;
Шевырёв С. П. История Императорского Московского университета, написанная к столетнему юбилею. 1775—1785. М., 1855.
«Представить не могла, что так бывает». В семье из Гродно мальчик родился без одного уха
Фото: архив героев
В семье Романовичей из Гродно родились двойняшки, но один из них оказался «особенным» — у него нет правого уха. Родители не отчаялись и стали искать возможность помочь сыну, рассказывает Ребёнок.BY. Оказалось, что исправить ситуацию можно в Калифорнийском институте заболеваний уха, но стоимость операции немаленькая — около 87 000 долларов.
Беременность у Ольги протекала нелегко, на УЗИ нарушений гродненские медики не нашли, и будущие родители ждали полностью здоровых малышей. В сентябре 2018 года у пары родились мальчики-двойняшки.
— Когда мне показали эти два комочка, они были такими маленькими, — вспоминает Ольга Романович. — Моему счастью не было предела. Но подошла акушерка и сказала, что у меня родился «особенный» ребенок. Я не сразу поняла, что это значит. Оказалось, что у одного мальчика нет ушка и слухового прохода. До этого момента я даже представить не могла, что так бывает.
Сразу после рождения одному из мальчишек поставили диагноз — врожденный порок развития уха, вызывающий нарушение слуха, атрезия наружного слухового прохода и микротия, кондуктивная тугоухость третьей степени. Простыми словами, у ребенка нет правого уха и отверстия в нем.
— Я плакала много и долго… Знакомые и родственники звонили и поздравляли меня, а у меня стоял ком в горле. Я думала только о том, как помочь своему ребенку, можно ли что-то сделать. Потом я поняла: главное, что мой малыш у меня есть. Назвали мы его Владиславом.
После выписки из роддома родители начали искать информацию о пороке сына и показывали его разным специалистам.
— Мы решили во что бы то ни стало найти врачей, которые смогут помочь нашему малышу. И нашли. Оказалось, что реально сделать слуховой проход, восстановить слух и реконструировать ушко. Но, к сожалению, таких хирургов — единицы во всем мире. Врачи из Калифорнийского института заболеваний уха проводят такие операции более 20 лет, и у них самый высокий процент успешных случаев.
По словам Ольги, американские врачи не берутся лечить всех желающих, а предварительно изучают результаты обследований (компьютерную томографию височных костей, аудиограмму). Перед консультацией со специалистами из Калифорнийского института заболеваний уха Влад прошел все необходимые процедуры
— По результатам обследований выяснилось, что ухо у сына внутри сформировано правильно, а это значит, что у него высокий шанс вернуть слух до нормы. Американские врачи согласились помочь нам: за одну шести-восьмичасовую операцию они восстановят слуховой проход, барабанную перепонку, слух и реконструируют ухо из медицинского материала. И наш сынок сможет слышать все многообразие звуков так, как слышим их мы.
Сейчас Владику почти три года. У мальчика снижен слух, и ему трудно различать речь на фоне шума (на улице, в общественных местах). По словам мамы, Влад также не понимает, откуда исходит звук (с какой стороны зовет его мама, едет ли рядом машина или лает собака). А главное, что из-за нарушения слуха страдает развитие ребенка.
— Владик хорошо слышит левым ухом, а правым — только звуки на расстоянии до двух метров, но по мере взросления будут утолщаться кости, и Влад перестанет слышать на это ушко совсем. В Беларуси нам могут предложить лишь силиконовое ухо, которое вживляется с помощью штифтов. Кроме эстетики никакой другой функции оно не несет, а менять его нужно каждый год.
Родители уже настроились на операцию в Калифорнийском институте заболеваний уха, но ее стоимость огромная для простой белорусской семьи — 87 000 долларов. Супруги открыли благотворительный сбор и просят помощи у неравнодушных людей.
— Мы просим помочь подарить нашему малышу шанс на полноценный слух. Эта сумма слишком велика для нашей семьи. Я нахожусь в декретном отпуске по уходу за детьми, а мой муж работает инженером снабжения в госорганизации. Мы стучимся во все двери, чтобы подарить нашему сыну здоровую жизнь, и очень просим вас оказать любую помощь.
Реквизиты для помощи Владиславу Романовичу
Пополнить баланс МТС
8 033 3813307
Карта «Беларусбанка»
4255190129521251 до 09/23
RAMANOVICH VOLHA
Карта «Сбербанка» (для России)
4274 3200 5297 2356 привязана к номеру телефона 89094527775
Сташевская Юлия Станиславовна (сестра)
PAYPAL
paypal.me/jbstash
Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»
BY11 AKBB 31 340 000 003 730 071 552 в бел. рублях
BY69 AKBB 31 341 000 002 170 068 992 в дол. США
Держатель: Романович Ольга Валерьевна
Цель перевода: на операцию Романович Владиславу
Британский мальчик с 2% мозга отмечает 9-летие
Картина Ноя Стена. Предоставлено: Мишель Уолл.Когда Ной Уолл родился с 2% мозга из-за сочетания редких генетических нарушений, врачи сказали его опустошенным родителям, что никогда не будут ходить, разговаривать и есть самостоятельно. Шансы Ноя дожить до первого года жизни были настолько малы, что его родители выбрали гроб и уже готовились к похоронам еще до того, как он родился.Девять лет спустя Ной вырастил 80% своего мозга и мечтает стать космонавтом.
Несмотря ни на что
Ною в утробе матери диагностировали spina bofida, врожденный дефект, который возникает, когда позвоночник и спинной мозг не формируются должным образом, в результате чего ребенок оказывается парализованным ниже груди. Раннее сканирование мозга показало, что у ребенка отсутствовала большая часть мозга из-за порэнцефальной кисты в его голове, которая разрушала его мозг.
Это еще не все. Врачи считают, что у маленького Ноя также развились синдром Эдвардса и синдром Патау — очень редкие генетические нарушения с низкими шансами на выживание.
СиндромЭдвардса, также известный как трисомия 18, представляет собой генетическое заболевание, вызванное наличием третьей копии всей или части хромосомы 18, а не только двух копий, обнаруженных у здорового человека. Только 13 из 100 детей, рожденных живыми с синдромом Эдвардса, доживут до своего первого дня рождения.
СиндромПатау также является трисомией, на этот раз дополнительной копией, лежащей в хромосоме 13. Только один из 10 детей, у которых диагностировано это редкое генетическое заболевание, выживает после одного года.
Вскоре после рождения мальчика из Камбрии, Великобритания, ребенок издал жизнеутверждающий крик. «Это было невероятно. Это было эмоционально », — сказала мать Мишель Уолл, работающая сиделкой на полную ставку. Это было первым сюрпризом, учитывая, что врачи ожидали мертворожденного.
Когда врачи провели МРТ, они были шокированы, узнав, что у Ноя на самом деле было всего два процента физического мозга из-за редкого состояния, называемого гидроцефалией, из-за которого в мозгу накапливалась жидкость.Все думали, что он наверняка проживет остаток своих нескольких оставшихся дней в вегетативном состоянии.
Слева: сканирование мозга Ноя вскоре после рождения. Справа: Ной в три года, когда он восстановил 80% своего мозга. Предоставлено: Мишель Уолл.Но каким-то образом храбрый мальчик чудесным образом поправился. Недавно ему исполнилось 9 лет, и дела у него неплохие. По словам матери, которая дала ему домашнее обучение, он читает, занимается математикой и даже любит естественные науки. И хотя он прикован к инвалидной коляске, маленький Ной занимается серфингом и лыжами.
Ной празднует свое 9-летие. Предоставлено: Мишель Уолл.Его стремительное выздоровление началось через семь недель после его рождения, когда врачи вставили ему в голову шунт и мягкую трубку, через которую сливали лишнюю жидкость. Это дало возможность его мозгу начать выращивать недостающие части и нейроны. Некоторые врачи считают, что его мозг был фактически раздавлен, а затем расширен после того, как была обустроена комната.
Ной с мамой Мишель Уолл. Предоставлено: Мишель Уолл.К сожалению, соединение головного и спинного мозга не восстановилось, поэтому маленький Ной не может ходить.Но в остальном Ной, кажется, превратился в полноценного девятилетнего мальчика, что является почти чудом, учитывая то, через что он прошел.
«Меня поражает, насколько он умен. Каждый божий день он делает что-то, что меня впечатляет. Он даже начал использовать лосьон после бритья для подготовки к половому созреванию, — сказала мать Мишель. «Я так им горжусь. Он мой сын. Его цель в жизни — бежать, это то, чем он хочет заниматься. Я буду помогать ему всем, чем могу, и всегда буду рядом с ним.”
Ной является покровителем Variety, неправительственной организации, которая работает с детьми-инвалидами, больными и неблагополучными детьми, а также проекта Music Man Project, который занимается продвижением детей-инвалидов на крупнейших сценах Великобритании. Следите за новостями Ноя в Instagram.
«Мы не знаем, мальчик у вас или девочка»: взросление интерсекс | Пол
Когда Джульетта Свайр родила третьего сына в феврале 2014 года, врачи посоветовали ей никому не рассказывать о его рождении.Она неделями не объявляла о приезде Джека — даже близким родственникам и друзьям.
Джек родился как с мужской, так и с женской анатомией, с тканью яичников и яичек, а также гениталиями, которые могли принадлежать мальчику или девочке. У него есть одна из по крайней мере 40 врожденных вариаций, известных под общим названием расстройства полового развития (DSD) или интерсексуальных черт. Прошло несколько месяцев, прежде чем Джульетте и ее мужу Уиллу сказали, что у Джека есть конкретный диагноз — смешанная дисгенезия гонад. Пока они ждали, все его родители знали, что пол Джека не может быть определен при рождении и что их врачам нужно время, чтобы определить его.
«Одна из прекрасных сторон рождения ребенка — это возможность разделить радость от того, что этот крошечный новорожденный человек вошел в мир», — говорит Джульетта. «Мы могли бы объявить, что наш ребенок родился с осложнениями, а это значит, что мы не знаем, мальчик он или девочка. Но врачи забрали это у нас без каких-либо объяснений ». По ее словам, побуждая их хранить Джека в секрете, врачи заставили их почувствовать, что в его состоянии есть что-то постыдное. «Это создало прецедент того, как другие люди собирались это воспринимать.
Я предположил, что ХХ — девочка, а ХУ — мальчик. Люди не знают, что есть вариации, поэтому когда они возникают, это странно
Конкретный диагноз Джека встречается редко, но рождение со смесью женских и мужских характеристик на удивление распространено: во всем мире до 1,7% людей имеют интерсекс-черты. , примерно такая же доля населения с рыжими волосами, по данным Управления Верховного комиссара ООН по правам человека. По оценкам британской благотворительной организации DSD Families, около 130 младенцев, рожденных в этой стране каждый год, нуждаются в обследовании, прежде чем будет определен их пол.У других людей могут быть проблемы с гормонами, которые не видны при рождении.
Родители Джека знали, что он другой, еще до его рождения, когда обычное сканирование не могло определить, мальчик он или девочка. Джульетту направили к консультанту в местную больницу, после чего последовали встречи с генетиками и неонатологами, анализы крови и амниоцентез. Ей сказали, что ее ребенок был генетически мужским, но это не обязательно сделало его мальчиком. «Это было очень тяжело. Я просто предположила, что XX — девочка, а XY — мальчик, — говорит Джульетта.«Поскольку люди не знают, что есть вариации, когда они возникают, это странно. Но на самом деле он просто нормальный ребенок ».
Прыгая по гостиной их дома в Уэст-Мидлендс, Джек выглядит совершенно обычным. С кудрявыми волосами, насморком и зубастой улыбкой, он карабкается через Джульетту и бросает в меня зеленый футбольный мяч, не обращая внимания на то, что говорит мне его мать.
«Всю свою беременность я волновалась, что не смогу полюбить своего ребенка, потому что это был не он и не она», — вспоминает она.Но когда родился Джек, он был голубым и гибким. «Хотя в то время это было ужасно, это было лучшее, что могло случиться: я бы сделал все, чтобы убедиться, что он снова дышит». Ее глаза наполняются слезами. «Довольно быстро он заплакал. Облегчение было невероятным. Он был младенцем и нуждался в кормлении. Следить за тем, чтобы о нем заботились, было моей приоритетной задачей, а не копаться в его подгузнике ».
Затем кто-то из Bounty (компании по продаже товаров для младенцев, торговые представители которой, как это спорно утверждают, имеют право в родильных домах собирать данные о матерях в маркетинговых целях и продавать фотографии) нанес ей визит, когда Джеку был день от роду; Уилл только что ушел домой отдыхать.Она сказала Джульетте, что пришла сфотографировать ребенка: мальчик это или девочка? «Мы понятия не имели. Поскольку я был усталым и эмоциональным, я просто сказал: «О, он мальчик». Затем она получила синее одеяло, синий плюшевый мишку и этикетку с надписью «Я мальчик» и надела его, чтобы фотографировать. . Она даже не спросила разрешения быть там. Когда она ушла, это был самый большой крах, который у меня когда-либо был ».
Свайры говорят, что они все еще чувствуют себя разочарованными командой, которая должна была заботиться о них — не только фотографиями, но и советами врачей не объявлять о рождении Джека из-за того, что их акушерка раньше не читала записи Джульетты. рожая его, это не мешало другим людям, работающим в больнице, спрашивать пол их новорожденного.Больше всего они чувствовали себя изолированными от того, насколько мало медицинские работники знали о нарушениях полового развития. «Акушерки никогда об этом не слышали. Наши терапевты никогда об этом не слышали. Врачи скорой помощи не знают, медсестры не знают. Это редкость, но не такая уж редкость «.
Когда дело доходит до более широкой осведомленности общественности о том, что значит быть интерсексом, его почти нет. В то время как движение за права трансгендеров набирает силу и все большее число людей предпочитают идентифицировать себя как «небинарные» — ни мужчины, ни женщины, тем, кто родился вне физических категорий мужского и женского пола, становится труднее иметь их голоса слышны.Они атомизированы, связаны только группами поддержки, ориентированными на конкретные условия, а не объединены под более широким интерсекс-зонтиком. Сама терминология вызывает ожесточенные споры: некоторые находят ярлык «расстройство полового развития» глубоко оскорбительным, поскольку он подразумевает скорее дефект, чем естественное состояние. Другие, часто такие родители, как Джульетта, предпочитают DSD и отвергают ярлык «интерсекс» как «негативный и сенсационный».
Но движение начинает появляться. Социальные сети открыли новые возможности для общения пожилых людей, видя в их различиях различия, которые необходимо принять, а не как недостатки, которые необходимо исправить.Новое поколение проводит кампанию за то, чтобы детей, рожденных такими же, как они, не заставляли относить к биологическим категориям: в социальном плане, заставляя идентифицировать себя как мужчин или женщин в свидетельствах о рождении и других официальных документах; или на операционном столе.
Пол в свидетельстве о рождении ребенка обычно зависит от того, как выглядят его гениталии, но это только часть того, что делает мальчика мальчиком, а девочку девочкой: есть также яичники или яички, смесь гормонов, узор хромосом.Различия в любых из этих физических характеристик означают, что тела не попадают в бинарные категории, составляющие общепринятые определения пола. Иногда эти изменения могут привести к медицинским осложнениям, таким как бесплодие или гормональный дисбаланс, но большинство интерсекс-младенцев физически здоровы. Не у всех гениталии неоднозначны, и некоторые не обнаруживают своего состояния годами: девочки с синдромом полной нечувствительности к андрогенам (CAIS) могут не осознавать, что они генетически мужчины, пока они не достигнут подросткового возраста, и у них не наступит период.
«Нормализация» хирургических вмешательств, позволяющая очень маленьким детям выглядеть более типично мужскими или женскими, была стандартной практикой на протяжении десятилетий. Мальта стала первой страной, которая запретила медицинское вмешательство без согласия интерсексуалов (в том числе тех, кто слишком молод, чтобы дать осознанное согласие) в 2015 году. В январе этого года правительство Чили выпустило рекомендации для врачей против корректирующих операций, позволяющие им отказывать родителям и не столкнуться с юридическими последствиями. Родители усыновленного мальчика-интерсекса в настоящее время подали в суд на врачей и социальные службы в Южной Каролине в США за удаление его пениса и яичек в 16 месяцев, хотя это и не было необходимым с медицинской точки зрения, что потенциально открывает шлюзы для будущих судебных разбирательств.Но в Великобритании, США и Австралии в настоящее время нет национального закона или руководства по корректирующей хирургии: решение остается за больницей или практикующим врачом.
Для врачей Свайров не возникало вопроса, стоит ли Джеку делать операцию. «Предполагалось, что мы будем делать определенные вещи на протяжении всего пути», — говорит Джульетта. «У нас не было выбора». Их неонатолог был «очень уверен, что оперировать детей, чтобы сделать их более нормальными, — это правильно.Его уверенность вселила в нас уверенность ».
Один врач описал это как рождение ребенка с дополнительным носиком на лице. Вы бы оставили это там или исправили?
После анализов крови для подтверждения генетической структуры Джека и оценки его гормонов, а также сканирования его внутренних органов было решено, что ему следует назначить мужчину. Но сканирование, как оказалось, дало ложный результат: когда ему было девять месяцев, у Джека обнаружили матку и фаллопиевы трубы, хотя и те, которые никогда не могли произвести детей.Они были немедленно удалены, потому что врачи заявили, что они представляют высокий риск злокачественных новообразований и рака; ему сделали еще две операции, благодаря которым ему будет легче пройти, как мужчине. («Если вы представите себе половые губы — они сшили это вместе, — объясняет Джульетта. — Они назвали это« застегивание молнии »»).) В то же время они исправили гипоспадию Джека, состояние, которое означало, что его уретра открылась в основании его пенис, продвигая его вверх, чтобы он мог писать больше, как мальчик. Ему предстоит дальнейшая операция.
Свайры испытывали сильное давление, заставляющее делать выбор в пользу Джека.«Я уверена, что мы приняли правильное решение», — говорит Джульетта. «Я не считаю, что он сильно отличается от своих братьев. Но есть вспышки сомнений — обычно в дни операции, когда мы принимаем решение сделать его определенным образом. Основываясь на всей предоставленной нам информации, но все же решения принимаем мы ». Она добавляет: «Один из врачей описал нам это как рождение вашего ребенка с дополнительным носиком на лице. Вы бы оставили это там или исправили? »
Как будто это уродство?
«Да.Заячья губа — это по сути косметическая вещь; вы бы его отремонтировали? Да, конечно. Это дефект, это не так, как должно выглядеть «.
Решение Swires было принято без поддержки психологов, консультантов или даже семьи. Джульетта бросила свою работу по уходу за детьми, чтобы постоянно заботиться о Джеке, так как даже очень близкие родственники не могли смириться с его состоянием: она говорит, что не может доверять им менять подгузники, не вызывая у него дискомфорта.
Джульетта смотрит на Джека, который перепрыгивает через диван.«В этом обществе нет возможности быть бесполым», — говорит она. Имело бы значение, если бы они были? «Это могло бы сработать», — немедленно отвечает она. «Если бы вы могли сказать, что можете быть мужчиной, женщиной или кем-то еще, и это было бы нормальным поступком в необычных обстоятельствах, тогда это могло бы иметь значение. Но вы идете с большинством, вы идете с тем, что считаете правильным. Пока он такой молодой, я принимаю эти решения, и я должен быть в них уверен. Если по мере взросления он идентифицировал себя как женщину, я бы хотел, чтобы он знал, что я уверен, что делаю для него правильные вещи на каждом этапе пути.
Дон Ваго: «Моим родителям сказали не рассказывать мне». Фотография: София Спринг для GuardianРассвет Ваго выросла с последствиями хирургической операции по «исправлению» интерсексуальной вариации в детстве. Сейчас ей 35 лет, она генетически мужского пола, но всегда выглядела полностью женской. У нее CAIS, синдром полной нечувствительности к андрогенам: ее тело имеет XY-хромосомы, но не может реагировать на мужские половые гормоны, поэтому у нее развились женские гениталии. Внутренне она родилась с семенниками вместо яичников и без матки.
Теплая и уверенная в себе, Ваго живет в Чешире, когда она не работает аниматором на круизном лайнере. Она одна из немногих британских интерсексуалов, готовых публично высказаться по этому поводу. «Моим родителям сказали не говорить мне, что я не пойму и не впишусь в общество, если узнаю позорный секрет о себе», — говорит она. «Они хотели, чтобы я жил открытой и честной жизнью, поэтому они сказали мне, когда мне было пять лет». Врачи сказали родителям Доун, что она заболеет раком, если ей не удалят яички, поэтому в восемь лет ей сделали полную гонадэктомию.«Они сказали, что я не переживу полового созревания, если мне не сделают операцию, но это было неправдой».
С тех пор рекомендации относительно риска рака изменились; теперь считается, что он минимален и затрагивает взрослых, а не детей — это означает, что решение об удалении яичек или яичников может быть отложено до тех пор, пока люди не станут достаточно взрослыми, чтобы сделать это самостоятельно. Ваго говорит, что синтетические гормоны, которые она теперь должна принимать, привели к более высокому риску развития рака груди, чем у нее был бы рак яичек.«Поскольку мое тело не получало здоровых гормонов, которые оно могло бы производить, и из-за неправильного управления моими синтетическими гормонами мое тело начало ухудшаться». К тому времени, когда ей исполнилось 20 лет, у Ваго развился остеопороз и сломалось 11 костей. Она считает, что выбор медицинского вмешательства, будь то операция или гормоны, следует оставлять до тех пор, пока человек не станет достаточно взрослым, чтобы принять осознанное решение.
Врачи сказали, что я никогда не найду мужчину, который бы любил меня и заводил бы свою семью. Я обожаю то, что я женат и создаю семью
Ваго — живое доказательство того, что интерсекс-люди могут жить успешной жизнью, открыто заявляя о рождении вне традиционных мужских и женских категорий.Мы говорим через несколько дней после того, как она получила одобрение заявки на усыновление. «Врачи сказали моим родителям, что я никогда не найду мужчину, который полюбит меня, и у меня никогда не будет собственной семьи. Я абсолютно обожаю тот факт, что я женат и собираюсь создать семью. Это доказывает, что вы сами контролируете свою жизнь ».
Как и Свиры, семья Ваго научилась жить в изоляции. Врачи сказали им, что их ребенок совершенно уникален: не было других семей, с которыми можно было бы поделиться опытом, не было группы поддержки, к которой можно было бы присоединиться.Только когда ей исполнилось 22 года, она обнаружила, что не одна. «Я был очень зол в то время, потому что я провел последние 22 года, не зная, где я вписываюсь в общество, — только чтобы узнать, что существует огромное сообщество, с которым я мог бы быть связан».
Dawn в настоящее время является со-директором IntersexUK, группы кампании, основанной в 2011 году для того, чтобы положить конец стигматизации интерсекс-вариаций и бороться за равенство и защиту интерсекс людей. Вершина его списка из 33 требований: «Положить конец увечьям и« нормализации »практики, такой как операции на гениталиях, психологическое и другое медицинское лечение, законодательными и другими средствами.«Это одна из нескольких британских организаций, которые сейчас лоббируют запрет на корректирующую операцию в Великобритании. В марте IntersexUK и другие участники кампании встретились с членами шотландского парламента, чтобы изложить свою позицию.
«Мы продвигаем телесную автономию и полностью осознанное согласие», — объясняет Ваго. «Операции, которые делают интерсекс-детям, по большей части являются косметическими. Большинство из них о том, чтобы заставить ребенка соответствовать идеологии общества о том, что такое мужчина и женщина. Детское тело — это детское тело, которое решает, что они хотят с собой делать.«IntersexUK не предлагает возраст, когда считает, что дети достаточно взрослые, чтобы дать осознанное согласие; Британским трансгендерным детям не предлагается возможность операции по смене пола, пока им не исполнится 17 лет.
«Это похоже на калечащие операции на женских половых органах, или, как мы называем это, интерсекс-калечащие операции на половых органах, IGM», — говорит Ваго. «И это происходит в Великобритании прямо сейчас». 9 июня IntersexUK сыграл важную роль в том, чтобы Комитет ООН по правам ребенка сделал выговор Великобритании за разрешение «необязательных с медицинской точки зрения операций и других процедур детям-интерсексуалам, прежде чем они смогут дать свое информированное согласие».В отчете говорится, что такая операция «может причинить серьезные физические и психологические страдания».
В 2013 году специальный докладчик доклада Совета по правам человека ООН по пыткам и другим жестоким, бесчеловечным или унижающим достоинство видам обращения призвал государства-члены запретить «принудительные операции по нормализации половых органов». В прошлом году Комиссар Совета Европы по правам человека потребовал «срочно» положить конец «ненужному лечению и хирургическому вмешательству интерсексуалов без их согласия».В марте участники кампании Джо Холлидей и Эла Ксора приковали себя цепями к зданию парламента и призвали правительство Великобритании провести расследование по поводу корректирующей хирургии.
«Становится все более вероятным, что правительству придется пойти на это, так же, как они перешли на закон о признании пола и закон о браке одного пола», — говорит доктор Джей Хейс-Лайт, директор Британской ассоциации интерсексуалов, которая лоббировал MSP вместе с IntersexUK в начале этого года. «Это давно пора».
Родился интерсекс и получил медицинскую помощь, назначив ему женщину, пола, которым он не хотел быть. Хейс-Лайт живет как мужчина с 19 лет.Как и Ваго, он выступает за право не указывать пол в свидетельствах о рождении, как это происходит в небинарном движении. «Невозможно создать женщину с помощью скальпеля и планшета», — прямо говорит он. «Практикующие врачи рассматривают интерсекс как нечто, что необходимо исправить. Нас считают уродливыми, анатомически несовершенными, и поэтому способ исправить это — собрать нас вместе в том, что они считают приемлемым, вместо того, чтобы позволить нам существовать в обществе ».
Hayes-Light признает, что часто именно страх социального неприятия мотивирует родителей выбирать хирургическое вмешательство для своих детей; они просто хотят, чтобы они были «нормальными», а не были вынуждены быть авангардом политического движения.«Мнение других людей не должно быть катализатором, но оно имеет значение», — говорит он. «Родителям нужна помощь, руководство и совет, чтобы справиться с этим».
Когда Рут Спенсер родила два года назад в Ист-Мидлендсе, акушерка сказала ей, что у нее родился мальчик. Его проверил педиатр; Руфь и ее муж получили документы на его свидетельство о рождении. Но когда их уже собирались выписать, к ним зашел регистратор.
«Она спросила, где письмо из свидетельства о рождении.Я сказал, что это было в машине — мы собирались уехать — и она сказала: «Мне очень жаль, ты не сможешь уехать, потому что мы не знаем, маленький ли твой ребенок — мальчик или ребенок. девочка ». Их от остальной палаты отделяли только занавески, и все вокруг могли слышать.
«Это был наш первый ребенок, это был такой потрясающий опыт — а потом они просто вытащили коврик из-под нас. Мы сказали семье, что у нас родился мальчик, и дали ему имя. Люк родился в 5:30 утра, и они ничего нам не говорили до 16:00.«Прошло еще два дня до того, как Люку сделали УЗИ; пока Спенсеры ждали, каждая новая смена акушерок спрашивала их, есть ли у них мальчик или девочка. «Такие простые вещи могли бы сделать это намного проще», — вспоминает Рут.
Люку сейчас два года, и у семьи до сих пор нет диагноза. Генетически мужчина, Люк родился с маленьким пенисом, неопущенными яичками и другими вариациями, которые означают, что у него есть DSD. «В какой-то момент в не столь далеком прошлом мальчикам, рожденным с гениталиями нашего сына, следовало назначить женщин», — говорит Рут.
Ему сделали две операции: одна была необходима по медицинским показаниям для сохранения его фертильности; другая была проведена, чтобы избежать дискомфорта для него в будущем, говорит Рут. Решить, что делать дальше, было непросто. «Я полностью доверяю этим врачам, и все же существуют такие противоречивые мнения о том, что следует делать. Мы решили оставить все лечение как можно дольше, чтобы привлечь его. Никто никогда не спрашивал нас, ты согласен с этим? Просто это то, что мы собираемся делать.Ненормальность, беспорядок, проблема — это все те слова, которые вам бросают. Это значит, что что-то не так. Может, это и не стандарт, но все же природа «. Она вздыхает. «Это такое важное решение».
Теоретически таким родителям, как Рут и Джульетта, должна быть назначена специальная психологическая поддержка, чтобы помочь им принять эти решения, но помощь по всей стране неоднородна и недостаточно финансируется. Даже там, где есть опытные психологи, они растянуты.
Д-р Джули Алдерсон, клинический психолог из Университетской больницы Бристоля NHS Foundation Trust, работает с родителями детей с DSD с конца 1990-х годов.Она рассказывает, что почти каждая семья, которую она встречает, чувствовала стыд или неловкость после лечения в родильном отделении. Хотя тесты и хирургические методы изменились за время ее карьеры, она до сих пор слышит, как родители описывают «те же проблемы, те же заботы, то же чистилище времени», что и 20 лет назад.
В Бристоле Олдерсон работает вместе с междисциплинарной командой хирургов, генетиков и эндокринологов. Ее роль — дать семьям возможность подумать. «Все задействованные в этом очень благонамеренные, увлеченные и заботливые специалисты в области здравоохранения имеют твердое представление о том, что является правильным, и предлагают варианты всех видов лечения наиболее оптимальным и оптимальным образом.Люди не чувствуют, что принимают решение: очень легко принять то, что им предлагают, и то, что кажется им рекомендованным. Я говорю семьям, на что вы на самом деле надеетесь для своего ребенка? И сколько это даст операция? » Родители могут надеяться, что операция позволит их детям чувствовать себя более комфортно в своем теле, но ребенок, воспитанный с позитивной самооценкой, может быть в большей безопасности, чем тот, у которого есть шрамы и который нуждается в регулярных осмотрах в больнице, утверждает она.
Хирургическая бригада детской больницы Бристоля, работающая с Олдерсоном, знает, что новая кампания за права человека сосредоточена на их работе. «Мы делаем это все реже и реже», — говорит детский уролог-консультант Гай Николлс. «Мы стали более внимательными к тому, что, какую бы операцию вы ни делали, вы сохраняете фертильность на будущее и не делаете что-то раньше по косметическим причинам, которые могут поставить под угрозу функцию в будущем. Любая операция по поводу такого рода проблем — это своего рода компромисс: вы пытаетесь включить родителей и управлять их ожиданиями, заставляя их понять, что мы не можем достичь нормального состояния, как бы мы ни старались и как бы сильно ни старались.
Я все смотрел на своего ребенка, думая, что этого не может быть. Я не слышал об интерсексе. Если бы я знал, я был бы более подготовленным. «Хирурги находятся под постоянным давлением со стороны родителей, чтобы они« разобрались ». Они хотят, чтобы их ребенок был нормальным. Они хотят, чтобы проблема исчезла. Это совершенно понятно. Но чем серьезнее отклонение от нормы, тем труднее добиться удовлетворительных результатов.Если операция проходит достаточно успешно, чтобы люди без каких-либо осложнений считались выбранным им полом, они не хотят транслировать, что у них она была, — отмечает Николлс. «Мы не склонны получать известия от людей, которые преуспевают. Вы много слышите от людей, у которых было много проблем ». В основном это проблемы с сексуальной функцией и необходимость в дополнительной операции по мере взросления ребенка. «Они относятся к процедурам, которые были выполнены некоторое время назад, которые, вероятно, немного отличаются от того, что многие из нас делают сейчас.Нам нравится думать, что мы причиняем меньше шрамов, меньше проблем в будущем — но мы не узнаем об этом в течение 20 лет ».
Марк Вудворд, детский хирург и уролог, работающий вместе с Николлсом, соглашается. «Небольшая группа людей, перенесших операцию и, по понятным причинам, несчастных, будет отвлекать от подлинной картины того, что целая группа людей не несчастна. На основании этого сложно списать операцию «.
Хирургия в младенчестве более проста, чем в более позднем возрасте, утверждает Вудворд: на ткани легче оперировать, они лучше заживают, а расстояние до моста меньше.Выполнение операции до того, как ребенок вспомнит о травме, избавит его от страданий, связанных с ней в подростковом возрасте. Кроме того, никто не имеет опыта работы с молодыми людьми, достаточно старыми, чтобы дать информированное согласие.
«Если сейчас все слишком обеспокоены тем, что эти дети поступят неправильно, и мы говорим:« Давай оставим это, пока им не исполнится 15 », кто будет делать операцию? Он не будет детским урологом. Не похоже, что есть поколение хирургов, у которых был хоть какой-то опыт в этой очень узкой хирургии.Я просто боюсь, что люди станут слишком напуганы, чтобы делать что-либо из-за страха сделать что-то не так, а затем отложить решение проблемы, которая станет настоящей хирургической проблемой. Во всяком случае, у хирургов становится меньше опыта ». В то время как врачи Свайрса без колебаний рекомендовали операцию, другие неохотно соглашаются.
Данных о благополучии интерсекс-детей, не перенесших операции, мало, недостаточно исследований и слишком мало случаев, чтобы можно было сделать значимые выводы.Решение не оперировать ребенка влечет за собой определенные последствия, как и выбор операции: вырастить ребенка с неоднозначной анатомией в мире, где все еще правит бинарное понимание секса, непросто.
На данный момент британским родителям доступны оба варианта: отказаться или выбрать операцию. И хотя запрет на «нормализацию» хирургии не является неизбежным, движение за права интерсексуалов уже оказывает влияние на отношение врачей и хирургические решения: все большее число британских родителей начинают отказываться от хирургических вмешательств для своих детей.
Дочь Тани Дарт Клара, которой сейчас пять лет, страдает CAIS, в таком же состоянии, как и Дон Ваго. Врачи в больнице, где родила Таня, заметили, что что-то изменилось, как только она родилась. «Раньше у меня не было ребенка, просто подумала, что так выглядят новорожденные», — улыбается Таня. Она сидит в гостиной своего лондонского дома и разговаривает со мной по скайпу в коротком окне, пока она отдыхает от Клары и ее семимесячного брата. Врачи сказали Тане, что у нее родилась девочка, но написали в ее записях, что Клара «двусмысленна».
Как и Рут, Тане рассказали о состоянии дочери за занавеской в родильном отделении. «Было около 9 часов вечера, и мой муж ушел домой. Регистратор положил руки ему на бедра и начал шептать: «Знаешь, это могут быть яички. Надеюсь, ты понимаешь — это мог быть мальчик. — Она недоверчиво качает головой. «Это было похоже на то, что он поделился сплетнями. Я все смотрела на своего ребенка, думая, что этого не может быть. Я не слышал об интерсексах или DSD. Если бы я что-нибудь об этом слышал, я был бы более подготовлен.
Дартс были направлены в больницу на Грейт-Ормонд-стрит, где они встретились с психологом и эндокринологом. «Они так хорошо объяснили это. Они все прояснили и проявили сострадание, поэтому я даже не подумал об операции. Вариант был, но по тому, как они нам объясняли, было совершенно ясно, что мы можем его оставить. Это облегчило выбор ».
Они знают, что Клару ждут большие испытания. Они еще не решили, как и когда расскажут ей.«Мы следуем совету больницы, что это должен быть очень постепенный процесс, начиная с того момента, когда мы считаем наилучшим», — говорит Таня. Они знают, что Клара никогда не сможет забеременеть, и объяснили ей, что некоторые женщины не могут иметь собственных детей и могут усыновить ребенка, если захотят. Клара думает, что это очень добрый поступок.
Но их больше всего беспокоит то, как Клару могут воспринять в мире, который не прощает различий. «Почему есть клеймо? С точки зрения возможности разговаривать с другими и не бояться того, что люди подумают о нас.Я чувствую, что каждый забрал бы своих детей у моего ребенка и сказал бы: «Не играй с ней», если бы они знали ». Таня делает паузу. «Я хочу, чтобы об этих условиях узнало как можно больше людей. Я хочу, чтобы люди могли говорить об этом. Я надеюсь, что в жизни моей дочери будет день, когда все узнают об интерсексе, и в этом нет ничего страшного «.
Некоторые имена изменены.
- Эта статья была изменена в субботу 2 июля. Сначала слово «гендер» было заменено словом «пол».
Ребенок родился с тремя пенисами
Мальчик, родившийся с тремя пенисами, является первым зарегистрированным случаем трифаллии человека, состояния, при котором три фаллоса формируются во время эмбрионального развития.
Ребенок, впервые осмотренный врачами в возрасте 3 месяцев, был из Дохука, Ирак. Ему была сделана операция по удалению двух фаллосов, которые были небольшими выступами у основания полового члена и мошонки. Третий фаллос находился на обычном месте. Согласно тематическому исследованию, опубликованному в International Journal of Surgery Case Reports в ноябре, мальчик чувствовал себя хорошо при контрольном визите через год после операции.
Дополнительные, или «сверхкомплектные» пенисы — это редкое врожденное заболевание, которое, по данным исследователей, встречается только один раз на каждые 5–6 миллионов живорождений. Уровень развития этих дополнительных фаллосов различается у разных людей. В случае ребенка из Ирака два дополнительных пениса содержали эректильную ткань, называемую пещеристым телом, которая наполняется кровью во время возбуждения, а также ткань, называемую губчатым телом, которая помогает поддерживать уретру, трубку, через которую проходит моча проходит.Но у дополнительных пенисов не было уретры. Это упростило хирургическое удаление лишних органов.
Связано: 11 удивительных фактов о репродуктивной системе
Не так много известно о том, почему возникают сверхштатные пенисы, сказал Джон Мартин, профессор анатомии Медицинской школы Университета Сент-Луиса, который не участвовал в тематическом исследовании. Мартин и его коллеги преподают анатомию, используя программу пожертвований тел, и однажды обнаружили, что у одного из их доноров была дифалия, или два пениса.Мужчина, умерший в возрасте 84 лет, имел два полноразмерных фаллоса с отверстием уретры между ними в основании. Донор не упомянул о своем заболевании в своих формах пожертвования тела. Мартин сказал, что у него было двое детей, но исследователи не знают, были ли они биологическими детьми и нужны ли какие-либо репродуктивные технологии мужчине, чтобы иметь детей.
«Он умер в начале 2000-х, поэтому, когда он рос, операция, возможно, была невозможна», — сказал Мартин Live Science.«Это просто очень отличается от сегодняшнего дня, когда что-либо подобное было бы обнаружено на ранней стадии, и, скорее всего, была бы сделана операция».
Мартин и его коллеги провели генетическое тестирование донора, чтобы выяснить, смогут ли они определить причину необычного развития. Они обнаружили несколько мутаций в генах , которые, как известно, участвуют в развитии гениталий, в том числе некоторые, которые способствуют формированию волосоподобных структур, называемых ресничками, на эмбриональных клетках. Эти реснички очень важны в развитии, сказал Мартин Live Science, потому что они трепещут в определенных направлениях, перемещая белки в одну или другую сторону развивающегося эмбриона.По его словам, аномалии в генах ресничек также наблюдались в других случаях врожденных аномалий, таких как situs inversus, при котором органы туловища переворачиваются так, что они находятся на противоположных сторонах от своего нормального положения.
Исследователи также обнаружили мутации в генах, которые помогают регулировать активность других генов в процессе развития, и в генах, участвующих в рецепторах для андрогенов , гормонов, которые имеют маскулинизирующее влияние и участвуют в развитии половых органов.
Еще один ген, обычно связанный с развитием половых органов, — это необычно названный «звуковой еж», сказал Мартин, который важен для всего организма и способствует росту во время эмбрионального развития.
Неясно, насколько схожа генетика между разными случаями дифаллии и применимы ли эти результаты к единственному в своем роде случаю трифаллии. Врачи, лечившие иракского ребенка, не нашли ничего в семейном или медицинском анамнезе ребенка, например, о воздействии лекарств или химикатов во время беременности , что могло бы объяснить врожденную аномалию.В остальном ребенок был здоров, за исключением накопления жидкости в мошонке, что является обычным и легко поддающимся лечению заболеванием в младенчестве.
Первоначально опубликовано на Live Science.
Джексон Бьюэлл, Джексон Стронг, мальчик, рожденный с отсутствующей частью мозга, умер в возрасте 5
Джексон Бьюэлл, мальчик, которого прозвали «Джексон Стронг» за его решимость жить после того, как он родился с крайним уродством мозга, умер. Ему было 5.
Ребенок скончался «очень мирно и комфортно» 1 апреля в Северной Каролине, сказали его родители.
Его история и поразительные фотографии, на которых видно то, что его семья описала как «ярко-голубые глаза, потрясающие волосы и потрясающая улыбка», попали в заголовки газет во всем мире, а СЕГОДНЯ рассказ семьи о том, каково было заботиться о Джексоне в 2015 и 2016 годах.
«Джексон был действительно особенным, наполненным силой, сладостью и удивительным духом, и по нему будет скучать», — сказал его отец. Семья Кортзи Буэлл«Он скончался на моих руках в окружении своих родителей и семьи, которые любили на нем и обеспечивая комфорт и бесконечные часы объятий в течение его последних дней «, — сказал ему 35-летний Брэндон Бьюэлл СЕГОДНЯ по электронной почте его отец.
«В конце концов, Джексон скончался, его тело и органы отключились, как это часто бывает с такими детьми, как он. Это не имело абсолютно никакого отношения к вирусу COVID-19, но это то, что мы всегда знали с самого начала, скорее всего, произойдет. Мы просто не знали когда. »
Джексон недавно обратился в хоспис на дому после того, как за последний год или около того у него появились признаки замедления, и семья готовилась попрощаться, добавил его отец.
«Наследие Джексона — это его сила и удивительно сладкий дух.Он действительно сделал меня, свою маму, свою семью и всех, кто узнал о его истории лучше », — сказал он.
Джексон« процветал и становился немного лучше с каждым днем », — сказал его отец СЕГОДНЯ в 2015 году.Джексон родился 27 августа 2014 года в Орландо, штат Флорида, с микрогидранэнцефалией, аномалией развития, поражающей мозг. В результате у него осталось 80 процентов мозга, а также мозжечок — область, которая контролирует движение, координацию и баланс — пострадал больше всего.Врачи считали, что его мозг перестал формироваться через несколько недель после его зачатия, сказал Брэндон Бьюэлл.
Не было никаких опасений по поводу беременности до второго ультразвукового исследования на 17 неделе, когда ультразвуковой техник затих, когда она добралась до области головы Джексона, вспоминал его отец. Последовал поток анализов и возможных диагнозов.
Врачи не были уверены, что он родится живым, но Джексон издал слабый крик, когда его доставили через кесарево сечение на 37 неделе. Мальчик был очень низкорослым, и его голова не была полностью развита, но, по словам его отца, он был красив.
Бриттани Бьюэлл и Джексон вскоре после его рождения. Семья Бьюэлл.Джексон находилась в отделении интенсивной терапии новорожденных в течение трех с половиной недель. У него было сильное сердцебиение, и он хорошо дышал.
«Врачи сказали нам:« Мы действительно ничего не можем для него сделать. Отвезите его домой и устройте поудобнее », — сказал Брэндон Бьюэлл в 2015 году.
« Звучит безумно, но ему не требовался такой дополнительный уход ».
Джексон со своим отцом в 2016 году. Семья Бьюэлл.Тем не менее, Джексон был счастлив и комфортно себя чувствовал — не на аппарате жизнеобеспечения или проблемах, как сказал его отец. Он отметил, что зрение ребенка было нечетким, но его слух был хорошим, и он любил улыбаться.Семье сказали, что Джексон не доживет до своего первого дня рождения, но он преодолел этот рубеж и даже дальше.
Когда мальчик стал старше, он прогрессировал небольшими, но значительными способами, когда дело доходило до взаимодействия с его игрушками и терапии, сказал его отец. Первоначально у него не было произвольных движений, но после того, как ему исполнилось 2 года, семья сказала, что была вне себя от радости, что Джексон сморщил губы, чтобы поцеловать, и потянулся к своим родителям или своим игрушкам.
Джексону в августе исполнилось бы 6 лет. Семья Кортеси БуэллТем не менее, его уникальные проблемы означали, что никто не знал, что принесет ему следующий день, сказал его отец СЕГОДНЯ в 2016 году.
«За историей Джексона скрывается чудо. Мы хотим, чтобы другие семьи знали, что даже в мрачной ситуации каждую жизнь нужно праздновать, ценить и лелеять », — сказал Брэндон Бьюэлл.
А. Павловски — СЕГОДНЯ старший редактор, специализирующийся на новостях и особенностях здравоохранения. Ранее она была писателем, продюсером и редактором CNN.
Ребенок, рожденный с тремя пенисами, входит в историю болезни
Хороших вещей бывает тройка?
Иракский мальчик, без сомнения, вписал свое имя в фаллический зал славы после того, как родился с колоссальной тройкой пенисов.
«Насколько нам известно, это первый зарегистрированный случай с тремя пенисами или трифаллией», — написал д-р Шакир Салим Джабали в исследовании тройничного тыквы, опубликованном в International Journal of Surgery Case Reports.
Мальчик, курд из Духока, первоначально был доставлен в больницу его родителями, когда ему было 3 месяца из-за опухоли мошонки. Однако, когда он прибыл, врачи заметили, что у него были некоторые дополнительные услуги — один член размером 2 сантиметра (0,8 дюйма), прорастающий возле корня его основного полового члена, и еще один шланг длиной 1 сантиметр, расположенный под его мешком.
Аномалия в духе гидры была особенно загадочной, поскольку ребенок не подвергался воздействию наркотиков в утробе матери и не имел семейной истории генетических отклонений, сообщают авторы исследования.
Увы, похоже, что потенциальное будущее мальчика как первой в мире трехсторонней порнозвезды было пресечено в зародыше: поскольку дополнительные фаллосы трех Вилли не имели уретры — трубки, через которую проходит моча, — врачи решили удалить эти два хирургическим путем. .
К счастью, операция прошла гладко, и, согласно отчету о болезни, у малыша с трехфаллической формой позвоночника не было проблем во время контрольного осмотра через год.
Похожий случай с тройным нижним регионом попал в заголовки газет в Индии в 2015 году, но не мог быть подтвержден, поскольку он не был задокументирован в медицинском журнале, сообщает Daily Mail.
Однако, несмотря на то, что это единственный зарегистрированный случай трифаллии, это последнее тематическое исследование — не единственный имеющийся в наличии многомерный ребенок. Состояние дифалии — или наличие пары пенисов — впервые было зарегистрировано в 1609 году. Сообщается, что от этого заболевания страдает один из каждых 5-6 миллионов новорожденных мальчиков, при этом около 100 зарегистрированных случаев «описаны в литературе», согласно новому исследованию.
И в отличие от этого последнего пациента с половым членом, некоторые из этих органов акимбо могут как эякулировать, так и мочиться, что позволяет предположить, что две головки действительно могут быть лучше, чем одна.
Фактически, одна анонимная душа, получившая название «чувак с двойным хуем», стала вирусной в 2015 году после того, как выяснилось, что он может похвастаться двойными функционирующими пенисами длиной 10 дюймов.
Врачи еще не установили причину фаллической деформации, но они связали ее с другими врожденными аберрациями, такими как рождение с двумя мошонками или анусами, согласно исследованию Всемирной организации здравоохранения.
Мэр наградит первого мальчика, рожденного в польском городке из всех девочек
Мэр города, где рождаются только девочки, предлагает награду для мальчиков
Этот город привносит совершенно новый смысл во фразу «только для женщин».Тони Спитц из Buzz60 поделился подробностями.
Buzz60
Весь город недоумевает, почему там больше десяти лет не рождаются мальчики.
Мэр почувствовал себя обязанным предложить родителям стимул продолжать попытки завести мужчину.
«Со своей стороны, я решил наградить родителей первого родившегося мальчика», — сказал Раймунд Фришко, мэр Мейше-Оджаньске, деревни с населением около 300 человек на юге Польши, сообщил англоязычный новостной сайт The First News .«Я не буду раскрывать, как именно, но уверяю вас, что подарок будет привлекательным».
Томаш Голаш, руководитель деревенской добровольной пожарной команды, в которой в основном работают женщины, напомнил, что последний мальчик родился в маленьком польском городке 12 лет назад.
«Я приехал в деревню, взял в жену местную девушку, и у нас родились две дочери. Хотелось бы иметь сына, но это, наверное, нереально. Мой сосед тоже пытался, и у нас две дочери». он сказал. «Я не думаю, что здесь женщины рожают мальчиков.»
Университет изучает вопрос» Почему нет мальчиков? »
Мэр Фришко, отец двух девочек, начал изучать свидетельства о рождении, чтобы выяснить, было ли появление девочек недавней аномалией.
«Я думаю, что то, что говорят пожилые жители, подтверждается», — сказал он. постоянно рождаются и рождение мальчиков бывает редко. Разъяснить эту загадку будет непросто ».
Глава отделения медицинской генетики Варшавского медицинского университета услышал о затруднительном положении в деревне и согласился разобраться в нем.Профессор Рафал Плоски сказал The First News, что все начинается с глубокого погружения в свидетельства о рождении, после которого следует уверенность в том, что родители ребенка не связаны друг с другом — даже отдаленно.
«Следующий шаг — провести точное собеседование с родителями и детьми, проверить условия окружающей среды. Только тогда может появиться какой-то след», — сказал Плоски.
ПОДРОБНЕЕ
Мидлотианский мальчик, родившийся с редким заболеванием, получает особый эскорт в первый день детского сада
Мидлотский мальчик, родившийся с редким заболеванием, получает особый эскорт в его первый день детского сада
Бэтмен и капитан Марвел поприветствовали 5 -летний Майкл Денисон у своего дома в понедельник утром.Он заглянул внутрь полицейской машины и пожарной машины, прежде чем отправиться в свой первый день в школе.
МИДЛОТИАН, Техас — Полицейские и пожарные Мидлотиана помогли сделать первый день в детском саду особенным для маленького мальчика, который столкнулся с некоторыми проблемами в этом учебном году.
Бэтмен и капитан Марвел встречали 5-летнего Майкла Денисона возле своего дома в понедельник утром. Он заглянул внутрь полицейской машины и пожарной машины, прежде чем отправиться в свой первый день в школе.
Затем в начальной школе Mountain Peak одноклассники и учителя тепло встретили его.
На прошлой неделе мама Майкла, Бриттани Денисон, обратилась в социальных сетях с призывом к детям быть добрыми и попросила родителей рассказать своим детям о людях, которые не похожи на других.
Майкл родился с редким заболеванием, которое называется синдромом Тричера Коллинза. Все кости в нижней половине его лица меньше, чем они должны быть, как у мальчика Огги из фильма «Чудо».«
« У нас было несколько случаев, когда люди использовали слова страшный, монстр или странный, и это действительно неудобно », — сказала она.« Когда вы находитесь в комнате с Майклом в течение двух минут, вы сразу понимаете, что он просто такой же, как и любой другой ребенок. «Поэтому они обратились к семье и школе, чтобы координировать работу специального сопровождения.
Детский сад Мидлотиана получает специальное сопровождение в первый день в школе
Полицейские и пожарные Мидлотиана помогли сделать первый день детского сада особенным для маленького мальчика, который столкнулся с некоторыми проблемами в этом учебном году.
«Меня зовут Дейл, я начальник пожарной охраны», — сказал Дейл Маккаскилл Майклу. «Мы слышали, что вы, возможно, немного нервничаете, идя в школу в свой первый день, поэтому мы собираемся прокатить вас на пожарной машине.»
Мама Майкла сказала, когда она обратилась с этой просьбой в социальных сетях, она понятия не имела, что это приведет к такой большой поддержке как в сообществе, так и со стороны людей по всему миру.
» Увидеть, как он так улыбается, это когда-то было за всю жизнь. Это было потрясающе, незабываемо », — сказала она после того, как отвезла его в первый день.« Он необычный ребенок, поэтому я хотела, чтобы у него был обычный год. Но я не могу представить, что этот год будет для него больше обычным.