Сосудистые пятна у новорожденных: Что нужно знать маме об её новорожденном ребенке.

Содержание

Состояния и реакции кожи новорожденных и младенцев. Что важно знать и чего не стоит бояться.

Смирнова Юлия Геннадиевна

Дерматолог

24 апреля 2021

Период новорожденности – первые 28 дней

Период младенчества – до 1 года

Рождение – самое интересное, прекрасное, но часто пугающее родителей и самих новорожденных событие. Давайте рассмотрим основные особые состояния и реакции кожи новорожденных и младенцев, чтобы всем нам стало спокойнее воспринимать эту новую жизнь!

Какие состояния кожи могут быть у ребенка:

Первородная смазка. Масса белесовато-серого цвета, покрывающая кожу новорожденного. Представляет собой продукт сальных желез, смешанный с чешуйками эпидермиса. Выглядит так, будто ребенок смазан мягким сыром. Эта субстанция защищала его тело от размокания и бактерий, поэтому удалять ее не нужно. Постепенно впитается в кожу сама.
“Колыбельный чепчик”. Остатки первородной смазки с чешуйками на голове. Состояние, родственное перхоти. Выглядит будто к коже головы и волосам приклеены серо-желтого цвета чешуйко-корочки. Могут захватывать кожу головы полностью, комбинируясь по типу действительного “чепчика”. Коррекции не требует, но возможно постепенно удалять мягким шампунем.
Первичные волосы “лануго”. Очень мягкий пушок, покрывающий тело ребенка. Обычно они выпадают до рождения, но могут оставаться после родов до 1 недели. У недоношенных детей нежный пушок густо покрывает все тело, но затем также выпадает.
Преходящее облысение. Часто возникающее явление постнатальной смены волос, проявляющееся в виде участков с их отсутствием, либо разряжением плотности, обычно в области затылка, реже лобно-теменных. Наблюдается в возрасте 3-4 месяцев. Лечения не требуется, волосы отрастут самостоятельно.
Эритроз. Умеренное покраснение кожи в течение первых трех суток. Является нормальным состоянием и часто сменяется шелушением кожи.
Шелушение кожи. Легкое, муковидное, в виде нежных сероватых чешуек. Может продолжаться более 3-х недель, но разрешается самостоятельно. Более характерно для недоношенных и переношенных детей.
Желтая линия живота. Проявляется в виде вертикальной линии и выглядит как полоска желтого цвета на животе. Появляется на 3-8 неделях жизни и исчезает самостоятельно через 2-3 месяца.
Сосудистые пятна (сосудистый невус Унны, “укус аиста”, “поцелуй ангела”). Могут присутствовать на затылке, переносице, области лба, веках и реже губах с рождения. Бояться этого не нужно. Их считают рудиментарными остатками эмбриональных сосудов. Представляют собой красно-розового цвета пятна с нечеткими границами, бледнеющие, либо исчезающие при надавливании. Обычно, постепенно разрешаются самостоятельно в течение первых лет жизни.
Монгольские пятна. Синевато-серая окраска кожи в области креста, ягодиц, или бедер. Является вариантом доброкачественных пигментных внутридермальных невусов. У брюнетов разрешаются к возрасту 3-6 лет. У лиц монголоидной расы, появляются более чем в 80% случаев и сохраняются длительно, либо не разрешаются вовсе.

Далее рассмотрим реакции, которые могут возникать на коже малышей:

Сосудистые реакции.
Мраморность кожи. Выглядит, как пятна в виде листьев оттенков фиолетового цвета на коже. Считается вариантом нормы, связанным с функциональной атонией венул (отводящих сосудов) и гипертонусом артериол (мелких приводящих кровь сосудов) в период первых трех месяцев. В случае устойчивой мраморности в более позднем возрасте- рекомендована консультация невропатолога для исключения нарушений работы центральной нервной системы и кардиолога для исключения патологии сердечно-сосудистой системы.
Акроцианоз. Преходящая реакция, проявляющаяся в виде изменения цвета кожи на оттенки синего в участках, отдаленных от сердца, например, на ладонях и подошвах, в области вокруг рта. Может быть заметен в первые 2 дня.
Изменения по типу Арлекина. В положении ребенка на боку, нижняя часть тела становится багрово-красной, а верхняя- светлеет. Выглядит как “костюм Арлекина”. Могут возникать до трех недель. Проявление после 1 месяца является основанием для консультации кардиолога для исключения порока сердца.
Преходящие отеки. Чаще возникают на наружных половых органах и в нижней половине тела. Рассматриваются как реакция на сдавление тканей в родах, либо на переохлаждение, иногда связаны с преходящими спазмами сердечно-сосудистой системы, либо мочевыделительной системы новорожденных. Появляются в первые нескольких дней, либо до трех недель и при отсутствии патологии проходят самостоятельно.
Реакции на холод и жару.
Потница (милиария). Может появиться в случае внезапного обильного потоотделения при перегревании, чему способствует несовершенство терморегуляции маленьких детей. Сразу хочу отметить, что бояться ее не стоит, хотя иногда может иметь довольно устрашающий вид. Проявляется в виде красного цвета пятен, папул (мелких возвышающихся прыщичков), пузырьков на голове, шее, туловище, иногда в складках. При инфицировании стафилококками появляются мелкие гнойнички. Если она появилась, то необходимо избегать перегревания, обеспечить ребенку воздушные ванны и проводить максимально возможное проветривание помещений, где пребывает ребенок. Иногда требуется лечение в варианте дезинфицирующих и адсорбирующих средств в виде растворов и присыпок.
Холодовой панникулит. Возникают подкожные узлы, или бляшки через несколько часов, реже дней после переохлаждения. Чаще всего появляется в области щек в виде плотных “комочков” Обычно, он разрешается самостоятельно и лечения не требуется. Необходима защита кожи в мороз.

Данная статья дает общее представление о физиологии младенцев и новорожденных и надеюсь, будет интересна и полезна родителям. Но, бесспорно, каждый конкретный человек и случай требуют индивидуального подхода и если есть малейшее сомнение в физиологичности состояния, либо непонимание его природы, это должно явиться поводом для обращения к специалисту.

Какие бывают типы младенческих (инфантильных) гемангиом?

erstellt am 2017/09/27, Последнее изменение: 2017/10/19

Обычно младенческие гемангиомы (то есть гемангиомы у новорождённых и младенцев, а многие врачи используют термин инфантильные гемангиомы) появляются в первые дни или недели после рождения ребёнка. Сначала появляются первые симптомы (специалисты говорят о формах-предшественниках гемангиом) — расширенные подкожные сосуды на ограниченном участке кожи (на языке специалистов телеангиэктазия‎), или, например, очень бледные пятна, либо пятна ярко красного или синюшного цвета, либо изменения на коже, похожие на красные родимые пятна (врачи говорят о сосудистом невус‎е). Классическая младенческая гемангиома при рождении ребёнка ещё не выглядит как опухоль, она становится ею спустя какое-то время.

Полезно знать: младенческая (инфантильная) гемангиома проходит через три стадии:

Фаза активного роста: первая стадия длится от 6 до 9 месяцев
Фаза остановки роста: размер опухоли больше не меняется

Фаза регресса (постепенное обратное развитие гемангиомы, то есть опухоль начинает „рассасываться“, идёт процесс восстановления): как правило восстановление заканчивается к 9 году жизни ребёнка.

Локальные младенческие гемангиомы

90% всех младенческих гемангиом являются локальными. Это значит, что они имеют чёткие границы и вырастают из одной центральной точки.

Локальные младенческие гемангиомы делят на:

поверхностные кожные‎ младенческие гемангиомы. Они растут на поверхности кожи (плоские) или могут выступать над кожей (выпуклые, то есть не прорастают вглубину)
глубокие подкожные‎ гемангиомы. Они растут вглубину под кожей
комбинированные гемангиомы. То есть смешанный тип, когда младенческая гемангиома одновременно растёт как поверхностная кожная и глубокая подкожная

Обычно при рождении младенческая гемангиома ещё у ребёнка не видна. Но затем при повторных осмотрах в первые недели после рождения становится заметным небольшое пятно красного цвета. Некоторые младенческие гемангиомы не меняются на протяжении недель или месяцев. Другие начинают быстро расти и вырастают до огромного размера. Большая часть младенческих гемангиом (60%) появляется в области головы и шеи.

Сегментарные младенческие гемангиомы

Сегментарные младенческие гемангиомы (то есть в определённом участке тела вырастет обширная по площади гемангиома) встречаются реже, чем локальные. Они могут появляться как в области головы и шеи, так и в области поясничного отдела позвоночника и в области копчика. Обычно размер сегментарных младенческих гемангиом больше, чем у локальных форм. Кроме того они чаще появляются тогда, когда в организме начинается неправильное развитие сосудов или внутренних органов (в этом случае врачи говорят о пороках развития или об аномалиях развития). Характерным для сегментарных гемангиом является то, что они очень большого размера и охватывают определённый отдел (сегмент) организма. Они практически не заметны при рождении ребёнка. Но они могут вырастать очень быстро и тогда у малыша нередко появляются разные проблемы со здоровьем.

Например, сегментарные младенческие гемангиомы в области лица или в плечевой области врачи связывают с так называемом синдромом PHACES (синдром P.H.A.C.E.S. – это набор нескольких врождённых пороков, каждая буква сокращения обозначает определённый порок развития). Сначала у малыша находят аномалии развития грудной клетки, аорты, а также пороки сердца и кисты в головном мозге (на языке специалистов так называемый вариант Денди-Уолкера), а потом появляется сегментарная гемангиома. Другим осложнением является склонность к образованию язв и склонность к частым инфекция‎м.

Гемангиомы, которые вырастают в промежности, являются частью синдромов PELVIS (в области таза) и SAKRAL (в области крестца). Они сопровождаются кожными наростами, а также аномалиями развития мочевого пузыря, спинного мозга и оболочек спинного мозга, неправильным развитием ануса.

В редких случаях младенческие гемангиомы также могут вырастать в области внутренних органов, например, печени или почек.

Особые формы

«Врождённая быстро самопроходящая гемангиома (Rapid Involuting Congenital Hemangioma / сокращённо RICH)»:

Эти формы также могут называться врождённые быстро регрессирующие гемангиомы. Уже при рождения ребёнка они являются полностью развитыми (врачи говорят „полностью сформированными“) и быстро (по англ. «rapid«) полностью исчезают, как правило к третьему году жизни малыша (врачи часто используют термин „инволюция“, от англ. термина «involuting», что значит обратное развитие).

«Врождённая не инволюционирующая гемангиома (Non involuting congenital hemangioma / сокращённо NICH)»

Эти младенческие гемангиомы также могут называться врождённые нерегрессирующие гемангиомы. Они самостоятельно не исчезают, но они и не растут.

Доброкачественный неонатальный гемангиоматоз

У ребёнка на коже появляется много мелких гемангиом, которые выглядят как мелкая просо. Если у малыша более семи гемангиом, то ему необходимо выполнить УЗИ (ультразвуковое‎ исследование) живота, чтобы выяснить, есть ли у него гемангиома печени.

Диффузный неонатальный гемангиоматоз

В этом случае у ребёнка гемангиомы появляются и на коже, и во внутренних органах (в основном, это печень, поджелудочная железа, селезёнка). Если у ребёнка есть эта форма болезни, то младенческие гемангиомы могут вырастать во всех органах.

Родимые пятна у ребенка | Педіатр і Я

Изменения кожи на теле младенца вызывают, как правило, беспокойство родителей. Это повод обратиться за консультацией к педиатру либо детскому дерматологу. Наша информация на сайте pediatria.kiev.ua расскажет, в каком случае стоит волноваться и как наблюдать родимые пятна у детей первых лет жизни.

Стоит сказать, что изменения на коже у детей встречаются часто, и большинство из них совершенно безвредны. К числу наиболее распространенных у детей относятся родинки, сосудистые мальформации и младенческие гемангиомы. Распространены родимые пятна и у новорожденных, часто малыши рождаются с разными формами таких проявлений.

Родинки представляют собой участки пигментированной кожи, которые могут наблюдаться при рождении ребенка (врожденные меланоцитарные невусы) или появляться в последующем. Состоят образования из пигментных клеток, так называемых меланоцитов и/или кровеносных сосудов. Сосудистые родинки бывают приблизительно у 10 % детей. В большинстве случаев родинки коричневые, иногда могут быть розовыми либо синюшными. Большинство родинок у детей доброкачественные и не требуют никакого лечения. Как правило, в течение жизни количество родинок увеличивается, здоровые подростки имеют на теле в норме от 10 до 25 родинок. Способствуют появлению новых образований и их незначительному росту солнечные лучи. Обычно присутствуют при рождении врожденные меланоцитарные невусы, которые обнаруживаются при рождении у 1% детей, однако могут появляться в течение первых месяцев жизни. Имеют различные размеры, от точечных до гигантских, слегка приподняты над кожей с измененным рельефом. Любые изменения родинки, в том числе зуд, изменение краев и окраски служат поводом пойти к детскому дерматологу. Опасными считаются выпуклые родинки, при этом тревогу должны вызывать те, которые имеют неровные края и неравномерную окраску. Для родинок неблагополучными являются места, в которых происходит их постоянное трение (ладони, стопы, межпальцевые промежутки).

К числу других гиперпигментаций у детей первых лет жизни относятся сосудистые мальформации представляющие собой аномальные кровеносные сосуды. Часто обнаруживаются в виде бледно-розовых пятен на переносице, верхних веках, задней поверхности шеи и головы младенца. Они представляют собой плоские красно-розовые пятна, их называют капиллярными мальформациями. Капиллярные пороки развития – это сосудистые пороки, вызванные расширенными капиллярами (малыми кровеносными сосудами) в коже, которые увеличиваются и затемняются по мере взросления ребенка. Они необычные, но и не редкие: примерно 1 из каждых 330 младенцев рождается с капиллярной мальформацией. Изменения в большей степени косметические и часто не требуют никакого лечения. Редко, однако, они могут быть признаком основной аномалии. Капиллярные пороки развития не исчезают или исчезают сами по себе. Если капиллярная мальформация находится на видном месте, специалисты могут осветлить ее с помощью импульсной терапии лазером.

Другими распространенными изменениями на коже детей являются младенческие гемангиомы. В отличие от капиллярных мальформаций, у которых причиной пятен есть расширение сосудов, гемангиомы в причине развития имеют доброкачественную пролиферацию эндотелиальных клеток. Такая особенность определяет, что младенческие гемангиомы выступают над уровнем кожи, либо, а в случае глубоких – пальпируются в виде подкожных узлов. Сосудистые пороки развития являются доброкачественными (не раковыми) поражениями. Они присутствуют при рождении, но могут появляться в течение первых недель или месяцев после рождения. В отличие от капиллярных мальформаций сосудистые пороки развития не имеют цикла роста, медленно регрессируют и в большинстве случаев к 10 годам жизни исчезают. Широкого обследования, включая детского дерматолога, генетика, проведение УЗД, изредка и биопсии тканей требуют дети с множественными гемангиомами.

Изменения на коже ребенка всегда являются поводом обращения к педиатру и детскому дерматологу. Не всегда направление к дерматологу оправдано по причине того, что большинство изменений являются распространенными, легко распознаются педиатром и требуют, как правило, наблюдения в динамике.

Ваш детский врач

Гемангиомы и сосудистые мальформации | Сант Жоан де Деу Барселона

Штат детского отделения дерматологии Госпиталя Сант Жуан де Деу Барселона включает специалистов разных профилей, которые занимаются диагностикой и лечением детей и подростков с такими заболеваниями, как гемангиомы, сосудистые опухоли и мальформации.

Благодаря этому, мы имеем возможность обследовать детей с наиболее сложными сосудистыми опухолями и мальформациями, например, с синдромом PHACES, синдромом Штурге — Вебера, Клиппеля — Треноне, CLOVES и другими синдромами PROS, сопровождающимися чрезмерным ростом, а также синдромом Протея, макроцефалия-капиллярной мальформацией, синдромом невуса по типу синего резинового пузыря, болезнью Горхема и болезнью Рандю — Ослера.

В нашем медицинском центре предоставляются услуги хирургического вмешательства, склеротерапии, эмболизации, лазерной терапии, а также стандартной терапевтической помощи.

Наши специалисты состоят в исследовательской группе по проблеме гемангиом (HIG) и сотрудничают с Европейской сетью учреждений по сосудистым патологиям (VASCA-ERN).

Научные исследования, которые мы проводим, позволяют нам больше узнать о сосудистых опухолях и совершенствоваться в их лечении. Нами открыта генетическая мутация у пациентов с венозными мальформациями, и мы сотрудничаем с биологами, основной специализацией которых является ангиогенез, что дает возможность использовать клеточные культуры и модели на животных для изучения лекарственных препаратов.

Для борьбы с наиболее тяжелыми формами патологий разрабатываются принципиально новые препараты и методы лечения.

Мы работаем с Клинической больницей Барселоны и Отделением сосудистых патологий Госпиталя де Санта Креу и Сант Пау, чтобы за нашими пациентами после достижениями ими зрелости продолжалось наблюдение.

Это лучшие специалисты в области дерматологии, пластической хирургии, интервенционной радиологии, онкологии, рентгенодиагностики, генетики, ортопедической хирургии и травматологии, офтальмологии, патологической анатомии, оториноларингологии и неврологии.

Сосудистое, красное пятно на лбу у новорожденного

Не все родители знают, почему появляется красное пятно на лбу у новорожденного, каких разновидностей оно бывает и что следует предпринять. Эта проблема весьма распространена, однако в большинстве случаев не представляет опасности и не нуждается в срочном вмешательстве.

Если вдруг такое обнаружится, стоит немедленно обратиться к врачу, не предпринимать никаких самостоятельных решений.

Таит ли в себе опасность родовое пятно? Это невозможно сказать наверняка, не изучив конкретное образование. Очень важно осмотреть малыша после рождения, чтобы выявить проблему. При установлении диагноза, будет существенно, появилось ли образование сразу после того как он родился, или же возникло позже.

Каковы причины

Возникнуть такая проблема может в силу разных обстоятельств. Однако наиболее часто это последствие гормонального дисбаланса, который был в организме матери, а также то, что она находилась в плохих экологических условиях во время беременности.

Вот еще возможные причины возникновения:

недостаток пищи у матери как в количественном, так и в качественном выражении;
генетически обусловленная склонность к подобным образованиям;

гипоксия, возникшая у плода;
резус-конфликт.

Также послеродовые пятна могут образовываться при патологии беременности, например, при неправильном положении плода, которое он принял в последние недели процесса. В силу этого у новорожденного и появляются участки с плохим кровоснабжением, расширенными капиллярами.

Последнее ведет к тому, что в итоге у человека образуются мелкие или крупные пятна или даже их группы, которые могут проходить быстро, через долгие годы, а в редких случаях – вообще не пройти. Вот почему на проблему обязательно стоит обратить внимание.

Какими бывают послеродовые пятна

Существует несколько вариантов этой проблемы. У каждого из них свои особенности протекания и лечения.

Вот основные пятна, с которыми может столкнуться новорожденный:

гемангиомы;
невусы;
телеангиэктазия.

Есть и другие разновидности, появляющиеся с рождения, но они встречаются значительно реже. В числе их – гематомы. Они могут быть не столь быстро узнаваемы медицинским персоналом, а потому очень важно, чтобы ребенка вовремя осмотрели врачи со стажем. Хороший дерматолог сразу определит, что это за образование и какие меры необходимо принять.

Не все эти проблемы нуждаются в лечении. Например, гематома проходит сама. Однако при обнаружении любого из этих явлений на коже необходимо тут же продиагностировать его, поскольку это позволит избежать проблем в будущем.

Отдельный разговор – стоит ли удалять пятна, которые не представляют опасности и точно пройдут сами через несколько лет. Родителям лучше подумать о том, как скажется такой дефект, как пятно между бровей, на судьбе ребенка в детском саду и школе. Но тут уже все зависит от индивидуальной ситуации и взгляда родителей на этот вопрос.

Гемангиомы

Так называются образования из небольших сосудиков, которые не развились до нормального состояния. Оттенок гемангиомы может быть разным.

Встречаются образования синюшного, багрового, розового цветов. Возможны какие-то промежуточные оттенки, однако специалист без труда определит эту проблему. Если у младенца лиловые пятна на лбу, то это может быть гемангиома. Проблема довольно распространена: из десятка детей ее носителем является один.

Простая гемангиома

Представляет собой выпуклые участки. Эти места имеют цвет, которые можно сравнить с цветом клубники на пике зрелости. Красное пятно может быть расположено на лбу между бровями, однако чаще встречается на затылке.

После того, как было обнаружено свыше трех таких образований, специалист направляет на УЗИ внутренних органов. К девяти-десяти годам образования исчезнут сами. Так что если они не особо бросаются в глаза, вероятно, это не доставит ребенку никаких проблем.

Кавернозная гемангиома

Ее еще называют пещеристой. Она имеет багровый цвет. Четких границ у нее нет. Лишь у одного процента новорожденных встречается подобное. К пяти-двенадцати годам пятна исчезнут. Если все же лечение необходимо, может использоваться массаж.

Вот что говорит о гемангиоме доктор Комаровский: «Гемангиомы появляются в течение первых трех недель. Если обнаружены позже, важно срочно показать дерматологу». Иногда необходимо собирать информацию об образовании.

Для этого нужно делать фото, чтобы отслеживать состояние и создавать историю болезни, которую в дальнейшем можно будет показать специалисту. Это позволит максимально снизить вероятность ошибочного диагноза и облегчить установление стадии. Более того, так специалисту будет значительно проще определиться с мерами борьбы и тем, нужны ли они.

Невусы

Это пигментация и родинки, красноватой, либо коричневой окраски, по сути – множество меланоцитов, которое может появиться в любом возрасте. Тем не менее, чаще всего они возникают именно у детей. Иногда это явление может наблюдаться и у новорожденных.

В таком случае, врач-дерматолог предлагает то или иное наблюдение за проблемой в зависимости от ее характера и динамики развития. Это позволит в дальнейшем избежать осложнений и точно установить диагноз.

Простой невус — это покраснение у новорожденного, которое может встречаться в виде крупного красного пятна на лбу или пятнышек. Простой невус – это научное название, а тривиальное – в том числе, «поцелуй аиста». Такая неприятность бывает у четверти малышей. Уходит заболевание с трудом, а иногда – не уходит вовсе.
Огненный невус — проблема еще более серьезная, поскольку по прошествии времени сохраняет свою окраску и не бледнеет. Это красное образование пурпурного оттенка и выпуклой формы. Оно не доставляет почти никакого дискомфорта: не кровоточит, не чешется, не воспаляется. Появление такого невуса может свидетельствовать о проблемах с деятельностью мозга. Неплохо устраняется лазером.

Телеангиэктазия

Это обычные кровеносные протоки, которые просто несколько расширены. Тут нет ничего критичного. Такие увеличенные сосуды – остаток эмбриональных сосудов, рудимент. У семидесяти процентов новорожденных это есть. Когда человек будет взрослеть, эти пятнышки постепенно пропадут.

Заключение

В заключение, стоит отметить, что если у грудничка красное пятно на лбу, стоит немедленно сказать об этом тому доктору, у которого наблюдается мать с ребенком, чтобы он уже направил малыша к нужному специалисту. Последний определит, что это и опасно ли. Обычно такими проблемами занимаются дерматологи.

Источник: https://dermatologiya.com/pyatna-na-kozhe/poyavilos-krasnoe-pyatno-na-lbu-novorozhdennogo-chto-eto-i-kak-lechit/

Сосудистые пятна у новорожденных или гемангиомы.Причины возникновения и методы лечения

Возникновение сосудистых пятен на коже новорожденного, увы, не является редкостью. Они могут быть совершенно разной формы и разного окраса: от светло-розового до винно-бордового. Особенно они могут вызывать беспокойство родителей тем, что очень быстро развиваются и увеличиваются в объеме, достигая 10 сантиметров в диаметре.

Причины возникновения сосудистых пятен

Полезно знать: сосудистые пятна или гемангиомы возникают в результате неполноценного кровоснабжения определенных частей тела, поэтому нарушается работа и строение кровеносной системы.

Точные причины возникновения данного детского недуга на текущий момент еще не определены. Педиатры пока только делают предположения, выдвигая определенные теории:

заболевание развивается у детей, мамы которых перенесли простуду или инфекционное заражение на первом-втором месяце беременности. Именно в этот период у малыша развивается кровеносно-сосудистая система;
неблагоприятная экологическая обстановка в месте, где проживала мама во время беременности;
недуг передается по наследственности, таким образом если отец или мать новорожденного в своём детстве перенесли болезнь, то малышу этого тоже более всего не избежать.

Разновидность сосудистых пятен

Пятна, которые возникают у новорожденных, бывают нескольких типов. В зависимости от этого типа принимается решение об уровне опасности данного заболевания и о способах его лечения.

Типы сосудистых пятен:

Плоская ангиома. Заболевание проявляется в виде малиновых точек, которые могут располагаться на любой части тела. При родах они являются незаметными и проявляются в течение первого месяца жизни ребенка. Такой тип гемангиомы возникает у детей достаточно часто.

Полезно знать: чаще всего это заболевание проявляется в виде одной красной точки в определенном месте, но иногда они могут появляться в нескольких местах одновременно.

Плоская ангиома может располагаться как на коже так и на тканях внутренних органов.

Вероятность такого их распространения увеличивается при большом количестве гемангиом, которые расположены на лице или верхней части тела.

Обратите внимание, что гемангиома растет вместе с ребенком, поэтому в течение первых шести месяцев она значительно увеличивается в размерах, что часто пугает родителей.

Важно: при обнаружении таких красных точек обязательно обратитесь к педиатру. В большинстве своем пятна проходят самостоятельно к 7 годам, но иногда их приходится лечить. Врач поможет разобраться в Вашей ситуации и объяснит как правильно отнестись к данному заболеванию.

Капиллярные гемангиомы. Заболевание возникает в результате деформации капилляров и характеризуется возникновением их совокупности в одном месте, которые таким образом формируют пятно. Они возникают на поверхности кожи еще до родов и являются видимыми сразу. Сами капиллярные гемангиомы не проходят, они нуждаются в лечении и консультации врача. Такой вид заболевания чаще всего имеет итогово косметический характер. Иногда возникают случаи, в которых гемангиомы могут стать причиной возникновения более сложных болезней, которые требуют дальнейшего лечения. Например расположение такого пятна возле глаз может привести к развитию глаукомы. Поэтому обязательно необходимо посещение педиатра для контроля этого пятна: его размера, расположения и характера.
Ангиодисплазия. Заболевание считается пороком развития кровеносных сосудов. Пятна имеют различный цветовой оттенок: от нежно-розового до вишнево-фиолетового. Они имеют гладкую поверхность, не выступают на коже, имеют склонность к потемнению и являются значительным косметическим недостатком.
Кавернозная гемангиома. Болезнь возникает из-за нарушения в структуре кровеносных сосудов. Строение узловатое, выступает над поверхностью кожи, при надавливании на него может светлеть. Размер пятна может меняться как в большую, так и меньшую сторону. Такие гемангиомы могут стать причиной развития инфекционных язв, поэтому их удаление или лечение является острой необходимостью, ведь такие язвы могут напрямую препятствовать полноценному функционированию и развитию внутренних органов.

Лечение сосудистых пятен

Первоначально необходимо обязательно обратиться к врачу. Лечение таких пятен самостоятельно начинать не стоит. Первым делом обратитесь к специалисту для осмотра и наблюдения за пятном.

В зависимости от того, какой тип заболевания будет диагностирован, будет приниматься решение о последующем лечении.

Чаще всего основной причиной лечения является косметический вопрос, так как в большинстве случаев сосудистые пятна считаются безвредными.

Плоские ангиомы требуют исключительно наблюдения. Если они не увеличиваются превышая пределы нормы, то удалять их не берутся. Они самостоятельно пропадают через несколько лет: к 7-9 годам они не остаются.

Капиллярные гемангиомы и ангиодисплазии также не лечат примерно до двух лет, предоставляя им возможность самостоятельно исчезнуть.

Пятна могут быть удалены в том случае, если они мешают развитию мимических мышцы. Так их можно удалить с помощью сосудистого лазера.

Также применяется этот способ в том случае, если удалить этот изъян желают по причине несоответствия внешности косметическим нормам.

Кавернозные гемангиомы рекомендуют удалять сразу при их возникновении. Для этого используют несколько различных способов исключения болезни.

Полезно знать: если гемангиома незначительных размеров, то ее удаляют посредством электрокоагуляции или криодеструкции. Для этого применяется местный наркоз.

Если пятно, расположенное на теле, большого размера, то применяется хирургическое вмешательство.

Современные технологии дают возможность провести процедуру максимально безболезненно и оставить минимальные шрамы, которые в дальнейшем становятся полностью невидимыми.

Независимо от того, какой тип гемангиомы был обнаружен стоит относиться к возникшему пятну очень внимательно. Не забывайте контролировать размеры и цвет гемангиомы. При минимальных изменениях или отклонения необходимо срочно обратиться к врачу. Не забывайте, гемангиома – это опухоль, поэтому требует внимания к себе.

Народные средства при лечении гемангиомы помочь не могут. Дело в том, что единственным подходящим средством является сок чистотела, которой обладает значительными прижигающими свойствами. Поэтому его применение может вызвать изъязвление опухоли.

Кроме этого некорректное лечение болезни может стать причиной ухудшения ситуации: гемангиома может озлокачествляться, то есть гемангиома, которая является доброкачественной опухолью превращается в злокачественную.

Именно поэтому отвары трав или другие вещества лечебного характера могут применяться исключительно для обеззараживания поверхности пятна в случае его травмирования.

Видео сосудистые пятна у новорожденных

Share0

Источник: https://best-nyanya.ru/zdorove-rebenka/bolezni-u-detej/23-sosudistye-pyatna-u-novorozhdennyh.html

Красные пятна на коже у новорожденного

Различные отметины на коже новорожденных малышей – это не редкость. Врачи уверяют, что практически каждый второй кроха появляется на свет с красными пятнышками на коже.

Пятна у новорожденных

Сосудистые пятнышки на коже грудничков вызывают тревогу у родителей, ведь врачи далеко не всегда могут внятно рассказать об особенностях таких отметин. А сосудистые пятна у новорожденных на лице либо открытых участках тела, а также образования особенно крупных размеров и насыщенной окраски становятся причиной серьезных переживаний.

На самом деле, сосудистое пятно на коже у новорожденного не всегда требует тревоги и паники. Иногда такое явление считается совершенно естественным и преходящим. Так, врачи выделяют несколько разновидностей таких отметин:

Красноватые пучки сосудистых сплетений, которые видны через тонкую кожу. Особенно часто такие сеточки видны на голове, а именно на веке, в средней части лба, а также сзади на шее. Подобные пятнышки считаются совершенно безопасными, они исчезают без следа либо заметно бледнеют, когда кроха немного подрастает, и его кожа, закономерно, становится толще.
Телеангиэктазии или сосудистые звездочки. Их также называют «укусами аиста» или родовыми пятнами. Могут локализоваться на разных участках тела, но чаще всего – на задней части шеи.
Гемангиомы или доброкачественные опухоли.
Симптомы ангиодисплазии, являющейся пороком развития кровеносных сосудов.

В точности определить причину появления красных пятен на коже у младенца может только квалифицированный врач. Может понадобиться проведение дополнительных методик исследования.

Телеангиэктазии

Возникновение подобных образований объясняется длительным нахождением плода в материнской утробе в вынужденном положении (эмбриональной позе). Незадолго до родов ребенок плотно прижимается мышечной стенкой матери и костями ее таза, и в участках максимального давления может развиться местная ишемия (неполноценное кровоснабжение тканей). В результате этого малыш рождается с красными пятнами на коже – участками расширения поверхностно расположенных сосудов:

При наиболее распространенном затылочном предлежании отметины появляются в области зоны роста волос – на верхней части шеи. Красное пятно на затылке у новорожденного чаще всего является именно «укусом аиста».
У деток, родившихся лицом вперед (при лицевом предлежании), такие отметины могут быть видны на верхней губе, переносице, кончике носа и подбородке. Удивительно, но очень часто страдают веки, что, скорее всего, объясняется особенно тонкой и уязвимой кожей на этих участках.
Иногда сосудистые пятна у новорожденного находятся на спинке, вдоль позвоночного столба. В области поясницы такие отметины могут сливаться, формируя крупный треугольник либо ромб.
На порядок реже родовое пятно видно на ягодицах или лбу.

Как правило, по мере роста малыша телеангиэктазии начинают постепенно выцветать, становясь более заметными в период сильного беспокойства и напряжения. Чаще всего они исчезают без следа к пяти годам жизни ребенка. Тем не менее есть риск, что такие отметины останутся у крохи на всю жизнь.

Обычно врачи не проводят направленное лечение телеангиэктазий. Участки расширенных сосудов совершенно безопасны для ребенка, не могут увеличиваться в размерах и постепенно выцветают.

Важно учитывать, что красные пятна на затылке у грудничка, а также на прочих участках тела, даже при всей своей схожести с «укусами аиста» могут быть вызваны и другими факторами, к примеру:

Родовой травмой.
Различными заболеваниями кожи.
Аллергическими реакциями.
Потницей и пр.

В точности определить причину появления красных пятен под силу только опытному специалисту.

Гемангиомы

Гемангиомы различного типа встречаются практически у каждого десятого ребенка.

Такие опухоли являются разновидностью родимых пятен и представляют собой аномально размножившиеся эндотелиальные клетки из сосудов различного типа.

На сегодняшний день точная причина их возникновения пока не известна врачам, однако специалисты предполагают, что гемангиомы возникают из-за нарушений внутриутробного развития на этапе формирования кровеносной системы плода.

К счастью, подобное родимое пятно чаще всего рассасывается само по себе до семилетнего (максимум десятилетнего) возраста, однако в некоторых ситуациях возникает необходимость в направленной терапии.

Гемангиомы могут локализоваться на разных участках тела, но в подавляющем большинстве случаев их обнаруживают на голове, а именно на лице, веках, шее либо лбу.

Их окраска и форма может отличаться и определяется исходными структурными особенностями сосудистой стенки. Родимое пятно может не превышать по размену булавочной головки, а может доходить до ста квадратных сантиметров.

Встречаются светло-розовые новообразования, темно-красные, насыщенно-алые, бордовые и пр. Удаление гемангиомы осуществляется:

При быстром росте либо крупном размере.
Высоком риске озлокачествления.
При локализации около глаз либо ушей.

Обнаружив на коже ребенка родимое пятно, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Специалист определит тип образования и на основании полученных данных сможет принять решение о дальнейшей терапии.

Ангиодисплазия

Это достаточно редкий и серьезный недуг, для которого характерно аномальное увеличение подкожных сосудов, сопровождающееся нарушением кровообращения. Проявления врожденной ангиодисплазии чаще всего заметны:

На лице.
На нижних конечностях.
На руках.

При подобной патологии пораженные участки покрываются множеством красных пятен и кровоподтеков. При этом кожа над ними может нагреваться. Новорожденный малыш отличается повышенной капризностью и постоянно плачет.

Коррекция ангиодисплазии у новорожденных детей является достаточно сложной задачей. Это заболевание пока не изучено полностью.

Источник: https://MoyaKoja.ru/simptomy/pyatna/sosudistoe-pyatno-u-novorozhdennogo.html

Красное пятно при рождении у ребенка: гемангиома или невус

02.07.2015

Когда в роддоме вам приносят малыша и вы обнаруживаете у него красное пятно, а может даже несколько, скорее всего начинаете паниковать, бежите к педиатру с кучей вопросов. Но сейчас мы подробно разберемся в этом вопросе. Представляет ли опасность красное пятно при рождении у ребенка? Надо лечить или само собой пройдет? Вопросы, вопросы, вопросы.

Что это за красное пятно при рождении у ребенка

Значит мы говорим простейшем невусе ( телеангиоэктазия), — чересчур расширившихся маленьких сосудах в близи поверхности кожи. Они заполняются кровью, придавая яркий цвет, но таким оно будет не всегда. Дальше пятно будет приобретать бледность и к школе может совсем исчезнуть. Но все таки могут остаться еле заметными до конца жизни человека. Кстати, его еще называют поцелуем ангела.

Жизнь в тесноте

Последний месяц в животике у мамы приходится нелегко, прямо скажем, тесновато.

Малыш старается занимать как можно меньше места: прижимая подбородочек с ручками к грудной клетке, ноги подтягивая к животу, но и это его не спасает.

Тренирующаяся матка начинает плотно его сжимать, иногда прямо таки припирая к маминым тазовым костям. И вот места сильного соприкосновения с тазовыми костями и страдают: мелкие сосудики начинают расширяться и наполняться кровью.

Примерно то же самое происходит, если опираться рукой о край стола — на ней останется красное пятно по форме этого самого ребра. К счастью, долго держать руку на нем вы не станете: почувствуете, что она начинает затекать, и сразу уберете.

А у ребенка такой возможности нет!
Он постоянно притиснут к кости, поэтому и страдают подкожные сосудики.

До восстановления нерва, который так же страдает, пятно будет оставаться красным, так как нерв не сможет дать команду о сужении сосудов и они будут оставаться расширенными.

Какие пятна и где?

Часто пятнышки и связаны с тем,как при родах шел малыш. Шел попкой, тогда и пятнышки там будут очевидно или на спинке. Так же бывает и на лбу, щечках и подбородке, если кроха прижимался ими. Бывает, что мама упала и от сильного соприкосновения животика с поверхностью образуется такой подтек.

Эти пятна не растут и с возрастом могут побледнеть, вот только если…это не другое пятно, называемое гемангиомой.

Настороженность вызывают пятнышки вдоль позвоночного столба, сливающиеся на поясничке. Здесь нужно неврологическое наблюдение, чтобы исключить проблемы со спинным мозгом.

Заметили, что начавшие было бледнеть пятна снова становятся ярко — красными, когда малыш плачет или напрягается, тужится? Не волнуйтесь, это вполне нормально!

Привет с Востока

У некоторых новорожденных на поясничке, а иногда — на ягодичках, спинке, плечиках и задних поверхностях ножек возникают так называемые монгольские пятна, похожие на синяки. Они бывают синеватые или светло-серые и обычно свидетельствуют о том, что в роду у малыша были предки с Востока.

У голубоглазых и светловолосых малышей такие пятна встречаются лишь в 10%, а у деток восточного типа — в 80% случаев.

Нередки они у итальянских и испанских младенцев, поскольку в средние века Средиземноморье находилось под властью арабов. Возникают такие пятнышки из-за скопления пигментных клеток — меланоцитов.

Не переживайте из-за такого «украшения», монгольские пятна обычно исчезают к 2-3 годам.

Другое дело, если на кожице крохи обнаружились так называемые пигментные невусы — пятна кофейного или коричневого цвета, напоминающие родинки, которых у новорожденного быть еще не должно. Такого кроху нужно поскорее показать дерматологу!

Винные пятна

Подобного рода образования за рубежом называются пламенеющим невусом, вот только далеко не всегда эти самые невусы действительно пламенеют. Расцветка очень разнообразная: розовые, красные, лиловые. Яркость обусловлена эритроцитами, а темнота — недоокисленным гемоглобином.

Если в мелких сосудах есть какая-то аномалия, то они расширившись не могут вернуться в свое обычное состояние. Пятна эти можно сказать безобидны: не опухоль, поэтому размеры не изменяют, но… однако могут кровить и даже перетечь в воспаление.
Их не лечат, а ели они на лице — можно убрать по косметическим показаниям лазером.

Но лечение длительное, так как обработка лазером происходит на малой площади, а повторить рекомендовано лишь через 3 — 4 месяцев.

Ах, эта гемангиома

Гемангиомой принято считать опухоль доброкачественного характера, которая состоит из множества мельчайших сосудиков. Расположенные на коже и слизистых оболочках, они составляют приблизительно половину всего числа встречающихся у детей опухолей. К сожалению, рост гемангиом значительно опережает рост малыша.

А при росте они разрушают соседствующие ткани кожи, нанося косметический ущерб, поскольку обычно локализуются на открытых частях тела. Тревожнось доставляют расположенные на веках, ушках, во рту, губах гемангиомы: ведь при этом могут страдать функции важных органов.

Нашли у ребенка подобную опухоль? Не теряя времени, обследуемся у дерматолога.

Диагноз на глазок

В 90% встречающихся моментов — все-таки это простые гемангиомы, не несущие опасности.

Лечение холодом

Часто поверхностные гемангиомки хорошо лечатся холодом — при помощи локальной криодеструкции. Процедура абсолютно безболезненная и безкровная, обезболивающие не нужны. Короткая, в 7 минут операция позволяет удалить гемангиому.

Образовавшаяся корочка смазывается маслом облепихи или теми препаратами, что назначит врач, пока не пройдет, а точнее не отпадет.

Вообще о способе ухода за ранкой вам расскажет врач, который будет делать эту процедуру, так что не пугайтесь и доверьтесь профессионалам.

Теперь обнаружив красное пятно при рождении у ребенка на коже вы будете знать, что его можно вылечить.

И обязательно послушайте профессионалов.

Источник: https://malenkiyrebenok.ru/chto-oznachaet-krasnoe-pyatno-pri-rozhdenii-u-rebenka

| Регрессирующие сосудистые пятна новорожденных

Регрессирующие сосудистые пятна новорожденных

Врожденные патологические образования из кровеносных сосудов, располагающиеся в области лба, верхних век, переносицы, затылка определяются как регрессирующие сосудистые пятна новорожденных.

Для описания данного вида патологии используются различные термины: кожная сосудистая аномалия новорожденного, «лососевое пятно», «поцелуй аиста», сосудистые метки, невус Унны, nevus simplex, nevus flammeus neonatorum и т.д. Заболевание выявляется у 25–40% новорожденных.Причина появления данных образований до сих пор не установлена.

Считают, что сосудистые пятна новорожденных обусловлены расширением капилляров. Ряд исследователей связывают это с механическим воздействием на данные участки кожи и возникающей вследствие этого временной гипоксией во время родов и прохождения головы ребенка по родовым путям.

В пользу этой теории свидетельствует типичная локализация – затылок, лоб, веки, переносье, нос, верхняя губа. Очень редко подобные образования локализуются в других областях тела. Среди теорий появления «сосудистых меток» рассматривается также наследственная природа с аутосомно-доминантным путем наследования.

Семейно-наследственный характер заболевания часто проявляется при этом в нескольких поколениях. Согласно другой теории, причина появления поражений кроется в недостаточности периваскулярной нервной ткани, которая ответственна за регуляцию тонуса сосудов.

Данные, полученные с помощью конфокальной микроскопии, показывают обратную зависимость между плотностью нервных окончаний и диаметром сосудов в пораженной области.Сосудистые поражения обнаруживаются сразу после рождения. Они не сопровождаются никакой симптоматикой, однако могут приводить к эстетическим проблемам. Реже в области сосудистых пятен развиваются дерматологические заболевания (себореи, псориаза).

Клинически образования представляют собой пятна неправильной формы, с четкими границами, не возвышающиеся над поверхностью кожи, с усиленным сосудистым рисунком, вытянутые или диффузно занимающие всю пораженную область (затылок, веко).

Излюбленная локализация сосудистых пятен — затылок, лоб, нос, веки, губы. В области лба часто имеют V-образную форму. При надавливании бледнеют. Пальпация безболезненная, изменений консистенции тканей в области образований не выявлено.


Первоначально сосудистые пятна имеют яркую окраску	Постепенно сосудистые пятна подвергаются регрессу

Со временем патологические образования бледнеют в пределах первоначальных границ, особенно в области верхних век. Пятна в области переносья и затылка более персистентны. Особенно устойчивы к самопроизвольному регрессу поражения с вовлечением крыльев носа и верхней губы.

По нашим наблюдениям, сосудистые пятна почти в 20% случаев выявляются у детей с гиперплазией кровеносных сосудов. Основным предполагаемым фактором возникновения этих двух заболеваний служит гипоксия, однако компенсаторные механизмы в этих двух случаях различны.

При гиперплазии кровеносных сосудов восстановление питания тканей достигается за счет избыточного роста эндотелия и увеличения капилляров, тогда как при сосудистых пятнах новорожденных — за счет расширения просвета капилляров.

Дифференциальный диагноз необходимо проводить со стабильными мальформациями кровеносных сосудов (нерегрессирующими) и гиперплазией кровеносных сосудов. В пользу сосудистых пятен новорожденных свидетельствуют данные анамнеза — при этом заболевании наследственная предрасположенность отмечается гораздо чаще.

Отсутствие быстрого увеличения поражения по площади и объему также свидетельствует в пользу сосудистого пятна новорожденного. С этой позиции уместно наблюдение в течение месяца. За этот период гиперплазия кровеносных сосудов, как правило, ярко проявляется быстрым ростом и увеличением объема поражения.

Сложнее дифференцировать пятна от нерегрессирующих мальформаций. В этих случаях постановке диагноза помогает локализация в нетипичных местах. В пользу мальформации свидетельствует также диффузный характер пятен, в отличие от островного у детей с сосудистыми пятнами новорожденных.

Относительно патогномоничным признаком можно считать и поражение кожи затылка.Интенсивность цвета стабильной мальформации несколько увеличивается в первые месяцы жизни. Характерно появление багровых и синюшных оттенков, некоторое увеличение объема. Возвышение над поверхностью кожи также свидетельствует в пользу стабильной мальформации.

Установить точный прогноз и течение заболевания помогает компьютерная капилляроскопия. При капилляроскопии выявляются поверхностно расположенные, извилистые, расширенные капилляры. Плотность капиллярной сети не увеличена, интерстиций прозрачный. Расположение капилляров структурированное.

Изменения капиллярной сети в области сосудистого пятна, диагностируемые с помощью капилляроскопии, могут быть обусловлены повышенной проницаемостью капилляров при гипоксии во время родов, что в сочетании с давлением приводит к стойкому параличу сосудистого русла. В отличие от врожденной гиперплазии кровеносных сосудов пролиферация эндотелия отсутствует.

Вторым важным дифференциальным признаком служит отсутствие опухолеподобного роста. Об этом может свидетельствовать побледнение сосудистого пятна с возрастом без уменьшения его площади, в то время как инволюция очага гиперплазии кровеносных сосудов всегда сопровождается уменьшением его размеров.Лечения, как правило, не требуется. В первые два года жизни эти образования, как правило, исчезают у 80% новорожденных. В области затылка пятна более устойчивы и могут оставаться на всю жизнь. Еще менее выражена способность к регрессу у пятен в пояснично-крестцовой области.

Если пятна создают эстетические проблемы, применяют методы лечения, рекомендованные для стабильных капиллярных мальформаций кровеносных сосудов, в первую очередь лазерную коагуляцию.

Источник: http://www.childface.ru/rus/content/330/regressiruyuwie_sosudistye_pyatna_novorozhdennyh.html

Красные пятна на затылке у грудничка: фото, форум | Метки: затылок, грудничок, лицо, темечко, аист

Родовые пятна у новорожденных – укус аиста

Знаете ли Вы, что у половины новорожденных детей на коже есть следы, доказывающие, что их принес аист или поцеловал ангел? Красивую сказку поддерживают красные пятна на шее или на лице, называемые телеангиоэктазиями. Почему они возникают, когда проходят? Как влияют на здоровье малыша?

Почему появляются красные пятна на коже новорожденного На последних неделях беременности плод занимает положение, в котором он будет рождаться. Чем ближе к родам, тем теснее ему становится в его уютном «домике».

Поэтому он вынужден максимально согнуть голову, прижав подбородок к груди, скрестить впереди руки и сильно подогнуть разведенные в тазобедренных суставах ноги. Такая эмбриональная поза попкой вверх называется затылочным предлежанием и встречается чаще всего.

Бывают случаи, когда голова малыша не сгибается, а сильно запрокидывается назад. В таких случаях предлежащей частью оказывается не макушка, а лицо.

На ребенка со всех сторон оказывает давление не только мышечная стенка матки, но и кости таза матери. В тех местах, где кость сильно прижимает кожу, возникает местная очаговая ишемия, то есть недостаточное кровоснабжение тканей.

При затылочном предлежании таким участком чаще всего становится зона роста волос сзади на шее («укус аиста»), при лицевом – верхняя губа, переносица («поцелуй ангела»), веки, кончик носа, подбородок.

В этих местах из-за выраженного кислородного голодания поверхностно расположенные кровеносные сосуды расширяются. Вот почему телеангиоэктазии обычно имеют насыщенно красный цвет.

Почему послеродовые пятна у новорожденных долго не исчезают Телеангиоэктазии с течением времени постепенно бледнеют, проявляясь ярче при беспокойстве или сильном напряжении. Обычно к пяти годам они исчезают вовсе. Но в некоторых случаях красные пятна остаются на всю жизнь.

Причина кроется в повреждении веточки шейного отдела симпатического нерва из-за сильного сгибания или переразгибания головы. Это происходит при прохождении по родовому каналу во время потуг.

Пока нервное волокно не восстановится после травмы, кровеносные сосуды зоны телеангиоэктазии не могут самостоятельно сузиться и остаются постоянно максимально расширенными. Когда нерв «выздоравливает», он начинает посылать импульсы, заставляющие сократиться артериолы и венулы пятна.

Если же повреждение было очень сильным и необратимо разрушило симпатическое нервное волокно, красные пятна останутся пожизненно.

Есть версия о наследственном пути передачи склонности к образованию стойких телеангиоэктазий из-за врожденной аномалии развития стенки кровеносных сосудов.

Где располагаются красные пятна у новорожденных Кроме перечисленных уже самых частых локализаций, телеангиоэктазии можно увидеть на спинке ребенка, вдоль позвоночника.

В области поясницы они могут сливаться, образуя большой треугольник или ромб величиной до 4 см.

При такой локализации желательно показать малютку неврологу для исключения врожденной аномалии спинного мозга, проявляющейся так называемым пламенеющим невусом, очень похожим на телеангиоэктазии. Как правило, подобные пятна сохраняются длительно.

Реже «поцелуй ангела» встречается на попке, на лбу, на шее и по всей протяженности затылочной кости.

Как влияет сосудистое пятно у новорожденного на его здоровье Никаких отрицательных последствий для ребенка от телеангиоэктазии нет. Единственная редко возникающая проблема – косметический дефект, когда яркие или крупные пятна на лице слишком заметны.

Как лечить послеродовые пятна Данные образования лечения не требуют. Даже самые крупные и стойкие из них не увеличиваются в размерах и постепенно бледнеют.

_______________________________________________________

Источник: https://www.baby.ru/blogs/post/256802479-132133955/

Красные пятна на лице у новорожденного, высыпания на затылке, лбу и других частях тела

Тонкий и ранимый эпидермис, так же как и внутренние органы новорожденного, становится функционально зрелым после определенного периода адаптации к внешнему миру. Активный период появления физиологических высыпаний начинается уже после выписки из роддома, в течение первой недели жизни.

Легкое касание, поцелуй или крем могут вызвать кожную реакцию. Отличить на вид безвредные состояния кожи младенцев от потенциально опасных в большинстве случаев невозможно, поэтому родителям нужно не только обеспечить правильный уход, но и оперативно отреагировать на возможные патологии, требующие лечения.

Виды красных пятен на теле новорожденного, их внешний вид

Покраснения кожи – неизменный спутник грудничка, что объясняется близостью капилляров к ее поверхности. Базовые знания о родовых пятнах помогут отличить их от опрелостей и других реакций кожи на внешние раздражители.

Точечные пятнышки красного и розового цвета, которые называются крапивницей, могут быстро распространиться по всему телу или поразить отдельные участки на глазах, лице и шее.

Такая реакция на аллергены или токсины, находящиеся в пище или во внешней среде, постепенно проходит после прекращения контакта с раздражителем или адаптации к нему.

При появлении осложнений характер высыпаний меняется – образуются пузырьки и гнойнички, наблюдаются другие симптомы, которые дополняют клиническую картину.

Покраснение кожи встречается в симптоматике сотен инфекционных болезней и системных патологий, природу которых можно установить только в результате лабораторных исследований. Покраснения на лице у новорожденного или по всему телу, которые появляются во время плача, могут свидетельствовать об особенностях работы вегетососудистой системы.

Регрессирующие сосудистые пятна у новорожденных — патология близко расположенных к поверхности кожи кровеносных сосудов, которая проявляется в первые дни жизни.

Плоские непрощупываемые покраснения различной конфигурации с четкими границами имеют выраженный сосудистый рисунок, могут быть цельными или диффузными. Располагаются чаще всего на головке — затылке, переносице, в области бровей.

Отсутствие боли, зуда и другой сопутствующей симптоматики является характерной особенностью этой аномалии под названием «телеангиэктазия».

Причудливые формы и локализация сосудистых пятен при телеангиэктазии обусловило появление множества образных выражений: «Поцелуй ангела», «Укус аиста», «Невус Унны», «Лососевые пятна». Выпуклые и ярко окрашенные красные родинки с пурпурным оттенком, которые называют «Огненным невусом”, или «Винными пятнами», являются результатом изменения структуры клеток кожи.

Безвредные для здоровья сосудистые аномалии, которые образуют пятна на лице у новорожденного, исчезают буквально на глазах. Метки на носу и веках проходят в первые месяцы жизни. Характерные пятна «Поцелуй ангела» на затылке и сзади на шее могут держаться дольше и в 90% случаев проходят на 1-2 году жизни. Некоторые невусы значительно бледнеют, но остаются на всю жизнь.

Причины возникновения красных пятнышек у новорожденных

Врожденные покраснения и гематомы, вызванные деформацией и разрушением кожных капилляров на определенных участках – затылке, веке, лбу, пояснице — объясняются сдавливанием тканей в процессе родов. Недостаточное кровоснабжение кожи в период внутриутробного развития приводит к легкой форме сосудистой патологии на затылке. Отсюда и идут старинные названия «Поцелуй ангела» или «Укус аиста».

ЧИТАЕМ ТАКЖЕ: как лечить гематому на лбу у ребенка?

Хрупкость сосудов, как следствие кислородного голодания плода, также рассматривается в качестве причины возникновения родовых пятен.

В медицинской статистике прослеживается также фактор наследственности, который определяет не только характер, но и локализацию патологий кожи.

«Поцелуи ангела» и «родинки Унны» могут возникнуть еще до рождения.

Поводы для беспокойства родителей

Локализованные изменения цвета кожи новорожденного, вызванные расширением сосудов, не наносят вреда здоровью. Выраженный регресс – достаточный повод для того, чтобы смириться с незначительным для грудного возраста косметическим дефектом малыша.

Красные пятна на спинке, расположенные ровной линией вдоль позвоночника, могут указывать на аномалии спинного мозга. В таком случае необходима консультация невролога. Выступающие над поверхностью кожи покраснения с ровной поверхностью (невус огненный или Унны), расположенные на лице и голове, могут сопутствовать отклонениям в работе ЦНС.

Практика показывает, что спешить с удалением сосудистых пятен не стоит. Естественное рассасывание возможно даже в случае появления объемных и узловых родинок, при уходе за которыми нужно быть особенно осторожными во избежание появления кровотечений и проникновения инфекций.

Расширение границ пятна, интенсивность окраса и изменения фактуры могут свидетельствовать о постоянном характере поражения. Это достаточный повод для обращения к врачу и назначения специального обследования. Решение о медицинском вмешательстве из эстетических соображений принимается, как правило, в возрасте от 3 лет.

Диагностические методы

Основной диагностической процедурой является внешний осмотр ребенка — изучение пораженных участков и невуса при помощи специальных луп под поляризованным светом.

Врач опрашивает родителей об особенностях внутриутробного развития плода и течения родов, о времени возникновения пятен и характере их изменений.

Записи и зарисовки контуров позволят зафиксировать динамику, определить тип невуса и предсказать возможные осложнения.

Точность диагноза во многом зависит от опыта и специализации врача. После первого осмотра, он, как правило, советует подождать некоторое время или дает направление к хирургу. Если есть основания сомневаться в компетентности педиатра, стоит провести дополнительное обследование у дерматолога, обратиться к другим узким специалистам.

Особенности лечения красных пятен патологического характера

Определение целесообразности, времени и метода удаления находится в компетенции дерматолога или хирурга. Перед операцией назначается общее обследование, принимаются специфические подготовительные меры.

Пораженные участки подвергаются лазерной или криообработке. Альтернативой могут стать склерозирование при помощи инъекций с разрушающими препаратами или гормональная терапия.

Хирургическое вмешательство требуется при некоторых видах разрастающихся в глубину гемангиом.

Стоит ли скрывать родовые пятнышки у ребенка?

«Поцелуй ангела» и «Невус Унны» только украшают малыша и подпитывают мифические представления о его исключительности. Пятна и родинки следует оберегать от солнечных лучей и травмирующего трения. Для этого достаточно правильно подобрать одежду и отрегулировать график прогулок.

Не стоит прибегать к использованию косметических маскирующих средств, которые могут навредить малышу. Не нужно идти на поводу у собственных комплексов, когда речь идет о здоровье ребенка. Удаление родинок на лице из эстетических соображений – ответственное решение, ведь они могут сами исчезнуть в процессе взросления. Выбор между удалением или ожиданием лучше доверить специалистам.

ИНТЕРЕСНО: по каким причинам у ребенка может быть много родинок на лице?

Мнение Комаровского

Наибольшее количество вопросов возникает в связи с диагностированной гемангиомой – доброкачественной кожной опухолью красного цвета, которая образуется из клеток сосудов эпителия. Для того чтобы удостовериться в правильности диагноза и компетентности врача, родителям нужно знать об особенностях этой болезни:

она появляется с рождением или в течение первого месяца жизни;
развитие опухоли имеет фазы усиленного роста (завершается к 1 году), остановки и обратного роста, или рассасывания, которая наступает на 5-7 году жизни.

Опухоль лечить невозможно. В силу недостаточной изученности механизмов течения болезни врачи используют метод активного невмешательства. Наблюдение позволяет убедиться в регрессе или заметить разрастание, которое может навредить здоровью.

Если гемангиома начинает мешать функционированию органов, хирург принимает решение о полном или частичном удалении опухоли. Скальпель применяется в запущенных случаях, когда наблюдаются поражения органов зрения, полости уха, носоглотки и других органов ребенка.

В местах постоянного трения – на сгибах, подошвах, ладонях, голове, глазах — выпуклые образования травмируются, что приводит к кровотечениям и появлению язвочек. В этих случаях также показано оперативное вмешательство.

Независимо от локализации и размеров гемангиомы, Комаровский рекомендует делать еженедельные фото, которые позволят наблюдать изменения форм и фактуры опухоли и станут ценным материалом при возникновении осложнений.

Разрастание гемангиомы может происходить по всем направлениям, в том числе и вглубь. Для исключения поражения внутренних органов делают УЗИ, которое является обязательным, если на теле присутствуют более 3 пятен.

Источник: https://www.deti34.ru/simptomy/kozha/krasnoe-pyatno-na-zatylke-u-novorozhdennogo.html

Гемангиома у детей — причины, симптомы, диагностика, лечение и удаление гемангиомы у детей в Москве в детской клинике «СМ-Доктор»

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ Содержание:
Описание заболевания
Симптомы
Причины
Диагностика
Лечение
Профилактика Гемангиома – это кровяная опухоль или доброкачественное образование, происходящее из сосудов. Лечит гемангиому детский хирург, дерматолог при необходимости нужна консультация других профильных специалистов.

О заболевании

Гемангиома зачастую причиняет косметический дефект, чем представляет собой медицинскую проблему. Однако есть и опасные гемангиомы. Это те, которые прорастают в ткани и расположены на лице или внутренних органах. Современные способы лечения позволяют избавиться от сосудистой опухоли без следа.

Гемангиома формируется в процессе внутриутробного развития. В норме внутри сосудов находится эндотелий или внутренняя выстилка. Под действием неблагоприятных факторов (ОРВИ или другие инфекции матери, прием лекарств, резус-конфликт, высокое артериальное давление) клетки эндотелия во время закладки органов попадают не на свое место. Эндотелиальные клетки в дальнейшем служат источником формирования сосудистой опухоли.

Существует несколько классификаций гемангиом. Для практических целей чаще используют деление с учетом морфологических признаков:

капиллярная или простая – находится поверх кожи, четко отграничена от окружающих тканей, цвет от розового до синюшного, поверхность бугристая, при надавливании бледнеет;
кавернозная (пещеристая) – находится под кожей, выглядит как бугристый узел, на ощупь мягкая, состоит из небольших полостей, которые наливаются кровью при физическом напряжении. Кожа, покрывающая опухоль, бывает синюшной, если сильно надавить, спадается и бледнеет, но затем быстро восстанавливается;
комбинированная – есть подкожная и наружная части;
смешанная – кроме сосудов, содержит и другие ткани, это ангионевромы (с нервной тканью), ангиофибромы (с соединительной) и другие.

Количество гемангиом бывает разным: от одной до нескольких, размер тоже неодинаковый – от точечных до занимающих целую анатомическую область.

Для прогноза важна также скорость роста: различают растущие быстро, медленно растущие и нерастущие совсем.

В подавляющем большинстве случаев (95%) обнаруживаются простые капиллярные гемангиомы, девочки болеют втрое чаще мальчиков. Сами по себе кровяные опухоли риска для жизни не представляют, но они могут прорастать в соседние органы – глаза, нос, уши, трахею. Кроме того, поверхность их легко повреждается даже одеждой, отчего бывают нагноения и язвочки, кровотечение. Это крайне неприятный косметический дефект.

Симптомы гемангиомы

Гемангиому видно у новорожденного сразу либо она проступает в течение первых 3-х месяцев жизни. Кровяная опухоль бурно растет до 6-ти месяцев, позднее рост ее замедляется. Чаще всего поражается волосистая часть головы, лицо, особенно веки, нос и щеки, спина, половые органы, реже конечности. Крайне редко в патологический процесс вовлекаются внутренние органы и кости.

Опухоль выглядит как узловатый бугорок на коже, синюшного или багрового цвета, на ощупь гораздо теплее окружающих тканей. Размер варьирует от 1 до 15 мм и более сантиметров. Поверхностная гемангиома расползается вширь, другие формы могут прорастать вглубь, сдавливая ткани и нарушая функцию органов. При малейшей травматизации возникает кровотечение, с которым бывает трудно справиться. В месте повреждения может присоединиться инфекция или образоваться язвочка.

Поверхностные гемангиомы могут прекращать рост самопроизвольно и регрессировать. Обратное развитие опухоли начинается с того, что в центре появляется бледный участок, размер которого постепенно увеличивается, пока гемангиома не исчезнет совсем. Некоторые опухоли проходят к концу первого года жизни, другие – к концу подросткового периода.

Причины гемангиомы

Точная причина возникновения неизвестна до сих пор. Предполагается, что нарушают онтогенез различные неблагоприятные факторы, в том числе плохая экология, вредные привычки, употребление химических лекарств. Исследователи также связывают развитие кровяных опухолей с гормональным статусом, поскольку девочки страдают намного чаще.

Диагностика

В диагностике участвуют несколько специалистов: педиатр, детский хирург и дерматолог. Если опухоль повреждает какой-либо орган, привлекается профильный специалист – детский ЛОР, окулист, уролог, гинеколог и другие.

Для уточнения характера и локализации применяются дополнительные лабораторные и инструментальные методы обследования:

коагулогограмма;
подсчет количества тромбоцитов;
УЗИ, при котором измеряется скорость кровотока в гемангиоме и окружающих сосудах;
ангиография;
рентгенография костей заинтересованной области.

Лечение гемангиомы

В подавляющем числе случаев лечение хирургическое, которое выполняется как можно раньше при расположении на голове и шее, половых органах, аноректальной области. Быстро нужно удалять те гемангиомы, которые бурно растут, увеличивая площадь поражения в 2 раза в течение недели. Немедленно удаляют опухоли в случае их нагноения, кровотечения, язвенного процесса, инфицирования, некроза (отмирания).

Традиционный скальпель используется, но все реже. В современной медицине детского возраста применяются следующие способы удаления:

электрокоагуляция – прижигание электрическим током питающего сосуда;
криодеструкция – разрушение жидким азотом и другими видами направленного холодового воздействия;
лазерное удаление – испарение избыточной ткани направленным лучом световой энергии;
склеротерапия – введение лекарств, склеивающих сосудистую стенку;
эмболизация – искусственная закупорка сосуда, питающего опухоль;
рентгенотерапия;
гормональное лечение.

Хирург выбирает определенный метод лечения или их комбинацию для того, чтобы полностью разрушить опухоль и получить минимальный косметический дефект. Послеоперационные рубцы и шрамы могут полностью рассосаться по мере взросления малыша.

Иногда вместо лечения хирург выбирает выжидательную тактику, если заметен явный возрастной регресс гемангиомы.

Профилактика гемангиомы

Специфической профилактики нет. При обнаружении у малыша подозрительного образования желательно обращаться к врачу как можно раньше. С большинством опухолей такой природы удается справиться в короткие сроки.

Клиника «СМ-Доктор» располагает достаточным арсеналом диагностической и лабораторной техники, чтобы досконально обследовать малыша. В нашем распоряжении есть высокотехнологичное лечебное оборудование, а врачи имеют большой практический опыт для того, чтобы ваш малыш рос здоровым и красивым.

Врачи:

Детская клиника м.Марьина Роща Записаться на прием Детская клиника м.Войковская Записаться на прием Детская клиника м.Новые Черемушки

Халиф Айгуль Юлаевна

Детский дерматолог, детский миколог, детский трихолог, врач высшей категории, к.м.н.

Ручкина Юлия Владимировна

Детский дерматолог, детский миколог, детский трихолог

Хлямина Майя Артуровна

Детский дерматолог, детский миколог, детский трихолог

Викулова Юлия Вячеславовна

Детский дерматолог, детский миколог

Олейникова Юлия Витальевна

Детский дерматолог, детский миколог

Записаться на прием Детская клиника м.Текстильщики

Бозунов Алексей Викторович

Детский дерматолог, детский миколог

Смолева Мария Борисовна

Детский дерматолог высшей категории, детский миколог, детский трихолог, детский косметолог

Королькова (Симонович) Полина Аскольдовна

Детский дерматолог, детский трихолог, детский миколог

Зуева Ксения Михайловна

Детский дерматолог II категории, детский миколог, детский трихолог

Рязанцев Вячеслав Викторович

Детский дерматолог, детский миколог, к.м.н.

Чекрыгина Марина Вячеславовна

Детский дерматолог, детский миколог, врач высшей категории. Заместитель главного врача по медицинской части в детском отделении на Волгоградском проспекте

Записаться на прием Детская клиника м.Молодежная

Дидорук Виталий Александрович

Детский дерматолог, детский миколог

Догов Альберт Мухамедович

Детский дерматолог, детский миколог, детский трихолог

Громов Михаил Сергеевич

Детский дерматолог, детский миколог

Аршинова Дарья Юрьевна

Детский аллерголог-иммунолог, детский дерматолог, детский миколог

Юрченко Эльмира Валиахмедовна

Детский дерматолог, детский трихолог

Гаранина Ирина Юрьевна

Детский дерматолог, детский миколог, детский трихолог, врач I категории

Записаться на прием Детская клиника м.Чертановская Записаться на прием Детская клиника в г.Солнечногорск, ул. Красная

Жукова Кристина Игоревна

Детский дерматолог

Записаться на прием

Мы гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.

Сосудистое пятно у новорожденного | moninomama.ru

Пятна у новорожденных

Красноватые пучки сосудистых сплетений, которые видны через тонкую кожу. Особенно часто такие сеточки видны на голове, а именно на веке, в средней части лба, а также сзади на шее. Подобные пятнышки считаются совершенно безопасными, они исчезают без следа либо заметно бледнеют, когда кроха немного подрастает, и его кожа, закономерно, становится толще.
Телеангиэктазии или сосудистые звездочки. Их также называют «укусами аиста» или родовыми пятнами. Могут локализоваться на разных участках тела, но чаще всего – на задней части шеи.
Гемангиомы или доброкачественные опухоли.
Симптомы ангиодисплазии, являющейся пороком развития кровеносных сосудов.

В точности определить причину появления красных пятен на коже у младенца может только квалифицированный врач. Может понадобиться проведение дополнительных методик исследования.

Телеангиэктазии

При наиболее распространенном затылочном предлежании отметины появляются в области зоны роста волос – на верхней части шеи. Красное пятно на затылке у новорожденного чаще всего является именно «укусом аиста».
У деток, родившихся лицом вперед (при лицевом предлежании), такие отметины могут быть видны на верхней губе, переносице, кончике носа и подбородке. Удивительно, но очень часто страдают веки, что, скорее всего, объясняется особенно тонкой и уязвимой кожей на этих участках.
Иногда сосудистые пятна у новорожденного находятся на спинке, вдоль позвоночного столба. В области поясницы такие отметины могут сливаться, формируя крупный треугольник либо ромб.
На порядок реже родовое пятно видно на ягодицах или лбу.

Обычно врачи не проводят направленное лечение телеангиэктазий. Участки расширенных сосудов совершенно безопасны для ребенка, не могут увеличиваться в размерах и постепенно выцветают.

Родовой травмой.
Различными заболеваниями кожи.
Аллергическими реакциями.
Потницей и пр.

В точности определить причину появления красных пятен под силу только опытному специалисту.

Гемангиомы

Гемангиомы различного типа встречаются практически у каждого десятого ребенка. Такие опухоли являются разновидностью родимых пятен и представляют собой аномально размножившиеся эндотелиальные клетки из сосудов различного типа. На сегодняшний день точная причина их возникновения пока не известна врачам, однако специалисты предполагают, что гемангиомы возникают из-за нарушений внутриутробного развития на этапе формирования кровеносной системы плода.

Гемангиомы могут локализоваться на разных участках тела, но в подавляющем большинстве случаев их обнаруживают на голове, а именно на лице, веках, шее либо лбу. Их окраска и форма может отличаться и определяется исходными структурными особенностями сосудистой стенки. Родимое пятно может не превышать по размену булавочной головки, а может доходить до ста квадратных сантиметров. Встречаются светло-розовые новообразования, темно-красные, насыщенно-алые, бордовые и пр. Удаление гемангиомы осуществляется:

При быстром росте либо крупном размере.
Высоком риске озлокачествления.
При локализации около глаз либо ушей.

Обнаружив на коже ребенка родимое пятно, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Специалист определит тип образования и на основании полученных данных сможет принять решение о дальнейшей терапии.

Ангиодисплазия

На лице.
На нижних конечностях.
На руках.

Коррекция ангиодисплазии у новорожденных детей является достаточно сложной задачей. Это заболевание пока не изучено полностью.

Загрузка…

Что такое сосудистая родинка? — Детский центр лечения расщелины и черепно-лицевой области — Детская больница Голизано

Детская больница Голизано / Центр лечения расщелины и черепно-лицевой области / Сосудистое родимое пятно

Каждый день многие дети — до одного из 10 — рождаются с каким-либо типом родинки (также называемой сосудистой аномалией). Родинки различаются по размеру и могут варьироваться по цвету от коричневого до синего до оттенков красного или розового. Хотя у некоторых детей родинка является незначительным недостатком, с которым они могут жить, 50-60% всех детей с родинкой потребуют лечения.

В Детской больнице Голизано нам повезло, что у нас есть группа специалистов в области дерматологии, детской хирургии, пластической хирургии, интервенционной радиологии и отоларингологии, которые регулярно встречаются для обсуждения наших пациентов с сосудистыми родинками. Вместе они изучают диагноз и составляют скоординированный план лечения.

По сути, существует два очень разных типа сосудистых родинок:

Гемангиомы
Сосудистые мальформации

Гемангиома

Гемангиомы — это доброкачественные (незлокачественные) опухоли, которые могут не проявляться при рождении, но обычно становятся видимыми в течение одной-четырех недель после рождения.Гемангиомы обычно возникают на голове или шее, но могут возникать где угодно, включая внутренние органы. Гемангиома будет быстро расти и меняться в течение первых 12 месяцев жизни, а затем «закрываться» или регрессировать. Инволюция может длиться от трех до 10 лет. Обычно 70% гемангиом исчезают к 7 годам. Однако может потребоваться хирургическое или медицинское лечение, если гемангиома блокирует зрение или слух или мешает дыханию.

Сосудистые мальформации

Сосудистые мальформации — это доброкачественные (незлокачественные) образования.Эти поражения присутствуют при рождении и растут вместе с ребенком. В отличие от гемангиом, у сосудистых мальформаций нет быстрого цикла роста, за которым следует регресс — они продолжают медленно расти на протяжении всей жизни. Типы сосудистых мальформаций включают:

Портвейн пятен. Эти родинки присутствуют при рождении, плоские и имеют розовый, фиолетовый или красноватый цвет. Они различаются по размеру и могут появляться на любом участке тела. Считается, что они связаны с недостаточностью нервного питания кровеносных сосудов.Они более поверхностны и поддаются лечению с помощью лазерной терапии.
Венозный. Часто путают с гемангиомой, эти пороки развития всегда будут расти, мягкие на ощупь, и цвет исчезает при сжатии. Чаще всего встречается на челюсти, щеке, языке и губах. Эти поражения имеют низкий кровоток и иногда могут быть инъецированы или склерозированы.
Лимфатический. Образуется, когда избыток жидкости накапливается в лимфатических сосудах.Лимфатические мальформации очень трудно поддаются лечению, но доступны более новые инъекционные методы лечения.
Артериовенозный. Возникает, когда ненормальное количество крови попадает в капиллярные русла и наполняет сосуды. Это поражения с высокой текучестью.

Причины сосудистых родинок

В настоящее время неизвестны причины или факторы риска развития сосудистых родинок. Некоторые первоначальные исследования показывают потенциальную генетическую связь, но на данный момент это неубедительно.

Лечение сосудистых родинок

Педиатр и лечащая бригада вашего ребенка будут работать с вами и вашим ребенком, чтобы определить потребности вашего ребенка и определить лучший курс лечения. Текущие варианты лечения включают:

Стероидное лечение — Это может быть пероральный или инъекционный препарат.
Лазерная хирургия — Особенно полезно при изъязвлениях или в сочетании с другими методами лечения.
Хирургия —Хирургическое удаление поражения.
Радиология — Для эмболизации или склероза.
Комбинации вышеперечисленных

Вернуться на домашнюю страницу Центра лечения щелей и черепно-лицевой области

Капиллярные мальформации

Как выглядят капиллярные мальформации?

Капиллярные мальформации выглядят розовыми, красными или пурпурными из-за увеличенного количества и размера (диаметра) вовлеченных кровеносных сосудов по сравнению с нормальными капиллярами кожи.По мере роста вашего ребенка пораженные кровеносные сосуды могут продолжать увеличиваться и утолщаться. Это приведет к потемнению цвета поражения. Со временем скопления крошечных расширенных венул (небольших сосудов, которые собирают кровь из капиллярных соединений и соединяются, образуя вены) могут придать коже бугристый вид. Степень и продолжительность утолщения кожи сильно различаются. Это может быть отложено до раннего или среднего возраста.

Как диагностируются пороки развития капилляров?

Большинство пороков развития капилляров диагностируются только на основании анамнеза и физического осмотра.Иногда требуется визуализация с помощью ультразвукового исследования или магнитно-резонансной томографии (МРТ), чтобы исключить похожие или связанные состояния.

Каковы возможные осложнения?

Пороки развития капилляров могут быть связаны с разрастанием подлежащих мягких тканей или костей. Цвет поражения лица может потемнеть. Кожа лица также может со временем утолщаться и образовывать узелки (становиться «бугорками»). Могут развиваться воспалительные поражения, называемые пиогенными гранулемами, которые часто кровоточат.

Когда капиллярная мальформация затрагивает лоб и / или верхнее веко, могут возникать аномалии глаза и / или мозга (синдром Стерджа-Вебера).Все очаги вокруг глаза следует регулярно обследовать на предмет глаукомы. Магнитно-резонансная томография (МРТ) может использоваться, чтобы определить, есть ли какие-либо изменения в головном мозге, связанные с синдромом Стерджа-Вебера.

Капиллярные мальформации кожи непосредственно над позвоночником могут быть связаны с аномалиями позвоночника. Это может включать фиксацию спинного мозга. Эти пороки развития следует исследовать с помощью УЗИ или МРТ позвоночника.

Как лечить капиллярные мальформации?

Для лечения пороков развития капилляров используются несколько подходов.

Лазерная терапия с использованием импульсного лазера на красителях — это стандартное лечение капиллярных мальформаций на лице. Цель лечения — предотвратить утолщение поражений со временем. Еще одна цель — облегчить порок развития капилляров. Многие поражения значительно светлеют после нескольких процедур. Очень немногие пороки развития исчезают полностью. Обычно результаты лазерного лечения лучше на лице, чем на туловище или конечностях. Более глубокие сосуды не реагируют так же хорошо, как сосуды вблизи или на поверхности кожи.Количество необходимых процедур зависит от размера и глубины уродства. Лечение обычно проводится с интервалом в два-три месяца. Используется местная анестезия и / или общая анестезия, поскольку процедура может быть болезненной. У детей предпочтительнее общая анестезия.

Хирургические процедуры могут быть рассмотрены при слишком большом увеличении мягких тканей или костей. Хирургия и пересадка кожи могут быть рекомендованы, если кожа очень толстая и лазерная терапия не дает результата.

В настоящее время нет эффективных вариантов лечения.

Каковы риски и побочные эффекты лечения?

Есть риски как для лазерной терапии, так и для хирургии. Риски импульсного лазера на красителях невелики, если лечение проводит опытный врач. В редких случаях могут появиться пузыри, приводящие к образованию рубцов. Также могут наблюдаться пигментные изменения, побеление или временное потемнение кожи. Даже при лечении лазером капиллярная мальформация может вернуться через несколько лет.

Риск хирургического вмешательства зависит от его типа. Общие риски хирургического вмешательства включают инфекцию, кровотечение и рубцевание. Риск пересадки кожи — потеря трансплантата.

Пятно от портвейна у младенца или младенца: состояние, процедуры и фотографии для родителей — обзор

52030 32 Информация для Младенец подпись идет сюда …

Изображения пятен портвейна

Обзор

Винное пятно — это разновидность родимого пятна, вызванная пороком развития крошечных кровеносных сосудов, называемых капиллярами.Название винное пятно происходит от цвета родинки, который варьируется от светло-розового до темно-красного цвета. Другие небольшие родинки, связанные с винными пятнами, иногда называют пятнами лосося, которые также можно назвать поцелуями ангела (когда они находятся на лице ребенка) и укусами аиста (когда они находятся на задней части шеи ребенка). Как и пятна от портвейна, пятна от лосося начинаются с плоских, розовых или красных пятен; Разница между этими родинками заключается в том, что пятна лосося имеют тенденцию блекнуть в первый год жизни, в то время как пятна от портвейна становятся темнее и растут вместе с ребенком.

Раньше винные пятна и пятна от лосося считались разновидностями одного и того же родимого пятна, но теперь известно, что винные пятна на самом деле являются пороками развития капилляров и никогда не исчезнут сами по себе, в то время как Пятна лосося — это временное расширение (расширение) капилляров, которое обычно улучшается само по себе.

Эти родинки не являются злокачественными, но пятна портвейна иногда связаны с другими синдромами, затрагивающими мозг и развитие.Синдром Клиппеля-Тренауне включает в себя пороки развития вен (венозные пороки развития), пятна портвейна (пороки развития капилляров) и чрезмерный рост мягких тканей. Кроме того, у некоторых людей с синдромом Клиппеля-Тренауне одна конечность длиннее и больше другой. Синдром чаще всего диагностируется в младенчестве или раннем детстве.

Кто в опасности?

Пятна от портвейна всегда присутствуют при рождении, хотя они могут меняться по внешнему виду по мере взросления и роста ребенка.Примерно 1 из 1000 детей рождается с винным пятном. В настоящее время нет известных ассоциаций внутри семей (генетическая тенденция). Из-за их сходства важно отметить, что пятна лосося встречаются гораздо чаще, и примерно у 7 из 10 детей они будут.

Признаки и симптомы

Пятна от портвейна никогда не вызывают болезненных ощущений или зуда. Иногда трудно отличить пятно от портвейна от других родинок, таких как пятно лосося или гемангиома, но врач вашего ребенка может диагностировать его по внешнему виду.

Когда обращаться за медицинской помощью

Кожа пятна от портвейна должна вести себя так же, как кожа на остальной части тела ребенка, хотя пятно от портвейна может потемнеть и расшириться по мере роста ребенка; Если кожа кровоточит, на ней появляются трещины или другие проблемы, обратитесь к врачу ребенка за дальнейшими советами.

Лечение, которое может назначить ваш врач

Врач вашего ребенка, скорее всего, посоветует вам подождать и посмотреть, как разовьется пластырь; Однако если винное пятно очень большое или на лице ребенка, он / она, вероятно, порекомендует вашему ребенку пройти дополнительное обследование, чтобы убедиться, что нет ассоциированных синдромов, которые могут затрагивать мозг или развитие ребенка, а также Рекомендуем обратиться к дерматологу, чтобы начать планирование лечения.От винного пятна не требуется никакого лечения, но некоторых людей беспокоит его внешний вид, особенно если он появляется на лице, и предпочитают начинать лечение раньше, чем позже. Лечение обычно включает лазерную терапию кожи.

Надежные ссылки

MedlinePlus: Родинки
Клиническая информация и дифференциальная диагностика винных пятен

Ссылки

Хабиф ТП. Клиническая дерматология: Цветное руководство по диагностике и терапии. 3-е изд. Сент-Луис, Миссури: Мосби; 1996: 725-729.

Уэстон WL. Цветной учебник детской дерматологии . 2-е изд. Сент-Луис, Миссури: Мосби Инк; 1996: 213-218.

Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest BA, Paller AS, Leffell DJ, ред. Дерматология Фитцпатрика в общей медицине , 7 ^th ed. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2008: 1652–1656.

Инфантильная гемангиома | Условия | UCSF Benioff Children’s Hospital

Лечение

Когда следует рассматривать лечение детской гемангиомы

Большинство детских гемангиом не нуждаются в лечении, кроме наблюдения за ребенком во время плановых осмотров.Например, для небольших гемангиом на участках, закрытых одеждой, лечение не является хорошим вариантом. Однако для гемангиом в определенных местах, особенно на лице, следует рассмотреть возможность лечения для предотвращения дальнейшего роста или ускорения инволюции.

Ваш ребенок должен пройти обследование у специалиста по сосудистым аномалиям, если у него или у нее гемангиома в одном из следующих мест:

Лицо, особенно центральная часть лица (глаза, нос или губы) или гемангиомы, охватывающие большую часть лица
Кончик уха
Вокруг глаза или за ним
«Зона бороды» и центр шеи
Над нижним отделом позвоночника
В области подгузников, в области подмышек или в складках шеи

Ваш ребенок также должен пройти обследование у специалиста, если у него есть:

Множественные гемангиомы (также может быть гемангиома во внутреннем органе, требующая лечения)
Гемангиома, которая очень быстро растет
Неопределенный диагноз

Любая гемангиома, поражающая зрение, дыхание, слух или прием пищи, требует незамедлительного лечения.Например, даже небольшая гемангиома на веке может навсегда повлиять на зрение ребенка.

Варианты лечения детской гемангиомы

Гемангиомы очень различаются по размеру, расположению, затрагивают ли они поверхностные или более глубокие части кожи (или другие участки тела), а также по тому, насколько быстро и агрессивно они растут. Из-за этого лечение очень индивидуализировано.

Лечение гемангиом может включать:

Близкое наблюдение без активного лечения

Небольшие гемангиомы, которые могут рассосаться без образования рубцов, особенно если они находятся на участках, покрытых одеждой, часто не нуждаются в лечении.Тем не менее, периодические посещения рекомендуются в раннем младенчестве, чтобы убедиться, что нет проблем с развитием.

Бета-блокаторы

С 2008 года бета-адреноблокаторы стали наиболее часто используемым средством лечения гемангиом. Пероральный пропранолол — это одобренный FDA препарат для лечения гемангиом у младенцев в возрасте 5 недель и старше. Лекарство обычно назначают два раза в день в течение не менее шести месяцев. Местная форма бета-адреноблокатора, тимолол, часто назначается в виде жидких капель.Его наносят непосредственно на кожу при более поверхностных, менее вызывающих беспокойство гемангиомах, которые нуждаются в лечении.

Оба этих препарата могут быть чрезвычайно эффективными для остановки роста гемангиомы, уменьшения толщины и объема гемангиомы и предотвращения осложнений.

Лазерная терапия

Лазеры могут использоваться для лечения гемангиом в дыхательных путях ребенка, для лечения изъязвленных гемангиом, для уменьшения любых мелких кровеносных сосудов, которые остаются на поверхности гемангиом после инволюции, и для уменьшения изменений текстуры, оставшихся на коже.Центр родимых пятен и сосудистых аномалий UCSF имеет опыт лазерной терапии, в том числе многих лазеров, которые используются по этим показаниям. В некоторых случаях лазеры могут вызвать рубцевание.

Удаление хирургическим путем

Хирургическое удаление — вариант для некоторых пациентов с гемангиомами, которые уже вызвали необратимое повреждение тканей, угрожают жизненно важной структуре или вызывают рецидивирующее кровотечение. Всегда требуется общий наркоз. Рубцы, возникающие в результате хирургического вмешательства, всегда необходимо сравнивать с преимуществами удаления гемангиомы и с другими вариантами лечения.

Кортикостероиды

До использования бета-блокаторов различные формы кортизона были основным средством лечения гемангиом. Их можно принимать внутрь, вводить инъекциями или размещать на поверхности гемангиомы. Сейчас они используются реже, но могут назначаться в некоторых случаях, если пропранолол не переносится. Их также можно вводить в небольших количествах в определенные места, такие как губа или нос. Они наиболее эффективны, если их вводить в первые шесть месяцев жизни.

Сосудистые аномалии | Детская больница Филадельфии

Сосудистые аномалии — это родимые пятна или новообразования, состоящие из неправильно развившихся кровеносных сосудов.Эти новообразования могут вызывать функциональные или косметические проблемы и могут состоять из артерий, вен, капилляров, лимфатических сосудов или любой их комбинации.

В то время как многие сосудистые аномалии присутствуют при рождении, другие проявляются лишь позже в жизни ребенка, даже в подростковом возрасте. Сосудистые аномалии являются обычным явлением, при этом некоторые сосудистые опухоли, такие как гемангиомы, возникают у 1 из каждых 10 доношенных детей.

Типы сосудистых аномалий

Сосудистые аномалии сгруппированы в две основные категории: сосудистые опухоли и сосудистые мальформации.Хотя эти поражения часто выглядят очень похожими, они представляют собой уникальные состояния, требующие разных методов лечения.

Сосудистые опухоли

Есть много типов сосудистых опухолей. Большинство доброкачественных. Безусловно, наиболее распространенным типом сосудистых опухолей являются детские гемангиомы, которые обычно растут в течение 6–12 месяцев, а затем начинают уменьшаться (регрессировать).

Типы сосудистых опухолей включают:

Сосудистые мальформации

Сосудистые мальформации присутствуют при рождении, хотя они могут не проявляться в течение нескольких лет.Их часто называют в соответствии с типом кровеносного сосуда, который больше всего поражен.

Типы сосудистых мальформаций включают:

Капиллярные сосудистые мальформации (винные пятна)
Артериальные мальформации (аномальные артерии)
Венозные мальформации (аномальные вены)
Артериовенозные мальформации (аномальные артерии и вены)
Паучьи ангиомы (артерии, которые видны на поверхности кожи центральной красной точкой и внешними ветвями)
Ангиофибромы (розовые, выпуклые шишки на коже, наблюдаемые у пациентов с туберозным склерозом, ранее называвшимся аденомой сальной железы)
Сложные комбинированные пороки развития (иногда сопровождающие генетический синдром), в том числе:
- Синдром Стерджа-Вебера (винное пятно в верхней трети лица, глаза и поражение центральной нервной системы)
- Синдром Клиппеля-Тренауне (аномальные капилляры, вены и лимфатические сосуды). атики с чрезмерным разрастанием пораженной области тела)
- Синдром Паркса-Вебера (винное пятно с артериовенозной мальформацией и чрезмерным разрастанием пораженной области тела)
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (возможно кровотечение из носа и желудочно-кишечного тракта из мелких расширенных сосудов) )
- Синдром ГВОЗДИКА (совокупность состояний, которые могут включать врожденный избыточный липоматозный рост, сосудистые мальформации, эпидермальные родинки и аномалии позвоночника)
- Синдром Протея (сосудистые мальформации и разрастание частей тела)

Пациенты с сосудистыми заболеваниями. пороки развития получат многопрофильную помощь, чтобы обеспечить скоординированное лечение всех их симптомов.

Сосудистые аномалии вызваны нарушениями в развитии сосудов. Эти нарушения во время развития приводят к увеличению количества аномально перекрученных и расширенных кровеносных сосудов, собирающихся в одном месте.

Большинство сосудистых аномалий возникают без семейного анамнеза и не передаются по наследству. Однако есть некоторые редкие формы, которые передаются по наследству. В некоторых из этих состояний были выявлены генетические дефекты. Если есть подозрение на генетическое заболевание, обследование вашего ребенка может включать консультацию генетика и генетическое тестирование.

Признаки и симптомы сосудистой аномалии будут зависеть от типа аномалии у вашего ребенка.

Сосудистые аномалии могут вызывать:

Боль
Отек
Кровотечение
Инфекция
Обструкция
Изъязвление
Деформация или чрезмерное разрастание пораженной области, особенно в конечностях, руках и ногах

В зависимости от их расположение, они также могут быть связаны с аномальным ростом пораженной части тела.

Сосудистые мальформации присутствуют на протяжении всей жизни человека и будут медленно расти пропорционально росту вашего ребенка. Гормональные изменения в период полового созревания могут вызвать рост этих поражений. Они также могут увеличиваться в размерах из-за травмы или инфекции.

Поверхностные сосудистые мальформации — те, которые возникают на поверхности кожи — часто бывают розовыми, красными, синими или пурпурными. Более глубокие пороки развития могут не проявлять изменения цвета кожи. В обоих случаях может быть заметен отек пораженного участка.

Сосудистые мальформации могут вызывать боль в чувствительных областях, таких как ступни и руки, что может затруднять ходьбу и движение рук. Пороки развития также могут вызывать отек и увеличение рук, ног и гениталий. Пороки развития лица могут вызвать отек или деформацию лица, отек языка и проблемы с речью.

Большинство сосудистых аномалий можно диагностировать с помощью тщательного анамнеза и физического обследования.

Визуализирующие тесты могут предоставить дополнительную информацию о степени аномалии и помочь подтвердить диагноз.Эти тесты также могут помочь врачу вашего ребенка определить, какой у него тип сосудистой аномалии. Чаще всего используются УЗИ и МРТ, но также могут быть рекомендованы катетерная ангиография или другие методы визуализации.

Также можно провести биопсию новообразования, но это редко требуется для диагностики аномалии.

Лечебная бригада вашего ребенка порекомендует подход к лечению в зависимости от типа сосудистой аномалии, которая у него есть. Поскольку эти состояния могут быть сложными для лечения, важно обратиться за лечением в центр, который предлагает полный спектр услуг и специалистов, которые могут понадобиться вашему ребенку, например, в рамках программы сосудистых аномалий Детской больницы Филадельфии.Наша программа предлагает многопрофильную помощь для длительного лечения патологий кровеносных сосудов лица и тела.

Если аномалия не причиняет вашему ребенку боли или дискомфорта, не мешает его функционированию и не вызывает каких-либо других осложнений, вмешательство может не потребоваться.

Первичным лечением проблемных лимфатических и венозных мальформаций часто является склеротерапия. Это включает инъекцию в поражение вещества, предназначенного для его уменьшения. Хирургическое удаление опухоли (удаление части поражения) также может потребоваться при объемных поражениях. Сложные пороки развития также можно успешно лечить с помощью лекарств , таких как рапамицин, лекарство для подавления иммунитета, которое также может контролировать рост кровеносных сосудов.

Артериовенозные мальформации часто трудно поддаются лечению, поскольку они могут значительно прогрессировать и иметь высокую частоту рецидивов. Лечение может включать эмболию с помощью катетерной ангиографии и хирургической резекции.Вмешательство определяется размером и расположением поражения, возрастом ребенка и стадией поражения.

Определенные сосудистые опухоли (например, гемангиомы) поддаются лечению лекарствами, которые могут включать кортикостероиды или бета-блокаторы, или, в более редких случаях, химиотерапевтические препараты.

Некоторые сосудистые опухоли могут потребовать хирургического вмешательства. Например, гемангиомы, которые не уменьшаются полностью, можно уменьшить хирургическим путем или полностью удалить. Любые оставшиеся мелкие кровеносные сосуды на коже (телеангиэктазии) можно лечить с помощью импульсного лазера на красителях.

При рассмотрении хирургического вмешательства по поводу любой сосудистой аномалии послеоперационный рубец или деформация сравнивается с предоперационным появлением порока.

Постановка правильного диагноза чрезвычайно важна для определения долгосрочной перспективы у детей с сосудистыми аномалиями.

Во многих случаях, если сосудистая опухоль, такая как гемангиома, уменьшится в размерах, она больше не вырастет — регресс будет постоянным. Однако до 30 процентов гемангиом не уменьшаются полностью.В этих случаях у детей могут оставаться уплотнения мягких тканей, дряблая кожа и кровеносные сосуды. Любые оставшиеся фиброзно-жировые ткани или вышележащие изменения цвета кожи можно при необходимости устранить с помощью хирургического вмешательства или лазерной терапии.

В отличие от опухолей сосудистые мальформации не уменьшаются самопроизвольно. Сосудистые мальформации растут пропорционально росту вашего ребенка. Они могут протекать бессимптомно или прогрессировать и вызывать проблемы. Если симптомы отсутствуют, вмешательство может не потребоваться. Симптоматические поражения могут потребовать многоэтапных вмешательств с течением времени.

Сосудистые аномалии могут быть сложными. Важно, чтобы дети с сосудистыми аномалиями находились под наблюдением опытной медицинской бригады в специализированном центре, который может предоставить междисциплинарный уход, который может потребоваться вашему ребенку.

Многие поражения требуют опыта в нескольких областях, включая пластическую хирургию, дерматологию, интервенционную радиологию, диагностическую радиологию, общую педиатрическую хирургию, гематологию, онкологию, ортопедическую хирургию, окулопластическую хирургию, офтальмологию и генетику.Получение последующего ухода в рамках такой программы, как CHOP’s Vascular Anomalies Program, гарантирует, что ваш ребенок получит точный диагноз и квалифицированную помощь, в которой он нуждается.

Причины, симптомы и варианты лечения

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление 8 февраля 2021 г.

Что такое сосудистые родинки?

Сосудистая родинка — это изменение цвета кожи, вызванное неправильным формированием кровеносных сосудов. Они присутствуют при рождении или появляются вскоре после рождения.Существует три основных типа сосудистых родинок:

Пятно лосося (простой невус) — плоский участок розовой или красной кожи, часто небольшой, обычно с плохо очерченными краями. Пятна лосося можно увидеть у 1 из каждых 3 новорожденных. Обычно они находятся на затылке («укус аиста»), на лбу между бровями («поцелуй ангела») или на веках. Часто они более заметны во время плача или перепадов температуры.
Гемангиома — приподнятое ярко-красное пятно, часто маленькое, обычно мягкое и сжимаемое, с четко очерченными границами.Чаще всего возникает на лице, волосистой части головы, груди или спине. Он может присутствовать при рождении, но чаще появляется в течение первого месяца жизни. Хотя многие гемангиомы со временем станут менее заметными, некоторые могут расти довольно быстро. В редких случаях быстрорастущая гемангиома может нарушить функцию органа.
Портвейн (nevus flammeus) представляет собой плоское пятно фиолетовой или темно-красной кожицы, часто большое, обычно с четко очерченными границами. Обычно он находится на одной стороне лица или шеи и присутствует при рождении.(У Михаила Горбачева, бывшего президента Советского Союза, на лбу есть пятно от портвейна.) Пятна от портвейна встречаются менее чем у 1% младенцев. В редких случаях они связаны с другими отклонениями.

Симптомы

Сосудистые родинки безболезненны и обычно не вызывают никаких симптомов, кроме обесцвечивания кожи.

Гемангиома может вызывать другие симптомы, если ее локализация затрагивает жизненно важный орган. Например, поражение на шее может давить на трахею и мешать дыханию, а гемангиома возле глаза или уха может ограничивать зрение или влиять на слух.

В редких случаях винное пятно связано с другими отклонениями. Например, у некоторых детей, у которых есть пятна вокруг век, также есть синдром Стерджа-Вебера, состояние, которое связано с глаукомой, судорогами и другими проблемами.

Диагностика

Врач может диагностировать эти родинки, посмотрев на них. Когда гемангиомы или винные пятна находятся в области, которая может повлиять на органы под ними или рядом с ними, врач может назначить дополнительные визуальные исследования, такие как компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ).

Ожидаемая продолжительность

Пятна лосося обычно блекнут в течение первого года жизни. Гемангиомы могут увеличиваться в размере от 6 до 12 месяцев, иногда быстро. Затем рост прекращается, а гемангиома со временем сокращается и исчезает. Большинство гемангиом исчезают к 9 годам. Иногда на месте исчезновения гемангиомы остается немного лишней дряблой кожи. Пятна от портвейна обычно растут пропорционально телу и сохраняются в зрелом возрасте.Они могут потемнеть, утолщаться и образовать крошечные бугорки.

Профилактика

Невозможно предотвратить сосудистые родинки.

Лечение

Пятна лосося, которые обычно исчезают в течение первого года жизни, не требуют лечения. Для большинства гемангиом наилучшие косметические результаты достигаются, когда родинки исчезают естественным путем, без лечения. Однако за младенцем с гемангиомой следует внимательно следить, чтобы убедиться, что она не увеличивается в размерах.

Увеличивающиеся гемангиомы можно лечить пропранололом. Те, кто не реагирует на пропранолол или представляет опасность из-за вмешательства в жизненно важный орган, лечатся пероральными или инъекционными кортикостероидами, лазером или хирургическим удалением. Пятна от портвейна можно покрыть непрозрачными косметическими кремами. Их также можно удалить с помощью лазерной терапии.

Вам следует обсудить варианты лечения с дерматологом или пластическим хирургом, имеющим опыт лечения сосудистых родинок.

Когда звонить профессионалу

Родинки должны осматриваться врачом вскоре после их появления и через регулярные промежутки времени после этого, особенно для наблюдения за ростом гемангиом.

Прогноз

Пятна лосося блекнут и не имеют связанных с этим проблем. Большинство гемангиом в конечном итоге исчезают без сопутствующих проблем, хотя у некоторых людей остаются незначительные изменения кожи. Лазерная терапия может удалить большинство винных пятен с минимальным рубцеванием или обесцвечиванием.Для гемангиом, поражающих жизненно важные органы, и винных пятен, связанных с другими аномалиями, перспективы варьируются. Для достижения наилучшего результата обратитесь за ранней оценкой и лечением к опытному врачу.

Внешние ресурсы

Фонд лечения гемангиомы
http://hemangiomatreatment.org/

Американская академия дерматологии
http://www.aad.org/

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Синдром

Описание: Кожа и сосуды

Находки на коже в M-CM

В M-CM обычно встречаются два типа сосудистых родинок. Один из них — диффузное, яркое и пурпурно-красное изменение цвета с плохо очерченными краями, неравномерным или пятнистым распределением по всему телу. Это проявляется у пораженных новорожденных и чаще всего напоминает яркий вид cutis marmorata. Это очень характерное обнаружение кожи называется капиллярной мальформацией.По единичным данным, капиллярные мальформации очень часто встречаются у здоровых новорожденных детей. Простые термины, используемые для обозначения таких лицевых повреждений, включают «укус аиста», когда он происходит на затылке, или «ангельские поцелуи», если его увидеть на лбу или веке. Врачи или в медицинской литературе могут называть их «пыльным невусом» или «ангиомой». Эти находки могут потемнеть из-за плача или смены положения.

У детей с M-CM этот тип капиллярной мальформации часто более драматичен и выражен.По мере того как ребенок стареет, пораженная область становится розовато-красной, и со временем пороки развития могут стать еще менее заметными или заметными только тогда, когда ребенок замерз или у него жар. Иногда одна сторона или часть тела могут быть больше затронуты этими капиллярными пороками, чем другие. У некоторых детей наблюдается четкая и резкая демаркация капиллярных мальформаций по средней линии тела. Это свидетельство того, что генетическое изменение, вызывающее M-CM у человека, является мозаичным (это означает, что генетическое изменение существует в некоторых клетках организма, но не в других).

Пороки развития капилляров в M-CM иногда неправильно называют винным пятном. Хотя винное пятно является разновидностью капиллярной мальформации, со временем оно темнеет, в то время как капиллярные мальформации, наблюдаемые в M-CM, со временем исчезают. Это обнаружение на коже у людей с M-CM может быть тревожным физическим проявлением синдрома, но на самом деле обычно не вызывает дискомфорта или медицинских проблем. Сообщалось о нескольких детях с клиническим диагнозом M-CM, у которых не было наблюдаемых капиллярных мальформаций, что позволяет предположить, что сосудистый вид кожи может полностью исчезнуть со временем у некоторых людей.Неизвестно, были ли когда-либо в этих зарегистрированных случаях какие-либо сосудистые изменения или это было просто незначительное открытие при рождении, которое со временем исчезло.

Другая примечательная находка на коже новорожденных при M-CM включает темно-красную родинку, часто наблюдаемую на средней линии лица, желобке и / или верхней губе. Эта родинка считается пороком развития срединных капилляров. Его можно ошибочно принять за пятно портвейна или даже за гемангиому (разновидность сосудистой опухоли), но эти термины были бы неверными, поскольку он остается плоским и со временем тускнеет.При наблюдении эти пороки развития срединных капилляров часто побуждают врачей задуматься о диагнозе M-CM. Другие области лица, которые могут иметь эти аномалии в M-CM, включают нижнюю губу, веки и лоб. По большей части, эти пороки развития капилляров лица кажутся только косметической проблемой, несмотря на их тревожный вид, и не представляют дополнительного риска для здоровья. Хотя лазерная терапия может помочь уменьшить их видимость, размер и расположение поражений, а также тот факт, что они обычно исчезают со временем, являются важными факторами, которые родители должны учитывать при рассмотрении этого лечения.

На раннем этапе открытия кожные изменения M-CM представляли или очень напоминали состояние, называемое CMTC (cutis marmorata telangiectatica congenita), и информация о CMTC часто встречается при поиске M-CM в Интернете. В 2007 году название было изменено с M-CMTC на M-CM, чтобы более точно отражать сосудистые аномалии заболевания. CMTC — это редкое заболевание, которое в основном поражает кровеносные сосуды кожи. Обычно это проявляется при рождении или вскоре после него и вызывает пурпурную мраморность кожи, которая выглядит как мармората, но гораздо более выражена.Эта мраморность может ограничиваться только определенной частью тела или распространяться на большие площади (фото). Хотя люди с CMTC могут иметь задержку в развитии, у них нет уникальных неврологических проблем или аномалий развития мозга, наблюдаемых при M-CM. Кроме того, в то время как M-CM может ассоциироваться с чрезмерным разрастанием пораженных частей тела (гемигиперплазия), CMTC чаще включает в себя подрост (гипоплазию) конечностей или частей тела, пораженных сосудистой аномалией. Хотя яркие и диффузные сосудистые аномалии M-CM могут напоминать CMTC, эти состояния кажутся отдельными и разными сущностями, которые имеют очевидные различия, и нет никаких доказательств того, что существует генетическая или клиническая связь между двумя состояниями за пределами несколько схожей кожи. Выводы.

Таким образом, сосудистые и кожные находки при M-CM сложны и все еще недостаточно изучены. Точное описание состояния кожи и сосудистых аномалий человека важно для получения соответствующих диагностических ключей, которые снизят риск ошибочного диагноза. Подробнее о сосудистых находках в M-CM см. Ниже.

Предпосылки и номенклатура

Пороки развития сосудов часто распознаются родителями или врачами как своего рода родинка. На протяжении многих лет термины, используемые для описания определенных сосудистых мальформаций у людей с М-CM и без него, были непоследовательными или иногда сбивающими с толку.Была создана более совершенная система классификации для более точного определения этих кожных находок.

гемангиома

Что касается общих сосудистых аномалий кожи, то есть два типа аномалий, которые обычно встречаются у младенцев: сосудистые опухоли (например, гемангиомы) и сосудистые мальформации. Гемангиомы — это доброкачественные новообразования кровеносных сосудов. Они могут присутствовать или не присутствовать при рождении, обычно растут в младенчестве, а позже часто регрессируют. Хотя этот тип сосудистой аномалии может наблюдаться при M-CM, они не обязательно характерны для этого состояния, и у многих детей с M-CM нет настоящих гемангиом.Некоторые данные свидетельствуют о том, что эти сосудистые разрастания могут иметь тенденцию возникать в организме или других тканях детей с М-СМ по мере взросления, но естественная история этих внутренних гемангиом не определена, а их частота и последствия в M-CM плохо разбирается.

В отличие от гемангиом, сосудистые мальформации в основном представляют собой скопления аномально сформированных кровеносных сосудов, которые существуют в виде локализованных дефектов вблизи поверхности кожи. В отличие от гемангиом, сосудистые мальформации всегда врожденные и присутствуют при рождении, хотя их нельзя сразу распознать при осмотре из-за вариабельности их внешнего вида.Эти поражения не растут и не регрессируют, но некоторые типы этих пороков со временем могут исчезнуть. Иногда такие сосудистые мальформации могут ошибочно называться «гемангиомами» даже медицинские работники, что иногда приводит к путанице при описании этих аномалий.

Сосудистые мальформации подразделяются на быстро и медленно протекающие в зависимости от скорости, с которой кровь течет через них. Капиллярные мальформации — это тип медленно протекающих сосудистых мальформаций, которые влияют на формирование капилляров.В целом капиллярные мальформации можно классифицировать по их расположению на лице.

Медиальные (срединные) капиллярные аномалии расположены вдоль центра или середины лица и обычно имеют вид плоского пятна лососево-розового (или лососевого) цвета. Как отдельные данные, они очень часто встречаются у нормальных новорожденных детей. Простые термины, используемые для обозначения таких лицевых повреждений, включают «укус аиста», когда он происходит на затылке, или «ангельские поцелуи», если его увидеть на лбу или веке.Врачи или в медицинской литературе могут называть их «пыльным невусом» или «ангиомой». Естественная история этих «пятен лосося» заключается в том, что они часто со временем тускнеют (особенно в первые несколько лет жизни) или, по крайней мере, станут менее заметными.

Пороки развития боковых капилляров могут возникать по обе стороны лица, но обычно не встречаются по средней линии. Эти поражения часто более темного цвета, чем пятна лосося, и считаются «винными пятнами». сосуды у поверхности кожи, вызывающие красноватое или пурпурное изменение цвета.В раннем детстве они обычно розовые, а по мере взросления ребенка цвет становится темнее. Они не блекнут и не исчезают, а площадь пораженной кожи увеличивается пропорционально остальной части тела по мере роста ребенка. При M-CM этот специфический тип капиллярной мальформации встречается не так часто, как срединные капиллярные мальформации; однако у человека с M-CM могут быть различные типы сосудистых мальформаций, возникающие в любом месте тела.

Сосудистые

Аномальные сосудистые мальформации, проявляющиеся на коже людей с М-СМ, также могут присутствовать глубоко внутри тела.Данные свидетельствуют о повышенном риске пороков развития крупных сосудов, таких как артерии или вены, по которым кровь идет к сердцу и от него. Это может коррелировать с повышенным риском врожденных пороков сердца при этом синдроме, поскольку развитие этих структур в течение жизни плода связано.

Судя по отчетам о случаях заболевания, у лиц с М-CM наблюдается повышенный риск инсультов или тромбоэмболических осложнений, хотя, по-видимому, это наблюдается в меньшинстве случаев.Литература предполагает, что эти тромботические явления могут влиять на кровеносные сосуды головного мозга или других частей тела. Точная причина повышенного риска инсультов при M-CM неясна; это может быть связано с аномально сформированными кровеносными сосудами. Поскольку инсульт может вызвать серьезные или даже опасные для жизни симптомы, важно немедленно устранять любые вызывающие беспокойство симптомы. Признаки и симптомы инсульта, поражающего мозг, включают онемение лица, руки или ноги, спутанность сознания или затруднение речи, необъяснимое головокружение, нечеткость зрения, потерю равновесия, затрудненное глотание, головные боли или даже потерю сознания (аналогично многим симптомам, описанным в сдавление ствола мозга).