С просьбой помочь в сборе средств на укол мальчику со СМА к воронежцам обратился губернатор
В своём телеграм-канале губернатор Александр Гусев обращается к неравнодушным людям с просьбой помочь ещё одному ребёнку – Арсению Лихачёву. Малыш страдает жуткой болезнью – спинальной мышечной атрофией (СМА). Спасти его может только своевременно принятый самый дорогой в мире препарат Zolgensma.
На сегодняшний день, как говорит глава региона, это последний малыш со спинальной мышечной атрофией в Воронежской области, которому необходим укол этого дорогостоящего лекарства. К сожалению, объясняет губернатор, выделить деньги из бюджета на это он просто не имеет права. В то же время проблемы закупки такого рода лекарств для детей со СМА и создания альтернативных препаратов решаются в России на самом высоком уровне. Однако в данном конкретном случае медлить нельзя. Арсению уже исполнился год и четыре месяца, а сделать спасительный укол необходимо успеть до двухлетнего возраста, пока препарат эффективен. Zolgensma сможет создать рабочую копию необходимого гена, отвечающего за белок моторных нейронов.
Арсений родился в обычной воронежской семье у молодых родителей. Он был долгожданным ребёнком и поначалу никаких опасений по поводу своего здоровья не вызывал. Только ближе к месячному возрасту мама стала замечать, что у малыша прекратили подниматься ножки, а ручки перестали сжиматься в кулачки. Осмотревший его врач направил на обследование. Но это оказался не обычный гипотонус, и ни массаж, ни разного рода процедуры не помогали. Образцы крови для ускорения получения результата папа мальчугана отвёз в московский генетический центр. 30 декабря, перед самым Новым годом, пришёл результат с диагнозом – спинальная мышечная атрофия. А, как известно, дети с первым типом СМА не доживают и до двух лет.
Мышечная слабость Арсения стала нарастать. Он прекратил двигать ручками, его голос ослабел, лёгкие стали подвержены респираторным инфекциям, обычная простуда перерастала в бронхит.
Жизнь молодой семьи превратилась в борьбу за здоровье и будущее Арсения. Каждый день родители делают мальчику массаж, занимаются с ним дыхательной гимнастикой, удаляют мокроту откашливанием. Сене это не нравится, он сильно плачет. Сейчас он проходит поддерживающую терапию, но этого, конечно, недостаточно.
– Я понимаю, что Сеня у нас мужественный. Несмотря на болезнь, он радуется, когда его берут на руки, улыбается, когда видит свою любимую игрушку, – говорит мама Яна. – Часто плачу, когда понимаю, что моему мальчишке недоступны такие, казалось бы, простые вещи, как догонялки с ребятами во дворе, прыжки по лужам, игры в снежки. Дети не должны умирать, если есть лекарство. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей, которые подарят нашему единственному сыну счастливое детство и светлое будущее!
Согласен с этим посылом и губернатор Александр Гусев. Он буквально призывает: «Давайте поддержим семью в такое непростое время. Прошу всех, кто может, помочь Арсению, я тоже приму участие в сборе. Также обращусь в ближайшее время к воронежским бизнесменам с просьбой оказать посильную финансовую помощь. Арсений, оставайся сильным, а главное, будь здоров. Постараемся закрыть сбор вовремя — воронежцы уже не раз спасали жизни другим СМАйликам».
Подробности того, как помочь нуждающемуся в лечении малышу, есть в аккаунте instagram.com/arseniy_sma_help.
СМА:dna: Лихачёв Арсений (@arseniy_sma_help) on Instagram • 360 photos and videos
3,483 Followers, 1,014 Following, 360 Posts – See Instagram photos and videos from СМА:dna: Лихачёв Арсений (@arseniy_sma_help)Волшебный укол для Эмира. Мальчику из Аксая нужно самое дорогое лекарство в мире
Сабина и Талех Шахмаровы из западного городка Аксай пытаются затормозить время. В их случае это единственный способ спасти сына Эмира. Мальчику один год и девять месяцев. У него спинальная мышечная атрофия.
Отец мальчика Талех рассказывает, что к беременности супруги они подошли основательно. Доверились самым компетентным врачам, все протекало без каких-либо осложнений, ребенок родился здоровым, и они благополучно выписались домой. Никаких причин для беспокойства не было, малыш рос, но со временем родители начали замечать что-то неладное.
«Мы обратили внимание, что в свои восемь-девять месяцев Эмир как будто отстает от сверстников. Мы видели, что другие его ровесники в этом возрасте таскают подушки, встают, активно ползают. Эмир этого не мог делать, на тот момент он даже не мог самостоятельно из лежачего положения перейти в сидячее, из сидячего не мог встать на четвереньки», — рассказывает отец.
«Начали обращаться к врачам. Многие специалисты не замечали ничего странного. Нам говорили, что у вас мальчик просто ленивый и, возможно, поэтому он пока не ходит, а активация его способностей наступит позже. Они уверяли, что все в порядке, никаких видимых причин для волнений нет, что есть дети, которые переступают этот период ползанья и сразу начинают ходить. Нам сказали: перестаньте смотреть на других детей, следите за своим, у вас все хорошо, просто нужно ждать», — вспоминает мать.
Они ждали, но у Сабины были сомнения, она чувствовала: что-то не так. Эмир не мог самостоятельно сидеть, ему постоянно нужно было сооружать поддержку из подушек, иначе он падал.
Родители водили мальчика на массаж и другие процедуры, ребенку прописывали витамины. В годик малыш начал ползать на четвереньках, а потом встал, держась за опору. Сабине и Талеху уже казалось, что вот-вот мальчик сделает свой первый самостоятельный шаг.
«Эмир температурил два дня, а после ослаб. Потом мы начали замечать, что на четвереньки он теперь вообще не встает, не может себя удержать в этом положении. Буквально за две недели произошли все эти изменения», — говорит Сабина.
С этого момента начались метания по разным специалистам и городам. Им назначили массу различных исследований. В результате поставили диагноз «полинейропатия».
Мальчик получал лечение, но улучшений родители не увидели.
Тогда они поехали в Актобе к другому специалисту, который после обследования посоветовал семье обратиться в столичный Центр материнства и детства.
За эти месяцы скитаний по врачам у них скопилась целая папка анализов. Родители жалеют лишь об одном — почему им сразу не поставили диагноз, ведь они потеряли столько времени.
«Вот папка наших метаний: один анализ — 50 тысяч, второй — 100 тысяч, третий — 30, одно исследование — 20 тысяч, второе — 16, третье — 18, и так на протяжении полугода», — перечисляет мать Эмира.
Когда родители получили результат молекулярно-генетического анализа, который подтвердил диагноз «спинальная мышечная атрофия», они решили досконально изучить это заболевание.
«Это генетическое заболевание, при котором происходит поломка гена, который отвечает за выработку белка. Этот белок действует на моторные нейроны, и в последующем они дают сигнал мышцам, что нужно работать и питаться. И из-за того, что белок не вырабатывается, эти моторные нейроны, не получая белка, перестают жить и отмирают. И из-за этого мышцы от этих нейронов не получают сигнал, и они перестают работать», — рассказывает со знанием дела Сабина.
«Сигнал от мозга к мышцам не доходит», — поясняет ее супруг.
Проводя свое собственное исследование, они узнали, что есть три препарата для лечения этого недуга, один из которых достаточно применить всего один раз, и болезнь отступит.
«Золгенсма» — эта генная терапия, благодаря этому препарату наш сын обретет больше навыков и будет ходить, шансов очень много. Дети, которые не умели сидеть, они уже на четвереньках ползают и много чего умеют», — уверяет мать.
Вот только препарат этот является фактически самым дорогим лекарством в мире, он стоит на наши деньги миллиард тенге. В итоге родители решили объявить благотворительный сбор на этот волшебный укол. На момент написания этой статьи они собрали уже более 236 миллионов, или 23,4 процента от нужной суммы.
Как рассказывают супруги, был консилиум врачей, в заключении которого говорится, что Эмиру показано применение препаратов «Спинраза» или «Рисдиплам». Однако, когда семья получит и получит ли вообще эти лекарства, неизвестно.
В этой атмосфере неопределенности глава семьи решил написать письмо министру.
«В мире существует три препарата для терапии — «Нусинерсен» (Spinraza), Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) и «Рисдиплам» («Эврисди»), но они не зарегистрированы на территории Республики Казахстан. То есть наши дети не могут получить доступ к этим лекарствам.
Во многих странах применяются указанные лекарства в качестве лечения детей с данным заболеванием и предоставляются бесплатно. Если закупать эти лекарства за свой счет, то стоимость препарата «Нусинерсен» (Spinraza) составляет 700 000 долларов за первый год, впоследствии на протяжении всей жизни необходимо 375 000 долларов для приема данного препарата. Что касается препарата «Золгенсма», то стоимость его составляет 2 125 000 долларов.
Он отмечает, что они самостоятельно уже связались с клиникой в США, где есть в наличии «Золгенсма». Лечение обойдется в 2,3 миллиона долларов.
«Данное лекарство необходимо применить к ребенку до двух лет. Для нашей семьи эта сумма неподъемная, а времени у нас остается мало», — заканчивает свое письмо мужчина.
Ответа на это обращение пока нет.
Родителям не раз задавали вопрос: почему они хотят именно препарат «Золгенсма», а не два других, которые стоят дешевле?
«В таком случае я людям задаю встречный вопрос. Вот, допустим, у вас есть два варианта: первый — «Золгенсма», вы его получаете и на всю жизнь забываете, что вам необходимо какое-то лекарство; вариант второй — «Спинраза» или «Рисдиплам», которые нужно получать в течение всей жизни, а потом еще думать, а будет ли постоянная поставка этого препарата, сможет ли государство это обеспечить. Что вы выберете?» — говорит Талех.
«Некоторые врачи нам говорят: нет смысла паниковать, ну и что с того, что он будет инвалидом, можно жить на коляске. Я понимаю, что можно смириться, когда нет лечения, но если умные люди изобрели препараты, которые лечат это заболевание, то почему мы должны сложить руки и ждать, когда есть шанс и возможность вколоть ему этот препарат, и он хотя бы самостоятельно сможет себя обслуживать. Мы можем добиться, что он начнет ходить хотя бы с поддержкой, но обретет силу, и в итоге вся его жизнь может обернуться по-другому», — рассуждает Сабина.
В противном случае, говорит она, прогноз неутешительный: дети с таким заболеванием доживают примерно до десяти лет, со временем им может потребоваться аппарат, потому что самостоятельно они дышать уже не смогут.
Как рассказывает отец мальчика, у него есть знакомый, у которого ребенок страдает от аналогичной болезни. Так вот тому мужчине пришлось бросить работу, чтобы обеспечить должный уход.
Талех работу бросать не собирается. Он в семье единственный кормилец. Но признается, что физически он на рабочем месте, а мысли его всегда рядом с сыном.
«Трудно находиться на работе, думать о работе, когда у тебя умирает ребенок, когда тебе нужно спасти его», — говорит Талех.
Сейчас семья приняла решение перебраться в столицу. Временно поселились у родственников. Не потому, что здесь лучше врачи. Просто Талех и Сабина не могут сидеть на месте, когда время работает против них. Каждый день отдаляет Эмира от волшебного укола. Препарат нужно ввести до двух лет. Сейчас мальчику год и девять месяцев.
Стоит отметить, что на блоге министра здравоохранения можно найти несколько писем от родителей детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». В частности, в одном письме говорится, что в Казахстане насчитывается около 200 таких пациентов.
Сумму, которую удалось собрать родителям Эмира, можно назвать своеобразным рекордом. Многие задаются вопросом: как им это удалось? Талех убежден, что все дело в отзывчивости наших граждан. К тому же, говорит отец Эмира, они стараются основательно подходить к ведению страниц в Интернете, очень важно людям давать исчерпывающую информацию, быть открытыми и благодарными за любое внимание.
На Донетчине малыш с редкой болезнью получит укол за 2,3 млн долл. Откуда деньги и чего боится семья
14-месячному бахмутчанину Елисею Зеленскому, родившемуся с генетической болезнью СМА1, бесплатно сделают инъекцию самого дорогого в мире препарата Zolgensma за 2,3 млн долл. Родственники, благотворители и волонтеры за полгода активного фандрейзинга собрали на лекарства одну пятую от необходимой суммы.
Об этом сообщила Карина Зеленская, мать малыша, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА) 1-го типа.
“Долгие 6 месяцев борьбы за жизнь, 6 месяцев бессонных ночей, 6 месяцев титанического труда. И сегодня со слезами радости на глазах мы спешим Вам сообщить невероятную новость: сбор закрыт. Наш малыш будет спасен! Елисей выиграл укол Zolgensma в лотерее от компании Novartis!” – написала она.
Информацию подтвердила президент благотворительного фонда «Kiddo» Анна Ермолаева: компания “Novartis” сможет предоставить препарат Елисею бесплатно. Чтобы бесплатно предоставить инъекционный препарат маленькому украинцу, фармпроизводитель вынужден был создать отдельное юридическое подразделение и приводить свою юридическую базу в соответствие с нестандартным решением.
“О том, что такой укол может быть, мы узнали месяц назад. Но сама компания Zolgensma попросила нас выдержать паузу. Была проведена огромная работа юридического департамента компании Novartis, чтобы Елисей смог получить укол. У нас колоссальное количество вопросов, которые не укладываются в обычную схему: украинский ребенок находится в Польше и получает “Спинразу”, – говорит Анна Ермолаева.
ПредысторияВ октябре 2019 в семье бахмутских полицейских Александра и Карины Зеленских родился первенец, которого назвали Елисеем. Через 3 месяца оказалось, что у ребенка редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия 1-го типа.
СМА – редкое нервно-мышечное заболевание, когда утрачиваются клетки спинного мозга, отвечающие за движение мышц. Это приводит к ослаблению всех мышц, потере подвижности. Болезнь может начать проявляться в любом возрасте. СМА 1 типа – это врожденная ее форма. Около половины детей со СМА1 не доживают до 2 лет. Сначала поражаются мышцы диафрагмы, поэтому под угрозой оказывается дыхание ребенка. Лекарств против этой болезни до недавнего времени не было. Лишь в конце 2016 врачи получили первый препарат для лечения СМА (“Спинраза”), а другие лекарства еще проходят испытания.
Поскольку в Украине эту болезнь не лечат и действенно никак не помогают, в начале 2020 года семья осталась один на один с проблемой. Супруги Зеленские решили бороться за малыша. В начале февраля семья перебралась жить в Польшу. Там жизнь младенца поддерживают инъекциями в спинной мозг препарата “Спинраза” каждые 4 месяца.
Одновременно Зеленские начали кампанию по сбору средств на препарат Zolgensma стоимостью 2,3 млн долл.
Zolgensma – это генный препарат (его флаконы хранят при температуре -60С). Весной 2019 “Золдженсма” прошел клинические испытания. Достаточно сделать всего 1 капельницу ребенку со СМА1, и генетический сбой исправится: малыш практически выздоравливает (хотя осложнения, уже развившиеся на момент введения этого препарата, остаются).
Сейчас это самый дорогой медикамент в мире, и его можно приобрести только в США. По данным представителя компании Novartis, которая продает препарат, 1 доза Zolgensma составляет половину стоимости 10-летнего курса лечения “Спинразой” (который в первый год лечения стоит 750 тыс дол и по 350 тыс долл каждый последующий год). В декабре 2019 года компания Novartis заявила о бесплатном распределении 100 доз этого препарата через лотерею, но получила критику от организаций пациентов со СМА
Волонтеры по всей Донецкой области и другим регионам проводили благотворительные акции, в частности вечер настольных игр, спортивный забег. Таким образом собрали почти 424,5 тыс долларов (или 19%) от необходимой суммы. Большую часть из которых (7 856 531 грн.) собрали с помощью благотворительного фонда “Kiddo” в Днепре. Инъекцию должны сделать до 2-летия мальчика, то есть до октября 2021 года.
“Мы рассчитали, что, чтобы успеть собрать эту сумму до 2 лет, нам надо идти темпом минимум 300 тыс грн в день. При этом, у Карины в лучшие дни сбора было 40 тыс грн”, ㅡ говорит президент благотворительного фонда «Kiddo».
Лотерея на жизненно необходимое лекарствоЗеленские также подали документы в компанию “Novartis” для участия в лотерейном распределении доз препарата Zolgensma. Но у компании-производителя этого препарата есть условие: дети, получающие лечение “Спинразой”, не имеют права участвовать в розыгрыше препарата Zolgensma. Поэтому статус заявки Зеленских был неопределенным.
Фонд “Kiddo” напрямую обращался в центральный офис компании Novartis в Швейцарии по поводу участия Елисея в лотерее, и фонд тоже получил отказ.
Но в ноябре фармацевтический гигант изменил свое решение. Причины этого ни благотворителям, ни семье Зеленских неизвестны.
“Я не могу сказать, что именно повлияло на такое невероятное решение выделить Елисею этот укол. Самое главное – результат. Произошло чудо: компания Novartis принимает решение выделить Елисею Зеленскому укол бесплатно”, – говорит президент фонда.
И добавляет: это чудо рукотворное, которое произошло в первую очередь благодаря усилиям мамы и папы Елисея, а также усилиям всех людей, которые распространяли информацию, проводили мероприятия регионального и всеукраинского масштаба.
“Успокоительное не берет”Семья Зеленских очень счастлива и чувствует большое облегчение.
“Я уже и плакала, и руки тряслись, напилась успокоительного, меня ничего не берет”, – рассказывает Карина Зеленская.
Но миг счастья вновь сменился тревогой и неуверенностью: чтобы получить инъекцию Zolgensma, необходимо сделать еще очень много.
“Мы не можем расслабиться. У нас вроде бы и радость (“Господи, ты нас услышал!”), и одновременно ㅡ тревога. Мы сами еще не знаем четко, чтобы сказать, что будет вот так. Мы даже не знаем в какой стране это будут делать. Некоторые люди выезжают для этого в Беларусь. Я просто молюсь, чтобы это осуществилось, чтобы ему подошел этот укол”, – рассказывает Свободному радио бабушка мальчика Виктория Пономаренко.
Также семье придется узнавать, как ввезти этот препарат в страну, где будут делать инъекцию. Придется ли платить пошлину за ввоз препарата (такая пошлина стоит пропорционально стоимости препарата)?
Фото з архіву Карини Зеленської
Как подействует сильнодействующий препарат на организм ребенка (не будет ли осложнений вместо того, чтобы запустить лечебные механизмы) – тоже неизвестно.
“Это только сказать, что “Ура, укол!” А там такие “подводные течения”. Это не аппендицит, что ты его вырезал и здоров. И затем потребуется серьезная реабилитация”, – отмечает бабушка мальчика.
“Мы не рассказываем о том, через что мы прошли. Честно говоря, это огромный ад. После уколов “Спинраза” бывает “побочка”. Вчера буквально после эфира Елисею было нехорошо: он не глотает слюну, мокрота собирается. Мы боимся сглазить, я человек верующий, боюсь прогнозировать что-то”, – говорит Виктория Пономаренко.
Но семья Зеленских продемонстрировала всей стране, какие они дружные и сильные борцы.
“Я как мама, всегда настраивала Карину на позитив. Мысленно никогда не представляла, что мы потеряем Елисюшу, ведь мы так его хотели! У нас очень большая семья: сваты, друзья, кумовья – мы все сразу объединились, видимо, это тоже что-то значит. Большое спасибо волонтерам и простым людям!” – говорит напоследок Виктория Пономаренко.
А президент фонда “Kiddo” мечтает отвести Елисея в первый класс.
“Сколько бы мне ни было лет и в котором бы я ни была состоянии – мы поведем Елисеюшку в первый класс! Своими ножками, с букетиком в руках, в Украине, рядом с дедушками и бабушками. Потому что за вас столько сердец!” – говорит женщина.
Что будет с собранными средствами?Собранные фондом “Kiddo” средства пока “заморозят” на счетах до момента получения Елисеем инъекции.
“Мы чувствуем моральный долг приостановить сбор и рассказать людям о такой возможности (предоставления инъекции бесплатно, – ред). Поэтому мы сбор не закрываем, а приостанавливаем”, – говорит директор фонда “Kiddo”.
По ее словам, бесплатный укол не означает автоматического выздоровления и отсутствия дальнейших значительных затрат для этой семьи.
“Елисею понадобится реабилитация, ортопедическая и дыхательная поддержки, и тому подобное. Все, что нужно будет тратить на Елисея, мы будем тратить. Остальные деньги, которые останутся, распределят между другими детьми, которыми занимается фонд “Kiddo”, – объясняет Анна Ермолаева.
По ее данным, из более 8 млн собранных фондом для Елисея средств, 7 млн грн люди пожертвовали крупными суммами (по 300-500 тыс-1 млн грн). Этих людей спросят, что делать с их деньгами дальше. Вероятно, благотворители не захотят брать их обратно, а попросят перенаправить на другие благотворительные проекты фонда.
“А относительно миллиона, полученного мелкими платежами (до 5 тыс грн) – мы будем определяться как людям сообщить, что Елисей получил укол. Такие люди могут написать на электронную почту, как бы они хотели, чтобы распорядились их средствами: на другие проекты фонда, на редкие орфанные заболевания, на оборудование больницам – мы сделаем только так, как вы скажете”, – говорит президент фонда “Kiddo”.
Как история Елисея Зеленского повлияет на других детей со СМАКарина Зеленская вспоминает: “Когда мы решили открыть сбор средств, я сказала мужу: “Даже если не соберем 2,3 млн долл, пусть просто начнут говорить о СМА в Украине! Пусть закупят аппаратуру и узнают о лечении”. Надеемся, мы добьемся, чтобы эти дети тоже в Украине жили”, – говорит мама мальчика с генетическим заболеванием.
По словам президента “Kiddo”, всего в Украине сейчас шестеро детей со СМА. Родители 5 из них уже обратились в фонд за помощью, хотя благотворителям чрезвычайно трудно собирать такие большие суммы для лечения этих детей.
“Перед нами страшный моральный выбор. Как мы можем сказать, что одному мы поможем, а 4-м другим ㅡ нет?”, – говорит Анна Ермолаева.
Поэтому здесь необходима системная помощь государства. Анна Ермолаева отмечает: история Елисея Зеленского даст огласку проблеме детей со СМА в Украине.
“Это внимание к таким детям, которые практически отсутствуют для нашего государства. Но им можно помочь, они могут быть такими же, как и все! Когда в любом нашем коррупционном скандале звучит сумма, которая может обеспечить 3-4 ребенка, как Елисей, – это ненормально”, – говорит президент благотворительного фонда.
Свободное радио радуется вместе с семьей Елисея и желает мальчику скорейшего выздоровления!
Читайте также:
в Москве родители добиваются гарантий непрерывного лечения ребенка со СМА
У шестилетней Ксении Филипповой СМА второго типа, ее семья пытается добиться обеспечения «Спинразой» в суде, сообщает портал «Такие дела».
Ксении необходимо пожизненное лечение «Спинразой». Семья девочки при поддержке фонда «Семьи СМА» добивается в суде признания права Ксении на лечение и гарантий его продолжения.
Как сообщил юрист Артем Гульянц, представляющий интересы девочки, как только родители Ксении обратились в суд, ребенка тут же пригласили на госпитализацию в Морозовскую больницу и сделали первую инъекцию, хотя до этого родители долго и безрезультатно добивались начала лечения в разных инстанциях.
Теперь у суда появляется формальное основание для отказа в иске, такие случаи уже были в Москве.
«В итоге у ребенка нет никаких гарантий продолжения лечения. Каждый раз семья вынуждена волноваться, предоставит ли Депздрав новый флакон для очередной инъекции», — говорит Ольга Германенко, директор фонда «Семьи СМА».
от 7,3 млн ₽
стоимость одной инъекции «Спинразы»
Ранее Тверской районный суд отказал родителям двухлетней Веры: она получала «Спинразу» в течение года по гуманитарной программе раннего доступа от производителя. Родители ожидали, что в дальнейшем обеспечивать ребенка лекарством будут за счет регионального бюджета и подали иск. До заседания девочке сделали один укол, после чего суд решил, что право на лечение не нарушено, и отказал в иске.
Отказали и родителям 14-летнего Линара. Их иск рассматривался вместе с другими обращениями от родителей детей со СМА. Суд отказал семье на основании того, что на момент заседания мальчику уже сделали укол «Спинразы» за счет бюджета. На момент подачи иска семья лекарство не получала.
Больше новостей некоммерческого сектора в телеграм-канале АСИ. Подписывайтесь.Миллиард тенге собрали на укол маленькому Эмиру из ЗКО
Родители маленького Эмира Шахмарова из ЗКО, для спасения которого требовался миллиард тенге, сообщили о закрытии сбора – необходимую сумму для получения спасительного укола удалось собрать, передает Liter. kz.
12 февраля Liter.kz опубликовал историю семьи. 30 ноября 2020 года семья узнала, что у Эмира спинальная мышечная атрофия (СМА). На тот момент ребенку был один год и шесть месяцев.
Спинальная мышечная атрофия – это генетическое заболевание, которое, если не лечить и вовремя не остановить, может привести к постепенному отказу всех мышц организма, в том числе сердца.
Чтобы вылечиться, мальчику нужна всего одна инъекция стоимостью 2,3 миллиона долларов, а это почти миллиард тенге. Речь идет о препарате «Золгенсма», который попал в Книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире.
Родители ребенка — Талех Шахмаров и Сабина Даулеткалиева — открыли для спасения своего сына сбор средств. На призыв спасти мальчика откликнулись многие неравнодушные казахстанцы.
29 марта семья сообщила радостную новость — сбор закрыт, нужная сумма собрана. Они записали видеообращение и поблагодарили всех, кто откликнулся и оказал поддержку.
«Дорогие наши волшебники! Хотим выразить всем огромную благодарность за вашу поддержку и веру в нас, ведь это стало возможным благодаря вам. Также благодарим нашего главного анонимного волшебника, который внес крупную сумму, тем самым закрыв сбор — с учетом расходов на реабилитацию для Эмира. Хотим отметить, что одним из очень важных факторов в закрытии сбора стало то, что мы сможем получить лечение в России, спасибо фонду География добра и врачам Национального центра здоровья детей», — сказал Талех Шахмаров.
Он выразил надежду, что закрытие этого, казалось бы, невозможного сбора послужит толчком к борьбе за жизнь детей остальных семей со СМА в Казахстане и привлечет к проблеме общественность и казахстанское здравоохранение.
По его словам, в Казахстане около 200 пациентов со СМА (взрослых и детей), они также ждут своего чуда.
«Чудо, которое должно совершить наше правительство. А именно — в срочном порядке зарегистрировать, закупить и обеспечить препаратом «Спинраза» наших граждан, которые имеют право на будущее.
Хотим еще раз поблагодарить всех вас. Чудо произошло благодаря каждому из вас, каждой вложенной сумме, каждому комментарию, а главное — вере в то, что это возможно. Наш Эмир будет жить», — сказали родители Эмира в своем видеообращении.
Погибшему мальчику поставили верный диагноз меньше, чем за сутки до смерти
В среду в Зеленоградской районной больнице скончался 4-летний Сергей Будиловский. Он был единственным сыном его матери Ольги, радостью и главным предметом забот всех родственников и просто веселым, подвижным ребенком. Теперь близкие друзья семьи погибшего мальчика уверены в непрофессионализме врачей, следователи ищут того, кто именно допустил роковую ошибку, а врачи заявляют: ребенку предлагалась помощь, но, когда мама согласилась, было уже поздно.
Версия матери
В пятницу, 16 марта, Ольга, мама четырехлетнего Сережи Будиловского, забрала ребенка из детского сада. Как следует из заявления в Следственный комитет, к вечеру у малыша поднялась температура. Градусник показал 37,8°, лекарств ребенку не давали. Мальчик поел и лег спать. В субботу днем высокой температуры не было. Однако к вечеру температура поднялась до 38,6°. Мама дала ребенку нурофен, после чего температура спала, обошлось без «скорой».
Утром в воскресенье, 18 марта, градусник внезапно показал 39°, написала мама в своем обращении в правоохранительные органы. Вызвали «скорую». Прибывший фельдшер осмотрел ребенка. По словам Ольги, он обнаружил нечто, похожее на сыпь. «Я подумала, что это сыпь. Фельдшер проверил реакцию на менингококк. По словам врача, реакция была отрицательная. От температуры дали анальгин, супрастин и димедрол через рот, так как ребенок отказался делать укол», — рассказала «Новому Калининграду. Ru» Ольга.
К вечеру температура подскочила снова. Вызвали «скорую». Вновь применили анальгин, димедрол и супрастин. На этот раз — уколом. По словам матери, в «скорой» уверили, что у малыша всего лишь ОРВИ, показаний к госпитализации нет, ситуация не критическая. Ольге объяснили, что детей с температурой выше 39° обязаны госпитализировать. «Они не настаивали на госпитализации. Объяснили, что в данном случае имеет место обычное ОРВИ. Но фельдшер попросила написать меня отказ, если я не согласна ехать с ребенком в больницу», — сказала Ольга. Она, поверив словам медиков о том, что у ребенка обычное ОРВИ, подписала отказ. Отметим, что это, по словам матери, единственный подписанный ей отказ от госпитализации.
На следующий день температура поднялась вновь. «Вызвали „скорую“, они ехать отказались», — пишет мать в своем заявлении в Следственный комитет. Ребенок весь день жаловался на боль в левой ягодице, куда до этого сделали укол. Мать вызвала врача — пришел педиатр. Ольга отметила, что отказ в визите «скорой» был мотивирован тем, что как раз накануне женщина отказалась ехать в больницу. «Диагноз не поставила», — рассказала Ольга о результатах визита врача. Педиатр выписала амоксициллин 3 раза в день, если температура поднимется выше 39°, люголь 2 раза день, супрастин и афлубин.
Во вторник мальчик вновь жаловался на боль в ягодице. Когда мама позвонила в «скорую», ей предложили самостоятельно привезти ребенка в районную больницу. В Зеленоградской ЦРБ, в связи с подозрением на абсцесс, выписали направление в детскую областную больницу (ДОБ), сообщает Ольга в своем заявлении. Мать повезла ребенка в областной центр на своей машине. Уже в областной больнице ребенку вскрыли ягодицу. «Гноя не было», — уточнила собеседница «Нового Калининграда. Ru».В справке, которую выдали матери в ДОБ, стоит диагноз «скарлатина». Рядом — знак вопроса. «В связи с тем, что была неподтвержденная скарлатина, в ДОБ нас отказались госпитализировать. Дали направление в детскую инфекционную больницу на улицу Летнюю. Примерно в 21:00 мы приехали туда. Там подтвердили скарлатину легкой степени, анализы у ребенка никакие не брали. Отправили лечиться амбулаторно, сославшись на отсутствие мест в больнице», — говорится в заявлении.
В детском инфекционном отделении ЦГБ к справке, выданной в ДОБ, сделали приписку. «Осмотр педиатра ЦГБ. Д. скарлатина типичная, ср. тяжести. Лечение амбулаторное». Рядом — подпись врача. Ольга настаивает, что она ехала в Калининград с твердым намерением остаться в больнице. В этот раз женщина не собиралась подписывать какие-либо отказы от госпитализации и надеялась, что калининградские врачи спасут малыша.
«Мы с ней созванивались. Она ехала домой с надеждой, рассказывала, что врачи заявили о легкой степени скарлатины. Сказали ей применять те лекарства, которые прописали в детской областной больнице. Она переживала, как же будет лечить ребенка амбулаторно — ведь Ольга не врач, а там требовались уколы, перевязки. Ей в инфекционной больнице сказали договориться с местными врачами для того, чтобы они делали уколы на дому», — рассказала Екатерина Гахова, подруга Ольги.
Поздно вечером во вторник мать отправилась с ребенком домой, в Зеленоградск. В заявлении в Следственный комитет Ольга сообщает, что в ночь со вторника на среду мальчик спал неспокойно. «Всю ночь много пил. Последний раз пописал в час ночи. После этого пописать ни разу так и не смог. Утром сыпь превратились в фиолетовые точки», — сообщила Ольга. Сразу же вызвали «скорую». «Мне сообщили, что в „скорой“ пересменка, и пообещали чуть позже приехать. Я позвонила во второй раз и буквально кричала, просив приехать. Они были на месте через 5–7 минут. Ребенка забрали и привезли в зеленоградскую больницу, хотя я настаивала на том, чтобы нас отвезли в Калининград. Но мне объяснили, что сначала нас осмотрит врач там, а потом отвезут в областной центр», — рассказала «Новому Калининграду. Ru» Ольга.
По словам Ольги, когда «скорая» подъехала к больнице, несколько минут ребенок и мама находились в машине у дверей приемного покоя. Только когда мать сама побежала в приемный покой, медики, по словам женщины, начали осмотр ребенка. «Врачи подходили к ситуации спокойно. Температуры у малыша не было. Приходили врачи, что-то смотрели, что-то спрашивали. Я сидела, плакала, успокаивалась, видя реакцию медиков. Когда начали измерять давление, обнаружили, что его нет, — и только тогда понесли малыша в реанимацию», — рассказала Ольга.
По данным матери, реаниматологи из Калининграда приехали в 11 часов утра. В 11:30 женщине сообщили, что ребенок умер. «Ольга — молодец. Она держится. А вот моя дочка Сережу называла своим будущим мужем. Ей всего три года. Узнала о его смерти — расплакалась. Знаете, дети всё чувствуют и всё понимают. И даже она, маленькая, переживает. А уж для Ольги Сережа был всем. Она очень старалась для него. И, конечно, если бы ей сразу сказали диагноз, или, хотя бы, категорично заявили о необходимости госпитализации, она бы без малейших вопросов легла бы с ним в больницу еще в воскресенье, 18 марта», — уверена Екатерина.
Версия следствияСветлогорский межрайонный следственный отдел в пятницу возбудил уголовное дело по части 2 статьи 309 УК РФ «Причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей». Под лицами, которые ненадлежащим образом исполнили свои врачебные обязанности, подразумеваются врачи. Правда, конкретных подозреваемых в уголовном деле пока нет. Следователи надеются установить, кто именно стал причиной трагедии.
В интересах дела правоохранительные органы достаточно скупо комментируют сложившуюся ситуацию. Назначена судебно-медицинская экспертиза, которая установит точные причины смерти ребенка. Будут исследованы все документы, касающиеся истории болезни малыша.
Следователи недоумевают, почему в Зеленоградской районной больнице не сообщили о смерти ребенка своевременно. Обо всём случившемся в Следственном комитете узнали из заявления матери. Следователю удалось попасть на вскрытие, несмотря на то, что оно началось раньше запланированного времени.
В Следственном комитете отмечают, что ребенку отказали в госпитализации в двух больницах Калининграда. Сыщики намерены установить, чем именно руководствовались врачи, принимая такое решение.
Альтернативное следствие ведет и областной минздрав. Во вторник в ведомстве намерены собрать специальную комиссию, на которой будут присутствовать руководители тех медучреждений, куда обращалась мать вместе со своим ребенком. Правда, даже если эта комиссия установит виновников, мер уголовного наказания они применить не смогут, возможно лишь дисциплинарное взыскание: от штрафа до увольнения.
Версия медиковВ Зеленоградской районной больнице утверждают, что 18 марта предложили маме госпитализацию, но женщина отказалась. И.о. главврача Михаил Друкер уверен, что это было не «формальное предложение». Действительно, у ребенка не брали анализы на скарлатину. Но, даже если бы такие анализы и были взяты, то на ожидание результатов уходит до трех дней. Как известно, мама впервые обратилась к врачу в субботу вечером, и, даже если бы на тот момент сразу заподозрили скарлатину и взяли анализы, то результаты были бы готовы вечером в вторник, когда диагноз был поставлен и без анализов.
В Зеленоградской больнице во вторник маме была предложена транспортировка ребенка на «скорой» до Калининграда. Однако, если бы «скорая» довезла ребенка до больницы и госпитализация ему не понадобилась, то малышу с матерью пришлось бы добираться уже «своим ходом» до Зеленоградска.
В Детской областной больнице о визите Сергея и его мамы говорить отказываются. Дело в том, что факт обращения к врачу является врачебной тайной, и, не располагая письменным согласием родителей, больница не может дать сведений о малыше, сообщил главврач медучреждения Станислав Мальцев. Впрочем, известно, что ребенку оказали в медучреждении помощь в части абсцесса и выдали направление в детское инфекционное отделение при Центральной городской больнице. В ДОБе же нельзя госпитализировать инфекционных больных. Работники ДОБа, в свою очередь, отмечают, что, как им показалось, мать хотела лишь получить консультации врачей, а заниматься лечением ребенка предпочла дома.
Во втором детском инфекционном отделении утверждают, что мальчик в отделение не поступал. Как предположила в разговоре с корреспондентом «Нового Калининграда. Ru» руководитель отделения, мать могла отказаться от госпитализации в приемном покое. Возможно, ребенка направили в первое отделение, но в этом подразделении больницы комментариев пока не дают.
Главврач ЦГБ Татьяна Серых отметила, что ее не было на рабочем месте, когда мать привезла мальчика (это около 21:00 во вторник), но пообещала предоставить комментарии во вторник.
Как отмечает Михаил Друкер, в инфекционном отделении могли отказать в госпитализации, так как не было предпосылок к тому, что болезнь примет столь тяжелый оборот. «Врачи, к сожалению, не боги, и не могут видеть наперед», — отметил Михаил Друкер. Вряд ли уместно в данный момент как-то комментировать эти слова. Всему своё время.
$2 миллиона за укол, который может спасти жизнь. Как в Украине ищут деньги для детей с редкой болезнью | Громадское телевидение
В Украине более 200 детей болеют редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Еще шесть лет назад лекарств от нее не существовало. Однако теперь в мире есть три препарата, которые могут остановить болезнь. Лечение очень дорогое — лишь один укол препаратом Zolgensma стоит более 2 миллионов долларов, но он дает ребенку шанс на жизнь.
Некоторые страны Европы и США обеспечивают больных СМА бесплатным лечением. В Украине такой программы нет. Поэтому семьи, где есть такие дети, вынуждены выезжать за границу или самостоятельно собирать средства на дорогие препараты.
Рассказываем историю Димы Свичинского и Алисы Шевчик, которые вместе с родителями борются с СМА за собственную жизнь.
«Врач заподозрил, что это какая-то серьезная патология»
Недавно Диме Свичинскому из Одессы исполнилось 4 месяца, два из которых он живет с диагнозом СМА.
При выписке из роддома врачи сказали родителям, что с ребенком все хорошо. В первый месяц жизни никаких проблем со здоровьем не было.
«В один момент у него резко пропал тонус мышц, он стал слабым, не мог поднять ни руку, ни ногу. Мы сразу пошли к педиатру, и он заподозрил, что это какая-то серьезная патология», — рассказывает папа Димы Виталий Свичинский.
Семью направили к невропатологу, который и предположил, что у мальчика СМА. Болезнь поражает мышцы, отвечающие за глотание, удержание головы, двигательные функции, дыхание.
fullscreenМама держит на руках четырехмесячного Диму Свичинского, у которого обнаружили СМА первого типа
Фото:Анастасия Власова/hromadske
Здоровый человек движется и дышит благодаря работе нервных клеток, мотонейронов, контролирующих активность мышц. Для правильной работы мотонейронов организм вырабатывает специальный белок — SMN (survival motor neuron). За его производство отвечают два гена: SMN1 и SMN2. Когда ребенок рождается со сломанным геном SMN1, то ему диагностируют спинальную мышечную атрофию.
«Мы тогда совершенно не знали, о чем речь. Когда начали читать, насколько это страшное заболевание, у нас был шок», — говорит папа Димы.
В Одесской областной больнице мальчику сделали генетические тесты, и через три недели пришло подтверждение — СМА первого типа. Это самый агрессивный тип заболевания, поскольку такие дети даже не начинают держать голову и могут потерять способность дышать в течение первых месяцев жизни. Без лечения и наблюдения медиков больные СМА1 не доживают до двух лет.
Уже в Киеве в специализированной детской больницы «Охматдет» врачи на втором месяце жизни поставили Диме окончательный диагноз СМА и назначили лечение.
fullscreenВиталий Свичинский, папа Димы
Фото:Анастасия Власова/hromadske
читайте также
Укол за $2 миллиона, который спасает жизни
Есть три препарата, которые могут остановить эту болезнь.
Spinraza — первое лекарство от СМА. Его зарегистрировали в 2016 году. Spinraza выпускают в виде раствора для инъекций. Эти лекарства не могут починить сломанный ген SMN1, но помогают стимулировать соседний SMN2, чтобы тот производил нужный белок.
Чтобы остановить болезнь, Spinraza надо принимать регулярно. В первый год лечения больному должны сделать шесть уколов, а в течение жизни — по четыре в год.
В конце 2019-го появился еще один препарат — Zolgensma. Он может починить сломанный ген SMN1. Достаточно одного укола, чтобы остановить развитие болезни. Однако цена препарата — более $2 миллионов. Это самое дорогое лекарство в мире. В Украине оно не зарегистрировано.
Летом 2020-го выпустили третий препарат для лечения СМА — Evrysdi. Он увеличивает и поддерживает уровень белка SMN. Принимать его нужно в течение всей жизни.
Впрочем, Zolgensma все равно считают наиболее эффективным препаратом, говорит заведующая отделением орфанных болезней «Охматдета» Наталья Пичкур. И подчеркивает — лекарства от таких болезней самые дорогие.
«У нас был только один случай введения этого средства. Семья приобрела его за счет собранных средств. Мы уже третий месяц наблюдаем за этим ребенком. Он хорошо перенес этот препарат, у него восстановился целый ряд движений, улучшилось дыхание, мы увидели эффективность этого лекарства», — говорит врач.
Препарат более эффективен в первые месяцы жизни ребенка. В некоторых странах, например в Польше, вообще проводят массовый неонатальный скрининг — пытаются выявить болезнь еще до проявления симптомов.
«Когда ребенку два-три дня, у него обнаруживают СМА и где-то на второй-третьей неделе жизни вводят препарат, то он показывает наибольшую эффективность. Такие дети потом не отличаются от своих сверстников», — объясняет Наталья Пичкур.
Узнать о возможной болезни можно и заранее — на этапе планирования беременности родители могут пройти тестирование на выявление этих мутаций в организме. Однако, по словам врача, о необходимости такого тестирования знают не все.
Мама укладывает Диму спать
Фото:Анастасия Власова/hromadske
«Пока он еще может глотать, я кормлю его из шприца»
Свой укол Дима должен получить до 6 месяцев, говорит Виталий. Ведь чем дольше ребенок находится в таком состоянии, тем большее количество мотонейронов отмирает.
«Дмитрий уже потерял время развития. У него уменьшается вес, движения более слабые, чем должны быть», — рассказывает Виталий Свичинский.
Мама Димы Мария говорит, что сейчас они пытаются оттянуть момент с установкой зонда. Его устанавливают больным, которые уже не могут самостоятельно глотать и отказываются от пищи, а также при риске попадания пищи в трахею.
«Пока он может глотать, я кормлю его из шприца. Едим мы где-то час-полтора. В последнее время ему трудно глотать, от бутылочки отказывается совсем», — говорит Мария.
В больнице «Охматдет» обнаружили, что у Димы начала деформироваться грудная клетка.
«С левой стороны она полностью запала, — рассказывает мама Димы. — Тогда нам впервые сделали зарядку , и она немного поднялась. Теперь такую зарядку надо делать каждый день».
Врач Наталья Пичкур объясняет — без дополнительных процедур лечение препаратами будет эффективным, поэтому к нему подключаются разные специалисты, которые помогают вести пациента.
читайте и слушайте также
fullscreenМама разминает тело четырехмесячного Димы
Фото:Анастасия Власова/hromadske
«Отсутствие лекарственного средства не означает, что эти дети не могут получать медицинскую помощь. Обычно им необходимы консультации разных врачей, например, диетолога или педиатра», — говорит врач.
По ее словам, многие пациенты были вынуждены уехать жить и работать в Польшу, там есть возможность получить бесплатные лекарства.
«Сумма за препарат — неподъемна для большинства семей в Украине. Мы сразу начали действовать, потому что поняли, что ждать и горевать — это отнимать время у нашего ребенка», — говорит Виталий.
Они заручились поддержкой волонтеров со всей Украины. За два месяца семья Свичинских собрала более 20 с половиной миллионов гривен на препарат — это более 30% от необходимой суммы.
«Если будем двигаться в таком же темпе, у нас будут огромные шансы собрать эту сумму. Но в Украине так не должно быть, эту функцию на себя должно взять государство. Это слишком дорогой препарат для того, чтобы на него собирали благотворительные фонды, волонтеры или родители», — объясняет Виталий.
Поэтому, по словам Свичинского, сейчас для них самое главное — спасти сына, но в то же время сделать все возможное, чтобы в Украине появилась программа, благодаря которой будут закупаться такие препараты.
fullscreenГалина, мама четырехмесячной Алисы, кормит ребенка через специальную трубку
Фото:Анастасия Власова/hromadske
«Два года максимум, а потом придете ко мне за другим ребенком»
Алиса — долгожданная девочка в семье Шевчик из Кривого Рога. Она родилась в ноябре 2020-го, и ее здоровой выписали из роддома. Алиса — второй ребенок в семье, старший сын Борис уже ходит в начальную школу.
Когда девочке исполнился месяц, семья планово обратилась к педиатру. Врач заподозрил изменения в состоянии здоровья и посоветовал сходить к неврологу. Последний сказал, что у девочки рефлексы, как у сонного человека, и направил к генетику.
«У нас взяли анализы, мы ждали результатов, но параллельно обращались еще к нескольким врачам. Все говорили, что это страшная болезнь, и мы должны ждать подтверждения диагноза», — рассказывает мама Алисы Галина.
Впоследствии семья получила ответ из больницы — им подтвердили СМА первого типа. Однако, по словам Галины, чтобы добиться излечения, семье пришлось пройти долгий путь — невролог отказывал в назначении препарата, объясняя, что он слишком дорогой.
«Мы месяц ждали назначения. Всюду слышали: “Это дорого, вы не надейтесь”. Но как можно определить цену ребенку? Генетик сказал: “Готовьтесь, два года максимум, а потом придете ко мне за другим ребенком. Когда будете планировать, мы поможем родить здорового”», — рассказывает Галина Шевчик.
Семья обратилась в «Охматдет», и только после комиссии Минздрава им рекомендовали лечение — три препарата на выбор. А в фонде «Дети СМА» дали рекомендации по необходимой аппаратуре, лечению и питанию. С тех пор жизнь семьи изменилась.
«День у нас полностью расписан. Кормление каждые 3 часа, дыхательные упражнения, гимнастика. Рядом с Алисой надо находиться постоянно, потому что она может захлебнуться слюной, или у нее может остановиться дыхание. Спать ложимся в полночь, в течение ночи встаем с мужем по очереди, в 5 утра кормим», — рассказывает Галина.
После постановки диагноза семья начала собирать деньги на лечение. Сейчас собрали более 2 миллионов гривен, но этого пока все равно не хватает.
«Когда мы узнали о болезни, то были очень подавлены. Но потом начали изучать информацию и поняли, что лекарства есть. Это дало понимание, что мы можем бороться», — говорит мама Алисы.
fullscreenЧетырехмесячная Алиса спит, дыша с помощью кислородной трубки
Фото:Анастасия Власова/hromadske
«Времени ждать, пока выделят деньги, нет»
Первый год лечения Spinraza обойдется примерно в 12 миллионов гривен, Evrysdi — более чем 9 миллионов.
Семья Шевчик обращалась в Днепропетровский облсовет с просьбой предоставить им лечение. Но получила отказ, потому что в областной программе «Здоровье населения Днепропетровщины на 2020-2024 годы» средства на лекарства от СМА не предусмотрены.
Согласно закону, людей, имеющих редкие заболевания, должны безвозмездно обеспечивать лекарствами. Оба эти препарата от СМА зарегистрированы в Украине, однако государственные средства на них не выделены.
Петиция с просьбой выделить средства набрала необходимое количество голосов. Президент Владимир Зеленский ответил, что поручил премьер-министру Денису Шмыгалю «принять меры по утверждению стратегии государственной поддержки» для таких пациентов.
Заместитель министра здравоохранения Светлана Шаталова отмечает: чтобы обеспечить больных СМА лекарствами, в бюджет надо заложить около 3 миллиардов гривен. На лечение одного пациента надо выделить 12 миллионов гривен в год.
По ее словам, Минздрав разработал концепцию развития системной медицинской помощи гражданам, страдающим редкими заболеваниями, на 2021-2026 годы. Документ должны согласовать в Министерстве финансов и вынести на рассмотрение правительства.
«Сейчас мы ждем ответа от криворожских властей. Надеемся, что хотя бы на этот год для нас приобретут препараты. Времени ждать, пока в Украине создадут программу для таких детей и найдут деньги, у нас нет. Нашей дочери может уже не быть, когда начнутся эти изменения», — говорит мама Алисы.
«Времени у нас нет вообще, — говорит отец Алисы Алексей. — Чем дольше мы просим и плачем, чем дольше наше государство не хочет нас слышать, мы только теряем ребенка. Моя жена — фельдшер, я работаю сапером в ГСЧС. Она неоднократно спасала жизни, я тоже спасал людей и продолжаю это делать. Обидно, когда ты работаешь на государство, а сам ему не нужен».
читайте также
Как сделать свой выстрел: почему сейчас может быть момент, чтобы обратиться к вашей любви
Конечно, существует вероятность того, что это может оттолкнуть или неловко, в зависимости от того, кто является объектом вашего желания — в меньшей степени для знакомый или общий в социальных сетях, тем более для совершенно незнакомого человека. Соответственно смягчите свой подход. Вы не можете позволить своему изолированному мозгу жертвовать тактом ради усилий, нет, никогда.
Если они совершенно незнакомы …
Чтобы не казаться случайным и отчаянным с кем-то, кого вы совсем не знаете, полезно отметить в них что-то, кроме их внешности, что вы считаете привлекательным — если вы открываете с « Привет, красавица, » Я здесь, чтобы сказать вам, вас сразу же заблокируют. Может быть, вы наткнулись на их активизм из-за взаимного интереса, может быть, это обширные знания морской биологии, которые они передают через блестящие темы в Твиттере, может быть, они действительно хороши в стрельбе по пулу, и вы наткнулись на их профиль, потому что вам нравится тег #pooltrickshots . Расскажите им, как вы стали подписчиком — но что бы это ни было, это не может относиться к сообщению, например, 11 месяцев назад. Он кричит: «Я думаю, что ты крутой, и я бегло просмотрел твои социальные сети, чтобы найти, о чем с тобой поговорить.«Не очень хороший взгляд!
Успех открытого комплимента включает три аспекта: прямой, преднамеренный и вежливый (DIP, если хотите). У меня было несколько подходов к DM, которые были хорошо выполнены, например, несколько месяцев назад один парень, который сказал, что нашел статью, которую я написал (во время моей карьеры редактора красоты, около 2019 года, много жизней назад ) об одном из моих любимых отшелушивающих средств. Он попробовал это на себе, просиял до чертиков и поблагодарил меня за то, что я помог ему победить его черные точки, о которых он очень стеснялся.Далее он сказал, что читал больше моих работ, потому что нашел их интересными. Позвольте мне сказать вам, что в сто раз я предпочел бы, чтобы мужчина хохотал о том, какой я умный и веселый, чем о том, какой я горячий. Найдем ли мы настоящую любовь через рекомендации по уходу за кожей? Это не твое дело! Но мои DM всегда открыты для парня, который DIP.
Если это кто-то, кто бывает очень оффлайн (такой сексуальный, такой загадочный), с сожалением сообщаю, что, если у вас нет их прямого номера или личного адреса электронной почты, вам придется подождать.Также подождите, если они у вас есть, потому что как вы вообще их получили?
Если вы случайные друзья, знакомые в Интернете или еще что-то…
Для кого-то, с кем вы ранее каким-то образом контактировали — вы путешествуете в схожих социальных кругах, вы знакомы с Instagram, вы всегда ходите в тот же урок пилатеса — должно быть легче найти что-то осмысленно доброе, чтобы сказать им что-то, о чем вы, несомненно, уже подумали. Даже если вы просто цените их стиль или их истории в Insta действительно веселые, это действительно так.У меня есть достоверные сведения, что людям нравится знать, когда они заставляют других смеяться.
Здесь полностью отбросьте понятие неудачи, потому что неудача подразумевает чувство ожидания, которое не стоит культивировать. Ни просить, ни ждать ничего взамен. Это ключ. Помните, что я сказал о уязвимости? Речь идет не о победе или поражении — речь идет о том, чтобы оказаться в немного пугающем, определенно уязвимом месте, когда вы общаетесь с кем-то новым.
Даже если ваш комплимент не приведет к тому, чего вы ожидали, по крайней мере, вы скрасили чей-то день.Моя подруга недавно проверила эту стратегию с кем-то, кого она встретила на вечеринке в прежние времена, но в противном случае вряд ли увидит снова. Они связались в Instagram, и вскоре после этого она выпустила короткое послание из двух-трех предложений о том, что, по ее мнению, он был супер стильным и насколько она впечатлена его навыками макияжа и креативностью. В ответ он смиренно поблагодарил ее. Ничего не прося взамен, она не беспокоилась о том, что будет дальше, но если бы была возможность, что он тоже мог заинтересоваться ею, теперь у него был зеленый свет.Кроме того, если он встречался с кем-то, в чем она не сомневалась, такой подход никому не наступает. Такой простой, такой элегантный, такой — по словам Роба Томаса feat. Сантана — гладкий .
Пандемия сильно повлияла на нашу жизнь, в том числе на скорость, с которой общество заставляет нас быть продуктивными ради продуктивности, что абсолютно включает в себя наши романтические амбиции. Все знают, что с любовью нельзя торопиться, и теперь часть этого давления снята — и вы должны опираться на это, если это источник утешения.Но хотя отправка кому-то приятной записки не гарантирует многообещающего романа, это также никого не обязывает. Это подход laissez-faire к подключению и способ сделать чей-то день немного менее темным, потому что мы все могли бы использовать это прямо сейчас.
Как стрелять в DM | by Caleb
Если бы только эта фотография была реальной метафорой для снимков Ника Янга, поскольку он встречался с Игги Азалией, я когда-то знал парня по имени Боб. Он был довольно успешным молодым человеком. Он влюблен в социальные сети.Боб был немного консервативен. Он не хотел рисковать. Но он не знал, что выстрелы, которые вы не делаете, все равно промахиваются. Он потерпел неудачу из-за того, что никогда не пытался. Он оказался бездомным и так и не нашел жену.
Я выдумал эту историю. Я не знаю парня по имени Боб. Но такое могло случиться с вами.
Как человек, добившийся большого ( ноль ) успеха, снимая свой снимок в твиттере, я чувствовал себя обязанным предложить поддержку другим, желающим сделать то же самое. Это не так сложно, как вы думаете.Вам просто нужно иметь в виду несколько рекомендаций, когда вы собираетесь это делать.
Не стреляйте, не прицеливаясь заранее. Это война. Война против вашей незащищенности и одиночества . Война требует стратегии, иначе будет напрасное кровопролитие. (Похоже на войну Америки, если вы спросите меня!)
Узнайте немного о своей цели. Подкармливайте их лайками, но не пугайтесь. Предложите поддержку . Людям нравится, когда их поддерживают в социальных сетях.
Я выражаю поддержку по-португальски, чтобы потом смело переходить к DMКак видно выше, я предлагаю поддержку модели в надежде, что она увидит это, понравится и влюбится в меня. Это будет работать? Кто знает. Но я получаю известность и поддерживаю привлекательную женщину, и это главное.
шахта вообще никогда не появлялась в городеПослушайте, вы должны сообщить людям, что вы предлагаете. Я делаю это все время. Я всегда пишу в Твиттере о маленьком пенисе и об игре в жизнь в Hard Mode, так что женщины впечатлены.Необязательно быть таким прямым, как я. Вы можете быть хитрыми.
Напишите твит вроде « Я НЕНАВИЖУ иметь ОГРОМНЫЕ, ПЕРСКИЕ и СКИДКИ, потому что от них болит моя спина :(! », чтобы люди действительно знали, что хорошо.
Другие примеры:
«Устали от женщины, которые все время хотят, чтобы я был моим сочным прессом, я просто хочу хорошую девушку, которая видит меня таким, какой я есть внутри, гребаный идиот! »
« Несколько женщин говорили, что у меня большой пенис. но я не уверен, что это потому, что они искусственно добавляют к нему дополнительные размеры в своей голове, потому что их мозг ожидает, что он будет большим, потому что я черный, или потому, что он действительно большой.
«Я сейчас ем эскимо в одиночестве, надеюсь, здесь нет привидения, наблюдающего, как я прижимаю свои пухлые круглые губы к основанию этого замороженного угощения с грязными мыслями…»
Все это твиты составят ваше резюме. Ваш поклонник прочитает эти твиты и, вероятно, будет лучше реагировать на вашу попытку ухаживать за ними через DM.
Время стратегии больше . Пришло время создать ваше оружие: настоящие DM. Некоторые люди скажут вам, что вам не нужно быть фантазией.Просто скажите «Привет» и скажите что-нибудь вроде «ха-ха, просто поговорили, потому что это заставило меня подумать о вас!»
К черту этих людей. Эти методы, вероятно, работают действительно хорошо, но они труслив. В DM вам нужны храбрость, креативность и сила.
«Ну, у меня нет этих черт!»
Конечно, нет. Вот почему ты читаешь это дерьмо . Но я получил твою спину. Вот почему я нахожусь здесь. Я поделюсь некоторыми методами, которые помогут вам безопасно войти в эти DM.
Используя полученные данные о своей цели, примените один из стилей, перечисленных ниже, для создания своего сообщения.
3а. Деловой руководитель
Он фактически разорился как дерьмо Люди любят людей деньгами. Послушайте, я думаю, что довольно большое количество богатых людей разбогатели на эксплуатации и безнравственных решениях. Но если ты богат … хм. 80% рабочих мест создаются за счет социального капитала. Примирение с богатыми людьми может помочь вам пройти долгий путь. Вот почему вам следует воспроизвести этот слайд DM. Это просто:
Подключайтесь к личному кабинету любимого человека и представьте, что заключаете деловую сделку.
Вы: Что вы имеете в виду, я заработаю только 2 миллиона долларов на этой сделке? Ты должен быть ДЕТЯТЬ мной.
Давка: да?
Вы : Мне очень жаль. Я обратился к не тому человеку. Это должно было достаться моему ассистенту. Но теперь, когда я здесь, как ты?
Crush : Хорошо, теперь, когда вы в моем DM…;)
Этот ход красивый. Пригласите меня на свою свадьбу.
3б. Безумный ученый
Ее муж бросил ее, потому что она пыталась с научной точки зрения увеличить его членНаука. Это важно. Эксперименты и прочее. Знаете ли вы, что Альберт Эйнстен боролся за расовую справедливость? Он сказал, что расизм — это болезнь белых людей.За ним даже следило ФБР за то, что он выступал против линчевания. Довольно проснулся, правда? Но знаете ли вы, что он относился к своей жене как к абсолютному дерьму? Спасибо за математику и дерьмо, но, черт возьми, ниггер. В любом случае, вам не обязательно быть таким, каким был Эйнштейн со своими любовниками. Вы можете использовать свои научные способности во благо. Вы можете использовать его, чтобы прыгать в DM. Обращать внимание.
Вы : Привет
Вы : О боже, мне очень жаль. Я приготовил эту смесь, которая заставляет вас говорить о красивом человеке, когда вы ее пьете.Похоже, это работает с тех пор, как я написал вам DM, но это не оправдание для того, чтобы написать вам в DM из ниоткуда.
Crush : Нет, все в порядке!
Вы : * злой ученый смеется * Теперь, когда я здесь ,,,,,,, как вы
Видите? Это просто.
3с. Выбери свое собственное приключение
оба пути ведут к смерти Люди любят хорошие истории. Особенно тот, на который они могут немного повлиять. Почему бы не написать один для своего поклонника и не оставить его в личном кабинете? Да, я знаю, что я гений.
You : Была темная и бурная ночь. Путешественнику нужно приют. Путешественник подходит к красивому дому с еще более красивой обитательницей. Вывеска с надписью «DM» находится во дворе дома. Путешественник стучит в дверь с зонтом в руке, насквозь промокший.
Какой сюрприз. Это ВАША дверь! Как вы ответите?
А . «Идет дождь. Давай, путешественник, чувствуй себя как дома! »
Б . «Ты противный. убирайся прочь от моей собственности »
Crush : B
Вы : ,,,, это ваш окончательный ответ ??
Если вы создадите достаточно хорошую историю, кто знает, может быть, вы ДЕЙСТВИТЕЛЬНО окажетесь на переднем дворе своей любимой.Надеюсь, не преследуемым способом.
вот как я хочу умеретьК этому моменту вы хорошо подготовились. Все, что вам нужно сделать, это убедиться, что вы все делаете правильно и не делаете глупостей.
Что за тупица?
Хорошо.
Инициирование с незапрашиваемых фотографий члена. Ты не хочешь этого делать. Наверное, плохая идея. Наверное, плохая идея вводить DM всех виноватых и дерьмо тоже. Фраза «вы правы, мужчины — мусор, я прошу прощения от имени всех мужчин» звучит плаксиво и лукаво. Кроме того, как мужчина, вы должны принять то, что вы — мусор .У мусора есть свое место в обществе. Если бы не было мусора, как бы мы оценили вещи, которые не являются мусором? Заставляет задуматься.
Женщины тоже могут стрелять. Поощрял даже . Не позволяйте традициям и предрассудкам встать у вас на пути. Сейчас 2017 год. Наш президент чертовски уродлив и туп. Я просто хотел сказать это, не имеющий отношения ни к чему выше.
Сделайте свой снимок. Не бойся.
Однажды…
Он может приземлиться.
Мужчина, находящийся под стражей, обвиняется в изнасиловании и стрельбе в 12-летнего мальчика в Майами-Дейд
МАЙАМИ-ДЕЙД, штат Флорида. — Полиция Майами-Дейд объявила об аресте мужчины в связи с похищением, нападением и расстрелом 12-летнего мальчика в минувшие выходные.
Он был опознан во вторник как 43-летний Алиекс Сантиестебан.
Сантиестебану предъявлены обвинения в сексуальных побоях с применением смертоносного оружия / серьезных травмах, похищении ребенка младше 13 лет и покушении на убийство.
Алиекс Сантиестебан. (Центр исправительных учреждений и реабилитации Майами-Дейд)Мальчик подвергся сексуальному насилию и был застрелен. Он был временно ослеплен после того, как пуля попала ему в челюсть и прошла через другую сторону головы, сообщили власти в понедельник.
«Я являюсь отцом 12-летнего ребенка, и это очень тревожит вас и поражает душу», — сказал директор полиции Майами-Дейд Альфредо Рамирес.
Вечер вторника — новый поворот в расследовании против Сантиестебана.
Примерно через час после того, как в ребенка застрелили и предположительно изнасиловали, Сантиестебан появился в Майами-Бич, где вызвал полицейских и сообщил, что на него напали трое мужчин и нанесли ему удар в руку.
Ad
СМОТРЕТЬ ПОВТОР НИЖЕ: ВЛАСТИ ОБЪЯВЛЯЮТ ОБ АРЕСТЕ
Пострадавший все еще испытывает сильную боль, пока он выздоравливает в Мемориальной больнице Джексона, и власти говорят, что ему, вероятно, предстоит долгое выздоровление.
Жизнь мальчика, вероятно, спас добрый самаритянин, которого полиция назвала героем, и врачи говорят, что если бы пуля прошла на миллиметр в любом направлении, он был бы мертв.
«Мальчик говорит, что в то время не мог видеть. Он потерял зрение и использовал свое прикосновение, пытаясь найти дорогу, чтобы обратиться за помощью », — сказал Дет. Альваро Забалета из полицейского управления Майами-Дейд
Мужчина, который говорит, что идет только рядом с Джонни, говорит, что обнаружил мальчика, блуждающего в одиночестве и плачущего рано утром в субботу, в нескольких кварталах от рынка Foodland на Северо-западной 37-й авеню и 47-й улице в Майами. Округ Дейд.На видео можно увидеть, как Джонни сопровождает мальчика на рынок за помощью.
Ad
«Он был в сознании, он упал на тротуар и сказал, что его застрелили. Это все, что я знаю, — сказал Джонни. «Он кричал:« Помогите кому-нибудь, помогите мне, пожалуйста ». Поэтому я [привел] его в магазин, где они могли вызвать полицию».
Полиция сообщила, что Сантиестебан управлял черным четырехдверным седаном.
По данным следователей, ребенок гулял по району Браунсвилл в Северо-Западном округе Майами-Дейд около 3 часов ночи.м. В субботу, когда он был похищен Сантиестебаном, который схватил его и затолкал в машину.
Полиция сообщает, что мальчик выскользнул из своего дома в пятницу вечером, чтобы прогуляться к другу, который находится более чем в двух милях от дома. Он даже положил подушки на свою кровать, чтобы заставить родителей думать, что он все еще здесь.
Жестокое нападение произошло во время его долгой прогулки домой.
Пострадавший сообщил следователям, что пытался выбраться из машины, но злоумышленник включил детские замки.
Согласно отчету об аресте Сантистебана, он вытащил свою машину на канаву на Северо-Западной 45-й улице и 31-й авеню, заставил жертву сесть на заднее сиденье и изнасиловал ее. Полиция сообщила, что последовала короткая драка, и Сантиестебан застрелил мальчика.
Ad
Пострадавший сказал полиции, что услышал громкий хлопок, и его вытолкнули из машины. Он был ранен в лицо, временно ослеплен и использовал свое прикосновение, чтобы передвигаться.
«У нас определенно есть убедительные доказательства ДНК, а также вещественные доказательства того, что мы знаем, что объект находился в этом районе из-за старой доброй полицейской работы», — сказал майор полиции Майами-Дейд.Брайан Рафки.
Видео наблюдения с Foodland Market показывает свидетелей, которые приходят на помощь мальчику и предлагают ему воды.
Через несколько минут прибыли полиция и парамедики. Один из офицеров помог ребенку сесть на каталку, прежде чем доставить его в больницу Jackson Memorial Hospital, где он находился в критическом состоянии.
Преступление повергло соседей в шок.
«Когда мне сказали, что это маленький мальчик, это ужасно», — сказала Селин Мехиа. «Это не нормально. Так что тот, кто это сделал, должен сдаться, потому что это неправильно.Он ребенок.
Полиция сообщила, что Сантиестебан отрицает выдвинутые против него обвинения. Однако во время пресс-конференции во вторник полиция подтвердила, что судебно-медицинские доказательства, в том числе ДНК, привели к аресту. По их словам, пистолет был обнаружен в машине Сантиестебана, когда он был взят под стражу.
Ad
Накануне его ареста полиция обращалась ко всем, у кого в этом районе есть видео наблюдения или записи с камеры Ring, с просьбой связаться с ними.
«Если этот человек настолько нагл, чтобы сделать это, Бог знает, что еще он готов сделать», — сказал Забалета.«Чем дольше этот человек находится там, тем дольше наши дети в этом районе небезопасны».
Полиция сообщила, что расследование остается открытым, поскольку они работают, чтобы определить, преследовал ли Santiesteban какие-либо другие жертвы в прошлом.
Copyright 2021, WPLG Local10.com — Все права защищены.
Мужчина, арестованный после того, как 12-летний мальчик похитил, изнасиловал, выстрелил в лицо
МИАМИ-ДЕЙД, Флорида — Полиция Майами-Дейд подтвердила, что мужчина находится под стражей в связи с похищением, сексуальным посягательством и съемка 12-летнего мальчика, сообщил партнер News 6 WPLG-TV.
Во вторник он был опознан как 43-летний Алиекс Сантиестебан.
[ТРЕНДИНГ: COVID после вакцины | Багси, французский бульдог, похищен под прицелом | SpaceX стремится летать — и избежать взрыва ]
Ad
Сантиестебану предъявлены обвинения в сексуальных побоях с применением смертоносного оружия / серьезных травмах, похищении ребенка младше 13 лет и покушении на убийство.
По словам официальных лиц, в минувшие выходные мальчик подвергся сексуальному насилию и застрелен. В понедельник власти заявили, что мальчик был временно ослеплен, когда пуля попала ему в челюсть и прошла через другую сторону головы.
Он все еще испытывает сильные боли, пока он выздоравливает в Мемориальной больнице Джексона.
Жизнь мальчика, скорее всего, спас добрый самаритянин, и врачи говорят, что если бы пуля прошла на миллиметр в любом направлении, он был бы мертв.
«Мальчик говорит, что в то время не мог видеть. Он потерял зрение и использовал свое прикосновение, пытаясь найти дорогу, чтобы обратиться за помощью », — сказал Дет.Альваро Забалета из полицейского управления Майами-Дейд.
Мужчина, который говорит, что идет только рядом с Джонни, говорит, что обнаружил мальчика, блуждающего в одиночестве и плачущего рано утром в субботу, в нескольких кварталах от рынка Foodland на Северо-западной 37-й авеню и 47-й улице в округе Майами-Дейд. На видео можно увидеть, как Джонни сопровождает мальчика на рынок за помощью.
Ad
«Он был в сознании, он упал на тротуар и сказал, что его застрелили. Это все, что я знаю, — сказал Джонни. «Он кричал:« Помогите кому-нибудь, помогите мне, пожалуйста ».«Поэтому я [привел] его в магазин, где они могли вызвать полицию».
Полиция сообщила, что Сантиестебан управлял черным четырехдверным седаном.
По данным следователей, ребенок гулял по району Браунсвилл на северо-западе округа Майами-Дейд около 2 часов ночи или 3 часов ночи в субботу, когда он был похищен Сантиестебаном, который затолкал его в машину.
Полиция сообщает, что мальчик выскользнул из своего дома в пятницу вечером, чтобы прогуляться к другу, который находится более чем в двух милях от дома.Он даже положил подушки на свою кровать, чтобы заставить родителей думать, что он все еще здесь.
Жестокое нападение произошло во время его долгой прогулки домой.
ОБНОВЛЕНИЕ: 12-летний мальчик, которого похитили, изнасиловали и застрелили, выскользнул из своего дома на выходных, чтобы обойти дом друга .
— Террелл Форни (@TerrellWPLG) 29 марта 2021 г... даже используя подушки на своей кровати, чтобы обмануть родителей. Жестокое нападение произошло ночью, когда он возвращался домой. @ WPLGLocal10
Потерпевший сообщил следователям, что его затащили в машину злоумышленника.Он попытался выбраться, но злоумышленник заблокировал замок, сообщил он полиции.
Объявление
Автомобиль выехал на канаву на Северо-Западной 45-й улице и 31-й авеню, где, по мнению следователей, произошло сексуальное насилие. В какой-то момент ребенок услышал громкий хлопок и был вытолкнут из машины. Он был ранен в лицо, временно ослеплен и использовал свое прикосновение, чтобы передвигаться.
Видео наблюдения с Foodland Market показывает свидетелей, которые приходят на помощь мальчику и предлагают ему воды.
Через несколько минут прибыли полиция и парамедики. Один из офицеров помог ребенку сесть на каталку, прежде чем доставить его в больницу Jackson Memorial Hospital, где он находился в критическом состоянии.
Преступление повергло соседей в шок.
«Когда мне сказали, что это маленький мальчик, это ужасно», — сказала Селин Мехиа. «Это не нормально. Так что тот, кто это сделал, должен сдаться, потому что это неправильно. Он ребенок.
В преддверии ареста Сантиестебана полиция обращалась ко всем, у кого есть видео наблюдения или записи с камеры Ringing в этом районе, с просьбой связаться с ними.
Объявление
«Если этот человек настолько нагл, чтобы сделать это, Бог знает, что еще он готов сделать», — сказал Забалета. «Чем дольше этот человек находится там, тем дольше наши дети в этом районе небезопасны».
Copyright 2021, WKMG ClickOrlando — Все права защищены.
Дамы, позвольте этой женщине научить вас «стрелять»
(Изображение: Гетти)Да, да, мы знаем, ты должен ждать, пока парень пригласит тебя на свидание. * Зевать *
Но сейчас 21 век, у женщин действительно хватает наглости выходить на улицу и, знаете ли, пытаться получить то, что они хотят.
И им больше силы. Но каким бы смелым ни был человек, всегда страшно пригласить кого-нибудь на свидание, чтобы не получить отказ.
Вы все равно должны выстрелить, — говорит Прия, которая просто пошла на это, и получилось здорово.
ребят. У меня есть вдохновляющая история, которую я могу вам рассказать. собираются вокруг ??????
, как и у многих прекрасных женщин, у меня аллергия на #showmyshot, я лучше умру, чем приглашаю мальчика на свидание. я лучше умру, чем буду спрашивать у кого-нибудь их номер.самое имма делать это как две из ваших картинок IG и ждать
— priya (@priya_ebooks) 20 июня 2018 г.
Она поделилась историей о том, как она спросила случайного горячего незнакомца, не хочет ли он пойти с ней, и он сказал да.
«Я призываю всех одиноких женщин сделать снимки», — сказала она Metro.co.uk.
«Мы не можем просто ждать, чтобы к нам подошли, мы должны пойти туда и поискать то, что мы хотим.
«Чем больше вы это делаете, тем легче становится. Просто излучите уверенность и смело сделайте комплимент мужчине, он будет как минимум польщен.’
И Я СКАЗАЛ ЕМУ НЕДЕЛЮ СПУСТЯ (мне потребовалась неделя, чтобы набраться храбрости, tbh), И ТЕПЕРЬ МЫ ТЕКСТОВИМ, И, КАК Я ЗНАЮ, СЪЕМКА ВАШЕГО КАДРА НЕ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО БОЛЬШАЯ СДЕЛКА, НО ЭТО ДЛЯ МЕНЯ
РЕБЯТА. Я СНИМАЛСЯ, И ТЕПЕРЬ МЫ СОБИРАЕМСЯ Жениться, Я УБЕДИТЕЛЬНО УБЕДИТЕЛЬНО. ПРОСТО ДЕРЖАТЬ ЛИЛ, ПОКА
— priya (@priya_ebooks) 20 июня 2018 г.
Разделяя ветку истории в Твиттере, она рассказала о своем потоке сознания, в котором она чувствовала себя «лишенной рассудка», когда думала о разговоре с горячим чуваком на улице.
«Я не знаю, что случилось. Он был таким горячим, что меня охватило какое-то безумие, я похлопала его по плечу, когда он проходил мимо меня, и сказал: «Ого, ты такой красивый».
В этот момент, как поступил бы любой простой смертный, Прия с волнением и нетерпением ждала, пока незнакомец обдумывает свой ответ.
«Но потом случилось то, что вернуло мой безжизненный труп из могилы стыда», — добавила Прия. «Он засмеялся и сказал:« Дайте мне свой телефон, я сохраню в нем свой номер, пожалуйста, напишите мне, если хотите ».
Теперь они собираются пойти на первое свидание.
дамы, мы #SHOOTINGOURSHOT на лето. ПОЖАЛУЙСТА, ТЕБЯ ГОРЯЧИЙ МАЛЬЧИК В КЛУБЕ И СКАЗАТЬ, ЧТО ОН ГОРЯЧИЙ. ВРЕМЯ ПРИШЛО. НАС НАПРАВЛЕННЫМИ ЖЕНЩИНАМИ. ЭТОТ ИГ, НРАВИТСЯ БИЗНЕС, НЕ ПЕРЕРЕЗИТ ЕГО. # ПРЯМОЕ # ДЕЙСТВИЕ
— priya (@priya_ebooks) 20 июня 2018 г.
Смотрите, дамы, это действительно может быть так просто.
И давайте будем честными, мужчины не из самых придирчивых людей, они, вероятно, будут польщены и скажут «да».Если вы видите кого-то, с кем хотите сфотографироваться, спасите себя от горя, не забудьте сначала взглянуть на его безымянный палец.
Проявите свой интерес, но также убедитесь, что он доступен.
Кто знает, возможно, в итоге вы получите довольно невероятную историю о том, как вы впервые встретились.
БОЛЬШЕ: У меня биполярное расстройство, так почему я боюсь встречаться с кем-то с психическим заболеванием?
БОЛЬШЕ: Познакомьтесь с полиамурными любовниками, которые планируют пожениться и завести детей.
БОЛЬШЕ: Люди рассказывают, как они стали уверенными в себе
Rush Hour Crush — любовь (ну, похоть) окружает насПосетите Metro’s Rush Hour Crush онлайн каждый будний день в 16:30.
Расскажите нам о своих поклонниках в час пик, разместив их здесь, и вы сможете увидеть свое сообщение, опубликованное на сайте.
Преодолей страх перед выстрелами | Детская больница Колорадо
Если мысль о прививке вызывает у вашего ребенка страхи, слезы и бессонные ночи, вы не одиноки. Многие дети боятся получить прививки, но защитить своего ребенка от опасных заболеваний стоит непростых усилий. Хорошая новость в том, что вы можете помочь своему ребенку справиться с этим.
Наши специалисты по детским жизням составили список проверенных и проверенных советов, которые помогут родителям успокоить детей, которые могут столкнуться со страхом перед прививками, прививками или процедурой.
Советы в помощь ребенку, который боится игл
- Скажите честно: Объясните, что выстрелы могут защемить, но не надолго. Помогите ребенку сосредоточиться на том, что он может сделать, чтобы сделать снимок.
- В центре внимания — здоровье: Напомните ребенку, что вакцинация помогает защитить его от болезней.
- Возьмите с собой отвлекающие предметы: Принесите утешительные предметы, например любимую книгу или мягкую игрушку, чтобы помочь успокоить и отвлечь вашего ребенка.
- Сядьте: Спросите врача, может ли ваш ребенок сидеть вместо того, чтобы лечь, для укола. Дети боятся лежать ровно. Если вашему ребенку нужна помощь, чтобы он мог оставаться неподвижным, попробуйте удержать его у себя на коленях в устойчивом, но удобном положении.
- Используйте вибрацию: Примените вибрацию рядом с местом инъекции иглы перед уколом, чтобы уменьшить боль.Может помочь простой вибромассажер, но есть вибрирующие и охлаждающие инструменты, сделанные специально для этой цели.
- Сохраняйте хладнокровие: Старайтесь изо всех сил казаться спокойным и сохранять позитивный настрой. Ваш ребенок будет больше беспокоиться, если почувствует, что вы тоже беспокоитесь.
- Используйте стратегии выживания: Поощряйте вашего ребенка использовать стратегии выживания и практиковать их перед посещением врача.
Стратегии преодоления трудностей для детей
Стратегии выживания могут помочь вашему ребенку преодолеть страх перед выстрелами и другими трудными ситуациями. Чтобы научиться справляться с трудностями, нужна практика, поэтому вам может потребоваться помочь ребенку усвоить эти стратегии.
Проведите вашего ребенка через различные шаги, описанные ниже, а затем постарайтесь сделать эти стратегии выживания частью их повседневной жизни. Вы также можете смоделировать, как вы используете стратегии совладания с собственными проблемами и страхами, что поможет вашему ребенку лучше понять их ценность.
- Глубокое дыхание: Сделайте от 3 до 5 глубоких вдохов. Сделайте глубокий вдох через нос, затем выдохните через рот.Для практики сделайте цветок из бумаги и приложите его к носу, чтобы притвориться. «Давайте понюхать цветок, а теперь сдувать его». Вы также можете надуть вертушку или пузыри на практике. Делайте это до, во время и после укола.
- Сжимание : Прежде чем ваш ребенок сделает укол, попросите его сжать руки вместе или вокруг мяча; сожмите и удерживайте в течение пяти секунд, затем отпустите. Повторите это 3-5 раз. Если это сработает, вы также можете попробовать сжать другие части тела, а затем расслабиться.Например, плотно закройте глаза и сморщите лицо в течение пяти секунд, затем отпустите. Начните с лица и двигайтесь до кончиков пальцев ног.
- Музыка : пойте или послушайте тихую музыку.
- Изображение : Перед съемкой сфотографируйте любимое место или занятие. Подумайте о том, что вы видите, слышите, нюхаете и чувствуете, когда находитесь там. Постарайтесь оставаться в этом успокаивающем месте во время укола.
Стратегии выживания для младенцев
Младенцам тоже нужна помощь в стрессовых ситуациях.К счастью, есть много вещей, которые вы можете сделать, чтобы помочь своему ребенку справиться с прививками или другими потенциально пугающими ситуациями.
- Пеленка: Плотно заверните ребенка в одеяло, оставив одну ногу для укола.
- Сосать: Кормите ребенка грудью или дайте ему соску, чтобы он сосал.
- Шипящий звук / пение: Пойте или шепните тихо в ухо вашего ребенка.
- Контакт «кожа к коже»: Держите ребенка так, чтобы он чувствовал вашу кожу.
Узнайте больше советов и уловок от нашей команды по работе с детьми в Детской больнице Колорадо.
Перед смертью мальчик из Миннесоты сообщил полиции, что парень матери застрелил его, убил маму и сестру: Судебные документы
11-летний мальчик из Миннесоты, в который выстрелили пять раз, смог сказать полицейским перед смертью, что парень его матери застрелил его и убил его мать и сестру, согласно уголовному делу, возбужденному во вторник.
Текейт Джонс, 26 лет, обвиняется по трем пунктам обвинения в умышленном убийстве второй степени в убийствах 30-летней Д’Зондрии Уоллес, ее 13-летней дочери Ла’Порши и ее 11-летнего сына Джа’Корби. их дом в г.Пол в субботу. Первое появление Джонса в суде было назначено на вторник.
В жалобе говорилось, что в Д’Зондрию выстрелили дважды, а в Ла’Поршу выстрелили 10 раз. Оба были мертвы, когда прибыли офицеры. Джа’Корби все еще дышал, и его доставили в больницу для неотложной операции, но он не выжил.
Племянник Уоллеса сообщил полиции, что Джонс был бывшим парнем его тети и что он проявлял жестокость по отношению к своей тете — и даже стрелял в нее — в прошлом.
Согласно жалобе на преступление, Джонс сказал полиции, что убил Д’Зондрию Уоллес и ее детей, чтобы спасти «их», и указал на фотографии детей.
«Черт возьми, я спас их — они могут подняться туда и быть святыми», — сказал он следователям в какой-то момент, согласно жалобе. В жалобе жертвы идентифицируются только по инициалам, но члены семей публично разглашают их имена.
Прокуратура сообщает, что в субботу днем полиция была вызвана в квартиру в Сент-Поле звонившим в службу экстренной помощи, который сказал, что внутри было три человека и всюду кровь.
Первый прибывший офицер смог открыть дверь только примерно на фут, потому что Ла’Порша лежала перед ней.