📜 Инструкция по применению Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) 💊 Состав препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) ✅ Применение препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) 📅 Условия хранения Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) ⏳ Срок годности Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) Сохраните у себя Описание лекарственного препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) (Therapeutic staphylococcal vaccine (staphylococcal antifagin)) Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2021. Владелец регистрационного удостоверения:БИОМЕД им. И.И.Мечникова, ОАО (Россия) Код ATX: J07AX (Другие вакцины для профилактики бактериальных инфекций) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета, со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: фенол — (0.2±0.05)%. 1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для лечения инфекций, вызываемых стафилококками Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина Фармакологическое действиеВведение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета. Показания препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)Лечение гнойничковых заболеваний стафилококковой этиологии:
Вакцина разрешена к применению с 6-месячного возраста. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияВакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область. Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме: 1-й день — 0,2 мл 2-й день — 0,3 мл 3-й день — 0,4 мл 4-й день — 0,5 мл 5-й день — 0,6 мл 6-й день — 0,7 мл 7-й день — 0,8 мл 8-й день — 0,9 мл 9-й день -1,0 мл Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом. При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей. Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии — 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку. При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток. При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38°С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Меры предосторожности при применении Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно. Особенности действия препарата при первом приеме После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность. Особенности действия препарата при его отмене Не выявлено. При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме. Побочное действиеВ месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5-1°С. Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано проводить вакцинацию во время беременности и в период лактации. Применение при нарушениях функции печениПротивопоказано при болезнях печени. Применение при нарушениях функции почекПротивопоказано при болезнях почек. Применение у детейПротивопоказание: детский возраст с рождения до 6 месяцев Особые указанияВлияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами. ПередозировкаНе было выявлено симптомов передозировки при применении вакцины стафилококковой лечебной. Лекарственное взаимодействиеНе установлено. Условия хранения препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)Срок годности — 2 года. Условия реализацииПо рецепту. Сохраните у себя |
При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл; на третью — 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ИНВИТРО. Стафилококковая инфекция, узнать цены на анализы и сдать в Москве
- ИНВИТРО
- Анализы
- Диагностика…
- Стафилококковая…
- COVID-19
- Программа обследования для офисных сотрудников
- Обследование домашнего персонала
- Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
- Оценка функции печени
- Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
- Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
- Диагностика заболеваний соединительной ткани
- Диагностика сахарного диабета
- Диагностика анемий
- Онкология
- Диагностика и контроль терапии остеопороза
- Биохимия крови
- Диагностика состояния щитовидной железы
- Госпитальные профили
- Здоров ты – здорова страна
- Гинекология, репродукция
- Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
- Инфекции, передаваемые половым путём (ИППП)
- Проблемы веса
- VIP-обследования
- Болезни органов дыхания
- Аллергия
- Определение запасов микроэлементов в организме
- Красота
- Витамины
- Диеты
- Лабораторные исследования перед диетой
- Спортивные профили
- Гормональные исследования для мужчин
- Дифференциальная диагностика депрессий
- Оценка свертывающей системы крови
- COVID-19
- Биохимические исследования
- Белки и аминокислоты
- Желчные пигменты и кислоты
- Липиды
- Ферменты
- Маркеры функции почек
- Неорганические вещества/электролиты:
- Витамины
- Белки, участвующие в обмене железа
- Кардиоспецифичные белки
- Маркёры воспаления
- Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
- Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
- Биогенные амины
- Специфические белки
- Гормональные исследования
- Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
- Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
- Лабораторная оценка функции щитовидной железы
- Оценка функции паращитовидных желез
- Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
- Эстрогены и прогестины
- Оценка андрогенной функции
- Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
- Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
- Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
- Биогенные амины
- Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
- Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
- Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
- Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
- Лабораторная оценка функции эпифиза
- Анализы для ЗОЖ
- Гематологические исследования
- Клинический анализ крови
- Иммуногематологические исследования
- Коагулологические исследования (коагулограмма)
- Иммунологические исследования
- Комплексные иммунологические исследования
- Лимфоциты, субпопуляции
- Оценка фагоцитоза
- Иммуноглобулины
- Компоненты комплемента
- Регуляторы и медиаторы иммунитета
- Интерфероновый статус, оценка чувствительности к иммунотерапевтическим препаратам:
- Аллергологические исследования
- IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
- IgG, аллерген-специфические
- Технология ImmunoCAP
- Технология АлкорБио
- IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
- Системные заболевания соединительной ткани
- Ревматоидный артрит, поражения суставов
- Антифосфолипидный синдром
- Васкулиты и поражения почек
- Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
- Аутоиммунные поражения печени
- Неврологические аутоиммунные заболевания
- Аутоиммунные эндокринопатии
- Аутоиммунные заболевания кожи
- Заболевания легких и сердца
- Иммунная тромбоцитопения
- Онкомаркёры
- Микроэлементы
- Алюминий
- Барий
- Бериллий
- Бор
- Ванадий
- Висмут
- Вольфрам
- Галлий
- Германий
- Железо
- Золото
- Йод
- Кадмий
- Калий
- Кальций
- Кобальт
- Кремний
- Лантан
- Литий
- Магний
- Марганец
- Медь
- Молибден
- Мышьяк
- Натрий
- Никель
- Олово
- Платина
- Ртуть
- Рубидий
- Свинец
- Селен
- Серебро
- Стронций
- Сурьма
- Таллий
- Фосфор
- Хром
- Цинк
- Цирконий
- Исследование структуры почечного камня
- Исследования мочи
- Клинический анализ мочи
- Биохимический анализ мочи
- Исследования кала
- Клинический анализ кала
- Биохимический анализ кала
- Исследование спермы
- Светооптическое исследование сперматозоидов
- Электронно-микроскопическое исследование спермы
- Антиспермальные антитела
- Диагностика инфекционных заболеваний
- Вирусные инфекции
- Бактериальные инфекции
- Грибковые инфекции
- Паразитарные инфекции
- Стрептококковая инфекция
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Онкогенетические исследования
- Цитогенетические исследования
- Генетические предрасположенности
- Образ жизни и генетические факторы
- Репродуктивное здоровье
- Иммуногенетика
- Резус-фактор
- Система свертывания крови
- Болезни сердца и сосудов
- Болезни желудочно-кишечного тракта
- Болезни центральной нервной системы
- Онкологические заболевания
- Нарушения обмена веществ
- Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
- Фармакогенетика
- Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
- Определение пола плода
- Резус-фактор плода
- Наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ
- Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ
- Дополнительные исследования (после проведения скрининга и консультации специалиста)
- Определение биологического родства: отцовства и материнства
- Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
- Исследование качества воды и почвы
- Исследование качества воды
- Исследование качества почвы
- Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
- Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
- Дисбиотические состояния кишечника и влагалища (ИНБИОФЛОР, Фемофлор, микробиоценоз урогенитального тракта)
- Общая оценка естественной микрофлоры организма
- Исследование микробиоценоза урогенитального тракта (ИНБИОФЛОР)
- Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
- Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
- Бланк результатов исследования на английском языке
- Кровь
- Моча
- Кал
- Спермограмма
- Гастропанель
- Эндоскопия
- Функциональная диагностика
- УЗИ
- Исследования, которые мы не делаем
- Новые тесты
- Получение результатов
- Дозаказ исследований
- Услуга врача консультанта
- Профессиональная позиция
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Мечта о прививке от стафилококка | Журнал экспериментальной медицины
Skip Nav Destination аналитика|
17 ноября 2014 г.
Патрик М. Шливерт, доктор философии
Информация об авторе и статье
Патрик[email protected]
Интернет номер: 1540-9538
Print Issn: 0022-1007
Copyright © 2014, The Rockefeller University Press
2014
J Exp Med (2014) 211 (12): 2326.
1 https://doije/org.81 .21112insight1Подключенный контент
Инфекция Staphylococcus aureus индуцирует опосредованное белком А иммунное уклонение у людей
- Стандартный вид
- Просмотры
- Содержание артикула
- Рисунки и таблицы
- Видео
- Аудио
- Дополнительные данные
- Экспертная оценка
- Делиться
- Твиттер
- MailTo
- Инструменты
Получить разрешения
Иконка Цитировать Цитировать
- Поиск по сайту
Цитата
Патрик М.
Шливерт; Мечта Стафилококковая вакцинация . J Exp Med 17 ноября 2014 г.; 211 (12): 2326. doi: https://doi.org/10.1084/jem.21112insight1
Скачать файл цитаты:
- Рис (Зотеро)
- Менеджер ссылок
- EasyBib
- Подставки для книг
- Менделей
- Бумаги
- КонецПримечание
- РефВоркс
- Бибтекс
Расширенный поиск
Существуют эффективные вакцины против множества внеклеточных бактериальных патогенов, многие из которых содержат поверхностные антигены или токсоиды сильнодействующих секретируемых экзотоксинов. Но, несмотря на успешные доклинические исследования и многочисленные испытания на людях с использованием поверхностных антигенов Staphylococcus aureus в качестве кандидатов на вакцины, ни одно из них не защитило людей от инфекций S.
aureus . В 2007 году CDC опубликовал, что S. aureus является наиболее серьезной причиной серьезных инфекций в США, вызывая инфекции кожи/мягких тканей, пневмонию, инфекционный эндокардит, септицемию, остеомиелит и синдром токсического шока (СТШ). Таким образом, крайне желательно иметь эффективную вакцину.
В этом выпуске Pauli et al. предоставить потенциальное объяснение того, почему было трудно выработать эффективный иммунитет против S. aureus . Организм кодирует множество факторов вирулентности, одним из наиболее охарактеризованных из которых является белок А (SpA). SpA ингибирует фагоцитоз, связывая Fc IgG человека, а также действует как суперантиген В-клеток, который размножается, а затем удаляет В-клетки идиотипа вариабельной тяжелой цепи 3 (Vh4) у мышей. Паули и др. теперь показывают, что такая же SpA-индуцированная экспансия Vh4 B-клеток происходит у людей, но без абляции, что напоминает дифференциальный ответ мышей по сравнению с людьми на стафилококковые Т-клеточные суперантигены.
Было обнаружено, что у людей, инфицированных естественным путем S. aureus , развивается асимметричный ответ антител из-за суперантигенности SpA B-клеток. Активный ответ В-клеток у этих людей был сосредоточен исключительно на SpA, несмотря на присутствие циркулирующих В-клеток, реагирующих на многие другие поверхностные антигены S. aureus . Представленные данные превосходны и предоставляют убедительные доказательства неправильного направления гуморальных иммунных реакций при многих естественных инфекциях, вызываемых S. aureus . Однако Паули и соавт. не рассматривать случаи, когда S. aureus – специфические ответы антител успешно защищают от последующей инфекции. Например, к 13 годам у большинства (80%) женщин вырабатываются высокие титры антител к экзотоксинам, таким как токсин-1 синдрома токсического шока (TSST-1), и, таким образом, они защищены от менструального TSS (mTSS). Остальные 20% восприимчивых не вырабатывают антител в ответ на первичную инфекцию.
Кроме того, внутривенные иммуноглобулины человека (ВВИГ), представляющие собой пулы антител тысяч здоровых людей-добровольцев, содержат антитела против всех S. aureus суперантигенов, так что ВВИГ часто используется в качестве дополнительной терапии при серьезных S. aureus заболеваниях. Эти данные свидетельствуют о том, что тип инфекции S. aureus , изученный в работе Pauli et al. рукопись, возможно, повлияла на перекос иммунного ответа на СпА. Это могло бы легко иметь место, если бы возбудителями были преимущественно штаммы USA300 S. aureus , которые представляют собой патогены кожи и мягких тканей, не продуцирующие основные признанные суперантигены Т-клеток.
Данные, предоставленные Pauli et al. может помочь объяснить неудачу усилий по вакцинации, хотя остается неясным, почему этого сильного иммунного ответа на СпА недостаточно для защиты. Что менее ясно, так это то, как эти данные могут повлиять на разработку будущей вакцины. Авторы предполагают, что нейтрализация функции SpA путем вакцинации несуперантигенным SpA может быть необходима для получения успешной вакцины против S.
aureus . Однако недавно было показано, что вакцина, включающая несуперантигенный SpA, связанный с двумя другими поверхностными антигенами, значительно продлевает выживаемость мышей, но в конечном итоге не обеспечивает защиты. Следует также учитывать, что во всех S. aureus испытаний вакцины на сегодняшний день, люди были вакцинированы против поверхностных антигенов. В отсутствие СпА у вакцинированных развился сильный гуморальный ответ на вакцинные антигены, однако ни одно из этих испытаний не привело к защите от последующей инфекции, а по крайней мере в одном испытании вакцинированные оказались еще более восприимчивыми. Последнее открытие может быть объяснено наблюдением, что агрегаты S. aureus способствуют заболеванию, и агрегации могут способствовать IgG против поверхностных антигенов.
На сегодняшний день ни в одном из испытаний на людях не использовались анатоксины S. aureus в качестве вакцинных антигенов, но исследования на животных показывают, что это может быть многообещающим подходом.
В качестве альтернативы можно продуцировать Fab IgG против поверхностных антигенов S. aureus , включая SpA, коагулазы и факторы агрегации, и использовать их для пассивного предотвращения потенциальных заболеваний, связанных с агрегацией.
Паули
,
Н.Т.
и др.
2014
.
Дж. Эксп. Мед.
https://doi.org/10.1084/jem.20141404
.
данные и цифрыДанные и цифры
содержимоеСодержимое
добавкиДополнения
ссылокСсылки
Взгляд от Патрика Шливерта
Взгляд от Патрика Шливерта
Закрыть модальное окно
Золотистый стафилококк
NIH/Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID)
Золотистый стафилококк
NIH/Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID)
Закрыть модальное окно
- Следующая статья
Паули
,
Н.
Т.
и др.
2014
.
J. Расшир. Мед.
https://doi.org/10.1084/jem.20141404
.
Почему вакцины против стафилококка не действуют на людей
По большей части бактерия Staphylococcus aureus широко распространена и безвредна и не представляет угрозы для людей, с которыми они сосуществуют. Однако иногда он может стать условно-патогенным микроорганизмом, вызывая инфекции кожи и кровотока или пищевое отравление.
Более века ученые искали эффективную вакцину, включая не менее 15 успешных доклинических исследований с использованием животных моделей за последние 30 лет. Однако во всех последующих испытаниях на людях эти вакцины-кандидаты потерпели неудачу.
«Это давняя и одна из самых загадочных проблем в области стафилококков», — сказал Джордж Лю, доктор медицинских наук, профессор педиатрии Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего и заведующий отделением инфекционных заболеваний в Детской больнице Рэди.
Госпиталь-Сан-Диего. «Ни одно из этих испытаний на людях не сработало, и ученые изо всех сил пытались найти причину».
Этот вопрос приобрел большую актуальность в связи с распространением метициллин-резистентного S. aureus (MRSA), типа стафилококковых бактерий, которые становятся все более устойчивыми к антибиотикам, обычно используемым для лечения обычных стафилококковых инфекций. MRSA является основным источником инфекций, приобретаемых в больницах и других медицинских учреждениях, таких как дома престарелых. Исследование, опубликованное в 2022 году, показало, что устойчивость бактерий к противомикробным препаратам привела к десяткам миллионов инфекций и 1,2 миллиона смертей во всем мире в 2019 году., с MRSA в качестве основного фактора.
«Вакцины — это наиболее эффективный способ сократить это бремя для здоровья и снизить устойчивость к антибиотикам», — сказал Лю, указывая на успехи детских прививок и более поздние вакцины против COVID-19.
В новой статье, опубликованной 7 июля 2022 года в журнале Cell Host & Microbe, старший автор Лю и его коллеги говорят, что они, возможно, нашли ответ на загадку S.
aureus , включая механизм, объясняющий, почему испытания вакцины до сих пор потерпели неудачу и пути преодоления этого.
Принципиально разница заключается в предшествующем контакте с возбудителем, пишут авторы. Лабораторных мышей, используемых в исследованиях, конструируют (разводят/выращивают/содержат) так, чтобы они были свободны от конкретного целевого патогена; они подвергались незначительному или не подвергались воздействию S. aureus до вакцинации.
Люди, напротив, очень быстро подвергаются воздействию S. aureus после рождения. В течение двух месяцев у половины младенцев появляются активные колонии и обильные антитела для защиты от большинства инфекций.
Совместно с первым автором Чих-Мин Цай, доктором философии, ученым проекта в своей лаборатории, и другими Лю выдвинул гипотезу, что, хотя лабораторные мыши, ранее не подвергавшиеся воздействию S. aureus , хорошо реагируют на потенциальные вакцины, поскольку они являются совершенно новыми, человеческими версии не работают, потому что S.
aureus выработал защиту для отражения терапевтической атаки.
«Вакцины против стафилококка, по-видимому, так легко сделать на лабораторных мышах, потому что они редко видят S. aureus , но люди подвергаются воздействию стафилококка с первых недель жизни, и для сосуществования стафилококк, по-видимому, разработал множество стратегий сделать неэффективным наш иммунный ответ против них», — сказал Цай.
«Если бы у мышей была инфекция стафилококка до вакцинации, мы полагаем, что вакцины-кандидаты могут не сработать».
Чтобы проверить свою гипотезу, Лю, Цай и соавторы провели серию экспериментов, имитирующих одно из крупнейших неудачных испытаний стафилококковой вакцины на людях, целью которого был белок IsdB, используемый S. aureus для получения необходимого железа для функционирования.
У мышей, не подвергшихся воздействию нормального стафилококка, вакцина IsdB работала, генерируя антитела, нацеленные на весь белок и нарушающие бактериальные функции.
Но у мышей, ранее подвергшихся воздействию стафилококка, вакцина вырабатывала только антитела против незащищенной части белка IsdB, не нарушая функционирование бактерий. Последующие бустеры в первую очередь усиливали неэффективный ответ антител, и, усугубляя проблему, неэффективные антитела конкурировали с любыми существующими защитными антителами.
Когда исследователи попытались смешать человеческие антитела IsdB с защитными антителами, полученными из вакцины, последние перестали работать. «Мы предположили, что если бы мы могли вакцинировать только против защитного компонента IsdB, мы могли бы предотвратить подавление плохой памятью иммунного ответа», — сказал Цай.
И, собственно, вот что обнаружили ученые: когда они вакцинировали мышей исключительно против защитного компонента белка IsdB, животные были эффективно защищены, даже если ранее подвергались воздействию S. aureus .
В сочетании с другими экспериментами, Лю сказал, что результаты предполагают, что ошибочная память о патогене и его соответствующий иммунный ответ являются вероятными объяснениями неудачных испытаний вакцины против стафилококка на людях.