Дифтерия. Существующие вакцины. Вакцины и схемы введения. Специалисты о прививках
Дифтерия. Существующие вакцины. Вакцины и схемы введения. Специалисты о прививках- Библиотека
- На связи с экспертом
- Новости
Войти
Вопрос-ответ
Вакцины и схемы введения Существующие вакцины
Эффективность современных вакцин составляет 95-100%. Полный курс вакцинации создает стойкий иммунитет на протяжении 7-10 лет.
Профилактические прививки позволяют создать длительный и напряжённый антитоксический иммунитет от дифтерии.
Существующие
вакцины
В России используются следующие вакцины:
- АД-м — в комбинации со столбнячным анатоксином (АДС, АДС-м, Россия) и коклюшной вакциной (АКДС, «Бубо-Кок», «Бубо-М», Россия)
- АКДС-ГепВ — Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (Россия)
- аАКДС-ГепВ+Hib — Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита В, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilusinfluenzae тип b, конъюгированная синтетическая (Россия)
бесклеточные или ацеллюлярные:
- Инфанрикс — вакцина для профилактики дифтерии,столбняка,коклюша (бесклеточная) трехкомпонентная адсорбированная жидкая (Бельгия)
- Инфанрикс Пента — вакцина дифтерийная, столбнячная, коклюшная (бесклеточная, компонентная), рекомбинантная против гепатита b, инактивированная полиомиелитная, против гемофильной палочки типа b конъюгированная (адсорбированная)(Бельгия)
- Инфанрикс Гекса — вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная (Бельгия)
- Пентаксим — вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная и инфекций, вызываемых Haemophilusinfluenzae тип b, конъюгированная (Франция)
- Тетраксим — вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная (Франция)
- Адасель — вакцина для профилактики дифтерии (с уменьшенным содержанием антигена), столбняка и коклюша (бесклеточная), комбинированная, адсорбированная (Канада).
Некоторые вакцины имеют возрастные ограничения: АКДС применяется до 3 лет 11 месяцев, 29 дней, АДС — до 6 лет 11 месяцев, 29 дней, аАКДС-ГепВ+Hib — с 6 месяцев не привитых ранее и т.д.
Выбор вакцины для проведения иммунизации определяет врач в зависимости от наличия противопоказаний, возраста пациента и нарушения сроков вакцинации рекомендованных календарем прививок.
Схема
вакцинации
- 1-я вакцинация — в 3 мес.
- 2-я вакцинация — в 4,5 мес.
- 3-я вакцинация — в 6 мес.
- 1-я ревакцинация — в 18 мес.
- 2-я ревакцинация — в 7 лет
- 3-я ревакцинация — в 14 лет
Последующие ревакцинации — каждые 10 лет.
Применение препарата АКДС совместимо с другими вакцинами, ее можно вводить одновременно со всеми препаратами из Национального календаря в один день, в разные участки тела, за исключением вакцины БЦЖ.
Противопоказания
Временные
- острые заболевания или обострение хронической патологии спустя 2-4 недели после снижения температуры и/или окончания обострения
- при легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов
- иммунизация лиц с аллергическими заболеваниями проводится на фоне базисной терапии
Постоянные:
- повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины
- прогрессирующие заболевания нервной системы
- афебрильные судороги в анамнезе (на коклюшный компонент)
- развитие на предшествующее введение комбинированных вакцин сильной реакции (повышение температуры выше 40 С, в месте введения вакцины — отек и гиперемия свыше 8 см в диаметре)
Детей, родившихся с весом менее 2 кг, прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации. Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.д.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Полезно знать
Ответы на сложные вопросы
Возможные реакции
В месте инъекции:
болезненность
отечность
покраснение
Общие:
повышение температуры
слабость, вялость
рвота, понос
нарушение аппетита
Возможные поствакцинальные осложнения:
редко
судороги
обычно связанные с повышением температуры
аллергические реакции
крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке
Адасель – прививка от дифтерии, столбняка и коклюша
Прививаем детей и взрослых. Мы — за безопасную и ответственную вакцинацию! Все правила проведения прививок соблюдаются неукоснительно. У нас только лучшие вакцины с минимальными рисками побочных эффектов. Для детей прививки-антистресс: интерактивные игрушки, мыльные пузыри, специальная Божья коровка Buzzy, очки виртуальной реальности с 3D мультфильмами!
Записаться по WhatsApp
Видео Цены Врачи
Прививки без стресса: как мы это делаем
Прививка как приключение: вакцинация с очками виртуальной реальности — только у нас!
Первая детская клиника доказательной медицины в Москве
Никаких лишних обследований и лекарств! Назначим только то, что доказало эффективность и поможет вашему ребенку.
Лечение по мировым стандартам
Мы лечим детей так же качественно, как в лучших медицинских центрах мира.
В Фэнтези лучшая команда докторов!
Педиатры и узкие специалисты Фэнтези — доктора с большим опытом, члены профессиональных обществ. Врачи постоянно повышают квалификацию, проходят стажировки за рубежом.
Предельная безопасность лечения
Мы сделали детскую медицину безопасной! Весь наш персонал работает по самым строгим международным стандартам JCI
У нас весело, как в гостях у лучших друзей
Игровая комната, веселый аниматор, подарки после приема. Мы стараемся подружиться с ребенком и делаем все, чтобы маленькому пациенту было у нас комфортно.
Вы можете записаться на прием, позвонив по телефону или заполнив форму на сайте
Другие прививки
- Импортные вакцины в наличии!
- БиВак полио вакцина от полиомиелита
- Вактривир Прививка от кори, краснухи, паротита
- Вакцина АКДС Прививка от коклюша, дифтерии, столбняка
- Вакцина Инфанрикс Прививка от коклюша, дифтерии, столбняка
- Вакцина Инфанрикс Гекса
- Вакцина ММR II: корь, краснуха, паротит
-
Вакцина Пентаксим Прививка от полиомиелита, дифтерии, столбняка, коклюша, гемофильной инфекции типа b (Хиб-инфекции)
- Вакцинация против бешенства
- Варилрикс — прививка от ветряной оспы
- Полимилекс вакцина от полиомиелита
- Прививка от ветряной оспы Варивакс
- Прививка от ВПЧ (вируса папилломы человека)
- Прививка от гепатита A
- Прививка от гепатита B
- Прививка от клещевого энцефалита
- Прививка от кори, краснухи и паротита
- Прививка от менингококковой инфекции
- Прививка от пневмококковой инфекции
- Прививка от ротавирусной инфекции
-
Ультрикс Квадри или Инфлювак.
Прививка от гриппа всей семье
- Хиберикс: прививка от гемофильной инфекции типа b (Хиб-инфекции)
Оплата онлайн
Документы онлайн
Онлайн сервисы
Чем они отличаются? > Новости > Yale Medicine
[Первоначально опубликовано: 24 февраля 2021 г. Обновлено: 20 октября 2022 г.]
Примечание. Информация в этой статье была точной на момент первоначальной публикации. Поскольку информация о COVID-19 быстро меняется, мы рекомендуем вам посетить веб-сайты Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), а также вашего штата и местного правительства для получения последней информации.
По мере того, как пандемия COVID-19 продолжается уже третий год, вариант Омикрон и его подварианты BA.5 и BA.4 вызывают всплеск случаев заболевания в Соединенных Штатах, в первую очередь среди непривитых людей, и даже вызывают инфекции у некоторых вакцинированных людей. Хорошей новостью является то, что вакцины против COVID-19 по-прежнему эффективны для предотвращения тяжелых заболеваний, госпитализаций и смерти от COVID-19.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в США младенцы, дети и взрослые в возрасте от 6 месяцев и старше могут быть вакцинированы.
Поскольку вирус SARS-CoV-2 мутирует и появляются новые варианты, важно следить за тем, насколько хорошо работают вакцины, но это также сложная задача, учитывая поток информации (и дезинформации), поступающий к нам из много направлений.
Мы провели сравнение наиболее известных вакцин против COVID-19.
Четыре вакцины, используемые в США
Pfizer-BioNTech
В августе 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) получило полное одобрение вакцины Pfizer-BioNTech (торговая марка: Comirnaty) для лиц в возрасте 16 лет и старше. До этого был первый COVID-19вакцина , чтобы получить разрешение FDA на экстренное использование (EUA) еще в декабре 2020 года, после того как компания сообщила, что ее вакцина очень эффективна для предотвращения симптоматического заболевания. Это матричная РНК (мРНК) вакцина, в которой используется относительно новая технология. Она должна храниться при температуре морозильной камеры, что может затруднить ее распространение по сравнению с некоторыми другими вакцинами.
Кто может его получить: Любое лицо в возрасте 16 лет и старше в США Младенцы, дети и подростки в возрасте от 6 месяцев до 15 лет имеют право на участие в программе EUA.
Дозировка: Для первичной серии: две инъекции с интервалом 3–8 недель. Хотя это распространяется на всех в возрасте 6 месяцев и старше, дозы для младенцев и детей отличаются от доз для взрослых. Если вы недавно переболели COVID-19, вы можете рассмотреть возможность отсрочки введения второй первичной дозы или ревакцинации на 3 месяца с момента появления симптомов или (если у вас не было симптомов) с даты положительного результата теста.
Кто может получить бустерную дозу: Большинство взрослых должны получить обновленную бивалентную ревакцинацию Pfizer-BioNTech или Moderna не менее чем через 2 месяца после первой серии. Дети в возрасте 5 лет и подростки также имеют право на бивалентную бустерную терапию Pfizer. Бивалентные бустеры, разрешенные в августе 2022 года, предназначены для защиты от заболеваний, вызванных исходным штаммом вируса SARS-CoV-2, а также вариантами Omicron BA.4 и BA.5.
Взрослые с ослабленным иммунитетом могут выбирать между тремя доступными вакцинами, следуя графику, аналогичному подросткам с ослабленным иммунитетом (в зависимости от того, какую вакцину они выбирают — Pfizer или Moderna рекомендуются, а не Johnson & Johnson). Дополнительная информация для лиц с ослабленным иммунитетом доступна на веб-сайте CDC.
Возможные побочные эффекты: Боль, покраснение или припухлость в месте укола и/или усталость, головная боль, мышечная боль, озноб, лихорадка или тошнота в остальных частях тела. Если эти побочные эффекты возникают, они должны пройти через несколько дней. Несколько побочных эффектов являются серьезными, но редкими. К ним относятся анафилаксия, тяжелая реакция, которую можно лечить адреналином (препарат в Epipens ® ).
Предупреждения FDA: FDA добавило предупреждающую этикетку на мРНК-вакцинах относительно серьезных (но редких) случаев воспаления сердечной мышцы (миокардит) и внешней оболочки сердца (перикардит) у подростков и молодых людей, чаще после введения второй дозы мРНК-вакцины. Воспаление в большинстве случаев проходит само по себе без лечения.
Как это работает: В нем используется технология мРНК, представляющая собой новый тип вакцины. Он работает, отправляя инструкции клеткам-хозяевам в организме для создания копий шиповидного белка (например, шипы, торчащие из коронавируса на фотографиях). Но наши клетки признают, что этот белок не принадлежит, и иммунная система реагирует, активируя иммунные клетки и вырабатывая антитела. Это побудит организм распознать и атаковать настоящий шиповидный белок SARS CoV-2, если вы подвергнетесь воздействию настоящего вируса.
Насколько хорошо это работает: Когда компания Pfizer-BioNTech подала заявку на получение разрешения FDA на свою вакцину в декабре 2020 года, ее первоначальные клинические данные Фазы 3 превзошли ожидания с эффективностью 95%, основанной на независимом анализе FDA. Но данные о реальной эффективности для взрослых показывают, что защита от двух доз первичной серии мРНК со временем ослабевает; однако бустерная доза (для тех, кто имеет право) возвращает иммунную систему на устойчивый уровень.
Насколько хорошо она работает против вариантов : вакцина Pfizer была разработана для борьбы с исходным коронавирусом, и, хотя эксперты говорят, что вакцина, за которой последовали бустеры для некоторых групп, по-прежнему обеспечивает защиту от тяжелых заболеваний, госпитализации и смерти, новые варианты вызвали «прорыв». инфекции у привитых людей. В настоящее время компания разрабатывает новые ракеты-носители для подвариантов BA.4 и BA.5 Omicron, на которые по состоянию на июль приходилось подавляющее большинство случаев в этой стране.
Ранее в этом году CDC опубликовал данные, которые показали, что прививки мРНК обеспечивают значительную защиту от госпитализации из-за исходного штамма Omicron и могут снизить риск обращения в отделение неотложной помощи или клинику неотложной помощи. Дополнительные данные CDC в феврале показали, что эффективность мРНК-бустера против госпитализации и посещений отделений неотложной помощи или центров неотложной помощи снижается примерно через четыре месяца.
Moderna
FDA предоставило вакцине Moderna (торговая марка: Spikevax) полное одобрение для лиц в возрасте 18 лет и старше в январе 2022 года, обновив EUA вакцины, которое было предоставлено в декабре 2020 года (через неделю после Pfizer-BioNTech). Moderna использует ту же технологию мРНК, что и Pfizer-BioNTech, и показала столь же высокую эффективность в предотвращении симптоматического заболевания, когда компании подали заявку на получение разрешения; он также должен храниться при температуре морозильной камеры.
Кто может получить: Младенцы, дети и взрослые в возрасте от 6 месяцев в США
Дозировка: Для первичной серии: две инъекции с интервалом от 4 до 8 недель. Если вы недавно переболели COVID-19, вы можете рассмотреть возможность отсрочки введения второй первичной дозы или ревакцинации на 3 месяца с момента появления симптомов или (если у вас не было симптомов) с даты положительного результата теста. Дозировки для детей отличаются от дозировок для взрослых. Для некоторых людей старше 12 лет, особенно для мальчиков и мужчин в возрасте от 12 до 39 лет., CDC предлагает восьминедельный интервал между двумя прививками, чтобы снизить риск миокардита, редкого побочного эффекта (см. Предупреждения FDA ниже).
Кто может получить бустерную дозу: Большинство взрослых должны получить обновленную двухвалентную ревакцинацию Pfizer-BioNTech или Moderna по крайней мере через пять 2 месяцев после их основной серии Moderna. Дети в возрасте от 6 лет и подростки также имеют право на бивалентный бустер Moderna. Бивалентные повторные прививки, разрешенные в августе 2022 года, предназначены для защиты от заболеваний, вызванных исходным штаммом вируса SARS-CoV-2, а также вариантами Omicron BA.4 и BA.5.
Если у вас ослабленный иммунитет: Любой человек в возрасте 18 лет и старше с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени должен получить дополнительную первичную прививку (или третью дозу) вакцины Pfizer-BioNTech или Moderna через 28 дней после второй прививки Moderna. Через пять месяцев они получат право на повторную прививку и в большинстве случаев могут выбрать бустерную прививку Moderna или Pfizer-BioNTech. Взрослые с определенным иммунодефицитом также должны получить вторую ревакцинацию Pfizer-BioNTech или Moderna; подростки с ослабленным иммунитетом в возрасте от 12 до 17 лет должны получить этот бустер от Pfizer. Более подробная информация для людей с ослабленным иммунитетом доступна на веб-сайте CDC.
Возможные побочные эффекты: Побочные эффекты аналогичны побочным эффектам вакцины Pfizer-BioNTech: боль, покраснение или припухлость в месте укола и/или усталость, головная боль, мышечная боль, озноб, лихорадка или тошнота на всем протяжении остальное тело. Если какой-либо из этих побочных эффектов возникает, он должен пройти через несколько дней. Несколько побочных эффектов являются серьезными, но редкими. К ним относятся анафилаксия, тяжелая реакция, которую можно лечить адреналином (препарат в Epipens®).
Предупреждения FDA: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разместило на вакцине Moderna предупреждающую этикетку, касающуюся «вероятной связи» с зарегистрированными случаями воспаления сердца у молодых людей. Это воспаление может возникать в сердечной мышце (миокардит) или во внешней оболочке сердца (перикардит) — чаще всего оно возникает после введения второй дозы мРНК-вакцины. Воспаление в большинстве случаев проходит само по себе без лечения.
Как это работает: Подобно вакцине Pfizer, это мРНК-вакцина, которая отправляет клеткам тела инструкции по созданию спайкового белка, который обучает иммунную систему распознавать его. Затем иммунная система атакует шиповидный белок в следующий раз, когда увидит его (прикрепленный к реальному вирусу SARS CoV-2).
Насколько хорошо это работает: Первоначальные клинические данные фазы 3 Moderna в декабре 2020 года были аналогичны данным Pfizer-BioNTech — на тот момент обе вакцины показали эффективность около 95%.
Насколько хорошо она работает против вариантов: Вакцина Moderna была разработана для борьбы с исходным коронавирусом, и хотя эксперты говорят, что вакцина, за которой последовали бустеры для некоторых групп, по-прежнему обеспечивает защиту от тяжелых заболеваний, госпитализации и смерти, новые варианты вызвали «прорыв». инфекции у привитых людей. В настоящее время компания разрабатывает новые ракеты-носители для подвариантов BA.4 и BA.5 Omicron, на которые по состоянию на июль приходилось подавляющее большинство случаев в этой стране.
Ранее в этом году CDC опубликовал данные, которые показали, что прививки мРНК обеспечивают значительную защиту от госпитализации из-за исходного штамма Omicron и могут снизить риск обращения в отделение неотложной помощи или клинику неотложной помощи. Дополнительные данные CDC в феврале показали, что эффективность мРНК-бустера против госпитализации и посещений отделений неотложной помощи или центров неотложной помощи снижается примерно через четыре месяца.
Johnson & Johnson
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило вакцину против коронавируса компании Johnson & Johnson (торговая марка: Janssen) в феврале 2021 года. перед гриппом. Стратегия одноразового введения упростила распространение вакцины J&J и ее введение людям, которые сочли ее наиболее удобной для получения вакцины. Но весной 2021 года опасения по поводу редких тромбов, связанных с вакциной, побудили правительство приостановить ее действие, которое вскоре было снято. Затем, в декабре, CDC снова отреагировал на эти опасения, выразив предпочтение прививкам Pfizer и Moderna. В мае Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ввело новые ограничения на то, кто может получить вакцину J&J, на основании очередного обзора данных об опасных для жизни тромбах.
Кто может это сделать: Взрослые 18 лет и старше, которые специально просят вакцину J&J или которые не могут получить другие доступные вакцины по медицинским показаниям.
Дозировка: Одиночный выстрел. Полностью эффективен через две недели после вакцинации.
Кто может получить бустер: Любой, у кого была первичная прививка от J&J, может получить двухвалентный бустер от Pfizer-BioNTech или Moderna как минимум через 2 месяца. Если вы недавно переболели COVID-19, вы можете рассмотреть возможность отсрочки ревакцинации на 3 месяца с момента появления симптомов или (если у вас не было симптомов) с даты положительного результата теста.
Если у вас ослаблен иммунитет: Если вам сделали однократную прививку от J&J, вам следует сделать вторую прививку от Pfizer или Moderna через четыре недели, а бустерную дозу через два месяца (в большинстве случаев предпочтительнее Pfizer и Moderna). Подростки с ослабленным иммунитетом и взрослые в возрасте 12 лет и старше могут получить бустерную дозу 2 nd (доза 4 th ) мРНК-вакцины по крайней мере через четыре месяца после первой бустерной вакцинации.
Возможные побочные эффекты: Боль, покраснение, отек в руке, где был сделан укол; усталость, головная боль, боль в мышцах, озноб, лихорадка, тошнота во всем остальном теле. Если какой-либо из этих побочных эффектов возникает, он должен пройти через несколько дней.
Предупреждения FDA: В июле FDA приложило предупреждение к вакцине Johnson & Johnson после того, как у небольшого числа реципиентов были зарегистрированы редкие случаи неврологического расстройства, синдрома Гийена-Барре. Большинство случаев произошло в течение 42 дней после вакцинации.
В апреле 2021 года FDA добавило предупредительную этикетку после окончания перерыва в вакцине, которую оно рекомендовало «из-за большой осторожности» в связи с необычным, но потенциально смертельным нарушением свертываемости крови, которое произошло у небольшого числа реципиентов.
В декабре FDA обновило информационный бюллетень о прививке, включив в него информацию о редком, но серьезном нарушении свертываемости крови, называемом тромбозом с синдромом тромбоцитопении (TTS), которое было связано с вакциной. В мае, после очередного обзора имеющихся данных об этом риске, FDA приняло решение ввести ограничения на доступ к вакцине J&J.
Как это работает: Это вакцина-носитель, в которой используется подход, отличный от мРНК-вакцин, для инструктирования клеток человека вырабатывать шиповидный белок SARS CoV-2. Ученые создают безвредный аденовирус (распространенный вирус, который, если его не инактивировать, может вызывать простуду, бронхит и другие заболевания) в качестве оболочки для переноса генетического кода шиповидных белков в клетки (похоже на троянского коня). Оболочка и код не могут вызвать у вас заболевание, но как только код оказывается внутри клеток, клетки вырабатывают шиповидный белок для тренировки иммунной системы организма, который создает антитела и клетки памяти для защиты от настоящего SARS-CoV-2. инфекционное заболевание.
Насколько хорошо это работает: Данные, представленные компанией J&J в FDA в начале 2021 года, когда она подавала заявку на получение разрешения на свою вакцину, показали эффективность 67% в предотвращении заболевания средней и тяжелой степени тяжести через 14 дней после вакцинации и эффективность 66% через 28 дней после вакцинации. вакцинация.
Насколько хорошо он работает против вариантов: В конце 2021 года J&J объявила, что предварительные результаты исследования в Южной Африке показали, что бустер J&J на 85% эффективен против госпитализации в то время, когда Омикрон был доминирующим вариантом в этой стране. Дополнительные данные об эффективности вакцины против Омикрона ожидаются.
Novavax
Вакцина Novavax (торговые наименования: Nuvaxovid и Covovax) была четвертой вакциной против COVID-19, введенной в США. а также вакцины мРНК в их ранних испытаниях. Ее проще изготовить, чем некоторые другие вакцины, и ее можно хранить в холодильнике, что упрощает ее распространение.
Статус: Вакцина была разрешена в США в июле 2022 года, а несколько месяцев спустя, в октябре, было объявлено о ревакцинации.
Кто может получить: Люди от 12 лет и старше.
Дозировка: 2 дозы с интервалом 3–8 недель. Если вы недавно переболели COVID-19, вы можете рассмотреть возможность отсрочки введения второй первичной дозы или ревакцинации на 3 месяца с момента появления симптомов или (если у вас не было симптомов) с даты положительного результата теста.
Кто может получить бустер: Бустер Novavax защищает от исходного вируса SARS CoV-2 и может не защищать от недавних подвариантов Omicron. Взрослые, которые ранее не получали ревакцинацию, могут сделать ее через шесть месяцев после завершения первичной вакцинации, если они не могут получить бивалентную ревакцинацию по медицинским или иным причинам. Кроме того, взрослые имеют право на бивалентную ревакцинацию Pfizer-BioNTech или Moderna по крайней мере через два месяца после первичной вакцинации Novavax, а подростки в возрасте от 12 до 17 лет должны получить бивалентную ревакцинацию Pfizer-BioNTech.
Возможные побочные эффекты : Болезненность в месте инъекции, утомляемость, головная боль, мышечная боль. В клинических испытаниях были редкие случаи миокардита и перикардита (шесть случаев на 40 000 участников).
Как это работает: В отличие от мРНК и векторных вакцин, это белковый адъювант (адъювант — это ингредиент, используемый для усиления иммунного ответа). В то время как другие вакцины обманом заставляют клетки организма создавать части вируса, которые могут запускать иммунную систему, вакцина Novavax использует другой подход. Он содержит шиповидный белок самого коронавируса, но в виде наночастицы, которая не может вызвать заболевание. Когда вакцина вводится инъекцией, это стимулирует иммунную систему к выработке антител и Т-клеточного иммунного ответа.
Насколько хорошо это работает : 90% эффективность против лабораторно подтвержденной симптоматической инфекции и 100% против умеренного и тяжелого заболевания по результатам испытаний фазы 3, опубликованным в The New England Journal of Medicine в декабре 2021 года.
Насколько хорошо это работает с вариантами вируса: Данные, представленные FDA, были собраны до того, как Omicron или его недавние подварианты начали распространяться, но компания заявляет, что ожидает получить вакцину, которая защитит от недавних подвариантов Omicron в 2023 году.
Одна вакцина недоступна в США
Oxford-AstraZeneca
Эта вакцина Oxford-AstraZeneca, которая в настоящее время распространяется в Соединенном Королевстве и других странах, отличается от некоторых своих конкурентов более низкой стоимостью — ее дешевле производить в расчете на одну дозу, и хотя некоторые из другие вакцины должны храниться в замороженном виде, эту можно хранить в обычном холодильнике не менее шести месяцев, что облегчает ее распространение.
Oxford-AstraZeneca в настоящее время изучает эффективность повторной прививки.
Статус: Недоступно в США, разрешено для экстренного использования в других странах, в том числе в Европейском Союзе (под названием Vaxzevria) и Великобритании.
Рекомендуется для: Взрослых от 18 лет и старше
Дозировка: Две дозы с интервалом от 4 до 12 недель
Возможные побочные эффекты: Болезненность, боль, повышение температуры, покраснение, зуд, отек или синяк в месте инъекции, которые обычно проходят в течение дня или двух.
Редкие побочные эффекты: Некоторые страны временно приостановили использование этой вакцины в марте после того, как у небольшого числа реципиентов образовались тромбы, а некоторые умерли. В апреле комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) пришел к выводу, что «необычные тромбы с низким содержанием тромбоцитов следует отнести к очень редким побочным эффектам», которые могут возникнуть в течение двух недель после введения вакцины, и подчеркнул, что польза все еще перевешивает риски. . В июле исследование производителя лекарств, опубликованное в журнале Lancet, оценило частоту тромбозов с синдромом тромбоцитопении, нарушением свертываемости крови, в 8,1 случая на миллион у тех, кто получил первую дозу вакцины, и 2,3 случая на миллион после второй. дозы, что сопоставимо с заболеваемостью в общей популяции.
Как это работает: Подобно вакцине Johnson & Johnson, это вакцина-носитель. Ученые создали безвредный аденовирус в качестве оболочки для переноса генетического кода шиповидных белков в клетки. Как только код оказывается внутри клеток, клетки производят шиповидный белок для тренировки иммунной системы организма, которая создает антитела и клетки памяти для защиты от настоящей инфекции SARS-CoV-2.
Насколько хорошо это работает : AstraZeneca обновила свой анализ данных испытаний фазы 3 в марте 2021 года, показав, что ее вакцина на 76% эффективна в снижении риска симптоматического заболевания через 15 дней и более после получения двух доз и на 100% против тяжелое заболевание. Компания также заявила, что вакцина на 85% эффективна в предотвращении COVID-19.у людей старше 65 лет.
Насколько хорошо она работает против вариантов: Ученые все еще изучают, насколько эффективна вакцина против варианта Омикрон. Исследователи в Израиле тестируют четвертую дозу этой вакцины против Омикрона.
Примечание. Ни одна из вакцин против COVID-19 не изменяет и не взаимодействует с ДНК реципиента.
Информация, представленная в статьях Yale Medicine, предназначена только для общих информационных целей. Никакое содержание статей никогда не должно использоваться в качестве замены медицинской консультации от вашего врача или другого квалифицированного врача. Всегда обращайтесь за индивидуальной консультацией к своему лечащему врачу по любым вопросам, касающимся состояния здоровья.
Эта статья была рассмотрена специалистом по инфекционным заболеваниям Йельского университета
Джейми Мейер, MD, MS
.
Соответствующие специалисты
Безопасна ли вакцина против COVID-19?
Избранные эксперты:
Обновлено 4 января 2022 г.
Да. Две мРНК-вакцины, Pfizer и Moderna, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и рекомендованные Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), очень безопасны и очень хорошо предотвращают серьезные или смертельные случаи COVID-19.. Риск серьезных побочных эффектов, связанных с этими вакцинами, очень мал.
Лиза Марагакис, доктор медицинских наук, магистр здравоохранения, старший директор по профилактике инфекций, и Габор Келен, доктор медицинских наук, директор Управления готовности и реагирования на критические события Университета Джона Хопкинса, отвечают на вопросы о безопасности вакцин против COVID-19.
Безопасность вакцин против COVID-19 — что мы знаем
- Вакцины Pfizer и Moderna настоятельно рекомендуются как безопасные и эффективные для предотвращения серьезных заболеваний или смерти от COVID-19.
- С декабря 2020 г. по декабрь 2021 г. в США было введено около 470 миллионов доз вакцины против COVID-19
- Данные примерно за 12 месяцев, включая данные десятков тысяч участников клинических испытаний, показывают, что вакцины безопасны и эффективны для предотвращения серьезных заболеваний или смерти от COVID-19.
- Дополнительные уколы и бустеры также разрешены для тех, кто соответствует требованиям. Технология мРНК
- , используемая в вакцинах Pfizer и Moderna, разрабатывалась более 15 лет.
- Вакцины Pfizer и Moderna получили полное одобрение FDA, а это означает, что больше данных показывает, насколько хорошо работает эта конкретная вакцина.
- Из-за возможного образования тромбов после введения вакцины Johnson & Johnson CDC обновил свои рекомендации в декабре 2021 года. CDC отметил, что две мРНК-вакцины от Pfizer и Moderna предпочтительнее вакцины Johnson & Johnson.
Существуют ли риски или опасения по поводу безопасности вакцин от COVID?
Чтобы помочь выявить риски или проблемы безопасности, CDC и FDA отслеживают возможные проблемы безопасности с вакцинами против COVID-19. Эта продолжающаяся работа привела к пересмотру рекомендаций для вакцины Johnson & Johnson и информации о редких побочных эффектах, связанных с вакцинами Pfizer и Moderna.
- Джонсон энд Джонсон/Янссен. В декабре 2021 года CDC обновил свои рекомендации и заявил, что любая из двух мРНК-вакцин предпочтительнее, чем вакцина Johnson & Johnson (J&J) против COVID-19.вакцина. CDC объяснил, что вакцины Pfizer и Moderna предпочтительнее из-за большего риска развития редких, но тяжелых тромбов, называемых тромбозом с синдромом тромбоцитопении (TTS), после введения вакцины J&J. CDC отметил, что в некоторых ситуациях вакцина J&J все еще может использоваться, если реципиент понимает риски и преимущества вакцины J&J. Читайте о побочных эффектах, связанных с редким тромбом.
В Johns Hopkins Medicine мы предлагаем вакцины Pfizer и Moderna во всех наших вакцинных клиниках.
- Pfizer и Moderna. После наблюдения за редкими случаями миокардита после второй инъекции вакцин Pfizer и Moderna против COVID-19 CDC опубликовал информацию для общественности.
Большинство этих случаев миокардита произошло у подростков и молодых людей, и большинство случаев были легкими и прошли сами по себе. Читайте о побочных эффектах, связанных с миокардитом.
Этот процесс проверки продолжает контролировать безопасность вакцин. Потенциальные риски COVID-19вакцины пересматриваются и сопоставляются с преимуществами защиты, которые предлагают вакцины, а также с известным серьезным риском причинения вреда из-за COVID-19.
Что делать, если я получил вакцину J&J? Должен ли я беспокоиться о тромбах?
Если вы получили вакцину Johnson & Johnson более трех недель назад, вам не нужно следить за побочными эффектами, связанными с образованием тромбов.
Если вы получили вакцину J&J в течение последних трех недель, вам следует следить за возможными симптомами СТ и немедленно обратиться за медицинской помощью, если у вас есть что-либо из следующего:
- Сильные или постоянные головные боли или нечеткость зрения
- Одышка
- Боль в груди
- Отек ноги
- Постоянная боль в животе
- Легкие синяки или крошечные пятна крови под кожей возле места инъекции
Существует ли риск аллергической реакции на вакцину против COVID?
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний, любой, у кого есть тяжелая аллергия (например, анафилаксия) на любой из ингредиентов мРНК-вакцины не должен получать эту вакцину . CDC заявляет, что люди с аллергией на определенные продукты, насекомых, латекс и другие распространенные аллергены могут безопасно получить вакцину от COVID-19. Те, у кого в анамнезе были тяжелые аллергические реакции (анафилаксия) на инъекционные или другие вакцины, должны обсудить вакцинацию со своим врачом, который может оценить их риск.
Вакцины против COVID-19: что вам нужно знать | Las vacunas anticovid-19: невероятная информация
Как удалось так быстро разработать вакцину от COVID-19?
Относительно быстрая разработка этих вакцин не означает, что меры безопасности были пропущены. Есть несколько причин, по которым вакцины против COVID-19 были разработаны быстрее, чем другие вакцины:
- Технологии, используемые для разработки вакцин против COVID-19, разрабатывались годами для подготовки к вспышкам инфекционных вирусов.
Производственные процессы были готовы очень рано в COVID-19пандемия.
- Страны обменивались генетической информацией о SARS-CoV-2, коронавирусе, вызывающем COVID-19, когда она была доступна, что дало разработчикам вакцин ранний старт в поиске вакцины.
- Процессы тестирования вакцин не пропускали ни одного шага, но разработчики вакцин проводили несколько этапов процесса одновременно, чтобы как можно быстрее собрать как можно больше данных.
- Правительства заранее выделили деньги разработчикам вакцин, чтобы у компаний были необходимые ресурсы.
- Некоторые типы вакцин против COVID-19 были созданы с использованием матричной РНК (мРНК) — новой технологии, которая обеспечивает более быстрый подход, чем традиционные способы производства вакцин.
- Социальные сети позволили компаниям связаться с добровольцами для исследования и зарегистрировать их, и многие люди хотели помочь, поэтому было достаточно участников исследования для тестирования вакцин против COVID-19.
- Поскольку SARS-CoV-2 настолько заразен и широко распространен, многие добровольцы, получившие вакцины, подверглись воздействию вируса, и при таком большом количестве контактов потребовалось меньше времени, чтобы увидеть, работают ли вакцины.
- Компании начали производить вакцины до их разрешения или одобрения, чтобы некоторые запасы были готовы, если будет получено разрешение.
Какие шаги предпринимаются для обеспечения безопасности вакцин против COVID-19?
Безопасность всегда является главным приоритетом, поскольку федеральные агентства работают с производителями вакцин и независимыми научными организациями над разработкой, изучением, утверждением и утверждением новых вакцин. Вот некоторые из шагов, предпринятых для COVID-19вакцины, а также другие вакцины:
- Тщательное тестирование. Все вакцины проходят клинические испытания для проверки безопасности и эффективности. Для вакцины против COVID-19 FDA установило высокие стандарты безопасности для разработчиков вакцин.
На этом графике Национального института здравоохранения показаны четыре фазы, через которые проходит вакцина, прежде чем она будет выпущена для широкой публики.
- Разрешение на экстренное использование. Если вакцина или лекарство необходимы для решения чрезвычайной ситуации, такой как COVID-19пандемии, как только будет показано, что он безопасен и эффективен, FDA может предоставить ему разрешение на экстренное использование (EUA). EUA позволяет использовать вакцину, лечение или лекарство до официального одобрения FDA.
- Непрерывный мониторинг проблем и побочных эффектов. После того, как вакцина получает EUA и вводится людям, FDA и CDC продолжают внимательно следить в случае возникновения проблем. Данные о безопасности вакцины со временем накапливаются, поскольку все больше и больше людей, которые ее получают, сообщают о своем опыте и любых побочных эффектах. Одним из важных способов сообщения о нежелательных явлениях после вакцинации является использование системы сообщений о нежелательных явлениях прививок.
Узнайте больше о мерах безопасности для вакцины против COVID-19 от CDC.
Демографические данные испытаний вакцины против COVID-19
Должен ли я носить маску, если мне сделают прививку?
CDC продолжает следить за распространением COVID-19 и дает рекомендации по ношению лицевых масок как для тех, кто полностью вакцинирован, так и для людей, которые не полностью вакцинированы.
CDC также рекомендует, чтобы маски и физическое дистанцирование требовалось при посещении кабинета врача, больницы или учреждения длительного ухода, включая все больницы, центры ухода и офисы Джона Хопкинса.
Руководство Johns Hopkins Medicine по безопасности масок не изменилось, и мы по-прежнему требуем, чтобы все носили маски во всех наших учреждениях.
Могу ли я заразиться COVID-19 через вакцину?
Вы не можете и не заразитесь COVID-19 ни от одной из вакцин. В вакцинах от COVID-19 нет вируса или другого инфекционного материала.
Как насчет безопасности вакцинации против COVID-19 для различных групп людей?
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и другие обозреватели внимательно изучают различные группы населения и включают их в испытания. Клинические испытания первых двух COVID-19вакцины включали представителей недостаточно представленных меньшинств и пожилых возрастных групп, а также людей с такими заболеваниями, как ожирение, диабет, сердечные и респираторные заболевания.
Рекомендует ли Johns Hopkins Medicine сделать мне прививку от COVID-19?
Да, мы рекомендуем всем, кто имеет право, пройти вакцинацию одной из разрешенных в настоящее время мРНК-вакцин против COVID-19: Pfizer или Moderna. Мы считаем, что оба препарата очень эффективны для предотвращения серьезных заболеваний, госпитализации и смерти от COVID-19.